检索结果-内蒙古大学图书馆

植物病理学报 2022年第1期52卷 123-128页

作者：王雪李瑾朱丽张悦藏金萍张康邢继红董金皋河北农业大学生命科学学院保定071000 河北省植物生理与分子病理学重点实验室/河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室保定071000

0引言NF-Y(nuclear factor-Y,NF-Y)是一类与CCAAT基序结合的转录因子,由NF-YA、NF-YB和NF-YC 3个亚基组成[1-2]。NF-YC参与并调控植物生长发育的进程以及在生物和非生物胁迫响应过程中起作用[3]。AtNF-YC1通过与AtXTH21基因启动子区的CC... 详细信息

0引言NF-Y(nuclear factor-Y,NF-Y)是一类与CCAAT基序结合的转录因子,由NF-YA、NF-YB和NF-YC 3个亚基组成[1-2]。NF-YC参与并调控植物生长发育的进程以及在生物和非生物胁迫响应过程中起作用[3]。AtNF-YC1通过与AtXTH21基因启动子区的CCAAT-box结合调控拟南芥对冷胁迫的响应[4]。AtNF-YC4可响应病原菌的侵染,其过表达植株对病原菌的敏感性降低[5]。

关键词：冷胁迫生物和非生物胁迫转录因子表达规律 NF 亚基基因响应过程

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拟南芥抗病相关基因T1N6_22互作蛋白的酵母双杂交鉴定

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华北农学报 2018年第2期33卷 1-7页

作者：赵亚婷邢红侠庞茜郑旭张靖瓮巧云邢继红董金皋河北省植物生理与分子病理学重点实验室河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室河北保定071001 河北北方学院农林科技学院河北张家口075000

利用酵母双杂交技术,鉴定拟南芥抗病相关基因T1N6-22的互作蛋白,为进一步明确T1N6-22基因调控拟南芥抗病的分子机制奠定基础。利用Gateway技术,构建T1N6-22基因及其候选互作蛋白基因的酵母双杂交载体AD-T1N6-22、AD-AT1G06050、AD-AT1G2... 详细信息

利用酵母双杂交技术,鉴定拟南芥抗病相关基因T1N6-22的互作蛋白,为进一步明确T1N6-22基因调控拟南芥抗病的分子机制奠定基础。利用Gateway技术,构建T1N6-22基因及其候选互作蛋白基因的酵母双杂交载体AD-T1N6-22、AD-AT1G06050、AD-AT1G21400、AD-AT2G19480、BD-T1N6-22、BD-AT1G06050、BD-AT1G21400和BD-AT2G19480。将空载的AD载体分别与BD-T1N6-22、BD-AT1G06050、BD-AT1G21400和BD-AT2G19480载体组合共同转化酵母感受态细胞,检测各基因的自激活活性,发现T1N6-22、AT1G21400、AT2G19480基因无自激活活性,AT1G06050基因有自激活活性。将AD-T1N6-22载体分别与BD-AT1G06050、BD-AT1G21400和BD-AT2G19480载体组合,BD-T1N6-22载体分别与AD-AT1G06050、AD-AT1G21400、AD-AT2G19480载体组合,进行酵母双杂交试验。结果发现,AD-T1N6-22与BD-AT1G06050、BD-AT1G21400和BD-AT2G19480,BD-T1N6-22与AD-AT1G06050、AD-AT1G21400、AD-AT2G19480共转化的酵母细胞在二缺(-Leu/-Trp)、三缺(-Leu/-Trp/-His)和四缺(-Leu/-Trp/-His/-Ade)培养基上均可以生长,表明T1N6-22与AT1G06050、AT1G21400和AT2G19480在酵母细胞中直接互作。

关键词：拟南芥 T1N6_22 酵母双杂交互作蛋白

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去乙酰转移酶ZmHDA101与TPL/TPRs蛋白的互作研究

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河北农业大学学报 2020年第2期43卷 83-89页

作者：于璐白华庞茜朱岩张康邢继红董金皋河北农业大学河北省植物生理与分子病理学重点实验室/真菌毒素与植物分子病理学实验室河北保定071000 河北省农药发展与应用协会河北石家庄050031

ZmHDA101是玉米去乙酰转移酶家族的重要成员之一,其作用的分子机制尚未明确。为了明确ZmHDA101与TPL/TPRs蛋白之间的互作关系,本研究利用Gateway技术,构建了ZmHDA101、TPL/TPRs的酵母双杂交载体AD/BD-ZmHDA101、AD/BD-AtTPL、AD/BD-AtTPR1、AD/BD-AtTPR2、AD/BD-AtTPR3和AD/BD-AtTPR4;利用酵母双杂交技术,分析了ZmHDA101与TPL/TPRs蛋白之间的互作关系。结果发现,共同转化了ZmHDA101与TPL/TPRs组合的酵母均能在-Leu/-Trp、-Leu/-Trp/-His和-Leu/-Trp/-His+3-AT培养基上正常生长,而转化了对照组合的酵母不能在-Leu/-Trp/-His或-Leu/-Trp/-His+3-AT培养基上正常生长,表明ZmHDA101与AtTPL、AtTPR1、AtTPR2、AtTPR3和AtTPR4在酵母细胞中均能够直接互作。研究结果为阐明ZmHDA101在玉米生长发育和抵抗生物/非生物胁迫中的功能及其调控机制奠定了基础。

关键词：玉米 ZmHDA101 TPL/TPRs 酵母双杂交自激活

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灰葡萄孢BcPDR1基因差异表达基因的筛选和鉴定

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河北农业大学学报 2020年第1期43卷 69-75页

作者：刘晓颖吴艳丽李白袁雪梅曹宏哲张康邢继红董金皋河北农业大学河北省植物生理与分子病理学重点实验室/真菌毒素与植物分子病理学实验室河北保定071000 河北省正定县农业农村局河北正定050800

灰葡萄孢BcPDR1基因在病菌生长发育和致病过程中发挥重要作用,但其具体的分子机制尚未明确。本研究利用数字基因表达谱技术(Digital Gene Expression Profiling, DGE),获得了933个受BcPDR1基因影响的差异表达基因,GO富集分析发现差异表... 详细信息

灰葡萄孢BcPDR1基因在病菌生长发育和致病过程中发挥重要作用,但其具体的分子机制尚未明确。本研究利用数字基因表达谱技术(Digital Gene Expression Profiling, DGE),获得了933个受BcPDR1基因影响的差异表达基因,GO富集分析发现差异表达基因主要集中在细胞过程、新陈代谢过程、细胞组分和催化作用等方面。利用数字基因表达谱数据,获得了14个差异表达的胞壁降解酶基因;热图分析和Real-time PCR分析发现,14个胞壁降解酶基因在突变体BCt89和ΔBcPDR1中的表达水平被明显上调或下调,确定了BcPDR1基因对胞壁降解酶基因的正负调控作用。试验结果为进一步阐明BcPDR1调控灰葡萄孢致病力的分子机制奠定了基础。

关键词：灰葡萄孢 BcPDR1 数字基因表达谱细胞壁降解酶 Real-time PCR

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玉米BPC家族基因的生物信息学与表达规律分析

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河北农业大学学报 2020年第5期43卷 27-33页

作者：周帆米淑玲张晓燕藏金萍张康邢继红董金皋河北省植物生理与分子病理学重点实验室/河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室河北保定071000 河北省沧州市运河区农业局河北沧州061000

BASIC PENTACYSTEINE(BPC)基因家族是植物特异性的转录因子家族,在基因转录调控过程中发挥重要的作用。为探究玉米BPC家族基因的功能及其调控机制,本研究利用生物信息学技术,对玉米BPC家族基因进行系统进化分析、基因结构分析、保守结... 详细信息

BASIC PENTACYSTEINE(BPC)基因家族是植物特异性的转录因子家族,在基因转录调控过程中发挥重要的作用。为探究玉米BPC家族基因的功能及其调控机制,本研究利用生物信息学技术,对玉米BPC家族基因进行系统进化分析、基因结构分析、保守结构域分析、组织表达特性分析以及在玉米抵抗非生物胁迫过程中的表达规律分析。结果发现,玉米的4个BPC家族基因均含有保守的GAGA结合结构域,具有明显的组织表达特性,在热、冷、盐、UV和干旱胁迫下呈现不同的表达规律。利用Real-time PCR技术,检测玉米BPC家族基因在不同激素处理后表达水平,发现4个BPC家族基因在水杨酸、茉莉酸、乙烯利处理后的表达水平均发生明显的变化。结果表明BPC家族基因在玉米生长发育以及抵抗非生物胁迫过程中发挥重要作用,为阐明玉米BPC家族基因的功能及其调控机制奠定了基础。

关键词：玉米 BPC 生物信息学分析 Real time-PCR

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灰葡萄孢G-蛋白Gα亚基基因bcg2和bcg3的功能研究

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河北农业大学学报 2018年第6期41卷 63-68页

作者：袁雪梅王敏赵晓辉周帆刘鹏飞张康邢继红董金皋河北省植物生理与分子病理学重点实验室/河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室河北保定071000 秦皇岛市山海关国营林场河北秦皇岛066200

为明确灰葡萄孢G-蛋白Gα亚基基因bcg2和bcg3在病菌生长、发育和致病过程中的功能,本研究构建了bcg2和bcg3基因的RNAi突变体,以野生型BC22菌株为对照,对bcg2和bcg3基因的RNAi突变体的表型和致病力进行分析,发现bcg2和bcg3基因的RNAi突... 详细信息

为明确灰葡萄孢G-蛋白Gα亚基基因bcg2和bcg3在病菌生长、发育和致病过程中的功能,本研究构建了bcg2和bcg3基因的RNAi突变体,以野生型BC22菌株为对照,对bcg2和bcg3基因的RNAi突变体的表型和致病力进行分析,发现bcg2和bcg3基因的RNAi突变体的菌落形态、菌核的形成以及菌丝形态均与野生型BC22菌株没有明显差别;bcg2和bcg3基因的RNAi突变体的菌丝生长速率均有不同程度的减慢,分生孢子产量较野生型明显降低;突变体在寄主植物上不能产生明显的致病症状,且丧失穿透能力。结果表明,灰葡萄孢bcg2和bcg3基因正调控病菌的菌丝生长、分生孢子的产量、致病力和穿透能力。

关键词：灰葡萄孢 bcg2 bcg3 生长发育致病力

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玉米组蛋白乙酰转移酶的鉴定与表达规律分析

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河北农业大学学报 2020年第5期43卷 20-26页

作者：马宇馨杜璇玥李肖慧任莹张林旺邢继红张康董金皋河北农业大学生命科学学院河北保定071000 河北省植物生理与分子病理学重点实验室/河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室河北保定071000 河北省荣军医院河北保定071000

组蛋白乙酰转移酶(Histone acetyltransferases,HATs)催化组蛋白乙酰化,通过调节组蛋白乙酰化状态影响染色质的结构,进而影响基因的转录,在植物的生长、发育和胁迫反应过程中发挥重要的调控作用。目前有关玉米HATs家族基因的系统研究尚... 详细信息

组蛋白乙酰转移酶(Histone acetyltransferases,HATs)催化组蛋白乙酰化,通过调节组蛋白乙酰化状态影响染色质的结构,进而影响基因的转录,在植物的生长、发育和胁迫反应过程中发挥重要的调控作用。目前有关玉米HATs家族基因的系统研究尚未见报道。本研究利用生物信息学方法,对玉米HATs家族基因进行系统进化分析、保守结构域分析、组织表达特性分析以及生物和非生物胁迫下的表达规律分析。结果发现,玉米HATs家族基因可以分为GANT、MYST和CBP 3个亚家族,均包含多个保守的结构域,在不同组织和生物/非生物胁迫过程中表达水平呈现明显的不同。利用Real-time PCR技术,检测HATs家族基因在激素处理玉米后的表达水平,发现该家族成员在茉莉酸和水杨酸处理后表现出不同的表达规律。这些结果表明玉米HATs家族基因在玉米生长发育以及响应生物和非生物胁迫过程发挥重要的作用,为阐明玉米HATs家族基因的功能及其调控机制奠定了基础。

关键词：玉米 HATs家族基因组蛋白乙酰化组蛋白乙酰转移酶

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基于表观遗传学探索玉米双向启动子对转录的影响

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河北农业大学学报 2020年第1期43卷 24-29,47页

作者：朱倩洁曹亚欣马宇馨张林旺邢继红张康董金皋河北农业大学生命科学学院河北保定071000 河北省植物生理与分子病理学重点实验室/河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室河北保定071000 河北省荣军医院河北保定071000

为了探索玉米中表观遗传修饰对双向启动子及相关基因表达的调控作用,本研究通过整合公共数据平台中表观基因组和转录组数据,对易接近染色质区域(Accessible chromatin regions, ACRs)和组蛋白修饰进行分析并探索其对玉米双向启动子(Bidi... 详细信息

为了探索玉米中表观遗传修饰对双向启动子及相关基因表达的调控作用,本研究通过整合公共数据平台中表观基因组和转录组数据,对易接近染色质区域(Accessible chromatin regions, ACRs)和组蛋白修饰进行分析并探索其对玉米双向启动子(Bidirectional promoter, BDP)及相关基因的影响。结果发现,ACRs与转录起始位点(Transcription start site, TSS)之间的距离能够影响相应基因的表达水平:ACRs距离TSS越近,基因表达水平越高;ACRs距离TSS越远,基因表达水平越低。ACRs的分布位置在基因对的共同表达过程中起着重要的作用,这可能是通过编排BDPs周围的组蛋白修饰和开放染色质区域转录因子的结合来调节转录的。染色质结构的动态变化,ACRs和组蛋白修饰的共同作用,在调控基因组中具有BDPs的基因对及其共表达方面起着重要的作用。因此,本研究的发现可能有助于增进对ACRs和组蛋白修饰调控相关基因对转录过程的理解,为进一步探索双向启动子在玉米分子育种的功能奠定理论基础。

关键词：双向启动子易接近染色质区域组蛋白修饰玉米

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灰葡萄孢致病基因BcPDR1与Gα亚基基因的关系研究

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河北农业大学学报 2022年第5期45卷 93-98,104页

作者：魏雅迪曹丽萍刘英姿刘晓颖曹宏哲张康邢继红董金皋河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室/河北省植物生理与分子病理学重点实验室河北保定071000 黑龙江省农业科学院齐齐哈尔分院黑龙江齐齐哈尔161000 河北省承德市园林管理中心河北承德067000

为了探究灰葡萄孢致病基因BcPDR1与病菌G蛋白α亚基基因之间的关系,利用qRT-PCR技术分析BcPDR1基因突变对Gα亚基基因BcBCG2和BcBCG3表达的影响以及BcBCG2、BcBCG3基因突变对BcPDR1基因表达的影响;在敲除突变体ΔBcpdr1的基础上,构建BcB... 详细信息

为了探究灰葡萄孢致病基因BcPDR1与病菌G蛋白α亚基基因之间的关系,利用qRT-PCR技术分析BcPDR1基因突变对Gα亚基基因BcBCG2和BcBCG3表达的影响以及BcBCG2、BcBCG3基因突变对BcPDR1基因表达的影响;在敲除突变体ΔBcpdr1的基础上,构建BcBCG2、BcBCG3基因过表达菌株ΔBcpdr1/BcBCG2-OE、ΔBcpdr1/BcBCG3-OE,对过表达菌株的表型和致病力进行分析。结果发现,BcPDR1基因的缺失突变体中BcBCG2、BcBCG3基因的表达水平显著升高,BcBCG2、BcBCG3基因沉默突变体中的BcPDR1基因的表达水平显著降低;BcBCG2、BcBCG3基因的过表达菌株的菌落形态、菌丝形态、生长速率、产孢量和致病力均与野生型BC22菌株基本一致,而与ΔBcpdr1突变体存在显著差异。结果表明,灰葡萄孢BcPDR1与Gα亚基基因BcBCG2、BcBCG3之间密切相关,BcPDR1负调控BcBCG2、BcBCG3基因的表达,BcBCG2、BcBCG3正调控BcPDR1基因的表达。研究结果为阐明灰葡萄孢致病基因BcPDR1调控病菌生长发育和致病力的机制奠定了基础。

关键词：灰葡萄孢 BcPDR1 Gα亚基基因 BcBCG2 BcBCG3

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玉米大斑病菌StHOG1基因的功能研究

玉米大斑病菌StHOG1基因的功能研究

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：张晓雅李学然巩校东刘玉卫谷守芹董金皋河北省植物生理与分子病理学重点实验室/河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室

玉米大斑病（Northern Leaf Blight of Corn）是由玉米大斑病菌（Setosphaeria turcica）引起的一种重要的玉米叶片病害,该病害严重影响玉米的产量和品质。前人研究发现,植物病原真菌的生长发育及致病性均受到MAPK信号转导途径的调控,其... 详细信息

玉米大斑病（Northern Leaf Blight of Corn）是由玉米大斑病菌（Setosphaeria turcica）引起的一种重要的玉米叶片病害,该病害严重影响玉米的产量和品质。前人研究发现,植物病原真菌的生长发育及致病性均受到MAPK信号转导途径的调控,其中HOG-MAPK级联途径主要参与调控病菌对高渗胁迫的反应及致病性。本研究利用生物信息学方法,从JGI（http://***/）网站上公布的玉米大斑病菌数据库中搜索得到了玉米大斑病菌StHOG1基因,发现其位于scaffold1:103260-106632（-）上,Protien ID为47519;该基因DNA全长为2 514bp,cDNA为1 071bp,包含9个外显子和8个内含子,编码357个氨基酸。为进一步研究该基因的功能,我们运用同源重组的原理,构建了StHOG1基因敲除载体,并通过农杆菌介导的方法,获得了该基因的敲除突变体。与野生型菌株相比,发现StHOG1敲除突变体菌丝生长速率变快、颜色变浅、气生菌丝疏松,不产生分生孢子。在高渗胁迫条件下,StHOG1基因敲除突变体菌丝中甘油含量减少,突变体对高渗胁迫条件更为敏感,菌落生长受抑制程度更高。结果表明,玉米大斑病菌StHOG1基因不仅参与调控病菌菌丝及分生孢子的发育,也参与病菌对高渗胁迫的反应。

关键词：玉米大斑病菌 StHOG1基因敲除突变体基因功能

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