检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实验外科杂志 2013年第4期30卷 793-795页

作者：荆凯王义生左松李辰成李月白郑州大学第一附属医院骨科河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室 450052 郑州大学第一附属医院心血管内科郑州大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室

目的观察在乙醇作用下人骨髓问充质干细胞（hBMSCs）中神经肽受体及凋亡相关基因mRNA表达的变化。方法密度梯度离心贴壁培养获得hBMSCs，流式细胞仪鉴定后传至第3代，随机分为实验组及对照组，实验组加入浓度为0．09mol／L乙醇，对照组... 详细信息

目的观察在乙醇作用下人骨髓问充质干细胞（hBMSCs）中神经肽受体及凋亡相关基因mRNA表达的变化。方法密度梯度离心贴壁培养获得hBMSCs，流式细胞仪鉴定后传至第3代，随机分为实验组及对照组，实验组加入浓度为0．09mol／L乙醇，对照组正常培养。培养11d后，采用实时定量逆转录聚合酶链反应（RT—qPCR）分析两组中过氧化物酶体增殖子活化受体-γ（PPAR．1）、降钙素基因相关肽受体（CGRPR）、成骨转录因子（Runx2）及凋亡相关基因B淋巴细胞／白血病-2（bcl-2）、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3（Caspase．3）mRNA的表达。结果实验组CGRPR、Runx2、bcl-2mRNA表达较对照组降低，CGRPR（1．90E-01±4．12E-02比3．27E-01±8．24E-02，t=6．66，P〈0．05）、Runx2（1．28E-01±3．18E-02比2．50E-01±5．33E-02，t=8．80．P〈0．05）、bcl-2（1．65E-01±3．98E-02比2．95E-01±6．78E-02，t=7．35，P〈0．05）．Caspase-3mRNA与PPAR-1mRNA表达较对照组增高，Caspase．3（5．27E-01±1．26E-01比3．17E-01±7．46E-02，t=6．39。P〈0．05）、PPAR-γ（2．90E-01±、6．74E-02比1．15E-OI±3．36E-02，t=10．38，P〈0．05），差异有统计学意义。结论乙醇能够上调hBMSCs中凋亡基因、成脂基因表达，下调神经肽因子、抗凋亡基因、成骨基因表达，导致细胞凋亡、成脂分化，抑制成骨分化。

关键词：骨髓间充质干细胞乙醇 B淋巴细胞白血病-2 半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3

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帕利哌酮缓释片联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状患者及其社会功能的研究

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新乡医学院学报 2013年第12期30卷 958-961页

作者：王东平尹志奎詹合琴卫世强新乡医学院第二附属医院早期干预二科河南新乡453002 新乡医学院药学院药理学教研室河南新乡453003 解放军第371中心医院心血管内科河南新乡453001

目的探讨帕利哌酮缓释片联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状患者临床疗效、社会功能改善程度及不良反应。方法将150例阴性症状为主的精神分裂症患者分为3组,帕利哌酮缓释片组50例,帕利哌酮缓释片+米氮平组50例,帕利哌酮缓释片+安慰剂组5... 详细信息

目的探讨帕利哌酮缓释片联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状患者临床疗效、社会功能改善程度及不良反应。方法将150例阴性症状为主的精神分裂症患者分为3组,帕利哌酮缓释片组50例,帕利哌酮缓释片+米氮平组50例,帕利哌酮缓释片+安慰剂组50例。帕利哌酮缓释片组患者给予帕利哌酮缓释片治疗,起始剂量均为6 mg·d-1,根据病情,1周后调整为6～12 mg·d-1。在帕利哌酮缓释片组患者治疗的基础上,帕利哌酮缓释片+米氮平组联用米氮平15～45 mg·d-1治疗,帕利哌酮缓释片+安慰剂组给予安慰剂15～45 mg·d-1治疗,疗程12周。分别采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、社会功能缺陷量表(SDSS)和不良反应症状量表(TESS)评定疗效、社会功能及安全性。结果治疗后3组患者PANSS总分均较治疗前显著降低(P<0 05)。治疗后第12周末,帕利哌酮缓释片+米氮平组患者的SDSS总分及PANSS阴性因子分均显著低于帕利哌酮缓释片组和帕利哌酮缓释片+安慰剂组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。3组不良反应均为轻度。结论帕利哌酮缓释片联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状患者具有疗效好、患者社会功能恢复好及不良反应少的特点。

关键词：帕利哌酮缓释片米氮平精神分裂症阴性症状社会功能

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帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效比较

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中国现代药物应用 2013年第10期7卷 20-21页

作者：王东平卫世强詹合琴新乡医学院第二附属医院早期干预二科 453002 解放军三七一中心医院心血管内科新乡医学院药学院药理学教研室

目的比较帕利哌酮缓释片与奋乃静治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将69例首发精神分裂症住院患者,随机分为帕利哌酮缓释片组34例和奋乃静组35例,分别采用帕利哌酮缓释片和奋乃静治疗,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现... 详细信息

目的比较帕利哌酮缓释片与奋乃静治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将69例首发精神分裂症住院患者,随机分为帕利哌酮缓释片组34例和奋乃静组35例,分别采用帕利哌酮缓释片和奋乃静治疗,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)于治疗前后评定临床疗效和不良反应。治疗时间为8周。结果两组治疗后的PANSS评分均较治疗前显著降低(P<0.01)。帕利哌酮缓释片组和奋乃静组的显效率分别为77.0%和71.7%,总有效率分别为94.8%和91.9%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组TESS均分也差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症效果肯定,安全性高,为临床治疗精神分裂症提供一种新选择。

关键词：精神分裂症帕利哌酮缓释片奋乃静疗效

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两种药物对改善精神分裂症患者生活质量的观察

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中国现代药物应用 2013年第13期7卷 8-9页

作者：王东平卫世强詹合琴新乡医学院第二附属医院早期干预二科 453002 解放军三七一中心医院心血管内科新乡医学院药学院药理学教研室

目的观察阿立哌唑口腔崩解片与奋乃静片对改善精神分裂症患者生活质量的影响。方法对精神分裂症患者分组分别口服阿立哌唑口腔崩解片和奋乃静片,治疗6个月,观察药物对患者的精神症状、生活质量和效果指数的影响。结果阿立哌唑口腔崩解... 详细信息

目的观察阿立哌唑口腔崩解片与奋乃静片对改善精神分裂症患者生活质量的影响。方法对精神分裂症患者分组分别口服阿立哌唑口腔崩解片和奋乃静片,治疗6个月,观察药物对患者的精神症状、生活质量和效果指数的影响。结果阿立哌唑口腔崩解片组患者的生活质量,除精神支柱和生理领域外,其余均有明显提高;奋乃静组仅明显改善心理领域,生活质量总评有所降低。阿立哌唑口腔崩解片组的生活质量总评,心理领域,生理领域,社会关系领域,独立性领域,环境领域,阳性症状与阴性症状的改善明显优越于奋乃静组。前者的效果指数亦优于后者。结论阿立哌唑口腔崩解片比奋乃静片更有利于改善精神分裂症患者的生活质量,有利于患者重返社会。

关键词：阿立哌唑哌唑口腔崩解片奋乃静片精神分裂症生活质量

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心理健康教育月活动对缓解医学生焦虑抑郁情绪的效果

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中国健康心理学杂志 2013年第12期21卷 1852-1853页

作者：王东平詹合琴卫世强新乡医学院第二附属医院早期干预二科中国新乡453002 新乡医学院药学院药理学教研室解放军371中心医院心血管内科

目的比较分析心理健康教育月活动对缓解医学生焦虑抑郁情绪的效果。方法随机选取本校三年级456名文、理科学生为研究对象,分为观察组(226人)和对照组(230人)。两组采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分,对前组开展以人际交往... 详细信息

目的比较分析心理健康教育月活动对缓解医学生焦虑抑郁情绪的效果。方法随机选取本校三年级456名文、理科学生为研究对象,分为观察组(226人)和对照组(230人)。两组采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分,对前组开展以人际交往的心理健康、恋爱的心理健康、应急与心理健康、心理防御的措施、常见心理健康问题处理、寻求和利用社会支持等为内容的心理健康教育月活动,后组不参加心理健康月教育。两个月后,对两组进行干预前后评定和比较分析。结果总样本焦虑和抑郁的总检出率分别为10.42%、16.72%。观察组干预后SAS和SDS的评分与干预前比较均降低有显著性差异(t=2.194,3.615;P<005),中度以上焦虑和抑郁的检出率也明显下降(χ2=9.353,5.802;P<0.05)。对照组各量表评分均无显著性差异。结论心理健康教育月活动对缓解医学生焦虑抑郁情绪有一定的作用。

关键词：医学生焦虑抑郁心理健康教育

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左卡尼汀对扩张型心肌病患者体内卡尼汀群的代谢影响

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中国药房 2013年第4期24卷 325-328页

作者：李盛楠荆凡波夏蕴秋郭琳琳孙振龙韩志武隋忠国王春波青岛大学医学院药理学教研室山东青岛266071 青岛大学医学院附属心血管病医院山东青岛266003 青岛大学医学院附属医院山东青岛266003 山东省莱阳卫生学校内科教研室山东烟台265200

目的:探讨左卡尼汀注射液在扩张型心肌病(DCM)患者体内的代谢情况。方法:将100例DCM患者随机均分为治疗组和对照组,2组患者均给予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上将左卡尼汀注射液2.0g加入0.9%氯化钠注射液20ml中稀释后静脉推注,bid,... 详细信息

目的:探讨左卡尼汀注射液在扩张型心肌病(DCM)患者体内的代谢情况。方法:将100例DCM患者随机均分为治疗组和对照组,2组患者均给予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上将左卡尼汀注射液2.0g加入0.9%氯化钠注射液20ml中稀释后静脉推注,bid,疗程为14d。采用彩色多普勒超声仪检测治疗前后2组患者的心搏出量(SV)、心输出量(CO)和射血分数(LVEF),并采用柱前高效液相色谱法检测患者体内卡尼汀群的含量。结果:治疗组给药14d后的LVEF为(59.9±5.2)%、CO为(5.9±0.5)L/min、SV为(62.30±4.80)ml/beat,均显著高于对照组同期(P<0.05);给药14d后治疗组的血浆左卡尼汀、乙酰左卡尼汀、丙酰左卡尼汀浓度分别为(146.64±6.71)、(21.40±3.11)、(9.72±2.05)μmol/L,均显著高于对照组同期(P<0.05)。研究中2组均未见明显不良反应发生。结论:左卡尼汀注射液用于扩张型心肌病患者的治疗,能有效改善患者LVEF、CO、SV等心功能指标,并可显著提高患者体内卡尼汀群的血药浓度。

关键词：左卡尼汀乙酰左卡尼汀丙酰左卡尼汀扩张型心肌病高效液相色谱血药浓度代谢

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阿替洛尔对小鼠心肌肥厚干预作用的研究

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心脏杂志 2013年第3期25卷 317-322页

作者：刘宝辉李明凯党海舟徐明罗晓星俞世强第四军医大学西京医院心血管外科陕西西安710032 第四军医大学药学院药理学教研室陕西西安710032 第四军医大学基础医学院生理学教研室陕西西安710032

目的:观察β1受体阻滞剂阿替洛尔(atenolol,ATE)对主动脉弓缩窄术(aortic arches constriction,AAC)诱导的C57BL小鼠心肌肥厚模型的治疗作用。方法:通过AAC建立心肌肥厚小鼠模型,将24只雄性C57BL小鼠随机分为正常对照组、假手术(Sham)组... 详细信息

目的:观察β1受体阻滞剂阿替洛尔(atenolol,ATE)对主动脉弓缩窄术(aortic arches constriction,AAC)诱导的C57BL小鼠心肌肥厚模型的治疗作用。方法:通过AAC建立心肌肥厚小鼠模型,将24只雄性C57BL小鼠随机分为正常对照组、假手术(Sham)组、AAC组和AAT+ATE组,每组6只小鼠(n=6)。给予ATE 4周后,进行心脏超声检查,并测量心脏质量/体质量(HW/BW)、左心室质量/体质量(LVW/BW)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVEDS)、左室射血分数[LVEF(%)]和短轴缩短率[FS(%)]。应用PCR检测心肌组织中心房钠尿肽(ANP)、脑尿钠肽(BNP)和肌球蛋白重链(α-MHC)基因表达的水平,并行病理学检查。结果:与AAC组比较,正常对照组、Sham组和AAC+ATE组的LVEDD分别降低24.9%、17.7%和18.2%,LVEDS分别降低32.9%、34.1%和26.3%;LVEF(%)分别提高65.6%、75.8%和49.5%,FS(%)分别提高79.7%、100.0%和62.6%(均P<0.05);AAC+ATE组与AAC组相比,LVM/BW和心肌细胞平均横截面积均明显降低(P<0.01);而与正常对照组相比,细胞平均面积明显增大(P<0.05)。AAC+ATE组中ANP、BNP和α-MHC的表达水平显著低于AAC组(P<0.05)。结论:通过阻断β1受体ATE,可以对压力超负荷等原因诱导的心肌肥厚发挥治疗作用。

关键词：阿替洛尔主动脉弓缩窄术心肌肥厚小鼠

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腺苷A1受体激活在钙调磷酸酶信号通路上对异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大的抑制作用

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中国药理学通报 2012年第6期28卷 847-852页

作者：邢玲杨育红王洪新鲁美丽辽宁医学院药理学教研室辽宁省心血管药物重点实验室辽宁锦州121000

目的观察腺苷A1受体激活在钙调磷酸酶(CaN)通路上对异丙肾上腺素(Iso)诱导的心肌细胞肥大的抑制作用及机制。方法体外培养大鼠乳鼠心肌细胞,以Iso 10μmol.L-1诱导心肌细胞肥大,观察腺苷A1受体激动剂R(-)-N6-(2-phenylIsopropyl)adenosi... 详细信息

目的观察腺苷A1受体激活在钙调磷酸酶(CaN)通路上对异丙肾上腺素(Iso)诱导的心肌细胞肥大的抑制作用及机制。方法体外培养大鼠乳鼠心肌细胞,以Iso 10μmol.L-1诱导心肌细胞肥大,观察腺苷A1受体激动剂R(-)-N6-(2-phenylIsopropyl)adenosine(R-PIA)1μmol.L-1对其作用,进一步探讨钙调神经磷酸酶特异性抑制剂环孢菌素A(CSA)1μmol.L-1、PKA抑制剂cAMP三乙胺盐(RP-cAMPS)1μmol.L-1、百日咳毒素(PTX)5 mg.L-1存在时,腺苷A1受体的激活对心肌细胞肥大的影响。通过Lowry法测心肌细胞蛋白含量;RT-PCR法检测心肌细胞心钠素(ANP)的mRNA表达;Western blot法测心肌细胞CaN的相对表达水平;以Fluo-3/AM为荧光探针,共聚焦显微镜下测量心肌细胞[Ca2+]i瞬变。结果 10μmol.L-1 Iso可以诱导心肌细胞肥大,腺苷A1受体激动剂R-PIA可以使其蛋白含量降低、ANP的mRNA表达减少、CaN相对表达降低、[Ca2+]i荧光强度减小,CSA、RP-cAMPS有类似抑制作用,PTX预处理的情况下,R-PIA对Iso诱导的心肌肥大的抑制作用消失。结论腺苷A1受体可以通过钙调磷酸酶通路抑制Iso诱导的心肌肥大,其机制与降低细胞内[Ca2+]i浓度及CaN表达有关。

关键词：心肌肥大腺苷异丙肾上腺素钙调磷酸酶 [Ca2+]i瞬变心钠素

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腺苷A1受体与к阿片肽受体激活对异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大的交互作用

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中华高血压杂志 2012年第1期20卷 50-50,51-56页

作者：邢玲杨育红王洪新鲁美丽辽宁医学院药理教研室锦州121000 辽宁省心血管药物重点实验室

目的观察腺苷A1受体与κ阿片肽受体(κ-OR)激活对异丙肾上腺素(Iso)诱导的心肌细胞肥大的交互作用及机制。方法体外培养大鼠乳鼠心肌细胞,以Iso 10μmol/L诱导心肌细胞肥大,观察腺苷A1受体激动剂R(-)-N6-(2-phenylIsopropyl)adenosine(R... 详细信息

目的观察腺苷A1受体与κ阿片肽受体(κ-OR)激活对异丙肾上腺素(Iso)诱导的心肌细胞肥大的交互作用及机制。方法体外培养大鼠乳鼠心肌细胞,以Iso 10μmol/L诱导心肌细胞肥大,观察腺苷A1受体激动剂R(-)-N6-(2-phenylIsopropyl)adenosine(R-PIA)1μmol/L和κ-OR激动剂U50,488H1μmol/L对其作用,进一步探讨腺苷A1受体拮抗剂8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine(CPDPX)0.1μmol/L存在时κ-OR的激活对细胞肥大的影响和κ-OR拮抗剂nor-binaltorphimine(NOR-BNI)1μmol/L存在时腺苷A1受体的激活对心肌细胞肥大的影响。通过Lowry法测心肌细胞蛋白含量;消化分离法及计算机图像分析系统测细胞体积;以Fluo-3/AM为荧光探针,共聚焦显微镜下测量心肌细胞内[Ca2+]i变化;RT-PCR法检测心肌细胞心房钠尿肽(ANP)的mRNA表达。结果 10μmol/LIso可以诱导心肌细胞肥大,1μmol/L的R-PIA(腺苷A1受体激动剂)可以明显抑制Iso诱导的心肌细胞蛋白合成增加、体积增大、ANPmRNA表达增加、心肌细胞内[Ca2+]i荧光强度增大,该抑制作用可以被1μmol/Lκ-OR拮抗剂NOR-BNI部分阻断;κ-OR激动剂U50,488H1μmol/L可以明显抑制Iso诱导的心肌细胞蛋白合成增加、体积增大、ANPmRNA表达增加、心肌细胞内[Ca2+]i荧光强度增大,该抑制作用可以被腺苷A1受体拮抗剂CPDPX部分阻断。结论腺苷可通过激动A1受体、阿片肽可通过激动κ受体抑制Iso诱导的心肌肥大,二者可以通过影响心肌细胞内[Ca2+]i浓度的增大而交互抑制Iso诱导的心肌肥大。

关键词：心肌肥大腺苷阿片肽异丙肾上腺素交互作用

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间隙连接蛋白40在新生大鼠心房肌细胞中的表达变化

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中华实验外科杂志 2012年第6期29卷 1157-1159页

作者：郑先杰郭志坤董彦军杨忠信张筱扬张双林河南大学第一附属医院心血管外科开封475003 新乡医学院人体解剖学教研室

目的观察间隙连接蛋白40（Cx40）在培养新生大鼠心房肌细胞中的表达变化。方法对6个实验组36个培养皿，在培养第2、7、14、21、28、35天，用免疫细胞化学方法进行Cx40的测定。结果培养第2天心房肌细胞开始表达Cx40，表达部位主要在细胞... 详细信息

目的观察间隙连接蛋白40（Cx40）在培养新生大鼠心房肌细胞中的表达变化。方法对6个实验组36个培养皿，在培养第2、7、14、21、28、35天，用免疫细胞化学方法进行Cx40的测定。结果培养第2天心房肌细胞开始表达Cx40，表达部位主要在细胞膜及细胞质中，呈点状分布，细胞间阳性表达率为（6．2±0．4）％；第7天细胞膜和细胞质中点状分布减少，表达主要集中在细胞膜连接处，细胞间阳性表达率（82．6±7．2）％；第14天侧-侧连接处、端-端连接处均有表达，细胞膜未见表达；第21天闰盘处表达明显，并呈条状分布，阳性表达率（90．1±8．9）％；第28天时Cx40颗粒出现紊乱分布，阳性表达率为（79．8±3．5）％；第35天侧闰盘处、端闰盘处及侧一端闰盘处阳性表达率为（49．4±5．7）％。结论Cx40在培养的心房肌细胞中的表达随培养时问变化，与心房肌细胞功能相关。

关键词：间隙连接蛋白40 心房肌细胞培养

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