检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医杂志 2017年第2期53卷 52-54页

作者：李蕴玉张召兴贾青辉常超越吴同垒张香斋张志强张艳英史秋梅李佩国河北科技师范学院动物科技学院河北省预防兽医学重点实验室河北秦皇岛066604

为了研究23种单味中草药对鸡绿脓杆菌分离株及标准株的体外抑菌试验效果。方法:利用水提法制备中药药液,浓度为1 g/m L;利用平板琼脂打孔法测定抑菌圈直径大小;试管二倍梯度稀释法测定最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,鸡绿脓杆菌对五味子... 详细信息

为了研究23种单味中草药对鸡绿脓杆菌分离株及标准株的体外抑菌试验效果。方法:利用水提法制备中药药液,浓度为1 g/m L;利用平板琼脂打孔法测定抑菌圈直径大小;试管二倍梯度稀释法测定最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,鸡绿脓杆菌对五味子、乌梅、五倍子等7种药物极度敏感,对秦皮高度敏感,对厚朴中度敏感;五味子、乌梅、五倍子等7种药物MIC在31.25~61.25 mg/m L之间;秦皮、厚朴、紫花地丁MIC 125~250 mg/m L;其余的药物不敏感。结论:筛选出五味子、乌梅、五倍子等7种药物对鸡绿脓杆菌有较好的抑菌效果,为鸡绿脓杆菌病中药防治提供理论基础。

关键词：鸡绿脓杆菌中草药体外抑菌试验

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1株雏鸡致病性肺炎克雷伯菌分离鉴定与系统进化发育分析

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中国兽医杂志 2019年第12期55卷 38-40,I0001页

作者：庞洪泽李蕴玉李佩国张召兴闫艳娟张香斋河北科技师范学院动物科技学院河北省预防兽医学重点实验室河北秦皇岛066604

为了确定引起雏鸡死亡的病原菌,从发病致死的雏鸡体内分离1株病菌,采用细菌常规的分离鉴定、16S rRNA基因测序、致病性试验、K-B药敏纸片法等分别对分离菌株进行鉴定、致病性及耐药性检测。结果显示,分离株鉴定为致病性肺炎克雷伯菌;其1... 详细信息

为了确定引起雏鸡死亡的病原菌,从发病致死的雏鸡体内分离1株病菌,采用细菌常规的分离鉴定、16S rRNA基因测序、致病性试验、K-B药敏纸片法等分别对分离菌株进行鉴定、致病性及耐药性检测。结果显示,分离株鉴定为致病性肺炎克雷伯菌;其16S rRNA基因序列与GenBank登录的12株肺炎克雷伯菌参考株同源性在98%~99%之间,与肺炎克雷伯菌参考株KP262416.1聚于一支,与KJ803938.1聚于一大支,且与2株参考株存在密切的遗传进化关系;该菌株对头孢曲松、头孢克肟、恩诺沙星等4种药物敏感;对环丙沙星、新霉素、丁胺卡那霉素等6种药物中敏;对氨苄西林、阿莫西林、青霉素等6种药物耐药。

关键词：雏鸡肺炎克雷伯菌系统发育分析药敏试验

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秦皇岛株鸡柔嫩艾美耳球虫耐药谱变迁分析

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中国兽医学报 2010年第11期30卷 1472-1475页

作者：张香斋李蕴玉张艳英李佩国贾青辉河北科技师范学院河北省预防兽医学重点实验室河北昌黎066600

试验选用14日龄健康雏鸡154只,随机分为5个感染药物组、1个阳性组和1个阴性组,每组22只。采用POAA、RLS、ROP和ACI综合评定QHD-08株柔嫩艾美耳球虫的耐药谱。结果显示,QHD-08株柔嫩艾美耳球虫对尼卡巴嗪呈现中度耐药,对克球粉、氨丙啉... 详细信息

试验选用14日龄健康雏鸡154只,随机分为5个感染药物组、1个阳性组和1个阴性组,每组22只。采用POAA、RLS、ROP和ACI综合评定QHD-08株柔嫩艾美耳球虫的耐药谱。结果显示,QHD-08株柔嫩艾美耳球虫对尼卡巴嗪呈现中度耐药,对克球粉、氨丙啉、马杜霉素和瑞冠球均呈现完全耐药;在2004-2008年期间,QHD株柔嫩艾美耳球虫对氨丙啉的耐药变迁结果为无耐药性→轻度耐药→完全耐药;对尼卡巴嗪的耐药性由2006年轻度耐药转变为2008年中度耐药,而克球粉、马杜霉素、氨丙啉和瑞冠球等4种抗球虫药的耐药性均从2006年的轻度(或中度)耐药转变为2008年的完全耐药。结果表明,QHD株柔嫩艾美耳球虫对常用抗球虫药物的耐药谱宽,且耐药率呈逐年递增的趋势。

关键词：鸡柔嫩艾美耳球虫耐药谱变迁

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鉴别猪流行性腹泻病毒经典株与变异株双重纳米RT-PCR检测方法的建立和应用

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中国预防兽医学报 2021年第2期43卷 145-149页

作者：付琦媛严世杰王春芳李文傲马增军宋涛芮萍河北科技师范学院动物科技学院/河北省预防兽医学重点实验室河北秦皇岛066600

为了建立快速高效鉴别猪流行性腹泻病毒(PEDV)经典株与变异株的检测方法,本研究参照GenBank中PEDV经典株CV777和变异株CH-HB1-2018的S基因序列,设计了3条特异性引物,并以纳米金颗粒作为热导介子,通过优化PCR反应条件,建立了能够区分PED... 详细信息

为了建立快速高效鉴别猪流行性腹泻病毒(PEDV)经典株与变异株的检测方法,本研究参照GenBank中PEDV经典株CV777和变异株CH-HB1-2018的S基因序列,设计了3条特异性引物,并以纳米金颗粒作为热导介子,通过优化PCR反应条件,建立了能够区分PEDV经典株和变异株的双重纳米RT-PCR检测方法。利用该方法同时检测PEDV经典株和变异株、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型和3型(PCV2和PCV3)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪德尔塔冠状病毒(PDCoV),结果显示,该方法能特异性鉴别PEDV经典株(747 bp)和变异株(442 bp),且与其他病原均无交叉反应,特异性较强;将重组质粒标准品10倍倍比稀释后分别利用该方法和普通RT-PCR同时检测,结果显示,本研究建立的双重纳米RT-PCR方法能检测出经典株CV777和变异株CH-HB1-2018重组质粒标准品的下限分别为5.68×10^(2)拷贝/μL和4.93×10^(2)拷贝/μL,其敏感性较普通RTPCR的敏感性高100倍。利用本研究建立的方法对不同地区采集的阳性病料提取基因组后分别于同一时间和不同时间进行检测,结果显示该方法稳定性和重复性良好。利用该双重纳米RT-PCR方法对34份采集自河北省腹泻仔猪的样品进行检测,结果显示与普通RT-PCR检测结果符合率为97.1%,且PEDV变异株的阳性率高于PEDV经典株。本研究建立的双重纳米RT-PCR方法为PEDV病原鉴别检测及流行病学调查提供了可行的技术手段。

关键词：猪流行性腹泻病毒纳米RT-PCR 鉴别诊断

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狂犬病病毒核蛋白的原核表达及间接ELISA方法的建立

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畜牧与兽医 2014年第4期46卷 30-35页

作者：贺英曹旺斌史秋梅杨彩然张艳英河北科技师范学院动物科学系/河北省预防兽医重点实验室河北秦皇岛066600

将狂犬病病毒核蛋白(N)与麦芽糖结合蛋白(MBP)在大肠杆菌中融合表达。采用Western blot和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测该重组融合蛋白的抗原性,并建立了间接ELISA方法检测狂犬病病毒特异性抗体。ELISA结果与快速荧光抑制试验(RFFIT)检... 详细信息

将狂犬病病毒核蛋白(N)与麦芽糖结合蛋白(MBP)在大肠杆菌中融合表达。采用Western blot和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测该重组融合蛋白的抗原性,并建立了间接ELISA方法检测狂犬病病毒特异性抗体。ELISA结果与快速荧光抑制试验(RFFIT)检测的中和抗体进行比较,RFFIT检测的中和效价与ELISA检测的OD值相关性很好(r=0.943 6),并且ELISA的敏感性和特异性分别为93.4%和100%。

关键词：狂犬病病毒 N蛋白原核表达抗原性 ELISA

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河北地区鸡源致病性大肠杆菌毒力基因检测与耐药性分析

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中国预防兽医学报 2018年第5期40卷 401-405页

作者：贾青辉张召兴李蕴玉李佩国张香斋张艳英河北科技师范学院河北省预防兽医学重点实验室河北秦皇岛066604

为分析河北地区鸡源致病性大肠杆菌(***)毒力基因的携带情况及其与耐药性的相关性,本研究采用PCR方法和K-B纸片法,测定了2013年~2016年从河北省蛋鸡场分离的104株致病性***的19种毒力基因及其耐药性情况。结果显示,从104株致病性***中检... 详细信息

为分析河北地区鸡源致病性大肠杆菌(***)毒力基因的携带情况及其与耐药性的相关性,本研究采用PCR方法和K-B纸片法,测定了2013年~2016年从河北省蛋鸡场分离的104株致病性***的19种毒力基因及其耐药性情况。结果显示,从104株致病性***中检出16种不同的毒力基因,总检出率为84.2%(16/19),其中毒力基因irp2、fyuA、ompT、iucD^a、colv、tsh的检出率均在90%以上,毒力基因iroN、fimC、papC、hlyF、ECs370、ECs3737的检出率在62.5%~88.5%,iucA、astA、vat和iss毒力基因的检出率均低于60%,Ler、eaeA和sfa毒力基因未检出;***分离菌株对20种抗菌药物呈现出多重耐药性,其中耐11~14种抗生素最多,占总分离菌的50.96%(53/104),对四环素、阿莫西林、氨苄西林、复方新诺明有较高的耐药率,分别为99.04%、96.15%、92.31%、91.35%;采用SPSS18.0软件统计学方法分析显示,分离的104株鸡致病性***携带的毒力基因和耐药性两者之间不存在明显的相关性。本研究为河北地区鸡致病性***的防控提供科学依据。

关键词：鸡致病性大肠杆菌 PCR 毒力基因耐药性分析

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2株鸡源沙门菌主要表观性状及16S rRNA基因系统发育研究

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中国兽医学报 2012年第2期32卷 207-211页

作者：房海陈翠珍史秋梅张艳英马增军张东林王秋悦河北科技师范学院河北省预防兽医学重点实验室河北秦皇岛066004

对分离于发病死亡鸡的12株沙门菌(Salmonella),进行了形态特征、理化特性、血清型、致病作用、药物敏感性等主要表观性状及系统发育的研究。其中包括O4(B)群无动力沙门菌(Salmonellagroup B O form)2株(EU073022),血清型1,4,5,12:-:-;... 详细信息

对分离于发病死亡鸡的12株沙门菌(Salmonella),进行了形态特征、理化特性、血清型、致病作用、药物敏感性等主要表观性状及系统发育的研究。其中包括O4(B)群无动力沙门菌(Salmonellagroup B O form)2株(EU073022),血清型1,4,5,12:-:-;鸡沙门菌(***)2株(EU073018),血清型1,9,12:-:-;病牛沙门菌(***)5株(EU073019),血清型6,8:r:1,5;肠炎沙门菌(***)3株(EU073020),血清型1,9,12:g,m:-。人工感染试验表明,均具有较强的致病作用;药物敏感性试验结果显示,在不同菌株间的敏感、耐药等差异不明显。

关键词：鸡沙门菌表观性状系统发育

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邢台地区致鸡卵黄性腹膜炎大肠杆菌血清型鉴定、毒力基因检测及耐药性分析

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中国预防兽医学报 2017年第3期39卷 191-195页

作者：张召兴李蕴玉吴同垒张香斋张志强史秋梅张艳英贾青辉李佩国河北科技师范学院河北省预防兽医学重点实验室河北秦皇岛066604

为分析邢台地区致鸡卵黄性腹膜炎大肠杆菌(***)分离株的血清型、毒力基因和耐药性,本实验采用常规鉴定方法和16S rRNA PCR的方法,从邢台地区不同养鸡场46份患卵黄性腹膜炎的40周龄~45周龄蛋鸡病料组织中分离鉴定出37株***。人工感染1日... 详细信息

为分析邢台地区致鸡卵黄性腹膜炎大肠杆菌(***)分离株的血清型、毒力基因和耐药性,本实验采用常规鉴定方法和16S rRNA PCR的方法,从邢台地区不同养鸡场46份患卵黄性腹膜炎的40周龄~45周龄蛋鸡病料组织中分离鉴定出37株***。人工感染1日龄的雏鸡,结果显示32株分离菌为致病性***,采用玻板凝集法检测其血清型分布,结果显示定型的27株致病性***分离株共属于11个血清型,以O_(78)、O_(148)、O_2及O_8为优势血清型。采用PCR方法检测32株致病性***分离株14种毒力基因,其中irp2、fyuA、ompT、Iss^a、iucD^a、iutA、iroN、hlyF、fimC毒力基因检出率最高,分别为100%、96.9%、93.8%、86.7%、84.3%、71.9%、65.7%、56.3%和50%,其余毒力基因检出率较低。耐药性分析结果显示,32株致病性***分离株仅对头孢克肟、左氧氟沙星、阿奇霉素、头孢曲松和氟苯尼考5种药物高度敏感,对其他药物存在不同程度的耐药性。本研究为防治致病性***引起蛋鸡卵黄性腹膜炎提供了实验依据。

关键词：大肠杆菌卵黄性腹膜炎血清型毒力基因耐药性

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貂源伪狂犬病病毒的分离鉴定及gE基因分子特征

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畜牧兽医学报 2015年第7期46卷 1268-1272页

作者：芮萍刘曜综马增军王秋悦杨彩然刘谢荣河北科技师范学院河北省预防兽医学重点实验室秦皇岛066004

2014年以来,我国多个毛皮动物养殖场不同日龄的貂出现神经症状、腹泻和急性死亡等,采集昌黎县病死貂的脑组织通过细胞培养、病毒蚀斑纯化、病毒的形态结构观察、动物接种试验分离到1株伪狂犬病病毒,命名为Mink 1。病料接种MDCK细胞能够... 详细信息

2014年以来,我国多个毛皮动物养殖场不同日龄的貂出现神经症状、腹泻和急性死亡等,采集昌黎县病死貂的脑组织通过细胞培养、病毒蚀斑纯化、病毒的形态结构观察、动物接种试验分离到1株伪狂犬病病毒,命名为Mink 1。病料接种MDCK细胞能够产生典型的细胞病变,病毒粒子在电镜下呈圆形、有囊膜、直径约为150nm,病毒悬液接种家兔能引起家兔奇痒、麻痹死亡。利用PCR方法从病死动物脑组织中扩增PRVgE基因,gE基因序列分析表明,从貂的病料中扩增的gE基因与2012年猪伪狂犬分离株的相似性高达99.4%,进化树位于一个相对独立的分支。与经典毒株相比,在142—144位和1 487—1 490位两处同时存在GAC和ACG连续碱基的插入。以上试验结果证实该病例是由伪狂犬病病毒感染所引致。

关键词：伪狂犬病病毒分离鉴定 gE基因貂

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猪源链球菌对大环内酯类主要耐药基因的检测

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中国兽医学报 2011年第6期31卷 838-842页

作者：芮萍马增军陈翠珍段玲欣郭玉芳房海河北科技师范学院河北省预防兽医学重点实验室河北秦皇岛066004

为了解猪源链球菌对红霉素相关耐药基因ermB、ermA和mefA的分布,对河北省及辽宁部分地区的64株猪源链球菌分离株,用PCR方法检测51株红霉素耐药株和13株红霉素敏感株中ermB、ermA和mefA基因。结果显示,耐药菌株中ermB基因的检出率为98.04... 详细信息

为了解猪源链球菌对红霉素相关耐药基因ermB、ermA和mefA的分布,对河北省及辽宁部分地区的64株猪源链球菌分离株,用PCR方法检测51株红霉素耐药株和13株红霉素敏感株中ermB、ermA和mefA基因。结果显示,耐药菌株中ermB基因的检出率为98.04%(50/51),ermA的检出率为25.49%(13/51),没有检出mefA基因。初步表明河北省及辽宁部分地区的猪源链球菌对红霉素的耐药机制以ermB基因介导为主。20株菌的ermB基因核苷酸序列与GenBank中同源序列相似性为99%～100%。与参照序列AJ972604.1相比,20株菌的ermB氨基酸序列的突变位点较少,主要有Thr 75→Ser、Ser 100→Asn、Arg 118→His、Leu 175→Ile,以100和118位突变为主,进一步说明ermB基因是相对稳定的。

关键词：猪链球菌大环内酯类抗生素耐药基因

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