检索结果-内蒙古大学图书馆

大连医科大学学报 2023年第1期45卷 47-53,64页

作者：林婷周乐陈涛桂林医学院全科医学院桂林医学院广西糖尿病系统医学重点实验室桂林医学院基础医学院广西桂林541199

线粒体通过氧化磷酸化以三磷酸腺苷的形式为细胞代谢提供能量。线粒体DNA(mitochondria DNA,mtDNA)突变会导致多种疾病的发生,包括线粒体脑肌病、Leber遗传性视神经病、肌阵挛性癫痫伴破碎红纤维病和2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus... 详细信息

线粒体通过氧化磷酸化以三磷酸腺苷的形式为细胞代谢提供能量。线粒体DNA(mitochondria DNA,mtDNA)突变会导致多种疾病的发生,包括线粒体脑肌病、Leber遗传性视神经病、肌阵挛性癫痫伴破碎红纤维病和2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)等。本文综述了与T2DM相关的26个基因的118种线粒体DNA突变,重点分析和讨论线粒体基因组整体突变基因位点及类型、蛋白编码基因突变位点、核糖体核糖核酸(ribosomal ribonucleic acid,rRNA)和转运核糖核酸(transfer ribonucleic acid,tRNA)基因突变位点及二级结构特征和非编码区替代环突变位点与T2DM的相关性及致病机制,即线粒体基因突变导致胰岛β细胞mtDNA拷贝数降低、呼吸链复合物组装受损、rRNA和tRNA结构受损、三磷酸腺苷含量降低、活性氧升高、形成氧化胁迫和线粒体功能受损、胰岛素分泌损伤、糖代谢异常、具有明显的T2DM遗传倾向和胰岛素抵抗,从而导致T2DM的高血糖症状。最后,对mtDNA突变检测在T2DM早期诊断中的作用进行总结。

关键词：线粒体DNA突变 2型糖尿病早期诊断

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Sortilin促进心血管疾病的研究进展

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华夏医学 2023年第5期36卷 7-15页

作者：李慧娟刘芳陈诗芮明新月吕运成桂林医学院基础医学院广西糖尿病系统医学重点实验室/基础医学研究所广西桂林541199

Sortilin是由人SORT1基因编码的分拣蛋白,分选、运输细胞内相关蛋白底物。Sortilin不仅参与脂蛋白代谢升高血脂促进巨噬细胞内脂质蓄积与泡沫细胞形成,而且通过调控细胞因子分泌及免疫细胞间相互作用促进炎症反应。Sortilin经翻译后修... 详细信息

Sortilin是由人SORT1基因编码的分拣蛋白,分选、运输细胞内相关蛋白底物。Sortilin不仅参与脂蛋白代谢升高血脂促进巨噬细胞内脂质蓄积与泡沫细胞形成,而且通过调控细胞因子分泌及免疫细胞间相互作用促进炎症反应。Sortilin经翻译后修饰及其介导细胞分化还可促进血管壁及瓣膜钙化。此外,Sortilin调控鞘磷脂代谢相关酶的胞内运输促进氧化应激。Sortilin主要通过增加内皮氧化应激损害血管舒缩功能导致高血压,还可通过促进动脉内皮下脂质蓄积、炎性细胞浸润及动脉壁钙盐沉着促进动脉粥样硬化性心血管疾病,并且能通过促进外周血管钙化与糖脂代谢紊乱引发微循环障碍,进而促进糖尿病外周血管疾病。总之,Sortilin在心血管疾病的发生发展中发挥重要致病作用,并具备潜在干预价值。

关键词： Sortilin 高血压动脉粥样硬化性心血管疾病糖尿病外周血管疾病

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酸枣仁抗动脉粥样硬化的分子靶点及作用机制研究

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华夏医学 2024年第4期37卷 48-56页

作者：邝彤东周乐李慧娟吕运成桂林医学院广西糖尿病系统医学重点实验室桂林541199 桂林医学院广西药物分子发现与成药性优化重点实验室桂林541199

目的结合网络药理学和分子对接方法分析酸枣仁抗动脉粥样硬化(AS)的有效成分、分子靶点及作用机制。方法通过TCMSP数据库检索酸枣仁有效成分及作用靶点,利用GeneCards、OMIM、TTD、pharmgKB、DrugBank及DisGeNET等数据库筛选AS疾病相关... 详细信息

目的结合网络药理学和分子对接方法分析酸枣仁抗动脉粥样硬化(AS)的有效成分、分子靶点及作用机制。方法通过TCMSP数据库检索酸枣仁有效成分及作用靶点,利用GeneCards、OMIM、TTD、pharmgKB、DrugBank及DisGeNET等数据库筛选AS疾病相关靶点,取两者交集靶点进行蛋白互作网络(PPI)分析,获取关键靶点后进行通路富集分析,构建“酸枣仁有效成分—核心靶点—通路”网络。利用分子对接对酸枣仁核心有效成分与靶点进行验证。结果共获得酸枣仁有效成分9个,核心靶点268个,GO功能分析得到生物途径2180条,KEGG分析得到信号通路159条,其中与AS相关的信号通路主要有PI3K/AKT、脂质和动脉粥样硬化、MAPK等。分子对接结果显示,酸枣仁皂苷A、齐墩果碱、酸枣仁环肽等有效成分与核心靶点MAPK1、MAPK3、PIK3CA、PIK3CB、AKT1存在较强的结合能力。结论酸枣仁可能通过酸枣仁皂苷A、齐墩果碱、酸枣仁环肽等有效成分,作用于MAPK1、MAPK3、PIK3CA、PIK3CB、AKT1等分子靶点,进而调控PI3K/AKT、脂质与动脉粥样硬化、MAPK等作用通路发挥抗AS的作用。

关键词：酸枣仁动脉粥样硬化网络药理学分子对接作用机制

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巨噬细胞源性破骨细胞在血管钙化中的作用

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生物化学与生物物理进展 2022年第12期49卷 2355-2363页

作者：王中群张莉莉赵云云李丽华袁伟江苏大学附属医院心内科镇江212001 江苏大学附属医院病理科镇江212001 桂林医学院第二附属医院糖尿病系统医学广西重点实验室桂林541100

血管钙化是一种细胞介导的主动生物学过程,类似于骨重塑,在急慢性心脑血管事件的发生与演进过程中发挥了重要的推动作用。近年来有关血管钙化的机制与防治研究逐渐受到广大学者的关注,但遗憾的是,精准的分子与细胞靶向治疗尤其是能在临... 详细信息

血管钙化是一种细胞介导的主动生物学过程,类似于骨重塑,在急慢性心脑血管事件的发生与演进过程中发挥了重要的推动作用。近年来有关血管钙化的机制与防治研究逐渐受到广大学者的关注,但遗憾的是,精准的分子与细胞靶向治疗尤其是能在临床推广应用的成果却罕有出现。新近的研究显示,糖尿病动脉粥样硬化斑块中存在成骨细胞表型和功能失调的破骨细胞表型,成骨细胞与破骨细胞调控的失衡可能是动脉粥样硬化斑块内钙化形成的关键环节。已知由巨噬细胞分化而来的破骨细胞是机体内唯一有骨吸收特性的细胞,具备促钙化消退的潜能。因此,探索促斑块内巨噬细胞源性破骨细胞骨吸收活性的研究是一个有望为钙化防治带来新突破的方向。然而,目前关于破骨细胞在血管钙化中的作用和相关调控机制仍存在争议。基于该领域的研究进展和本课题组的实验结果,本文凝练出了羧甲基赖氨酸(CML)通过STAT3调控NFATc1-GNPTAB信号介导斑块内巨噬细胞破骨化吸收障碍的假说,并从血管钙化的概念与机制、破骨细胞与血管钙化间的关系、血管钙化中破骨细胞的调控机制以及破骨细胞作为血管钙化治疗靶点4个方面进行简要阐述,希望为后续血管钙化的精准防治提供新的切入点。

关键词：羧甲基赖氨酸活化T细胞核因子C1 破骨细胞血管钙化

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EGCG-exosomes通过miR-30a/Beclin-1轴抑制自噬减轻心肌缺血/再灌注损伤

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广西医科大学学报 2023年第2期40卷 236-244页

作者：张宁甘晓雯陈玲琳喻秋婷李海琦李玉雪简洁广西糖尿病系统医学重点实验室桂林541199 桂林医学院第二附属医院桂林541199

目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)预处理心肌细胞分泌的外泌体(exosomes)对心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的作用及分子机制。方法:体外培养H9c2心肌细胞,给予或不给予EGCG预处理,建立缺氧/复氧模型。提取、纯化外泌体,采用在体基因... 详细信息

目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)预处理心肌细胞分泌的外泌体(exosomes)对心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的作用及分子机制。方法:体外培养H9c2心肌细胞,给予或不给予EGCG预处理,建立缺氧/复氧模型。提取、纯化外泌体,采用在体基因干扰或基因敲除技术,构建antagomiR-30a和Beclin-1^(+/-)小鼠,建立I/R模型,缺血30 min心肌注射外泌体,研究EGCG预处理心肌细胞分泌的exosomes(EGCG-exosomes)对I/R的作用。采用双荧光素酶报告基因实验检测miR-30a与Beclin-1的相互作用,TTC染色法检测心肌梗死面积,苏木精—伊红(HE)染色观察心肌细胞形态变化;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清心肌肌钙蛋I(cTnI)含量;透射电子显微镜观察自噬小体数量;实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)、蛋白印迹法(western blotting法)检测miR-30a与自噬相关基因和蛋白的表达。结果:与I/R组相比,exosomes组自噬体数量减少,心肌损伤减轻。与exosomes组相比,EGCG-exosomes组心肌梗死面积缩小,cTnI含量降低,自噬体数量减少,Beclin-1和LC3-Ⅱ基因及蛋白表达下调,cathepsin D蛋白表达下调,p62基因及蛋白表达上调;沉默miR-30a促进心肌I/R自噬发生,给予EGCGexosomes则逆转上述作用;此外,敲低Beclin-1与EGCG-exosomes有协同抑制自噬作用(均P<0.05)。结论:EGCG-exosomes通过miR-30a/Beclin-1轴抑制自噬,减轻心肌I/R损伤。

关键词： EGCG-exosomes 缺血/再灌注损伤自噬 miR-30a/Beclin-1

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新的促炎癌转化标志物:叉头框M1

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华夏医学 2023年第2期36卷 162-167页

作者：黄茹薇周志刚袁敏杨萍覃雨飞涂剑桂林医学院药学院广西桂林541199 桂林医学院广西糖尿病系统医学重点实验室广西桂林541199 桂林医学院第二附属医院广西桂林541199 桂林医学院临床医学院广西桂林541199

慢性非可控性炎症的长期存在是炎癌转化的诱因之一,约超过20%的人类癌症与其关联。叉头框(FOX)家族成员FOXM1可以调节基因转录,参与包括代谢、发育和分化等一系列过程,并且在肺癌、肝癌、胃癌、结肠癌和宫颈癌等绝大多数癌症中均呈显著... 详细信息

慢性非可控性炎症的长期存在是炎癌转化的诱因之一,约超过20%的人类癌症与其关联。叉头框(FOX)家族成员FOXM1可以调节基因转录,参与包括代谢、发育和分化等一系列过程,并且在肺癌、肝癌、胃癌、结肠癌和宫颈癌等绝大多数癌症中均呈显著高表达。FOXM1不仅可诱导细胞因子分泌和细胞自噬,激活炎症通路如信号转导与转录激活蛋白3(STAT3)和核因子κB(NF-κB)等,还能够促进炎癌转化,进而加速癌细胞增殖和侵袭/迁移。FOXM1能调控多种肿瘤进程,且具有促进炎症的作用及相关机制,这提示FOXM1可能成为促进炎癌转化的新标志物。据此,本文主要就FOXM1促进炎癌转化的作用及其机制进行综述。

关键词：叉头框M1 炎癌转化新的标志物

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抗生素在伤口感染中的应用研究进展

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特别健康 2023年第7期 73-74页

作者：陈胜昔贺庆芝尹凯桂林医学院广西糖尿病系统医学重点实验室广西桂林 541199 桂林医学院广西糖尿病系统医学重点实验室广西桂林 541199 南方医科大学第五附属医院全科医学广东广州 510920

皮肤是人体最大的器官,具有防护、保温、调节温度和合成维生素D等功能.皮肤受损易造成伤口的感染如细菌、真菌、病毒等造成的.抗生素是医学上用于治疗伤口感染的重要药物,可以抑制细菌的生长和繁殖.抗生素的使用需要结合病原微生物种类... 详细信息

皮肤是人体最大的器官,具有防护、保温、调节温度和合成维生素D等功能.皮肤受损易造成伤口的感染如细菌、真菌、病毒等造成的.抗生素是医学上用于治疗伤口感染的重要药物,可以抑制细菌的生长和繁殖.抗生素的使用需要结合病原微生物种类、伤口类型、抗生素类型、抗生素用量等因素,以确保有力的抗伤口感染的效果.但是,大多抗生素存在一定的副作用,大量使用后导致耐药性增加.因此,抗生素的使用需要谨慎,需要充分考虑利弊,以用于防止伤口感染.

关键词：伤口感染伤口愈合抗生素

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中国动脉硬化杂志 2025年第3期33卷 257-263页

作者：谢卓熠陈宋涛孙璇羊佩娟陈雅丽桂庆军左建宏南华大学衡阳医学院转化医学研究所湖南省衡阳市421001 桂林医学院广西糖尿病系统医学重点实验室广西桂林市541106

N^(6)-腺苷酸甲基化是真核生物中最普遍的mRNA修饰,脂肪量和肥胖相关蛋白是其去甲基化酶,可有效去除mRNA的N^(6)-腺苷酸甲基化修饰,与肥胖密切相关。动脉粥样硬化是一种脂质驱动的血管壁慢性炎症性病变。研究发现脂肪量和肥胖相关蛋白... 详细信息

N^(6)-腺苷酸甲基化是真核生物中最普遍的mRNA修饰,脂肪量和肥胖相关蛋白是其去甲基化酶,可有效去除mRNA的N^(6)-腺苷酸甲基化修饰,与肥胖密切相关。动脉粥样硬化是一种脂质驱动的血管壁慢性炎症性病变。研究发现脂肪量和肥胖相关蛋白介导的N^(6)-腺苷酸甲基化可能通过脂代谢、氧化应激、线粒体功能障碍以及巨噬细胞泡沫化影响动脉粥样硬化的进程。

关键词：脂肪量和肥胖相关蛋白 N^(6)-腺苷酸甲基化动脉粥样硬化

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二氢杨梅素通过抑制铁自噬而抑制铁超载诱导的肝星状细胞活化

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生物化学与生物物理进展 2022年第12期49卷 2398-2409页

作者：曾斌周寿红许紫薇储宇阳段无暇南华大学附属第一医院消化内科衡阳421001 桂林医学院广西脑与认知神经科学重点实验室桂林541199 桂林医学院广西糖尿病系统医学重点实验室桂林541199 常德市第四人民医院消化内科常德415000 Feinberg School of Medicine Northwestern UniversityChicagoIL 60611USA 湖南省株洲市攸县人民医院消化科株洲412300

目的肝星状细胞(HSCs)是肝纤维化(HF)过程中细胞外基质(ECM)的主要来源,在HF的发生发展中起着重要作用。二氢杨梅素(DMY)具有保肝作用,但机制不清。本研究观察了DMY对枸橼酸铁铵(FAC)诱导HSC-T6细胞活化的影响,并探讨了可能的机制。方... 详细信息

目的肝星状细胞(HSCs)是肝纤维化(HF)过程中细胞外基质(ECM)的主要来源,在HF的发生发展中起着重要作用。二氢杨梅素(DMY)具有保肝作用,但机制不清。本研究观察了DMY对枸橼酸铁铵(FAC)诱导HSC-T6细胞活化的影响,并探讨了可能的机制。方法采用MTT法检测细胞活力,ELISA法检测培养上清中ECM主要成分的含量,普鲁士蓝染色观察HSC-T6细胞铁沉积,比色法测定HSC-T6细胞总铁含量,钙黄绿素法检测细胞内游离铁水平,透射电镜观察HSC-T6细胞超微结构。蛋白质免疫印迹法检测铁蛋白重链1(FTH1)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、核受体辅活化子4(NCOA4)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)和p62/SQSTM1的表达。结果与FAC组比较,DMY+FAC组细胞培养液中ECM主要成分、细胞内总铁和游离铁水平、细胞中α-SMA、NCOA4和LC3-Ⅱ表达以及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值均显著降低,而FTH1和p62蛋白表达显著上调。雷帕霉素部分阻断DMY抑制FAC诱导的HSCs活化的作用。结论DMY可抑制铁超载诱导的HSCs活化,其机制可能与抑制铁自噬有关。

关键词：二氢杨梅素肝星状细胞铁过载铁自噬肝纤维化

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MiR-122对肝内外脂质代谢的调控

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生命的化学 2022年第10期42卷 1866-1873页

作者：明新月陈诗芮高佩实吕运成桂林医学院基础医学院广西糖尿病系统医学重点实验室基础医学研究所桂林541199

本文旨在概述miR-122对肝内外组织脂质代谢的调控作用及具体分子机制。MiR-122为肝脏特异性高表达miRNA,与肝内外组织脂质代谢调控及体内血脂水平密切相关。拮抗miR-122可抑制肝内甾醇反应元件结合蛋白-1(sterol regulatory element bin... 详细信息

本文旨在概述miR-122对肝内外组织脂质代谢的调控作用及具体分子机制。MiR-122为肝脏特异性高表达miRNA,与肝内外组织脂质代谢调控及体内血脂水平密切相关。拮抗miR-122可抑制肝内甾醇反应元件结合蛋白-1(sterol regulatory element binding protein-1,SREBP-1)介导脂质合成并同时促进脂质β氧化和脂肪分解,防止肝脏脂质过度累积及非酒精性脂肪肝病进展。肝源性miR-122亦可经血液循环影响外周脂质代谢。拮抗miR-122可抑制脂肪细胞成脂肥大、改善血脂水平保护心肌细胞及促进骨骼肌纤维甘油三酯合成与储存,抑制体内肥胖症、动脉粥样硬化性心血管疾病及糖尿病的发展。总之,抑制miR-122表达及生物学作用可改善肝内外组织脂质代谢过程,防止脂代谢紊乱疾病的发生发展。

关键词： miR-122 脂质代谢肝脏肝外组织

来源：评论

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