检索结果-内蒙古大学图书馆

中国癌症防治杂志 2016年第2期8卷 88-91页

作者：石蕾张庆梅付骏罗彬彭亚陈芳李希圣肖绍文谢小薰广西医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室南宁530021 广西高校基础医学重点实验室广西医科大学第一附属医院神经外科

目的检测癌-睾丸抗原(cancer-testis antigen,CTA)OIP5和CTCFL mRNA在人脑胶质瘤(以下简称胶质瘤)中的表达,探讨OIP5和CTCFL作为胶质瘤免疫治疗靶抗原的可能性。方法用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)方法,检测92例胶质瘤组织中OIP5和CTCFL mRNA的表达水平;分析其表达与胶质瘤患者临床病理特征的相关性。结果在92例胶质瘤组织中,OIP5和CTCFL mRNA的阳性表达率分别为18.47%(17/92)和20.65%(19/92);DNA测序结果证实RT-PCR产物为OIP5和CTCFL基因c DNA的扩增片段。OIP5和CTCFL mRNA的表达与胶质瘤患者的性别、年龄、病理分级、组织学类型和卡氏评分等临床指标均无关(P>0.05)。结论OIP5和CTCFL mRNA在胶质瘤组织中的阳性表达率不高,能否作为胶质瘤免疫治疗的新靶点有待进一步评估。

关键词：胶质瘤癌-睾丸抗原 OIP5 CTCFL 肿瘤免疫治疗

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P38与内质网应激诱导胃癌细胞顺铂耐药的关系

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中国肿瘤临床 2015年第13期42卷 637-641页

作者：冯若王丽萍柴玉荣郭文文翟文龙郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州市450001 郑州大学第一附属医院肝胆外科

目的:探讨P38在内质网应激诱导胃癌细胞中对顺铂产生耐药的作用。方法:采用衣霉素及毒胡萝卜素建立胃癌细胞内质网应激模型,用Western blot技术检测内质网应激标志物GRP78的表达;流式细胞仪技术检测内质网应激能否降低胃癌细胞对顺铂的... 详细信息

目的:探讨P38在内质网应激诱导胃癌细胞中对顺铂产生耐药的作用。方法:采用衣霉素及毒胡萝卜素建立胃癌细胞内质网应激模型,用Western blot技术检测内质网应激标志物GRP78的表达;流式细胞仪技术检测内质网应激能否降低胃癌细胞对顺铂的敏感性;Western blot技术检测内质网应激对P38激活状态的影响;流式细胞仪技术检测P38通路受阻能否逆转内质网应激诱导的胃癌细胞对顺铂的耐药现象。结果:衣霉素(或毒胡萝卜素)处理胃癌细胞BGC823及SGC7901 8、16、24 h后,GRP78蛋白表达量均明显高于0 h组。衣霉素(或毒胡萝卜素)组、顺铂组及衣霉素(或毒胡萝卜素)加顺铂组胃癌细胞系的凋亡率均明显高于对照组(P<0.05),衣霉素(或毒胡萝卜素)加顺铂组凋亡率明显低于顺铂组(P<0.05)。衣霉素(或毒胡萝卜素)处理胃癌细胞BGC823及SGC7901 8、16、24 h后,P38的磷酸化水平明显高于0 h组,而各组P38蛋白表达水平无明显变化;P38抑制剂SB203580或PD169316均可抑制P38的激活。阻断P38通路可基本恢复内质网应激状态下胃癌细胞对顺铂的敏感性(P<0.05)。结论:内质网应激可通过激活P38通路诱导胃癌细胞对顺铂产生耐药,阻断该通路可抑制内质网应激诱导胃癌细胞对其耐药现象。

关键词：内质网应激胃癌细胞 P38 顺铂耐药

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纳米金对荷肝癌小鼠电刀手术前后可溶性白细胞介素-2受体、转化生长因子-β的影响

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中华实验外科杂志 2015年第5期32卷 1026-1028页

作者：赵晓旭黄鸿翔丁晖覃莉邵明涛潘运龙暨南大学附属第一医院伽玛刀中心广州510632 暨南大学附属第一医院普外科广州510632 暨南大学医学院组织胚胎学教研室

目的观察纳米金（AuNPs）对荷肝癌小鼠电刀手术前后小鼠血清可溶性白细胞介素-2受体（sIL-2R）、转化生长因子-β（TGF-β）的影响.方法实验分为不同浓度AuNPs处理组和生理盐水对照组,建立荷肝癌小鼠模型后,各组均经尾静脉注射0.2 ml... 详细信息

目的观察纳米金（AuNPs）对荷肝癌小鼠电刀手术前后小鼠血清可溶性白细胞介素-2受体（sIL-2R）、转化生长因子-β（TGF-β）的影响.方法实验分为不同浓度AuNPs处理组和生理盐水对照组,建立荷肝癌小鼠模型后,各组均经尾静脉注射0.2 ml相应的溶液,给药频率为2天1次,连续2周.然后经眶静脉取血,3d后电刀手术切取各组小鼠移植瘤,检测移植瘤重量和体积.手术后3周经眶静脉取血,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测电刀手术前后小鼠血清sIL-2R、TGF-β浓度变化.结果手术前3d各处理组荷肝癌小鼠血清sIL-2R的浓度,空白对照组：（41.25 ±5.47） μg/L,低浓度AuNPs处理组：（25.53±2.73）μg/L,高浓度AuNPs处理组：（16.71±2.59）μg/L（P ＜0.01）.手术后3周sIL-2R浓度,假手术组：（92.89±11.44） μg/L,单纯手术组：（19.97 ±4.27） μg/L,低浓度AuNPs＋手术组：（8.59 ±2.83） μg/L,高浓度AuNPs＋手术组：（8.38 ±5.79） μg/L（P ＜0.01）.AuNPs对肝癌小鼠血清TGF-β的影响与上述结果类似.此外,不同浓度AuNPs处理组肝癌移植瘤重量及体积较空白对照组差异均有统计学意义（P＜0.01）,且呈剂量依赖关系.结论电刀手术前后AuNPs处理均能够降低荷肝癌小鼠血清sIL-2R、TGF-β浓度,减小肝癌小鼠移植瘤重量和体积,发挥抗肿瘤作用.

关键词：纳米金癌肝细胞可溶性白细胞介素-2受体转化生长因子-β

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纳米金逆转人肝癌耐药细胞HepG2/ADM耐药性的实验研究

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中国病理生理杂志 2015年第6期31卷 1014-1018页

作者：邵明涛潘运龙覃莉巫青丁晖赵晓旭暨南大学附属第一医院胃肠外科广东广州510632 暨南大学附属第一医院体部伽玛刀中心广东广州510632 暨南大学医学院组织胚胎学教研室广东广州510632

目的:探讨纳米金(gold nanoparticles,GNPs)对人肝癌阿霉素(adriamycin,ADM)耐药细胞株Hep G2/ADM的阿霉素耐药性的逆转作用及其可能机制。方法:MTT比色法检测GNPs对人肝癌细胞株Hep G2及其耐药细胞株Hep G2/ADM对不同浓度ADM耐药性的影... 详细信息

目的:探讨纳米金(gold nanoparticles,GNPs)对人肝癌阿霉素(adriamycin,ADM)耐药细胞株Hep G2/ADM的阿霉素耐药性的逆转作用及其可能机制。方法:MTT比色法检测GNPs对人肝癌细胞株Hep G2及其耐药细胞株Hep G2/ADM对不同浓度ADM耐药性的影响;流式细胞术检测GNPs处理后ADM(2 mg/L)对Hep G2/ADM细胞凋亡的影响;紫外分光光度计检测GNPs处理后Hep G2/ADM细胞内ADM的药物浓度;谷胱甘肽(GSH)检测试剂盒(DTNB法)检测GNPs处理后Hep G2/ADM细胞GSH的含量。结果:GNPs处理前Hep G2和Hep G2/ADM细胞对不同浓度ADM的半数抑制浓度分别为:(9.16±2.03)mg/L、(29.46±1.73)mg/L,耐药倍数为3.22;GNPs处理后Hep G2/ADM细胞对不同浓度ADM的半数抑制浓度为(15.18±0.85)mg/L,逆转指数为1.95。GNPs+ADM组Hep G2/ADM的细胞凋亡率明显高于单独ADM组(P<0.05)。Hep G2/ADM组细胞内的ADM含量低于Hep G2组细胞内的ADM含量(P<0.01);GNPs处理后Hep G2/ADM细胞内的ADM含量较处理前明显增加(P<0.01)。Hep G2/ADM组细胞内GSH含量高于Hep G2组(P<0.01);GNPs处理后Hep G2/ADM细胞内的GSH含量较处理前明显降低(P<0.05)。结论:纳米金具有逆转耐药肝癌细胞对阿霉素耐药性的作用,并且可以降低细胞内GSH含量及增加胞内化疗药物浓度。

关键词：纳米金阿霉素谷胱甘肽耐药性肝细胞癌

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纳米金增加阿霉素耐药肝癌细胞株敏感性的实验研究

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中国普通外科杂志 2015年第1期24卷 52-56页

作者：邵明涛潘运龙覃莉丁晖赵晓旭吴晓波暨南大学附属第一医院胃肠外科广东广州510632 暨南大学附属第一医院伽玛刀中心广东广州510632 暨南大学医学院组织胚胎学教研室广东广州510632

目的:观察纳米金(GNP)人耐药肝癌细胞株耐药性的逆转作用。方法:采用氯金酸柠檬酸三钠还原法制备并鉴定;分别用GNP与阿霉素(ADM)组单独或联合作用于ADM耐药的肝癌细胞株Hep G2/ADM,以未处理的Hep G2/ADM细胞为对照,用MTT法检、流式细胞... 详细信息

目的:观察纳米金(GNP)人耐药肝癌细胞株耐药性的逆转作用。方法:采用氯金酸柠檬酸三钠还原法制备并鉴定;分别用GNP与阿霉素(ADM)组单独或联合作用于ADM耐药的肝癌细胞株Hep G2/ADM,以未处理的Hep G2/ADM细胞为对照,用MTT法检、流式细胞术检测细胞的增殖与凋亡情况;紫外分光光度计检测Hep G2/ADM细胞经ADM单独作用以及GNP与ADM联合作用后细胞内ADM浓度。结果:与对照细胞比较,ADM单独作用及GNP与ADM联合作用后,Hep G2/ADM的增殖均明显抑制、凋亡率明显升高,但后者的作用明显强于前者(均P<0.05),而GNP单独作用对细胞的增殖与凋亡无明显影响(均P>0.05);GNP+ADM作用后,Hep G2/ADM细胞内的ADM含量较ADM单独作用后的ADM含量明显增加[(2.92±0.13)μg/L vs.(1.68±0.74)μg/L,P<0.05]。结论:GNP可增加Hep G2/ADM细胞对ADM的敏感性,该作用可能与其增加Hep G2/ADM细胞内的ADM浓度有关。

关键词：癌,肝细胞金属纳米粒子阿霉素多药耐药

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抑郁症大鼠海马CA1区及齿状回毛细血管的体视学研究

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重庆医科大学学报 2015年第5期40卷 649-655页

作者：谭川雪王飞飞陈林木黄春霞高原蒋林张毅周春妮晁凤蕾张蕾唐勇重庆医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室、干细胞与组织工程研究室重庆400016 重庆医科大学基础医学院生理学教研室重庆400016 重庆医科大学附属第一医院老年科重庆400016

目的:研究慢性不可预见性刺激(chronically unpredicted stress,CUS)所致抑郁症模型大鼠海马CA1区和齿状回(dentate gyrus,DG)体积及毛细血管的改变。方法:选取Sprague Dawley(SD)大鼠,经筛选后随机分为对照组10只和模型组10只。模型组... 详细信息

目的:研究慢性不可预见性刺激(chronically unpredicted stress,CUS)所致抑郁症模型大鼠海马CA1区和齿状回(dentate gyrus,DG)体积及毛细血管的改变。方法:选取Sprague Dawley(SD)大鼠,经筛选后随机分为对照组10只和模型组10只。模型组采取慢性不可预见刺激建立抑郁症模型,共给予应激35 d,对照组不给予应激。利用糖水偏好实验和开场实验检测模型是否建立成功。建模成功后,分别从模型组和对照组中各随机选取5只SD大鼠,运用体视学和免疫组化染色相结合的方法对大鼠海马CA1区和DG毛细血管进行定量研究,剩余5只进行相关分子生物学研究。结果:模型组大鼠和对照组大鼠在体质量[(314.81±31.52)g,(349.18±28.23)g,t=2.569,P=0.019]、糖水偏好实验[(82.37±8.44)%,(89.33±3.97)%,t=2.359,P=0.03]、开场实验结果[(48.30±39.49)分,(87.70±38.32)分,u=-1.988,P=0.047]具有统计学差异,模型组较对照组大鼠海马总体积[(88.84±7.51)mm3,(99.89±12.55)mm3,t=2.388,P=0.028]、海马CA1区[(27.78±1.84)mm3,(32.38±3.69)mm3,t=3.522,P=0.004]和DG[(21.02±2.61)mm3,(24.20±3.33)mm3,t=2.377,P=0.029]体积明显减少,模型组较对照组大鼠海马CA1区毛细血管总长度[(8.454±1.010)m,(11.012±1.642)m,t=2.967,P=0.018]、总体积[(0.104±0.019)mm3,(0.151±0.021)mm3,t=3.720,P=0.006]、总表面积[(1.025±0.113)cm2,(1.589±0.313)cm2,t=3.794,P=0.013]、平均直径[(3.884±0.458)μm,(4.580±0.419)μm,t=2.509,P=0.036]下降以及DG毛细血管的总体积[(0.078±0.021)mm3,(0.117±0.024)mm3,t=2.716,P=0.026]、总表面积[(0.838±0.184)cm2,(1.133±0.074)cm2,t=3.32,P=0.011]、平均直径[(3.611±0.493)μm,(4.630±0.635)μm,t=2.834,P=0.022]下降,结果具有统计学意义。结论:抑郁症模型大鼠大脑海马萎缩,CA1区、DG毛细血管改变,海马结构与毛细血管的改变可能参与了抑郁症的发病机制。

关键词：抑郁症海马 CA1 齿状回毛细血管体视学

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内质网应激诱导钙网蛋白膜转位促进肝癌细胞转移和侵袭

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中华普通外科杂志 2015年第10期30卷 804-807页

作者：翟文龙叶健文梁志伟阎冰杨佳李仁锋周闯冯若郑州大学第一附属医院肝胆胰外科河南省消化器官移植重点实验室 450052 郑州大学第一附属医院肿瘤科 450052 郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室

目的观察钙网蛋白（calreticulin，CRT）对内质网应激诱导的肝癌细胞转移和侵袭能力的影响。方法利用衣霉素刺激肝癌细胞SMMC-7721、HepG2建立内质网应激模型，用Western blot技术检测内质网应激指标免疫球蛋白结合蛋白（binding immuno... 详细信息

目的观察钙网蛋白（calreticulin，CRT）对内质网应激诱导的肝癌细胞转移和侵袭能力的影响。方法利用衣霉素刺激肝癌细胞SMMC-7721、HepG2建立内质网应激模型，用Western blot技术检测内质网应激指标免疫球蛋白结合蛋白（binding immunoglobulin protein，BIP）及钙网蛋白、MMP-9的表达，通过划痕实验、Transwell侵袭小室检测肝癌细胞转移和侵袭能力，并用小干扰RNA沉默钙网蛋白联合衣霉素处理后观察肝癌细胞转移、侵袭能力及MMP-9的表达。结果与阴性对照组相比，衣霉素处理肝癌细胞SMMC-772I及HepG2后BIP、细胞膜上钙网蛋白、MMP-9表达量增加，且转移和侵袭能力增加（P〈0．05）；沉默钙网蛋白联合衣霉素处理后，与衣霉素单独处理相比，沉默钙网蛋白联合衣霉素组肝癌细胞SMMC-7721及HepG2MMP-9表达量降低，且转移和侵袭能力降低（P〈0．05）。结论内质网应激诱导钙网蛋白发生膜转位增强肝癌细胞的转移和侵袭能力。

关键词：癌,肝细胞内质网应激钙网蛋白

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胃癌细胞三维培养体系的建立

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解剖学杂志 2015年第5期38卷 620-620,559页

作者：翟文龙杨继要叶健文傅哲周闯冯若郑州大学第一附属医院肝胆胰外科河南省高等学校肝胆胰外科与消化器官移植重点实验室郑州450052 郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450001

一直以来,二维细胞培养体系是体外研究细胞生物学特性的主要实验平台,但由于该培养体系的局限性等因素,使得细胞的极性、形态、功能以及基因表达均与人在体内细胞的实际生长情况差别很大,致使二维培养体系下的细胞对外界刺激做出的反应... 详细信息

一直以来,二维细胞培养体系是体外研究细胞生物学特性的主要实验平台,但由于该培养体系的局限性等因素,使得细胞的极性、形态、功能以及基因表达均与人在体内细胞的实际生长情况差别很大,致使二维培养体系下的细胞对外界刺激做出的反应与在体细胞相差甚远[1-3].因此,利用二维细胞培养体系探讨肿瘤细胞的生物学特征及肿瘤发生、发展的机制面临越来越多的质疑.而三维细胞培养体系则是基于立体培养模式的细胞培养体系,它能更好地模拟在体细胞的生长微环境,在研究肿瘤细胞的生物学特征等方面显示出了明显的优势[4-6].本研究拟模拟在体胃癌细胞的生存状态,在琼脂表面或以胶原混合物为依托建立胃癌细胞的三维培养体系,为体外研究胃癌细胞的生物学特征提供新的实验平台.

关键词：胃癌细胞 BGC 三维培养

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利用Image J软件对家兔动脉粥样硬化病变图像进行定量分析的方法

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中国组织化学与细胞化学杂志 2015年第4期23卷 297-301页

作者：余琦陈颖韩莉娟徐丽王兰西安医学院组织学与胚胎学教研室西安710021 西安交通大学电子与信息工程学院西安710049 西北大学生命科学学院西安710069 西安医学院第一附属医院药剂科西安710077

目的动脉粥样硬化是心血管病的病理基础之一,而心血管病是全世界最主要的疾病致死原因。许多成熟的动物模型能够很好的模拟人类动脉粥样硬化的复杂病变,极大地促进了动脉粥样硬化的研究。然而,这些复杂病变也增加了研究者的分析难度。... 详细信息

目的动脉粥样硬化是心血管病的病理基础之一,而心血管病是全世界最主要的疾病致死原因。许多成熟的动物模型能够很好的模拟人类动脉粥样硬化的复杂病变,极大地促进了动脉粥样硬化的研究。然而,这些复杂病变也增加了研究者的分析难度。为此我们提出一套行之有效的图像分析方法对这些病变进行分析,并且该方法基于跨平台的免费图像软件-Image J。方法首先,苏丹Ⅳ和EVG(Elastic Van Gieson)染色被用来估算动脉粥样硬化病变的大体面积和镜下面积。其次,通过对免疫组化图像进行分析,病变中的细胞成分被准确定量。最后,家兔心脏被切成7个包块以便于在较大的范围寻找和分析冠脉动脉粥样硬化病变。结果我们提出的这套动脉粥样硬化病变的图像分析方法,能够准确和有效的评估动脉粥样硬化病变程度。结论该研究方法降低了研究工作难度和研究成本,并能够推广到更多的动物模型及临床组织学图像的分析中去。

关键词：动脉粥样硬化动物模型 Image J 免疫组化冠脉动脉粥样硬化

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人毛乳头细胞微囊诱导大鼠足垫毛囊形成模型的建立

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中国美容整形外科杂志 2015年第3期26卷 186-189页

作者：林常敏蔡湘娜蔡博治李宇黄铿汕头大学医学院组织学与胚胎学教研室广东汕头515041 汕头大学医学院第一附属医院美容整形外科汕头大学医学院第一附属医院组织工程实验室汕头大学医学院第二附属医院急诊外科

目的建立可靠的、异种毛乳头诱导毛发形成的动物模型.方法以局部注射方式将毛乳头细胞微囊移植至大鼠足垫.移植后第2周至10个月期间定期取材,观察毛囊结构形成的过程,免疫组化追踪毛囊形成过程K15（Keratinl5,角蛋白15）的时空变化.结... 详细信息

目的建立可靠的、异种毛乳头诱导毛发形成的动物模型.方法以局部注射方式将毛乳头细胞微囊移植至大鼠足垫.移植后第2周至10个月期间定期取材,观察毛囊结构形成的过程,免疫组化追踪毛囊形成过程K15（Keratinl5,角蛋白15）的时空变化.结果移植后第10周,移植部位皮肤出现肉眼可见的毛发纤维.表皮干细胞标记物K15免疫组化染色显示,处于毛乳头细胞微囊上方的表皮干细胞逐渐向皮下组织迁移.结论本研究完全排除了受体动物自身毛囊细胞的干扰,为研究毛囊发育过程中上皮细胞与真皮细胞间相互作用的调节机制提供了理想的动物模型.

关键词：毛囊毛乳头诱导动物模型足垫

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