检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2011年第7期34卷 1129-1133页

作者：韦英杰王茉徐秋芳何嫌贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 吉林市食品药品检验所吉林吉林132001

目的:研究紫草渗漉液浓缩过程中左旋紫草素的损失原因并建立合理检测方法。方法:以左旋紫草素为指标,采用优化的色谱条件进行测定,分析检测环节中供试液含醇量、供试液生药浓度等对左旋紫草素含量测定的影响,在此基础上考察供试液合理... 详细信息

目的:研究紫草渗漉液浓缩过程中左旋紫草素的损失原因并建立合理检测方法。方法:以左旋紫草素为指标,采用优化的色谱条件进行测定,分析检测环节中供试液含醇量、供试液生药浓度等对左旋紫草素含量测定的影响,在此基础上考察供试液合理制备方法及含量测定方法学,以建立合理的检测方法。结果:优化的色谱条件为:甲醇∶水(82∶18)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为516 nm,将分析时间由40 min缩短为24 min;供试液的含醇量显著影响左旋紫草素的含量测定结果,同等浓度的左旋紫草素,在低含醇量(<40%)供试液中的峰面积仅约为高含醇量(>70%)的20%～30%;供试液最好用40%以上乙醇配制,合理浓度范围为0.0167～0.083 g生药/mL;改进的检测方法具有良好的精密度、重现性和准确性。结论:研究首次发现供试液含醇量与左旋紫草素的色谱峰面积密切相关,并由此揭示紫草渗漉液回收乙醇过程中"巨大损失"的另一重要原因是:在检测环节中,供试液含醇量过低导致左旋紫草素的测定结果显著偏低,未能客观反映实际含量。新方法较现有方法能更有效、合理、客观的检测左旋紫草素,监测工艺过程,同时具有高效率、低成本的优势。

关键词：紫草左旋紫草素高效液相色谱损失检测合理性

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淫羊藿苷元磷脂复合物的制备及其固体分散体研究

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中草药 2010年第9期41卷 1449-1453页

作者：贾东升赵江丽施峰贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏大学食品与生物工程学院江苏镇江212013

目的制备淫羊藿苷元磷脂复合物,研究其固体分散体,提高淫羊藿苷元磷脂复合物的体外溶出度。方法以复合率为指标,通过单因素及正交设计优化制备工艺,采用溶剂回流法制备淫羊藿苷元磷脂复合物与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的共沉淀物;以体外溶出... 详细信息

目的制备淫羊藿苷元磷脂复合物,研究其固体分散体,提高淫羊藿苷元磷脂复合物的体外溶出度。方法以复合率为指标,通过单因素及正交设计优化制备工艺,采用溶剂回流法制备淫羊藿苷元磷脂复合物与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的共沉淀物;以体外溶出度法考察不同配比PVP共聚物胶囊的药物累积溶出度。结果淫羊藿苷元磷脂复合物的最佳制备条件:无水乙醇为溶剂,淫羊藿苷元质量浓度5 mg/mL,药物与大豆磷脂质量比1∶3,50℃反应1h。所得磷脂复合物使淫羊藿苷元在水及正辛醇中的平衡溶解度提高5.9、1.6倍;淫羊藿苷元磷脂复合物与PVP(质量比为1∶1)共沉淀物胶囊体外溶出度明显高于淫羊藿苷元磷脂复合物。结论淫羊藿苷元磷脂复合物可改善淫羊藿苷元的溶解性能,淫羊藿苷元磷脂复合物-PVP共沉淀物可提高淫羊藿苷元磷脂复合物的体外溶出度。

关键词：淫羊藿苷元磷脂复合物固体分散体

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续断的色谱指纹及LC-ESI-MS分析

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中国中药杂志 2011年第2期36卷 169-174页

作者：韦英杰贾晓斌樊宏伟彭蕴茹詹雯江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 南京医科大学附属南京第一医院临床药理实验室江苏南京210006

目的:建立中药续断高效液相指纹图谱,分析色谱峰的化合物类型和质谱特征,提高续断的质量控制水平。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),Zorbax Extend C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,以... 详细信息

目的:建立中药续断高效液相指纹图谱,分析色谱峰的化合物类型和质谱特征,提高续断的质量控制水平。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),Zorbax Extend C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,以川续断皂苷VI为参照物,建立续断色谱指纹。通过二极管阵列检测分析色谱指纹峰的化合物类型,采用液相色谱与电喷雾质谱联用技术首次分析了续断化学成分的质谱特征。结果:确定24批续断药材的17个共有峰,该指纹图谱具有良好的精密度、稳定性和重复性,成功用于24批续断药材的质量评价。二极管阵列检测区分了续断皂苷和非皂苷类化合物的指纹峰,液相色谱与质谱联用技术鉴定了30多个化合物的相对分子质量,通过与对照品或文献对照对其中10个特征成分进行了推测、确认。结论:采用高效液相色谱与质谱联用技术对续断指纹图谱中的特征峰进行结构确认,结束了续断色谱指纹盲分析的现状,可使其色谱指纹图谱的特征性更强,能更有效、全面的控制续断药材质量。

关键词：续断指纹图谱高效液相色谱电喷雾质谱

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从肠吸收屏障网络进行中药基础研究的思路及探索

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中草药 2009年第10期40卷 1520-1524页

作者：谭晓斌贾晓斌陈彦刘中秋 Hu Ming 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 南方医科大学药学院广东广州510515 休斯顿大学药学院

口服是中药的主要用药方式,需要克服肠道吸收屏障网络作用,发挥其药效。综述了肠吸收屏障网络研究的技术方法体系,对完善这一体系并使之适宜于中药复杂体系的研究提出新的思路,建立适合于中药特点的肠吸收屏障网络研究技术平台。从肠吸... 详细信息

口服是中药的主要用药方式,需要克服肠道吸收屏障网络作用,发挥其药效。综述了肠吸收屏障网络研究的技术方法体系,对完善这一体系并使之适宜于中药复杂体系的研究提出新的思路,建立适合于中药特点的肠吸收屏障网络研究技术平台。从肠吸收屏障网络角度,探讨中药炮制机制、中药复方配伍机制、中药与化学药联合用药对药物吸收的促进作用及其对生物利用度的影响,为研究中药组分胃肠渗透性,设计现代中药剂型提供依据。从肠吸收屏障网络研究中药,具有广阔的前景,必将推动中药现代化的进程。

关键词：肠吸收屏障网络中药在体肠灌流模型 Caco-2细胞模型微粒体模型

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HPLC法测定痛经宝颗粒中阿魏酸、肉桂酸、桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯

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中草药 2010年第10期41卷 1643-1645页

作者：王绪颖贾晓斌陈彦蒋俊江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的建立HPLC法同时测定痛经宝颗粒中阿魏酸、肉桂酸、桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯5个成分的方法。方法采用Agilent HC-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.04%磷酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长225 nm,体积流量1.0 mL/mi... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定痛经宝颗粒中阿魏酸、肉桂酸、桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯5个成分的方法。方法采用Agilent HC-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.04%磷酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长225 nm,体积流量1.0 mL/min。结果 5个成分均能达到良好分离,各成分平均回收率在98.20%~100.01%。结论本方法简便、准确、重复性好,可更好地用于痛经宝颗粒的质量控制,同时为研究痛经宝药效物质基础奠定了基础。

关键词： HPLC 痛经宝颗粒阿魏酸肉桂酸桂皮醛木香烃内酯去氢木香内酯

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HPLC法比较不同产地夏枯草属药材中成分组成的差异性

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中草药 2010年第8期41卷 1384-1386页

作者：刘光敏贾晓斌陈彦朱粉霞封亮蒋俊施峰江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的通过研究不同产地、品种夏枯草药材的组成差异性,为全面评价夏枯草属药材质量提供参考依据。方法通过HPLC法测定来源于9个产地夏枯草属3种药材,夏枯草Prunella vulgaris L.,山菠菜*** Nakai,硬毛夏枯草***中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁... 详细信息

目的通过研究不同产地、品种夏枯草药材的组成差异性,为全面评价夏枯草属药材质量提供参考依据。方法通过HPLC法测定来源于9个产地夏枯草属3种药材,夏枯草Prunella vulgaris L.,山菠菜*** Nakai,硬毛夏枯草***中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素的量,并计算分析各成分间的结构比。结果不同品种的夏枯草药材中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素量及组成结构比存在着较大差别;同一品种不同产地的夏枯草药材其4种成分量及组成结构比也存在着较大差别。其中江西产夏枯草中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素量均最高;安徽产夏枯草和江苏产山菠菜4种成分量及组成结构比较相似,分别为1.0∶14.7∶3.9∶1.0和1.0∶14.8∶4.0∶0.8。结论由于产地、品种的不同,夏枯草属药材成分的组成存在差异性;成分间的结构比可能是夏枯草药效差异的根本原因,可用于夏枯草属药材的质量控制。

关键词：夏枯草山菠菜硬毛夏枯草咖啡酸迷迭香酸芦丁槲皮素 HPLC

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HPLC测定肉桂、木香中桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯

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中成药 2010年第3期32卷 459-462页

作者：贾晓斌王丽静陈彦宋师花王绪颖江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028

目的:建立以高效液相色谱法测定肉桂、木香CO2超临界萃取物中桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:色谱柱为Agilent HC-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长210nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结... 详细信息

目的:建立以高效液相色谱法测定肉桂、木香CO2超临界萃取物中桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:色谱柱为Agilent HC-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长210nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结果:桂皮醛进样量在148.5～1732.5ng与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.65%,RSD为0.72%;木香烃内酯进样量在69.42～809.9ng与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.57%,RSD为1.28%;去氢木香内酯进样量在70.32～820.4ng与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为98.90%,RSD为0.81%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于肉桂、木香CO2超临界萃取物的质量控制。

关键词：高效液相色谱法桂皮醛木香烃内酯去氢木香内酯含量测定

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雷公藤化学成分及其毒性研究进展

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中华中医药杂志 2010年第5期25卷 726-733页

作者：薛璟贾晓斌谭晓斌陈彦张陆勇江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室南京210028 南京中医药大学南京210046 中国药科大学南京210009

雷公藤的临床疗效显著,但其毒副作用限制了其在许多领域的应用。作为一种有毒中药,雷公藤本身所含化学成分多而复杂,而化合物多存在同物异名现象,结构名称的混乱成为了研究雷公藤药效毒效的一大障碍。文章对雷公藤所含成分进行归类梳理... 详细信息

雷公藤的临床疗效显著,但其毒副作用限制了其在许多领域的应用。作为一种有毒中药,雷公藤本身所含化学成分多而复杂,而化合物多存在同物异名现象,结构名称的混乱成为了研究雷公藤药效毒效的一大障碍。文章对雷公藤所含成分进行归类梳理,对其毒副反应的研究做一综述,并将其毒性作用机制总结为诱导细胞凋亡、诱导氧化应激,以及多途径共同作用,提出深入开展对已知有毒性的单体成分的毒性研究,同时围绕单体、组分、提取物3个层次,系统阐明雷公藤毒性物质基础和毒理作用机制的研究思路。

关键词：雷公藤化学成分有毒中药同物异名细胞凋亡氧化应激

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HPLC法同时测定柴胡与春柴胡中皂苷类及黄酮类成分的含量

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药物分析杂志 2011年第5期31卷 879-883页

作者：韦英杰王茉宁青詹雯施静逸贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 吉林市食品药品检验所吉林132001

目的：建立HPLC法同时测定柴胡和春柴胡中2个皂苷类活性成分（柴胡皂苷a和柴胡皂苷d）、4个黄酮类活性成分（芦丁、槲皮素、山柰素和异鼠李素）的含量。方法：采用Agilent Zorbax C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以0.1%磷酸水-... 详细信息

目的：建立HPLC法同时测定柴胡和春柴胡中2个皂苷类活性成分（柴胡皂苷a和柴胡皂苷d）、4个黄酮类活性成分（芦丁、槲皮素、山柰素和异鼠李素）的含量。方法：采用Agilent Zorbax C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以0.1%磷酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,检测波长203 nm（测定皂苷类成分）和360 nm（测定黄酮类成分）,柱温35℃。结果：6个活性成分的峰面积与浓度的线性关系良好（r≥0.9994）,线性范围宽;精密度试验的RSD为0.67%-1.9%;加样回收率为95.1%-104.3%。10批市售柴胡和春柴胡的黄酮类和皂苷类成分含量具显著差异：春柴胡中4个黄酮类成分平均含量约为柴胡中的7.5-72倍;春柴胡中柴胡皂苷a的平均含量为柴胡的1/10,而柴胡皂苷d的平均含量约为柴胡的3倍;柴胡与春柴胡中6个成分含量的相关系数为0.10-0.62。结论：本方法具良好的精密度、重复性和可靠性,可同时测定柴胡和春柴胡中皂苷类和黄酮类成分的含量并有效表征其差别。

关键词：高效液相色谱法柴胡春柴胡皂苷黄酮

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HPLC-ESI-MS同时分析萸黄连饮片及其制剂中的活性成分

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中草药 2012年第2期43卷 279-282页

作者：徐江蒋俊贾晓斌李平周成林蔡宝昌吴皓镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味品检测重点实验室江苏镇江212008 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029

目的以萸黄连为分析对象,建立萸黄连饮片及其制剂中的多成分分析方法,阐述其"反制"炮制前后的物质基础差异,探讨萸黄连"反制"炮制的科学内涵。方法首次采用高效液相-电喷雾-三重四极杆质谱(HPLC-ESI-MS)同时测定3... 详细信息

目的以萸黄连为分析对象,建立萸黄连饮片及其制剂中的多成分分析方法,阐述其"反制"炮制前后的物质基础差异,探讨萸黄连"反制"炮制的科学内涵。方法首次采用高效液相-电喷雾-三重四极杆质谱(HPLC-ESI-MS)同时测定3批萸黄连饮片,以及其制剂3批香连丸、3批香连片中绿原酸、药根碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱8个主要活性成分的量。结果在萸黄连饮片及其制剂中均能同时检测到黄连饮片和吴茱萸饮片中的多种成分,实验结果证明萸黄连饮片中加入了吴茱萸饮片中的多种成分。结论方法学考察结果表明此方法符合测定要求,结果准确,对阐述萸黄连的物质基础和炮制机制以及萸黄连饮片及其制剂的质量控制研究具有一定的理论意义和实用价值。

关键词：高效液相-电喷雾-三重四极杆质谱(HPLC-ESI-MS) 萸黄连饮片及制剂 “反制”炮制吴茱萸内酯吴茱萸次碱

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