检索结果-内蒙古大学图书馆

苏州医学院学报 1996年第1期16卷 38-40页

作者：王晓冬储小红阮长耿江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室

应用聚合酶链反应(PCR)对56名健康国人的78条 X 染色体 St14(DXS52)可变数目串联重复序列(VNTR)研究结果显示,在国人群中至少存在700bp(60.3%),1220(1.3%),1300(2.6%),1390(11.5%),1570(12.8),1630(6.4%),1690(5.1%)等等位基因。总理论杂合子检出率为60%。该 VNTR 低分子量片段的等位基因频率比白种人明显升高,高分子量片段的等位基因频率则相对下降。用该 VNTR 对14例血友病甲可疑携带者分析显示,半数呈杂合子。提示该多态性对血友病甲的基因诊断有一定的应用价值。

关键词：血友病甲基因诊断

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血小板膜糖蛋白酶联免疫测定法的建立及应用

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中华医学检验杂志 1996年第4期19卷 233-237页

作者：奚晓东赵益明吴强蒋惠源李佩霞阮长耿江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室常州市红十字中心血站

目的用酶联免疫法对血小板膜糖蛋白（ＧＰ）进行定量和定性测定。方法应用ＳＺ系列抗人血小板单克隆抗体建立了以竞争性酶联免疫法定量测定ＧＰⅠｂ、ＧＰⅡｂ、ＧＰⅢａ及α－颗粒膜蛋白１４０（ＧＭＰ－１４０）在不同血小板表面的表... 详细信息

目的用酶联免疫法对血小板膜糖蛋白（ＧＰ）进行定量和定性测定。方法应用ＳＺ系列抗人血小板单克隆抗体建立了以竞争性酶联免疫法定量测定ＧＰⅠｂ、ＧＰⅡｂ、ＧＰⅢａ及α－颗粒膜蛋白１４０（ＧＭＰ－１４０）在不同血小板表面的表达量；又建立了固相间接酶联免疫法定性测定血小板特异性同种抗原。结果每个正常血小板表面含有ＧＰⅠｂ２１８８４±２４９１分子，ＧＰⅡｂ３９１４１±３６１８分子，ＧＰⅢａ４５２７７±５０７６分子。凝血酶活化血小板表达９００２±１０９５个ＧＭＰ－１４０分子／血小板。血小板无力症纯合子或杂合子可被明确鉴别。对１０种血小板特异性同种抗原的表达进行的人群调查结果表明，人类血小板抗原（ＨＰＡ）－１和ＨＰＡ－４同种抗原的表达频率不同于国外报道的人群频率。结论两种酶联免疫测定法有助于血小板ＧＰ以及血小板免疫学的研究，具有较大的临床推广应用价值。

关键词：血小板糖蛋白类血小板膜糖蛋白 ELISA

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酶联前列腺素E_2方法的建立及临床应用

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中国实验血液学杂志 1996年第1期4卷 110-112页

作者：何杨王兆钺阮长耿苏州医学院血栓与止血研究室江苏省血液学研究所

前列腺素E2（prjostaglandin E2,PGE2）是机体花生四烯酸代谢的主要活性产物之一。白细胞、内皮细胞、平滑肌细胞及某些组织与器官均可生成PGE2。PGE2在调节血流、细胞增殖、组织保护与修复,以及在调节消化、呼吸与泌尿生殖系统的功能... 详细信息

前列腺素E₂（prjostaglandin E₂,PGE₂）是机体花生四烯酸代谢的主要活性产物之一。白细胞、内皮细胞、平滑肌细胞及某些组织与器官均可生成PGE₂。PGE₂在调节血流、细胞增殖、组织保护与修复,以及在调节消化、呼吸与泌尿生殖系统的功能中起着重要作用。最近我们成功地建立了PGE₂酶联免疫分析法,并在临床上观察了胃癌、感染与脑血管意外患者血浆PGE₂的变化。

关键词：前列腺素E2 酶联免疫抗体测定

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变性梯度凝胶电泳在遗传性出血性疾病基因缺陷检测中的应用

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中国实验血液学杂志 1996年第4期4卷 419-421页

作者：王泳李震宇付建新顾建明万海英阮长耿江苏省血液病研究所苏州医学院血栓与止血研究室苏州215007

80年代中期发展起来的变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)技术,在国外已成功地应用于遗传性出血性疾病的分子病理研究。Higuchi等运用DGGE在29例轻度和中度甲型血友病患者中检测出25例基因突变,Michel等则... 详细信息

80年代中期发展起来的变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)技术,在国外已成功地应用于遗传性出血性疾病的分子病理研究。Higuchi等运用DGGE在29例轻度和中度甲型血友病患者中检测出25例基因突变,Michel等则在44例乙型血友病患者中检测出40例基因缺陷。这充分体现出该技术具有快速、敏感等特点,尤其适合大样本筛选。

关键词：变性梯度凝胶电泳血友病基因突变

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变性梯度凝胶电泳检测轻型血友病甲的基因突变(Arg1689Cys)

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血栓与止血学 1996年第2期3卷 49-51,96页

作者：阮长耿顾建明 J-MLavergn DMeyer 江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室 215007 法国Bicetre医院

血友病甲是一种常见的遗传性出血性疾病,由因子FⅧ缺乏引起。应用聚合酶链反应和变性梯度凝胶电泳技术,在一例轻型血友病甲患者的因子Ⅷ基因第14号外显子3’端发现碱基替换;直接测序表明密码子CGC突变为TGC,导致FⅧ蛋白Arg1689Cys,使凝... 详细信息

血友病甲是一种常见的遗传性出血性疾病,由因子FⅧ缺乏引起。应用聚合酶链反应和变性梯度凝胶电泳技术,在一例轻型血友病甲患者的因子Ⅷ基因第14号外显子3’端发现碱基替换;直接测序表明密码子CGC突变为TGC,导致FⅧ蛋白Arg1689Cys,使凝血活化FⅧ发生障碍。该突变同时产生一个PstⅠ限制性酶切位点,该突变已证实与血友病相关。

关键词：血友病甲基因突变变性梯度凝胶电泳(DGGE)

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抗人活化血小板单克隆抗体SZ—51可变区基因的克隆与序列分析

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1995年第3期27卷 319-322页

作者：顾建明张效民万海英李佩霞阮长耿江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室

抗人活化血小板单克隆抗体ＳＺ—５１可变区基因的克隆与序列分析顾建明，张效民，万海英，李佩霞，Ｍ．Ｐ．ＬＥＦＲＡＮＣ阮长耿（江苏省血液研究所，苏州医学院血栓与止血研究室，２１５００７）法国Ｍｏｎｔｐｅｌｌｉｅｒ分子遗传... 详细信息

抗人活化血小板单克隆抗体ＳＺ—５１可变区基因的克隆与序列分析顾建明，张效民，万海英，李佩霞，Ｍ．Ｐ．ＬＥＦＲＡＮＣ阮长耿（江苏省血液研究所，苏州医学院血栓与止血研究室，２１５００７）法国Ｍｏｎｔｐｅｌｌｉｅｒ分子遗传研究所关键词单克隆抗体，免疫球蛋白...

关键词：单克隆抗体免疫球蛋白可变区基因

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抗人活化血小板单克隆抗体SZ－51嵌合Fab片段在大肠杆菌中的表达

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中华血液学杂志 1995年第9期16卷 459-461页

作者：顾建明张效民夏利军刘跃阮长耿江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室

单克隆抗体介导的导向显像与导向溶栓是对血栓栓塞性疾病诊断与治疗的有效手段之一。为了降低鼠源性单抗对人体的免疫原性，我们应用基因重组技术将抗人活化血小板α颗粒膜蛋白ＧＭＰ－１４０单克隆抗体ＳＺ－５１可变区基因片段与人免... 详细信息

单克隆抗体介导的导向显像与导向溶栓是对血栓栓塞性疾病诊断与治疗的有效手段之一。为了降低鼠源性单抗对人体的免疫原性，我们应用基因重组技术将抗人活化血小板α颗粒膜蛋白ＧＭＰ－１４０单克隆抗体ＳＺ－５１可变区基因片段与人免疫球蛋白γ１重链ＣＨ１和轻链恒区基因进行拼接，构建噬菌体质粒（ｐＨＥＮ１－５１Ｆａｂ／Ｈｕ），并导入大肠杆菌ＨＢ２１５１中进行表达。表达的嵌合抗体Ｆａｂ片段为可溶性，经Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ证实能特异地与ＧＭＰ－１４０呈结合反应。经ＥＬＩＳＡ定量测定，表达上清液中的抗体含量为２００μｇ／Ｌ。

关键词：单克隆抗体抗人活化血小板 α-颗粒膜蛋白

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抗人纤维蛋白单克隆抗体SZ－63可变区基因的克隆及其基因工程抗体的研究

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中华血液学杂志 1995年第9期16卷 462-464页

作者：夏利军顾建明张效民刘跃万海英李佩霞阮长耿江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室

应用氯化铯－超离心法从抗人纤维蛋白单克隆抗体ＳＺ一６３杂交瘤细胞抽取总ＲＮＡ，经Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）纤维素柱层析分离出ｍＲＮＡ。采用ＲＴ－ＰＣＲ技术，扩增出了ＳＺ－６３重链和轻链可变区基因。应用基因重组技术将ＳＺ－６３... 详细信息

应用氯化铯－超离心法从抗人纤维蛋白单克隆抗体ＳＺ一６３杂交瘤细胞抽取总ＲＮＡ，经Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）纤维素柱层析分离出ｍＲＮＡ。采用ＲＴ－ＰＣＲ技术，扩增出了ＳＺ－６３重链和轻链可变区基因。应用基因重组技术将ＳＺ－６３可变区基因片段与人免疫球蛋白γ１重链ＣＨ１和轻链恒区基因进行拼接，构建噬菌体ＳＺ－６３／ＨｕＦａｂ表达载体，并在大肠杆菌中表达。表达的嵌合抗体Ｆａｂ片段为可溶性，ＥＬＩＳＡ及Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测证实能特异地与人纤维蛋白呈结合反应，表达量约为２１０μｇ／Ｌ。

关键词：单克隆抗体人纤维蛋白可变区基因嵌合抗体

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HLA－DPB_1等位基因与特发性血小板减少性紫癜的相关性研究

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中华血液学杂志 1995年第3期16卷 118-121页

作者：蒋惠源王晓冬储小红张威阮长耿江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室苏州医学院附属第一医院血液科

采用多聚酶链反应（ＰＣＲ）结合限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）技术对５３例正常人和５５例慢性特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）患者进行ＨＬＡ－ＤＰＢ＿１等位基因分型。结果显示，对照组无一例有ＤＰＢ＿１１３０１等位基因，... 详细信息

采用多聚酶链反应（ＰＣＲ）结合限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）技术对５３例正常人和５５例慢性特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）患者进行ＨＬＡ－ＤＰＢ＿１等位基因分型。结果显示，对照组无一例有ＤＰＢ＿１１３０１等位基因，ＩＴＰ组６例存在ＤＰＢ＿１１３０１等位基因（ＲＲ＝１４．０２，Ｐ＜０．０５），此外，ＤＰＢ＿１０２０１＋０２０２所对应的ＤＰ＿（ｗ２）抗原纯合子在ＩＴＰ组明显多于对照组（ＲＲ＝３．９４，Ｐ＜０．０１），而ＤＰ＿（ｗ２）杂合子明显少于对照组（Ｐ＜０．０２５），提示ＤＰＢ＿１１３０１等位基因及ＤＰ＿（ｗ２）抗原纯合子可能与ＩＴＰ的易感性有关，而ＤＰ＿（ｗ２）抗原杂合子可能具有保护作用。

关键词：紫癜血小板减少人白细胞抗原多聚酶链反应

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造血生长因子对小鼠骨髓巨核细胞集落形成的影响

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中华血液学杂志 1994年第5期15卷 259-260页

作者：万海英韩忠朝阮长耿江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室法国巴黎血管与血液研究所

造血生长因子对小鼠骨髓巨核细胞集落形成的影响万海英，韩忠朝，阮长耿自从７０年代中期Ｍｅｌｃａｌｆ等报道巨核系祖细胞集落形成单位（ＣＦＵ－ＭＫ）的体外培养获得成功以来￣［１］，人们利用各种方法研究巨核细胞的生成、分化与... 详细信息

造血生长因子对小鼠骨髓巨核细胞集落形成的影响万海英，韩忠朝，阮长耿自从７０年代中期Ｍｅｌｃａｌｆ等报道巨核系祖细胞集落形成单位（ＣＦＵ－ＭＫ）的体外培养获得成功以来￣［１］，人们利用各种方法研究巨核细胞的生成、分化与调控。目前被认为对巨核细胞生长有促...

关键词：造血生长因子骨髓巨核细胞

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