检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2013年第5期29卷 733-736页

作者：赵志英朱宏谦张璇刘丽张国红河北医科大学药理学教研室教育部血管与神经生物学重点实验室河北省新药药理毒理研究重点实验室河北石家庄050017 河北省公安厅国内安全保卫总队河北石家庄050051

目的构建Kir2.1/Kir2.3通道嵌合体,为进一步研究Kir2.1和Kir2.3通道的调控机制打下基础。方法利用重叠延伸PCR方法构建不同的Kir2.1/Kir2.3嵌合体质粒:N1P3C3,N3P1C1,N3P3C1,N1P1C3,NIP3C1,N3P1C3。将不同的嵌合体质粒分别用NheI线性化后,转录为cRNA表达于非洲爪蟾卵母细胞,用双电极电压钳记录电流。结果不同的Kir2.1/Kir2.3嵌合体质粒构建成功,在非洲爪蟾卵母细胞上可以记录到电流表达。结论成功构建Kir2.1/Kir2.3嵌合体并完成了嵌合体通道的异源性表达和电压钳记录。

关键词： Kir2 3 Kir2 1 钾通道嵌合体重叠延伸PCR 双电极电压钳非洲爪蟾卵母细胞

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大鼠心肌肥厚模型的建立及TMEM16A的表达变化研究

大鼠心肌肥厚模型的建立及TMEM16A的表达变化研究

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中国细胞生物学学会2013年全国学术大会

作者：王莉张海林河北医科大学基础医学院药理学教研室省部共建神经和血管生物学重点实验室河北省新药药理毒理重点实验室石家庄050017 河北科技大学生物科学与工程学院石家庄050018 河北医科大学基础医学院药理学教研室省部共建神经和血管生物学重点实验室河北省新药药理毒理重点实验室石家庄050017

Cl-是细胞内外的主要阴离子,所以细胞内外Cl-的转运是一个重要的生理过程.利用基因标靶和转基因技术研究发现,Cl-通道可能在心律不齐、心肌肥厚和心衰以及缺血再灌注的心脏保护等方面起作用.Ca2+在心脏发育、功能和疾病发生过程中起决... 详细信息

Cl-是细胞内外的主要阴离子,所以细胞内外Cl-的转运是一个重要的生理过程.利用基因标靶和转基因技术研究发现,Cl-通道可能在心律不齐、心肌肥厚和心衰以及缺血再灌注的心脏保护等方面起作用.Ca2+在心脏发育、功能和疾病发生过程中起决定性作用.Ca2+动态平衡的改变是心肌肥厚和心衰的标志.

关键词： TMEM16A 心肌肥厚 CaCCs 离子通道

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大鼠心肌肥厚模型的建立及TMEM16A的表达变化研究

大鼠心肌肥厚模型的建立及TMEM16A的表达变化研究

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细胞—生命的基础——中国细胞生物学学会2013年全国学术大会·武汉

作者：王莉张海林河北医科大学基础医学院药理学教研室省部共建神经和血管生物学重点实验室河北省新药药理毒理重点实验室河北科技大学生物科学与工程学院

Cl是细胞内外的主要阴离子,所以细胞内外Cl的转运是一个重要的生理过程。利用基因标靶和转基因技术研究发现,Cl通道可能在心律不齐、心肌肥厚和心衰以及缺血再灌注的心脏保护等方面起作用。Ca在心脏发育、功能和疾病发生过程中起决定性... 详细信息

Cl是细胞内外的主要阴离子,所以细胞内外Cl的转运是一个重要的生理过程。利用基因标靶和转基因技术研究发现,Cl通道可能在心律不齐、心肌肥厚和心衰以及缺血再灌注的心脏保护等方面起作用。Ca在心脏发育、功能和疾病发生过程中起决定性作用。Ca动态平衡的改

关键词： TMEM16A 心肌肥厚 CaCCs 离子通道

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豚鼠心室肌细胞延迟整流钾电流快慢成分在生长发育过程中的变化

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中国药理学通报 2012年第7期28卷 947-951页

作者：朱晓冉东蕾许彦芳教育部神经血管生物重点实验室河北省新药药理毒理重点实验室河北医科大学药理学教研室河北石家庄050017

目的研究豚鼠从幼年到成年的发育过程中心室肌细胞延迟整流钾电流快(IKr)、慢成份(IKs)及动作电位的变化。方法酶解法急性分离新生、幼年及成年3个不同年龄阶段豚鼠心室肌细胞。(1)室温下采用全细胞膜片钳技术首先记录总的延迟整流钾电... 详细信息

目的研究豚鼠从幼年到成年的发育过程中心室肌细胞延迟整流钾电流快(IKr)、慢成份(IKs)及动作电位的变化。方法酶解法急性分离新生、幼年及成年3个不同年龄阶段豚鼠心室肌细胞。(1)室温下采用全细胞膜片钳技术首先记录总的延迟整流钾电流IK,再加入选择性IKr阻断剂E-4031区分IKr和IKs,计算各成份尾电流密度;(2)采用打孔膜片钳技术观察动作电位在生长发育过程中的变化。结果(1)从新生、幼年到成年3个阶段的发育过程中,豚鼠心室细胞IKr和IKs的电流密度呈增长趋势,但二者的变化方式不同。IKs呈逐渐递增式发育,表现为幼年组在-30～+50 mV范围内均明显高于新生组,成年组亦明显高于幼年组;而幼年组IKr的电流密度在-10～+50 mV范围内高于新生组,但幼年与成年组无明显差别。(2)在1Hz的刺激频率下,豚鼠心室肌细胞90%复极的动作电位时程APD90随动物年龄的增长明显延长。结论 (1)豚鼠从出生、幼年到成年发育过程中心室肌细胞IKr和IKs电流密度呈不同方式增长;(2)豚鼠心室肌细胞动作电位时程出生至成年逐渐延长,提示内向电流成分在发育过程中发挥重要作用。

关键词：发育心肌细胞豚鼠延迟整流钾电流动作电位膜片钳技术

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Ca^(2+)激活Cl^-通道功能及分子基础研究进展

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中国细胞生物学学报 2012年第5期34卷 477-484页

作者：王莉张海林河北医科大学基础医学院药理学教研室省部共建神经和血管生物学重点实验室河北省新药药理毒理重点实验室石家庄050017 河北科技大学生物科学与工程学院石家庄050018

自从1983年Barish在爪蟾卵母细胞中发现钙激活的Cl–通道以来,此种类型Cl–通道一直在被广泛的研究,其在不同组织中的重要作用也被不断报道。但是,钙激活氯电流的分子机制一直未被阐明。直到2008年,由三个实验室分别发现了构成钙激活Cl... 详细信息

自从1983年Barish在爪蟾卵母细胞中发现钙激活的Cl–通道以来,此种类型Cl–通道一直在被广泛的研究,其在不同组织中的重要作用也被不断报道。但是,钙激活氯电流的分子机制一直未被阐明。直到2008年,由三个实验室分别发现了构成钙激活Cl–通道的分子基础为跨膜蛋白16A(transmembrane protein 16A,TMEM16A),这一发现使得人为通过基因手段调控钙激活Cl–通道的功能与表达成为可能。该文综述了钙激活Cl–通道在不同组织中的作用、TMEM16A的电生理和药理学特性以及TMEM16A在心肌肥厚和心衰中的可能作用,以及以Cl–通道作为药物作用靶点的研究进展。

关键词：钙激活氯通道跨膜蛋白16A 药理学心肌肥厚信号转导

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车前子多糖抗炎作用机制的实验研究

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天津医药 2012年第6期40卷 598-601页

作者：冯娜刘芳郭会彩曹阿芳王素敏省部共建神经和血管生物学实验室河北省新药药理毒理研究重点实验室河北医科大学基础医学院药理教研室石家庄050011

目的:观察不同浓度车前子多糖(PSP)对各期炎症模型的影响,探讨其可能机制。方法:将小鼠和大鼠随机各分为阴性对照组、阳性对照组和PSP低、中、高剂量组,每组10只。采用二甲苯致耳廓肿胀、醋酸诱发小鼠腹腔毛细血管通透性增高,蛋清致大... 详细信息

目的:观察不同浓度车前子多糖(PSP)对各期炎症模型的影响,探讨其可能机制。方法:将小鼠和大鼠随机各分为阴性对照组、阳性对照组和PSP低、中、高剂量组,每组10只。采用二甲苯致耳廓肿胀、醋酸诱发小鼠腹腔毛细血管通透性增高,蛋清致大鼠背部气囊滑膜炎,棉球诱发小鼠肉芽肿,探讨PSP的抗炎作用。称体质量测定各组小鼠耳的炎症肿胀程度及肉芽增生水平,用化学方法检测各组小鼠腹腔洗涤液中的伊文思蓝含量、滑膜炎渗出液容积、渗出液中的白细胞(WBC)计数和肿瘤坏死因子(TNF)-α含量,渗出液和血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。结果:与阴性对照组相比,车前子多糖能够抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性的增加,以及小鼠棉球肉芽肿的形成差异有统计学意义(P<0.01);其较阴性对照组还能明显减少渗出液容积,降低渗出液中WBC、MDA、TNF-α含量及血清中MDA水平,并能提高渗出液和血清中SOD的活性,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)结论:PSP能够减轻各期炎症形成,机制可能与抑制炎性因子的渗出、消除自由基和抑制脂质过氧化有关。

关键词：抗感染药丙二醛超氧化物歧化酶肿瘤坏死因子α 白细胞计数药理作用分子作用机制疾病模型动物小鼠车前子多糖

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FLAG标记的Kir2.3通道的构建、表达及其对Kir2.3通道功能的影响

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河北医科大学学报 2012年第12期33卷 1365-1368,F0002页

作者：赵志英朱宏谦张哲刘丽张国红河北医科大学基础医学院药理学教研室教育部血管与神经生物学重点实验室河北省新药药理毒理研究重点实验室河北石家庄050017 河北省公安厅国家安全保卫总队河北石家庄050000 河北省人民医院临床医学研究中心河北省老年医学重点实验室河北石家庄050051

目的构建FLAG标记的内向整流钾通道(inwardly rectifying K channel,Kir)2.3通道蛋白,为进一步研究通道的生理功能和调节机制奠定基础。方法运用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,将FLAG标记短肽DNA碱基序列插入到Kir2.... 详细信息

目的构建FLAG标记的内向整流钾通道(inwardly rectifying K channel,Kir)2.3通道蛋白,为进一步研究通道的生理功能和调节机制奠定基础。方法运用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,将FLAG标记短肽DNA碱基序列插入到Kir2.3通道氨基末端,构建重组质粒DNA,FLAG-Kir2.3-pGEMHE;采用菌落PCR方法挑取阳性克隆,表达于非洲爪蟾卵母细胞,验证加入标记后是否影响Kir2.3通道蛋白的功能;进行免疫细胞化学实验,检测FLAG标记短肽表达情况。结果经测序验证,FLAG-Kir2.3-pGEMHE重组质粒DNA构建成功,没有碱基突变。FLAG标记短肽没有影响Kir2.3通道功能,FLAG-Kir2.3成功表达于非洲爪蟾卵母细胞,双电极电压钳可以记录到电流。免疫细胞化学实验证实FLAG标记短肽表达。结论成功构建重组质粒DNA,FLAG标记短肽已与Kir2.3通道蛋白成功融合并有效表达。

关键词：钾通道,内向整流聚合酶链反应免疫组织化学

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