检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2010年第7期35卷 857-860页

作者：贾东升贾晓斌薛璟施峰孙娥陈玲玲张振海江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的:研究淫羊藿苷元(IT)的制备工艺。方法:采用蜗牛酶水解淫羊藿苷制备IT,以转化率为指标,通过单因素考察pH、温度、底物的浓度、酶用量、反应时间及金属离子对转化率的影响,正交试验优化制备工艺;采用MS,1H-NMR,13C-NMR鉴定水解产物... 详细信息

目的:研究淫羊藿苷元(IT)的制备工艺。方法:采用蜗牛酶水解淫羊藿苷制备IT,以转化率为指标,通过单因素考察pH、温度、底物的浓度、酶用量、反应时间及金属离子对转化率的影响,正交试验优化制备工艺;采用MS,1H-NMR,13C-NMR鉴定水解产物。结果:酶解反应的最适条件为温度37℃、反应介质pH6.0醋酸-醋酸钠缓冲液,底物质量浓度为10 g.L-1,酶与底物比为1∶1,反应时间48 h,Na+,Ca2+,Mg2+和Zn2+对酶解反应无显著影响,Fe2+对酶解反应有抑制作用(P<0.01);反应产物相对分子质量为368,核磁图谱证实产物为IT。结论:蜗牛酶水解淫羊藿苷制备IT反应条件温和,工艺简单可靠,适合工业化生产。

关键词：蜗牛酶淫羊藿苷 IT 生物转化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

纤维素酶转化淫羊藿苷制备宝藿苷Ⅰ的研究

引用

中草药 2010年第6期41卷 888-892页

作者：贾东升贾晓斌赵江丽施峰蒋俊黄洋江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的研究宝藿苷I的制备工艺。方法采用纤维素酶水解淫羊藿苷制备宝藿苷I,以转化率为指标,通过单因素考察pH值、温度、底物的浓度、酶用量、反应时间及金属离子对转化率的影响L9(34),正交试验优化制备工艺;采用MS,1H-NMR、13C-NMR鉴定水... 详细信息

目的研究宝藿苷I的制备工艺。方法采用纤维素酶水解淫羊藿苷制备宝藿苷I,以转化率为指标,通过单因素考察pH值、温度、底物的浓度、酶用量、反应时间及金属离子对转化率的影响L9(34),正交试验优化制备工艺;采用MS,1H-NMR、13C-NMR鉴定水解产物。结果酶解反应的最适条件为温度50℃、反应介质pH 5.2醋酸-醋酸钠缓冲液,底物浓度为10 mg/mL,酶与底物质量比1∶1,反应时间48 h,钠离子、钙离子、镁离子、锌离子、对酶解反应无显著影响(P>0.05),铁离子对酶解反应有抑制作用(P<0.01);反应产物相对分子质量为514,核磁图谱证实产物为宝藿苷I。结论纤维素酶水解淫羊藿苷制备宝藿苷Ⅰ,工艺简单可靠,反应条件温和,适合工业化生产。

关键词：淫羊藿苷宝藿苷Ⅰ 纤维素酶生物转化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

物料粉体学性质与中药微丸成型性相关性研究

引用

中国中药杂志 2010年第23期35卷 3136-3139页

作者：黄洋贾晓斌朱静陈斌陈红霞刘齐江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 南京中医药大学江苏南京210046

目的:探讨挤出滚圆法制备微丸的过程中物料粉体学性质对成型性的影响。方法:以当归补血汤提取物为模型药物,考察提取物粉末粒径及加入辅料润湿后所得软材的黏附性对微丸成型性的影响。结果:当归补血汤提取物粉末粒径在一定范围内越小其... 详细信息

目的:探讨挤出滚圆法制备微丸的过程中物料粉体学性质对成型性的影响。方法:以当归补血汤提取物为模型药物,考察提取物粉末粒径及加入辅料润湿后所得软材的黏附性对微丸成型性的影响。结果:当归补血汤提取物粉末粒径在一定范围内越小其微丸成型性越好,软材黏附系数需要在特定的范围内才能制备成圆整度较好的微丸。结论:物料的粉体学性质影响了中药微丸的成型性。

关键词：粉体学性质中药微丸成型性挤出滚圆

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

炙淫羊藿饮片质量研究

引用

中药材 2010年第6期33卷 869-874页

作者：孙娥贾晓斌金晓勇王静静贾东升陈彦蔡宝昌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210046

目的:研究14批炙淫羊藿饮片的内在质量,为2010年版中国药典质量标准的制定提供参考。方法:对14批炙淫羊藿饮片进行了杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、含量测定等指标的考察,分析评价其质量状况。结果:建议炙淫羊藿饮片水分... 详细信息

目的:研究14批炙淫羊藿饮片的内在质量,为2010年版中国药典质量标准的制定提供参考。方法:对14批炙淫羊藿饮片进行了杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、含量测定等指标的考察,分析评价其质量状况。结果:建议炙淫羊藿饮片水分不得过8.0%,总灰分不得过8.0%,酸不溶性灰分不得过2.0%,浸出物不得少于12.0%,总黄酮含量不得少于5.0%,淫羊藿苷含量不得少于0.6%,宝藿苷I含量不得少于0.1%。结论:初步构建了炙淫羊藿饮片质量评价体系,为2010版中国药典新增品种炙淫羊藿饮片质量标准的制定提供了科学依据。

关键词：淫羊藿炙饮片质量研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RP-HPLC双波长同时测定关节止痛膏中硫酸阿托品、盐酸苯海拉明、辣椒碱和二氢辣椒碱的含量

引用

中国中药杂志 2010年第21期35卷 2838-2841页

作者：贾晓斌刘齐韦英杰陈斌储益平张家铭江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 常州市盛辉药业有限公司江苏常州213000

目的：建立用高效液相色谱同时测定关节止痛膏中主要药效成分硫酸阿托品、盐酸苯海拉明、辣椒碱及二氢辣椒碱的含量。方法：采用RP-HPLC双波长法,色谱柱Alltima C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱程序;体积... 详细信息

目的：建立用高效液相色谱同时测定关节止痛膏中主要药效成分硫酸阿托品、盐酸苯海拉明、辣椒碱及二氢辣椒碱的含量。方法：采用RP-HPLC双波长法,色谱柱Alltima C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱程序;体积流量1 mL·min^-1;检测波长210,280 nm;柱温30℃。结果：硫酸阿托品在2.0150.25 mg·L^-1,盐酸苯海拉明在15.08377.00 mg·L^-1,辣椒碱在5.02125.50 mg·L^-1,二氢辣椒碱在5.03125.75 mg·L^-1与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率分别为99.00%（RSD 0.95%）,99.89%（RSD 1.2%）,100.13%（RSD 1.5%）,99.51%（RSD 1.4%）。结论：此方法准确、快速分析关节止痛膏中4种主要成分,灵敏度高,重复性好,可控制关节止痛膏的质量。

关键词：关节止痛膏反相高效液相色谱硫酸阿托品盐酸苯海拉明辣椒碱二氢辣椒碱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

延胡索总生物碱的提取纯化工艺研究

引用

中成药 2010年第11期32卷 1899-1904页

作者：王绪颖贾晓斌陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的:确定延胡索总生物碱提取及纯化的最佳工艺条件和参数。方法:以延胡索乙素和总生物碱的含量为指标,以正交试验优选延胡索总生物碱的提取方法,考察AB-8树脂纯化延胡索乙醇提取液的工艺条件及参数。结果:乙醇回流提取延胡索的最佳工... 详细信息

目的:确定延胡索总生物碱提取及纯化的最佳工艺条件和参数。方法:以延胡索乙素和总生物碱的含量为指标,以正交试验优选延胡索总生物碱的提取方法,考察AB-8树脂纯化延胡索乙醇提取液的工艺条件及参数。结果:乙醇回流提取延胡索的最佳工艺条件是6倍量50%乙醇,加热回流提取3次,每次2 h;AB-8树脂纯化延胡索乙醇提取液的最佳工艺条件是每克干树脂吸附8.286 g生药,上柱后水洗6 BV,80%乙醇洗脱10 BV。终产品中总生物碱纯度为54.25%。结论:采用此种提取及纯化方法,可较好的提取纯化延胡索中总生物碱。

关键词：延胡索提取纯化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC测定夏枯草中的芦丁和槲皮素

引用

华西药学杂志 2010年第1期25卷 70-71页

作者：贾晓斌刘光敏封亮陈彦贾东升施峰江苏大学江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028

目的采用HPLC法测定夏枯草中芦丁和槲皮素的含量。方法色谱柱为Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸,检测波长350nm,流速1.0mL·min-1,柱温30℃。结果芦丁、槲皮素的线性范围分别为0.0149～0.2380mg·m... 详细信息

目的采用HPLC法测定夏枯草中芦丁和槲皮素的含量。方法色谱柱为Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸,检测波长350nm,流速1.0mL·min-1,柱温30℃。结果芦丁、槲皮素的线性范围分别为0.0149～0.2380mg·mL-1(r=0.9999)、0.0019～0.0306mg·mL-1(r=0.9998),平均回收率分别为97.78%(RSD=0.83%)、101.18%(RSD=0.83%)。安徽、湖北、贵州、江西、广西五产地中芦丁含量分别为0.3527、0、0.2337、2.1164、0.9578mg·g-1生药,槲皮素含量分别为0.0872、0.0473、0.0721、0.5219、0.1755mg·g-1生药。结论所建方法操作简便、准确,可作为夏枯草中芦丁和槲皮素的含量测定方法。

关键词：夏枯草芦丁槲皮素高效液相色谱法含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

雷公藤甲素大鼠在体肠吸收特性研究

引用

中草药 2010年第1期41卷 86-89页

作者：薛璟贾晓斌谭晓斌王静静陈彦张陆勇江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210045 中国药科大学江苏南京210009

目的考察雷公藤甲素在大鼠肠道的吸收情况，为其安全合理应用提供生物药剂学依据。方法采用大鼠在体肠灌流实验，利用超高效液相色谱（UPLC）法测定雷公藤甲素的量，分别研究吸收部位和药物浓度对雷公藤甲素吸收的影响。结果4、8．3、20... 详细信息

目的考察雷公藤甲素在大鼠肠道的吸收情况，为其安全合理应用提供生物药剂学依据。方法采用大鼠在体肠灌流实验，利用超高效液相色谱（UPLC）法测定雷公藤甲素的量，分别研究吸收部位和药物浓度对雷公藤甲素吸收的影响。结果4、8．3、20μmol／L雷公藤甲素灌流液在各肠段的有效渗透系数（Peff）和10cm肠段吸收百分比（10cm% ABS）依次为十二指肠〉结肠〉空肠〉回肠，各肠段之间无显著性差异（P〉0．05）。不同质量浓度（4～20μmol／L）的雷公藤甲素在肠道内的吸收无显著性差异（P〉0．05）。结论雷公藤甲素在大鼠肠道内有较好的肠吸收，对肠段无明显的吸收部位选择性，一定范围内的药物浓度对雷公藤甲素的Peff和10cm％ABS无影响，初步判断其吸收机制为被动扩散。

关键词：雷公藤甲素超高效液相色谱在体肠灌流吸收

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于中药组分结构理论的夏枯草属药材防治肺癌物质基础研究

引用

中药材 2010年第7期33卷 1105-1109页

作者：贾晓斌刘光敏陈彦封亮施峰谭晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学江苏镇江212013

目的:在组分结构理论指导下研究夏枯草防治肺癌的物质基础。方法:采用A549细胞模型对9个产地夏枯草属药材进行活性筛选,运用HPLC法分析不同产地夏枯草属药材各组分间及各组分内部主要活性成分的含量。在组分结构理论指导下通过对含量测... 详细信息

目的:在组分结构理论指导下研究夏枯草防治肺癌的物质基础。方法:采用A549细胞模型对9个产地夏枯草属药材进行活性筛选,运用HPLC法分析不同产地夏枯草属药材各组分间及各组分内部主要活性成分的含量。在组分结构理论指导下通过对含量测定结果的分析,探索各组分结构比与防治肺癌活性间的关系。结果:江苏、安徽、河南、广西、湖北、浙江、贵州、江西、四川的夏枯草属药材对A549细胞的IC50分别为62.98、65.33、161.94、158.36、303.90、328.84、278.43、329.57、279.40μg生药/mL。HPLC测定结果表明,咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素在江西夏枯草中含量最高,熊果酸和齐墩果酸在四川硬毛夏枯草中含量最高。而此两产地夏枯草的对A549细胞的抑制活性较差。药效最好的江苏山菠菜和安徽夏枯草虽六种成分含量均较低,但两者酚酸、黄酮、三萜三组分的结构比及六种主要成分(咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素、熊果酸、齐墩果酸)的结构比相似,三组分结构比分别为(1.41∶0.44∶0.53)和(1.42∶0.44∶0.66),六成分的结构比分别为:(1.0∶14.7∶3.9∶1.0∶4.4∶1.4)和(1.0∶14.8∶4.0∶0.8∶5.6∶1.8)。结论:夏枯草属药材防治肺癌的物质基础由具有固定结构比的酚酸、黄酮和三萜三类组分构成;夏枯草属药材防治肺癌的物质基础具有稳定、有序的整体性结构。

关键词：夏枯草组分结构理论 HPLC 肺癌物质基础

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法比较不同产地夏枯草属药材中成分组成的差异性

引用

中草药 2010年第8期41卷 1384-1386页

作者：刘光敏贾晓斌陈彦朱粉霞封亮蒋俊施峰江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的通过研究不同产地、品种夏枯草药材的组成差异性,为全面评价夏枯草属药材质量提供参考依据。方法通过HPLC法测定来源于9个产地夏枯草属3种药材,夏枯草Prunella vulgaris L.,山菠菜*** Nakai,硬毛夏枯草***中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁... 详细信息

目的通过研究不同产地、品种夏枯草药材的组成差异性,为全面评价夏枯草属药材质量提供参考依据。方法通过HPLC法测定来源于9个产地夏枯草属3种药材,夏枯草Prunella vulgaris L.,山菠菜*** Nakai,硬毛夏枯草***中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素的量,并计算分析各成分间的结构比。结果不同品种的夏枯草药材中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素量及组成结构比存在着较大差别;同一品种不同产地的夏枯草药材其4种成分量及组成结构比也存在着较大差别。其中江西产夏枯草中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素量均最高;安徽产夏枯草和江苏产山菠菜4种成分量及组成结构比较相似,分别为1.0∶14.7∶3.9∶1.0和1.0∶14.8∶4.0∶0.8。结论由于产地、品种的不同,夏枯草属药材成分的组成存在差异性;成分间的结构比可能是夏枯草药效差异的根本原因,可用于夏枯草属药材的质量控制。

关键词：夏枯草山菠菜硬毛夏枯草咖啡酸迷迭香酸芦丁槲皮素 HPLC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：