检索结果-内蒙古大学图书馆

华北农学报 2018年第2期33卷 1-7页

作者：赵亚婷邢红侠庞茜郑旭张靖瓮巧云邢继红董金皋河北省植物生理与分子病理学重点实验室河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室河北保定071001 河北北方学院农林科技学院河北张家口075000

利用酵母双杂交技术,鉴定拟南芥抗病相关基因T1N6-22的互作蛋白,为进一步明确T1N6-22基因调控拟南芥抗病的分子机制奠定基础。利用Gateway技术,构建T1N6-22基因及其候选互作蛋白基因的酵母双杂交载体AD-T1N6-22、AD-AT1G06050、AD-AT1G2... 详细信息

利用酵母双杂交技术,鉴定拟南芥抗病相关基因T1N6-22的互作蛋白,为进一步明确T1N6-22基因调控拟南芥抗病的分子机制奠定基础。利用Gateway技术,构建T1N6-22基因及其候选互作蛋白基因的酵母双杂交载体AD-T1N6-22、AD-AT1G06050、AD-AT1G21400、AD-AT2G19480、BD-T1N6-22、BD-AT1G06050、BD-AT1G21400和BD-AT2G19480。将空载的AD载体分别与BD-T1N6-22、BD-AT1G06050、BD-AT1G21400和BD-AT2G19480载体组合共同转化酵母感受态细胞,检测各基因的自激活活性,发现T1N6-22、AT1G21400、AT2G19480基因无自激活活性,AT1G06050基因有自激活活性。将AD-T1N6-22载体分别与BD-AT1G06050、BD-AT1G21400和BD-AT2G19480载体组合,BD-T1N6-22载体分别与AD-AT1G06050、AD-AT1G21400、AD-AT2G19480载体组合,进行酵母双杂交试验。结果发现,AD-T1N6-22与BD-AT1G06050、BD-AT1G21400和BD-AT2G19480,BD-T1N6-22与AD-AT1G06050、AD-AT1G21400、AD-AT2G19480共转化的酵母细胞在二缺(-Leu/-Trp)、三缺(-Leu/-Trp/-His)和四缺(-Leu/-Trp/-His/-Ade)培养基上均可以生长,表明T1N6-22与AT1G06050、AT1G21400和AT2G19480在酵母细胞中直接互作。

关键词：拟南芥 T1N6_22 酵母双杂交互作蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

灰葡萄孢G-蛋白Gα亚基基因bcg2和bcg3的功能研究

引用

河北农业大学学报 2018年第6期41卷 63-68页

作者：袁雪梅王敏赵晓辉周帆刘鹏飞张康邢继红董金皋河北省植物生理与分子病理学重点实验室/河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室河北保定071000 秦皇岛市山海关国营林场河北秦皇岛066200

为明确灰葡萄孢G-蛋白Gα亚基基因bcg2和bcg3在病菌生长、发育和致病过程中的功能,本研究构建了bcg2和bcg3基因的RNAi突变体,以野生型BC22菌株为对照,对bcg2和bcg3基因的RNAi突变体的表型和致病力进行分析,发现bcg2和bcg3基因的RNAi突... 详细信息

为明确灰葡萄孢G-蛋白Gα亚基基因bcg2和bcg3在病菌生长、发育和致病过程中的功能,本研究构建了bcg2和bcg3基因的RNAi突变体,以野生型BC22菌株为对照,对bcg2和bcg3基因的RNAi突变体的表型和致病力进行分析,发现bcg2和bcg3基因的RNAi突变体的菌落形态、菌核的形成以及菌丝形态均与野生型BC22菌株没有明显差别;bcg2和bcg3基因的RNAi突变体的菌丝生长速率均有不同程度的减慢,分生孢子产量较野生型明显降低;突变体在寄主植物上不能产生明显的致病症状,且丧失穿透能力。结果表明,灰葡萄孢bcg2和bcg3基因正调控病菌的菌丝生长、分生孢子的产量、致病力和穿透能力。

关键词：灰葡萄孢 bcg2 bcg3 生长发育致病力

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

玉米大斑病菌StHOG1基因的功能研究

玉米大斑病菌StHOG1基因的功能研究

引用

中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：张晓雅李学然巩校东刘玉卫谷守芹董金皋河北省植物生理与分子病理学重点实验室/河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室

玉米大斑病（Northern Leaf Blight of Corn）是由玉米大斑病菌（Setosphaeria turcica）引起的一种重要的玉米叶片病害,该病害严重影响玉米的产量和品质。前人研究发现,植物病原真菌的生长发育及致病性均受到MAPK信号转导途径的调控,其... 详细信息

玉米大斑病（Northern Leaf Blight of Corn）是由玉米大斑病菌（Setosphaeria turcica）引起的一种重要的玉米叶片病害,该病害严重影响玉米的产量和品质。前人研究发现,植物病原真菌的生长发育及致病性均受到MAPK信号转导途径的调控,其中HOG-MAPK级联途径主要参与调控病菌对高渗胁迫的反应及致病性。本研究利用生物信息学方法,从JGI（http://***/）网站上公布的玉米大斑病菌数据库中搜索得到了玉米大斑病菌StHOG1基因,发现其位于scaffold1:103260-106632（-）上,Protien ID为47519;该基因DNA全长为2 514bp,cDNA为1 071bp,包含9个外显子和8个内含子,编码357个氨基酸。为进一步研究该基因的功能,我们运用同源重组的原理,构建了StHOG1基因敲除载体,并通过农杆菌介导的方法,获得了该基因的敲除突变体。与野生型菌株相比,发现StHOG1敲除突变体菌丝生长速率变快、颜色变浅、气生菌丝疏松,不产生分生孢子。在高渗胁迫条件下,StHOG1基因敲除突变体菌丝中甘油含量减少,突变体对高渗胁迫条件更为敏感,菌落生长受抑制程度更高。结果表明,玉米大斑病菌StHOG1基因不仅参与调控病菌菌丝及分生孢子的发育,也参与病菌对高渗胁迫的反应。

关键词：玉米大斑病菌 StHOG1基因敲除突变体基因功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

玉米大斑病菌StCHS5基因的结构及功能研究

玉米大斑病菌StCHS5基因的结构及功能研究

引用

中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：毕欢欢吕润玲巩校东刘玉卫谷守芹韩建民董金皋河北省植物生理与分子病理学重点实验室/河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室

玉米大斑病(corn northern leaf blight)是一种玉米叶部的真菌性病害。引起大斑病的病原菌有性态为大斑刚毛座腔菌(Setosphaeria turcica),是一种丝状真菌。几丁质是构成真菌细胞壁的重要组分之一,是由N-乙酰葡糖胺通过β-1,4糖苷键连... 详细信息

玉米大斑病(corn northern leaf blight)是一种玉米叶部的真菌性病害。引起大斑病的病原菌有性态为大斑刚毛座腔菌(Setosphaeria turcica),是一种丝状真菌。几丁质是构成真菌细胞壁的重要组分之一,是由N-乙酰葡糖胺通过β-1,4糖苷键连接聚合而形成的多聚物,该物质对于真菌细胞壁抵御外界压力以及在细胞生长和分化过程中维持其特定的形状上具有重要作用。几丁质合酶CHS(chitin synthases)为催化N-乙酰葡糖胺聚合过程中的关键酶,该酶定位于质膜上,通常含有4～7个跨膜结构域。本研究利用生物信息学技术在玉米大斑病菌基因组中鉴定了几丁质合酶基因家族,该家族包含8个几丁质合酶基因(StCHS1-StCHS8)。这8个几丁质合酶基因可分为7类,存在于3个亚家族中,其中StCHS6(classⅢ)、StCHS7(classⅠ)、StCHS8(classⅡ)属于亚家族Ⅰ,含有催化结构域Ⅰ和多个跨膜结构域;StCHSl(classⅣ)、StCHS2(classⅥ)、StCHS5(classⅤ)属于亚家族Ⅱ,含有催化结构域Ⅱ和细胞色素b5结构域;StCHS3(classⅦ)和StCHS4(classⅦ)属于亚家族Ⅲ,这类几丁质合酶基因只包含跨膜结构域。其中几丁质合酶第Ⅴ类和第Ⅵ类还包含肌动蛋白结构域。利用基因敲除技术获得了StCHS5基因敲除突变体,分析发现StCHS5基因参与调控病菌的生长发育、细胞壁发育、附着胞发育及侵染过程,但对病菌的致病毒素的毒力没有影响。进一步通过Real-time PCR技术检测了在StCHS5基因敲除突变体中其他几丁质合酶基因在病菌菌丝、分生孢子、芽管萌发、附着胞和侵入丝等时期的表达模式。结果表明,除了StCHS3基因,其余几丁质合酶基因表达量均有所升高,说明玉米大斑病菌中这些几丁质合酶基因之间可能具有一定的互补效应,但仍需通过创制其他几丁质合酶基因的单基因、双基因或多基因敲除突变体来进一步分析确认。该研究不仅明确了玉米大斑病菌StCHS5基因的功能,也为深入研究几丁质合酶基因家族参与病菌生长发育及致病的分子机制奠定基础。

关键词：玉米大斑病菌几丁质合酶基因家族 StCHS5 基因功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

玉米大斑病菌StMSN2基因的功能研究

玉米大斑病菌StMSN2基因的功能研究

引用

中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：吕润玲毕欢欢巩校东刘玉卫谷守芹董金皋河北省植物生理与分子病理学重点实验室/河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室

玉米大斑病(Northern Corn Leaf Blight,NCLB)是由大斑突脐蠕孢(Setosphaeria turcica)引起的叶部病害,近年来由该病害造成玉米产量和品质的降低有逐年加重的趋势。因此,探究调控玉米大斑病菌发育及致病性的分子机制及更有效的病害防治... 详细信息

玉米大斑病(Northern Corn Leaf Blight,NCLB)是由大斑突脐蠕孢(Setosphaeria turcica)引起的叶部病害,近年来由该病害造成玉米产量和品质的降低有逐年加重的趋势。因此,探究调控玉米大斑病菌发育及致病性的分子机制及更有效的病害防治措施已成为植物病理学和植物遗传育种领域最热门的研究课题之一。研究发现,在植物病原真菌中存在MAPK(mitogen activated protein kinase)、Ca、cAMP等3条重要的信号转导途径参与调控病菌的生长发育、致病性及对环境的胁迫反应。在MAPK级联途径中至少存在HOG-MAPK、FUS3/KSS1-MAPK、CWI-MAPK等3条MAPK级联途径。在酿酒酵母中的研究表明,在HOG-MAPK级联途径中的MAPK激酶Hog1可通过磷酸化其下游的MSN2/MSN4等转录因子参与调控酵母的高渗胁迫反应。在玉米大斑病菌中,我们的前期研究发现,StHOG1基因参与调控病菌的菌丝及分生孢子发育、致病性等,但其具体的调控机制尚不清楚。本课题组研究发现,在玉米大斑病菌中仅存在一个Msn2/Msn4的同源蛋白,我们将其命名为StMsn2。进一步以pBS-PUC及pPZP100载体为基本骨架、潮霉素抗性基因(HPH)作为筛选标记,成功构建了StMSN2基因敲除载体;进一步利用农杆菌介导的ATMT转化技术,转化野生型菌株01-23,经过潮霉素抗性筛选、特异引物PCR、RT-PCR、Southern blotting验证,最终得到2株StMSN2基因敲除突变体,分别将其命名为△StMSN2-1、△StMSN2-2。通过比较突变体与野生型发现,突变菌株不再产生分生孢子,菌丝细胞变长,黑色素含量显著下降,菌丝分化出附着胞的时间大大延迟,说明StMSN2基因突变影响了病菌的生长发育及附着胞发育。分别将突变体与野生型菌株01-23分别培养在含有0.6mol/L山梨醇、0.4mol/L氯化钠、0.4mol/L氯化钾的PDA培养基中,发现突变体对高渗胁迫条件高度敏感,说明StMSN2基因突变降低了病菌对高渗胁迫的耐受性。总之,我们的研究发现,转录因子StMSN2与StHOG1基因敲除突变体具有相似的表型,说明StMSN2很可能位于StHOG1下游,参与调控病菌菌丝、分生孢子及附着胞发育。

关键词：玉米大斑病菌 MAPK StMSN2 基因敲除基因功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

玉米大斑病菌StBCK1基因过表达突变体的获得

玉米大斑病菌StBCK1基因过表达突变体的获得

引用

中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：李学然张晓雅巩校东刘玉卫谷守芹韩建民董金皋河北省植物生理与分子病理学重点实验室/河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室

玉米大斑病是由玉米大斑病菌（Setosphaeria turcica）引起的一种真菌性玉米叶部病害,在流行年份可使玉米减产达50%以上。目前对该病害的防治主要是利用抗病品种并辅以药剂防治。但是,近年来,由于玉米大斑病菌变异频繁,玉米品种抗性频... 详细信息

玉米大斑病是由玉米大斑病菌（Setosphaeria turcica）引起的一种真菌性玉米叶部病害,在流行年份可使玉米减产达50%以上。目前对该病害的防治主要是利用抗病品种并辅以药剂防治。但是,近年来,由于玉米大斑病菌变异频繁,玉米品种抗性频频丧失,导致玉米大斑病的发生呈逐年加重趋势。因此,探求有效的病害防治新途径已经成为目前亟待解决的问题。本研究通过搜索玉米大斑病菌基因组数据库（https://***/）,克隆得到了CWI-MAPK级联途径中的MAPKKK基因StBCK1,该基因DNA全长为5 064bp,不含内含子,编码1 687个氨基酸,在其多肽链的N端1 396～1 655aa处有1个SKc保守结构域。本课题组在前期研究中利用靶基因敲除技术创制了StBCK1的敲除突变体,并将其分别命名△StBCK1-1、△StBCK1-2。本研究在此基础上克隆了StBCK1基因,构建了该基因的过表达载体,并利用原生质体转化技术创制了该基因过表达突变体,通过草胺膦抗性筛选、BAR及GFP基因的PCR、绿色荧光及qPCR验证,最终得到3株突变体,分别命名为StBCK1-OE1、StBCK1-OE2、StBCK1-OE3。下一步将通过比较StBCK1基因敲除突变体、过表达突变体与野生型菌株在生长发育及致病性等方面的差异,明确该基因的功能。本研究可为深入研究调控玉米大斑病生长发育及致病的分子机制奠定基础。

关键词：玉米大斑病菌 MAPK StBCK1 过表达致病性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AtMYB73基因正调控拟南芥对盐胁迫的响应

引用

河北农业大学学报 2017年第5期40卷 44-47,59页

作者：庞茜赵亚婷樊锦涛邢红侠张靖邢继红董金皋河北农业大学河北省植物生理与分子病理学重点实验室/真菌毒素与植物分子病理学实验室河北保定071000

为明确拟南芥R2R3-MYB转录因子家族第22亚族基因AtMYB73在拟南芥抵抗盐胁迫过程中的功能,本研究将拟南芥野生型Col-0、AtMYB73基因的T-DNA插入突变体myb73和超表达突变体OE进行NaCl胁迫处理,检测突变体在NaCl胁迫下的种子萌发率、存活... 详细信息

为明确拟南芥R2R3-MYB转录因子家族第22亚族基因AtMYB73在拟南芥抵抗盐胁迫过程中的功能,本研究将拟南芥野生型Col-0、AtMYB73基因的T-DNA插入突变体myb73和超表达突变体OE进行NaCl胁迫处理,检测突变体在NaCl胁迫下的种子萌发率、存活率及抗盐相关基因的表达情况。结果发现,在NaCl胁迫下,myb73突变体的种子萌发率、幼苗的存活率、成株时期的存活率及拟南芥抗盐相关基因MYB44、SOS2和SOS3的表达均明显低于野生型和超表达突变体,表明AtMYB73基因正调控拟南芥对盐胁迫的响应。

关键词：拟南芥 AtMYB73 NaCl胁迫抗盐基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：