检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2010年第7期33卷 1105-1109页

作者：贾晓斌刘光敏陈彦封亮施峰谭晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学江苏镇江212013

目的:在组分结构理论指导下研究夏枯草防治肺癌的物质基础。方法:采用A549细胞模型对9个产地夏枯草属药材进行活性筛选,运用HPLC法分析不同产地夏枯草属药材各组分间及各组分内部主要活性成分的含量。在组分结构理论指导下通过对含量测... 详细信息

目的:在组分结构理论指导下研究夏枯草防治肺癌的物质基础。方法:采用A549细胞模型对9个产地夏枯草属药材进行活性筛选,运用HPLC法分析不同产地夏枯草属药材各组分间及各组分内部主要活性成分的含量。在组分结构理论指导下通过对含量测定结果的分析,探索各组分结构比与防治肺癌活性间的关系。结果:江苏、安徽、河南、广西、湖北、浙江、贵州、江西、四川的夏枯草属药材对A549细胞的IC50分别为62.98、65.33、161.94、158.36、303.90、328.84、278.43、329.57、279.40μg生药/mL。HPLC测定结果表明,咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素在江西夏枯草中含量最高,熊果酸和齐墩果酸在四川硬毛夏枯草中含量最高。而此两产地夏枯草的对A549细胞的抑制活性较差。药效最好的江苏山菠菜和安徽夏枯草虽六种成分含量均较低,但两者酚酸、黄酮、三萜三组分的结构比及六种主要成分(咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素、熊果酸、齐墩果酸)的结构比相似,三组分结构比分别为(1.41∶0.44∶0.53)和(1.42∶0.44∶0.66),六成分的结构比分别为:(1.0∶14.7∶3.9∶1.0∶4.4∶1.4)和(1.0∶14.8∶4.0∶0.8∶5.6∶1.8)。结论:夏枯草属药材防治肺癌的物质基础由具有固定结构比的酚酸、黄酮和三萜三类组分构成;夏枯草属药材防治肺癌的物质基础具有稳定、有序的整体性结构。

关键词：夏枯草组分结构理论 HPLC 肺癌物质基础

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灵芝糖萜微乳的制备及其对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤活性

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中国中药杂志 2010年第20期35卷 2679-2683页

作者：陈彦陆慧宋师花贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学药学院江苏南京210046

目的:研究灵芝糖萜复合微乳的制备工艺,同时考察其理化性质及其对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤作用。方法:采用伪三元相图得到空白微乳的处方,进而制备灵芝糖萜复合微乳;采用透射电镜及激光粒度分析仪考察糖萜微乳的形态、粒径分布和Zet... 详细信息

目的:研究灵芝糖萜复合微乳的制备工艺,同时考察其理化性质及其对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤作用。方法:采用伪三元相图得到空白微乳的处方,进而制备灵芝糖萜复合微乳;采用透射电镜及激光粒度分析仪考察糖萜微乳的形态、粒径分布和Zeta电位;测定微乳对实体瘤小鼠的抑瘤率,并比较各组实体瘤小鼠的体重、免疫器官(脾和胸腺)指数。结果:灵芝糖萜O/W型微乳的最佳处方为聚氧乙烯脱水山梨醇月桂酸酯(吐温20)-异丙醇-水-油酸体系,其比例为14.3∶14.3∶33.3∶2;透射电镜观察乳滴呈圆球形,大小均匀;平均粒径32.43 nm,Zeta电位-3.41 mV;糖萜微乳低高剂量组(57.25,***-1.d-1)的抑瘤率分别为37.66%,52.34%。结论:灵芝糖萜微乳粒径小,稳定性好,对小鼠移植性肝癌Heps有显著的抑制作用。

关键词：灵芝三萜灵芝多糖微乳 Heps小鼠

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雷公藤甲素大鼠在体肠吸收特性研究

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中草药 2010年第1期41卷 86-89页

作者：薛璟贾晓斌谭晓斌王静静陈彦张陆勇江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210045 中国药科大学江苏南京210009

目的考察雷公藤甲素在大鼠肠道的吸收情况，为其安全合理应用提供生物药剂学依据。方法采用大鼠在体肠灌流实验，利用超高效液相色谱（UPLC）法测定雷公藤甲素的量，分别研究吸收部位和药物浓度对雷公藤甲素吸收的影响。结果4、8．3、20... 详细信息

目的考察雷公藤甲素在大鼠肠道的吸收情况，为其安全合理应用提供生物药剂学依据。方法采用大鼠在体肠灌流实验，利用超高效液相色谱（UPLC）法测定雷公藤甲素的量，分别研究吸收部位和药物浓度对雷公藤甲素吸收的影响。结果4、8．3、20μmol／L雷公藤甲素灌流液在各肠段的有效渗透系数（Peff）和10cm肠段吸收百分比（10cm% ABS）依次为十二指肠〉结肠〉空肠〉回肠，各肠段之间无显著性差异（P〉0．05）。不同质量浓度（4～20μmol／L）的雷公藤甲素在肠道内的吸收无显著性差异（P〉0．05）。结论雷公藤甲素在大鼠肠道内有较好的肠吸收，对肠段无明显的吸收部位选择性，一定范围内的药物浓度对雷公藤甲素的Peff和10cm％ABS无影响，初步判断其吸收机制为被动扩散。

关键词：雷公藤甲素超高效液相色谱在体肠灌流吸收

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HPLC法测定痛经宝颗粒中阿魏酸、肉桂酸、桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯

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中草药 2010年第10期41卷 1643-1645页

作者：王绪颖贾晓斌陈彦蒋俊江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的建立HPLC法同时测定痛经宝颗粒中阿魏酸、肉桂酸、桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯5个成分的方法。方法采用Agilent HC-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.04%磷酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长225 nm,体积流量1.0 mL/mi... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定痛经宝颗粒中阿魏酸、肉桂酸、桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯5个成分的方法。方法采用Agilent HC-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.04%磷酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长225 nm,体积流量1.0 mL/min。结果 5个成分均能达到良好分离,各成分平均回收率在98.20%~100.01%。结论本方法简便、准确、重复性好,可更好地用于痛经宝颗粒的质量控制,同时为研究痛经宝药效物质基础奠定了基础。

关键词： HPLC 痛经宝颗粒阿魏酸肉桂酸桂皮醛木香烃内酯去氢木香内酯

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HPLC法比较不同产地夏枯草属药材中成分组成的差异性

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中草药 2010年第8期41卷 1384-1386页

作者：刘光敏贾晓斌陈彦朱粉霞封亮蒋俊施峰江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的通过研究不同产地、品种夏枯草药材的组成差异性,为全面评价夏枯草属药材质量提供参考依据。方法通过HPLC法测定来源于9个产地夏枯草属3种药材,夏枯草Prunella vulgaris L.,山菠菜*** Nakai,硬毛夏枯草***中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁... 详细信息

目的通过研究不同产地、品种夏枯草药材的组成差异性,为全面评价夏枯草属药材质量提供参考依据。方法通过HPLC法测定来源于9个产地夏枯草属3种药材,夏枯草Prunella vulgaris L.,山菠菜*** Nakai,硬毛夏枯草***中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素的量,并计算分析各成分间的结构比。结果不同品种的夏枯草药材中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素量及组成结构比存在着较大差别;同一品种不同产地的夏枯草药材其4种成分量及组成结构比也存在着较大差别。其中江西产夏枯草中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素量均最高;安徽产夏枯草和江苏产山菠菜4种成分量及组成结构比较相似,分别为1.0∶14.7∶3.9∶1.0和1.0∶14.8∶4.0∶0.8。结论由于产地、品种的不同,夏枯草属药材成分的组成存在差异性;成分间的结构比可能是夏枯草药效差异的根本原因,可用于夏枯草属药材的质量控制。

关键词：夏枯草山菠菜硬毛夏枯草咖啡酸迷迭香酸芦丁槲皮素 HPLC

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HPLC测定肉桂、木香中桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯

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中成药 2010年第3期32卷 459-462页

作者：贾晓斌王丽静陈彦宋师花王绪颖江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028

目的:建立以高效液相色谱法测定肉桂、木香CO2超临界萃取物中桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:色谱柱为Agilent HC-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长210nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结... 详细信息

目的:建立以高效液相色谱法测定肉桂、木香CO2超临界萃取物中桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:色谱柱为Agilent HC-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长210nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结果:桂皮醛进样量在148.5～1732.5ng与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.65%,RSD为0.72%;木香烃内酯进样量在69.42～809.9ng与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.57%,RSD为1.28%;去氢木香内酯进样量在70.32～820.4ng与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为98.90%,RSD为0.81%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于肉桂、木香CO2超临界萃取物的质量控制。

关键词：高效液相色谱法桂皮醛木香烃内酯去氢木香内酯含量测定

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小儿腹泻脐贴膏的体外释放与透皮行为研究

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中华中医药杂志 2010年第5期25卷 674-676页

作者：高成林蒋俊贾晓斌陈彦范晨怡封亮干雯曦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 江苏大学药学院镇江212013

目的:通过离体皮肤透皮试验和体外释放试验,考察小儿腹泻脐贴膏的体外释放行为,探讨开发小儿腹泻脐贴膏的可行性。方法:以自制的小儿腹泻脐贴膏为模型药物,以补骨脂素、异补骨脂素为指标成分,采用Franz扩散池与HPLC法,研究小儿腹泻脐贴... 详细信息

目的:通过离体皮肤透皮试验和体外释放试验,考察小儿腹泻脐贴膏的体外释放行为,探讨开发小儿腹泻脐贴膏的可行性。方法:以自制的小儿腹泻脐贴膏为模型药物,以补骨脂素、异补骨脂素为指标成分,采用Franz扩散池与HPLC法,研究小儿腹泻脐贴膏的经皮渗透性;采用D-800LS智能药物溶出仪,研究小儿腹泻脐贴膏的体外释放行为。结果:补骨脂素和异补骨脂素24h内总的累积透过率为32.88%和22.23%;贴膏在8h内能释放90%以上,体外释药规律以一级模型拟合较好,说明药物的释放是以一级方程释放速率进行药物的释放。结论:小儿腹泻脐贴膏有较好的经皮渗透性和体外释放行为,具有良好的开发前景。

关键词：小儿腹泻脐贴膏体外释放经皮吸收

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不同厂家枳实配方颗粒中黄酮类活性成分的含量对比研究

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中华中医药杂志 2010年第6期25卷 914-916页

作者：陈彦辛然贾晓斌何学娟江苏大学药学院镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的:对不同厂家生产的枳实配方颗粒中黄酮类活性成分的含量进行比较。方法:建立超高效液相色谱法同时测定枳实配方颗粒中3种黄酮类成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量。结果:3个厂家生产的枳实配方颗粒中柚皮苷和新橙皮苷含量差异较大... 详细信息

目的:对不同厂家生产的枳实配方颗粒中黄酮类活性成分的含量进行比较。方法:建立超高效液相色谱法同时测定枳实配方颗粒中3种黄酮类成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量。结果:3个厂家生产的枳实配方颗粒中柚皮苷和新橙皮苷含量差异较大,其中A厂家3批样品中柚皮苷和新橙皮苷含量最高,平均为1.538%和1.853%,B厂家的2批样品中这2成分平均含量只为A厂家的1.2%和1.0%,C厂家2批样品中2成分平均含量分别为A厂家的49%和48%,而3个厂家的样品中橙皮苷的含量较为一致,平均含量范围为0.070%-0.115%。结论:不同厂家生产的枳实配方颗粒中黄酮类成分的含量有显著差异。

关键词：枳实配方颗粒黄酮类成分超高效液相色谱含量对比

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超临界CO_2萃取法和醇回流法提取灵芝中三萜类成分的比较

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中成药 2010年第5期32卷 868-871页

作者：贾晓斌宋师花陈彦王丽静封亮江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

目的:比较超临界CO2流体萃取法(CO2-SFE)和醇回流提取法提取灵芝中三萜类成分的优劣。方法:通过HPLC图谱、RP-HPLC法测定的灵芝酸B含量、可见分光光度法测定的灵芝三萜含量、固形物含量等4个指标综合评价这两种提取方法。结果:超临界CO... 详细信息

目的:比较超临界CO2流体萃取法(CO2-SFE)和醇回流提取法提取灵芝中三萜类成分的优劣。方法:通过HPLC图谱、RP-HPLC法测定的灵芝酸B含量、可见分光光度法测定的灵芝三萜含量、固形物含量等4个指标综合评价这两种提取方法。结果:超临界CO2流体萃取法和醇回流提取法这两种方法得到的三萜类成分的色谱图具有相似的峰形,灵芝三萜和灵芝酸B含量相近,固形物含量以醇回流法较高。结论:超临界CO2流体萃取法与传统的醇回流提取法提取效果相似,可以取代醇回流提取法提取灵芝子实体中三萜类成分。

关键词：灵芝 CO2超临界流体萃取法醇回流提取法灵芝三萜灵芝酸B

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淫羊藿饮片中5种主要黄酮类成分的比较

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中国医院药学杂志 2010年第6期30卷 449-452页

作者：孙娥贾晓斌金晓勇王静静陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的:建立高效液相法同时测定淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I的含量,比较37批次淫羊藿饮片中5种黄酮类成分含量差异。方法:应用高效液相法进行测定:色谱柱为Luna-C18(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水梯度洗... 详细信息

目的:建立高效液相法同时测定淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I的含量,比较37批次淫羊藿饮片中5种黄酮类成分含量差异。方法:应用高效液相法进行测定:色谱柱为Luna-C18(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水梯度洗脱,0～29min,乙腈25%;29～30min,乙腈25%～41%;30～55min,乙腈41%;55～56min:乙腈41%～25%;56～64min,乙腈25%;流速为1mL·min-1;检测波长为270nm;进样量为10μL;柱温为30℃。结果:37批次淫羊藿饮片中朝藿定A含量在1.80～3.88mg·g-1,朝藿定B含量在3.48～20.25mg·g-1,朝藿定C含量在1.37～29.62mg·g-1,淫羊藿苷含量在3.45～8.12mg·g-1,宝藿苷I含量在1.52～5.23mg·g-1。其中以柔毛淫羊藿中朝藿定C含量最高,淫羊藿中朝藿定C、朝藿定B含量最高。结论:本实验中所建立的色谱方法可以简便、准确测定淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I的含量,重复性好;建议在建立淫羊藿饮片的质量标准时,应建立多种黄酮类成分指标评价体系,以全面控制淫羊藿饮片的质量。

关键词：黄酮类成分淫羊藿饮片含量测定高效液相色谱法

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