检索结果-内蒙古大学图书馆

陕西医学杂志 2008年第7期37卷 771-773页

作者：李本富周翔南方医科大学基础医学院病理生理学教研室广州510515

目的:观察在对窄QRS波心动过速鉴别诊断方面,头胸导联心电图是否具有与常规导联心电图一样的价值。方法:对72例患者发生窄QRS波心动过速时,同步记录常规导联及头胸导联心电图各1份。先后由两位资深电生理医师分析作出心动过速机制的诊断... 详细信息

目的:观察在对窄QRS波心动过速鉴别诊断方面,头胸导联心电图是否具有与常规导联心电图一样的价值。方法:对72例患者发生窄QRS波心动过速时,同步记录常规导联及头胸导联心电图各1份。先后由两位资深电生理医师分析作出心动过速机制的诊断,再由观察者将两位医生分析两种体表心电图的结果与心内电生理检查结果相对照,计算出两种体表心电图诊断的准确率,并作χ2检验。结果:72例患者常规导联心电图的诊断准确率分别是83.3%(60/72)和80.6%(58/72),头胸导联心电图的准确率分别是90.3%(65/72)和86.1%(62/72)。窄QRS波心动过速机制的总体准确率,头胸导联心电图(88.2%)虽高于常规导联心电图(81.9%),但无统计学上的差异。结论:在对窄QRS波心动过速的鉴别诊断方面,头胸导联心电图与常规心电图一样都具有较高的准确率。

关键词：心动过速/诊断心电描记术/方法诊断鉴别

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基质金属蛋白酶在慢性阻塞性肺疾病大鼠中的表达及意义

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中国综合临床 2008年第8期24卷 747-748页

作者：王小莉石莺龚兴牡吉首大学医学院病理学与病理生理学教研室湖南省吉首市416000

目的检测慢性阻塞性肺疾病（COPD）大鼠基质金属蛋白酶（MMP）的表达并探讨其临床意义。方法Wistar雄性大鼠36只，随机分为正常对照组、模型组和用药组，每组12只。模型组与用药组均给予被动吸烟染毒75d，制备COPD模型；用药组在每次吸... 详细信息

目的检测慢性阻塞性肺疾病（COPD）大鼠基质金属蛋白酶（MMP）的表达并探讨其临床意义。方法Wistar雄性大鼠36只，随机分为正常对照组、模型组和用药组，每组12只。模型组与用药组均给予被动吸烟染毒75d，制备COPD模型；用药组在每次吸烟染毒前通过胃管灌食维A酸15mg／kg，75d后处死大鼠。正常对照组气管内滴入等量生理盐水，25d后处死。观察各组大鼠肺组织的病理改变，免疫组化及酶联免疫吸附法检测肺组织MMP表达情况。结果模型组、用药组和正常对照组MMP-2和MMP-9的活性和表达两两比较差异有统计学意义（均P〈0．01）。结论MMP在COPD病变肺组织中表达水平增加，参与COPD的发生和发展。

关键词：慢性阻塞性肺疾病基质金属蛋白酶维A酸

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建立cDNA微矩阵基因芯片技术并分析食管癌细胞系Eca109基因表达谱

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生物医学工程学杂志 2008年第2期25卷 413-418页

作者：李沛凌志强赵继敏杨洪艳黄幼田赵明耀董子明郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450052 浙江省医学科学院生物工程研究所杭州310013

为筛选食管癌相关基因,建立并应用cDNA微矩阵技术分析了食管癌细胞系ECa109基因表达谱。结果显示,在886条基因中,ECa109细胞系与正常食管上皮细胞间存在显著差异表达的基因有107条(12.08%),其中表达上调的51条(5.76%),表达下调的56条(6.... 详细信息

为筛选食管癌相关基因,建立并应用cDNA微矩阵技术分析了食管癌细胞系ECa109基因表达谱。结果显示,在886条基因中,ECa109细胞系与正常食管上皮细胞间存在显著差异表达的基因有107条(12.08%),其中表达上调的51条(5.76%),表达下调的56条(6.32%)。定量RT-PCR验证其中2个基因的表达水平,结果一致。建立T7 RNA聚合酶扩增技术,并对比分析了无扩增样品的基因表达谱,两者表现了较好的吻合性,这为cD-NA微阵技术分析原发性食管癌微量肿瘤细胞的基因差异表达谱提供了方法学。食管癌细胞株ECa109基因表达谱的分析也使我们对食管癌病变机制有了一个初步的了解。

关键词：食管癌细胞系ECa109 基因芯片差异表达基因表达谱

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CEA基因沉默对基因工程腺病毒(H101)杀伤食管癌EC9706细胞的影响

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中国肿瘤临床 2008年第6期35卷 344-347页

作者：郑红刘康栋杨洪艳赵国强王尧河董子明郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州市450052 郑州大学微生物免疫学教研室郑州市450052 郑州大学病理学教研室郑州市450052

目的:研究癌胚抗原(CEA)特异性基因沉默对基因工程腺病毒(H101)杀伤食管癌EC9706细胞作用的影响,以探讨影响H101敏感性的内在因素。方法:利用RNA干扰技术,构建针对人食管癌EC9706细胞的CEA siRNA载体,通过基因转染,在EC9706细胞中建立... 详细信息

目的:研究癌胚抗原(CEA)特异性基因沉默对基因工程腺病毒(H101)杀伤食管癌EC9706细胞作用的影响,以探讨影响H101敏感性的内在因素。方法:利用RNA干扰技术,构建针对人食管癌EC9706细胞的CEA siRNA载体,通过基因转染,在EC9706细胞中建立稳定的CEA基因沉默体系(干扰1组及干扰2组),并以空载体转染和未进行转染的EC9706细胞作对照,用H101在体外进行细胞毒性实验。结果:在此实验任何病毒浓度下,干扰2组与空载体组和对照组比较,生存率明显下降,有统计学意义(P<0.05);而干扰1组在低病毒浓度(≤1vp/cell)下,与空载体组和对照组比较,生存率下降,有统计学意义(P<0.05),当病毒浓度>1vp/cell时,无统计学意义(P>0.05)。结论:提示CEA在H1001感染并杀伤肿瘤细胞过程中可能起一定作用,为进一步从基因水平探讨CEA的作用机制和提高溶瘤腺病毒的治疗效果打下基础。

关键词：癌胚抗原基因工程腺病毒 EC9706

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RNA干扰对小鼠腹腔活化巨噬细胞分泌TNF-α的影响

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大连医科大学学报 2008年第5期30卷 414-416页

作者：孙杰高颖姜妙娜郑宁宁宋晓宇张海鹏大连医科大学病理生理学教研室辽宁大连116044 沈阳医学院药理学教研室辽宁沈阳110034 中国医科大学病理生理学教研室辽宁沈阳110001

[目的]探讨RNA干扰对小鼠腹腔活化巨噬细胞表达TNF-α的抑制作用。[方法]原代培养小鼠腹腔巨噬细胞,构建针对小鼠TNF-α的siRNA表达框架,转染细胞,用RT-PCR方法检测TNF-αmRNA的水平,用ELISA方法检测TNF-α分泌情况。[结果]从凝胶电泳图... 详细信息

[目的]探讨RNA干扰对小鼠腹腔活化巨噬细胞表达TNF-α的抑制作用。[方法]原代培养小鼠腹腔巨噬细胞,构建针对小鼠TNF-α的siRNA表达框架,转染细胞,用RT-PCR方法检测TNF-αmRNA的水平,用ELISA方法检测TNF-α分泌情况。[结果]从凝胶电泳图像TNF-α/β-actin灰度值比可以看出干扰组TNF-αmRNA的水平0.18±0.03较阳性对照组0.91±0.05及阴性对照组0.85±0.10明显降低(P<0.05)。干扰组TNF-α分泌量(21.87±1.20)pg/mL较阳性对照组(28.02±1.03)pg/mL及阴性对照组(27.64±1.92)pg/mL均明显降低(P<0.05)。[结论]RNA干扰可以有效地抑制原代培养小鼠腹腔巨噬细胞TNF-αmRNA水平及其蛋白分泌。

关键词： RNA干扰 siRNA表达框架转录后基因沉默肿瘤坏死因子α

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常规导联与头胸导联对急性下壁心肌梗死心电图定位诊断的比较

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第四军医大学学报 2008年第10期29卷 909-911页

作者：李本富周翔喻德旷南方医科大学基础医学院病理生理学教研室广东广州510515

目的:观察急性下壁心肌梗死心电图定位诊断方面,头胸导联是否具有与常规导联一样的价值.方法:对于正常人和经冠状动脉造影确诊的急性下壁心肌梗死患者,同步记录常规导联心电图和头胸导联心电图各一份,由两位不知情的资深电生理医生进行... 详细信息

目的:观察急性下壁心肌梗死心电图定位诊断方面,头胸导联是否具有与常规导联一样的价值.方法:对于正常人和经冠状动脉造影确诊的急性下壁心肌梗死患者,同步记录常规导联心电图和头胸导联心电图各一份,由两位不知情的资深电生理医生进行分析诊断.而后由观察者将两种体表心电图的诊断结果与冠脉造影的结果、以及正常人的结果相对照,分别计算出两种导联系统对急性下壁心肌梗死心电图诊断的准确率和假阳性率,并作χ2检验进行比较.结果:本实验包括由全国十二家大医院提供的急性下壁心肌梗死患者48例和正常人52例.常规导联心电图对急性下壁心肌梗死的诊断准确率为93.7%(42/48)、假阳性率为19.2%(10/52);而头胸导联心电图的诊断准确率为97.9%(44/48)、假阳性率为0(0/52).头胸导联诊断急性下壁心肌梗死的准确率高于常规导联,但无统计学差异(P>0.05);假阳性率低于常规导联,且有统计学差异(P<0.05).结论:在对急性下壁心肌梗死的定位诊断方面,头胸导联以其较低的假阳性率而优于常规导联.

关键词：头胸导联常规导联心电描记术急性病心肌梗死

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血府逐瘀口服液对鼠的抗疲劳作用研究

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陕西中医 2008年第4期29卷 503-505页

作者：贺永贵梁仁哲尹明浩崔勋金元哲延边大学基础医学院生理学与病理生理学教研部延吉133000 延边大学中医学院临床教研室延吉133000

目的:探讨血府逐瘀口服液的抗疲劳作用及其对超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的影响。方法:取50只昆明小鼠经测定游泳基础时间后筛选出40只随机分成4组,每组10只,即对照组XZOI小剂量、中剂量、大剂量组;将40只健康的Wistar大鼠随机分成4... 详细信息

目的:探讨血府逐瘀口服液的抗疲劳作用及其对超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的影响。方法:取50只昆明小鼠经测定游泳基础时间后筛选出40只随机分成4组,每组10只,即对照组XZOI小剂量、中剂量、大剂量组;将40只健康的Wistar大鼠随机分成4组,每组10只,即对照组、XZOL小剂量、中剂量、大剂量组;分别灌胃3周后,观察小鼠负重游泳力竭时间;分析电刺激大鼠坐骨神经对在体比目鱼肌收缩力学指标的影响;测定大鼠比目鱼肌的SOD和MDA值。结果:XZOL使小鼠负重游泳力竭时间延长,使大鼠比目鱼肌单收缩的最大收缩幅度增强、潜伏期缩短、1/2舒张时间缩短,使强直收缩的最大收缩幅度增强、疲劳指数减小,使大鼠比目鱼肌的SOD活性增强、MDA值下降。结论:XZOL可能通过抗自由基作用增强鼠比目鱼肌的收缩能力发挥抗疲劳作用。

关键词：疲劳综合征中医药疗法血府逐瘀口服液药效学抗疲劳作用

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缺血后处理减轻大鼠骨骼肌缺血再灌注损伤及其微循环机制研究

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中国病理生理杂志 2008年第7期24卷 1404-1409页

作者：张振英刘秀华郭晓笋刘凤英胡维诚中国人民解放军总医院病理生理研究室北京100853 山东大学医学院病理生理学教研室山东济南250012

目的:观察缺血后处理(I-postC)对大鼠后肢骨骼肌缺血再灌注(I/R)损伤的影响,并探讨其微循环机制。方法:健康雄性Wistar大鼠48只,随机分为I/R组、I-post C组和预处理(IPC)组(n=16),无创动脉夹夹闭股动脉4h,松夹再灌注12h或24h建立大鼠后... 详细信息

目的:观察缺血后处理(I-postC)对大鼠后肢骨骼肌缺血再灌注(I/R)损伤的影响,并探讨其微循环机制。方法:健康雄性Wistar大鼠48只,随机分为I/R组、I-post C组和预处理(IPC)组(n=16),无创动脉夹夹闭股动脉4h,松夹再灌注12h或24h建立大鼠后肢I/R模型。于再灌注结束时分别检测大鼠胫前肌血氧饱和度(StO2)、血流量、微循环以及血流动力学变化,并测定骨骼肌湿干重比值(W/D),观察骨骼肌超微结构变化。结果:(1)I-postC12h组W/D较I/R12h组低6.7%(P<0.05),骨骼肌肌原纤维水肿、溶解、分离和线粒体空泡样变性显著减轻;再灌注24hI-postC组左室压最大下降速率(-dp/dtmax)较I/R24h组高10.46%(P<0.05),与IPC组无显著差异。(2)再灌注24hI-postC组实验侧细静脉血流速度较I/R组高11.3%(P<0.05),细动、静脉收缩减轻(细动、静脉内径较I/R组分别高39.8%和24.1%,P<0.01),与IPC的保护效果接近(P>0.05)。结论:I-postC显著减轻骨骼肌I/R损伤,其保护机制与改善微循环有关。

关键词：再灌注损伤缺血后处理肌 ,骨骼微循环

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Snaill在糖尿病大鼠肾组织中表达增加

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基础医学与临床 2008年第9期28卷 957-963页

作者：方开云娄晶磊肖瑛石明隽桂华珍郭兵张国忠贵阳医学院病理生理学教研室

目的观察Snaill在糖尿病大鼠肾组织中的表达.并初步探讨其在糖尿病肾病(DN)发生、发展中的作用.方法大鼠随机分为对照组(C)、糖尿病组(DM)、胰岛素治疗组(A).检测Snaill、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-钙黏素及纤连蛋白(FN)的蛋白和(... 详细信息

目的观察Snaill在糖尿病大鼠肾组织中的表达.并初步探讨其在糖尿病肾病(DN)发生、发展中的作用.方法大鼠随机分为对照组(C)、糖尿病组(DM)、胰岛素治疗组(A).检测Snaill、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-钙黏素及纤连蛋白(FN)的蛋白和(或)mRNA表达.结果 Snaill阳性染色见于各组DM大鼠肾小管.从16周开始在DM大鼠肾小管上皮细胞可见α-SMA蛋白阳性表达.肾皮质Snaill与FN蛋白和mRNA的表达水平均显著增加(P＜0.05),而治疗组上述指标显著降低(P＜0.05).E-cadherin蛋白及mRNA表达与Snaill呈负相关.结论 Snaill基因和蛋白在DM大鼠肾小管高表达,并可能通过介导FN生成和抑制E-cadherin转录触发肾小管上皮细胞EMT参与了DN的发生和发展.

关键词： Snaill E-钙黏素 α-平滑肌肌动蛋白糖尿病肾病大鼠

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镁可防治哮喘豚鼠气道重塑

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中国现代医学杂志 2008年第5期18卷 568-570,574页

作者：王向红王红伟张中乐郑海燕王颖赵云华河南科技大学医学院病理学与病理生理学教研室河南洛阳471003 河南科技大学医学院生理学教研室河南洛阳471003

目的探讨镁对哮喘豚鼠气道重塑的防治作用。方法豚鼠分为正常对照组、哮喘模型组、哮喘模型延续组、高镁组、低镁组。生化分析仪测血清镁的浓度;图像分析系统测定气道壁平滑肌厚度;取肺、心、肝、脾、肾、肾上腺、脑称重,计算出脏器重量... 详细信息

目的探讨镁对哮喘豚鼠气道重塑的防治作用。方法豚鼠分为正常对照组、哮喘模型组、哮喘模型延续组、高镁组、低镁组。生化分析仪测血清镁的浓度;图像分析系统测定气道壁平滑肌厚度;取肺、心、肝、脾、肾、肾上腺、脑称重,计算出脏器重量/体重。结果哮喘模型组镁低于正常对照组(P<0.05),而气道壁平滑肌厚度明显高于正常对照组(P<0.01);哮喘模型延续组血清镁低于哮喘模型组,而气道壁平滑肌厚度明显高于哮喘模型组(P<0.01);高镁组血清镁高于哮喘模型延续组,而气道壁平滑肌厚度明显低于哮喘模型延续组(P<0.01),低镁组血清镁低于而气道壁平滑肌厚度明显高于哮喘模型延续组(P<0.01);哮喘模型组肺重/体重、脑重/体重明显高于正常对照组(P<0.01);高镁组脏器重量/体重低于哮喘模型延续组(P<0.05),而低镁组脏器重量/体重高于哮喘模型延续组(P<0.05)。示豚鼠慢性哮喘时存在气道重塑和血清镁降低以及肺、脑变化,低镁可加重这些变化,高镁可缓解之。结论镁可能在哮喘气道重塑中起调节作用,镁对防治哮喘气道重塑及保护重要脏器有一定作用。

关键词：镁哮喘气道重塑脏器重量/体重

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