检索结果-内蒙古大学图书馆

河南农业科学 2025年第2期54卷 131-137页

作者：李君高福现蒯子茹亓玉欣韩浩园施会彬刘昆权凯河南牧业经济学院动物科技学院河南郑州450046

为了探究CIDEa和CIDEc基因在黄淮肉羊各组织的表达规律,并分析其与肌内脂肪及脂肪酸含量的相关性,选取3月龄、9月龄、18月龄的黄淮肉羊各3只,屠宰后采集各组织样品并测定其肌内脂肪和脂肪酸含量,利用RT-qPCR技术检测其在不同组织以及不... 详细信息

为了探究CIDEa和CIDEc基因在黄淮肉羊各组织的表达规律,并分析其与肌内脂肪及脂肪酸含量的相关性,选取3月龄、9月龄、18月龄的黄淮肉羊各3只,屠宰后采集各组织样品并测定其肌内脂肪和脂肪酸含量,利用RT-qPCR技术检测其在不同组织以及不同月龄背最长肌中的表达水平,利用皮尔逊相关系数分析其与肌内脂肪和脂肪酸含量的相关性。结果表明,CIDEa和CIDEc在皮下脂肪和腹脂中均具有较高的表达水平。CIDEa在4种肌肉组织(半腱肌、背最长肌、臂三头肌、股四头肌)的表达量总体上均随着年龄的增加而增多;CIDEa在背最长肌中的表达量与肌内脂肪、棕榈酸(C16:0)含量均呈正相关(P<0.05),与硬脂酸(C18:0)、花生二烯酸(C20:2)、花生四烯酸(C20:4n6)含量均呈负相关(P<0.05)。而CIDEc基因在背最长肌和臂三头肌中的表达量总体上随着年龄的增加而降低。CIDEc与十三碳酸(C13:0)、硬脂酸(C18:0)、花生二烯酸(C20:2)、二十三碳酸(C23:0)、二十四碳酸(C24:0)含量均呈正相关(P<0.05);与银杏酸(C17:1)、油酸(C18:1n9c)含量均呈负相关(P<0.05)。综上,CIDEa和CIDEc基因在黄淮肉羊肌内脂肪和脂肪酸调控方面具有重要作用。

关键词：黄淮肉羊 CIDE 组织表达肌内脂肪

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风速和搅动对猪粪逸散气载微生物的影响

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农业环境科学学报 2025年第1期44卷 163-171页

作者：王海洋耿浩越崔梦茹王畅赵宋文李涵博刘统帅李顺义郑州大学生态与环境学院郑州450001 河南牧业经济学院动物科技学院郑州450046

猪舍气载微生物从猪粪逸散的动力可能主要源于风力和猪只活动,为了验证此设想,本试验构建模拟猪舍,用搅动模拟猪只活动,用不同风机控制粪表风速,采用2×2交叉试验设计(其中风速设定的两个水平分别为0 m·s^(-1)和0.50 m·s^... 详细信息

猪舍气载微生物从猪粪逸散的动力可能主要源于风力和猪只活动,为了验证此设想,本试验构建模拟猪舍,用搅动模拟猪只活动,用不同风机控制粪表风速,采用2×2交叉试验设计(其中风速设定的两个水平分别为0 m·s^(-1)和0.50 m·s^(-1);搅动情况分搅动和无搅动两个水平)研究猪粪逸散气载细菌和真菌情况。试验结果表明:在无搅动情况下,猪粪能够逸散出的气载微生物量最低,且风速对猪粪逸散气载微生物浓度的影响不显著(P>0.05);搅动和风速是粪源细菌向空气中逸散的主要动力,两者之间存在交互作用(P<0.05),风速对猪粪逸散气载细菌的作用是在搅动的前提下体现的;搅动和有风条件下猪粪逸散出更多较大粒径(>2.1μm)的气载细菌和真菌,其中粒径范围为2.1~3.3μm的气载细菌和真菌平均占比最高,分别为22%和33%,且猪粪贮存第144小时之前逸散的气载微生物量相对平稳,尔后快速增加;猪粪细菌与逸散到空气中的细菌种类组成相似,但β多样性组成不同。研究表明,猪粪逸散气载微生物的先决条件是搅动,而风吹可以促进微生物的逸散。

关键词：猪舍粪源微生物气载微生物逸散动力

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硬脂酸对奶山羊乳腺上皮细胞活力和乳脂合成的影响

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中国畜牧兽医 2025年第2期52卷 574-581页

作者：李君余倩倩李佳琳李忠莹韩浩园施会彬刘昆张浩权凯河南牧业经济学院动物科技学院郑州450046 宁夏大学动物科技学院银川750021

[目的]探索不同浓度硬脂酸对奶山羊乳腺上皮细胞(GMECs)活力和乳脂合成的影响。[方法]以体外培养的GMECs为试验材料,采用不同浓度的硬脂酸(0、12.5、25、50、100、200μmol/L)处理GMECs 36 h后,通过CCK-8法检测其对细胞活力的影响,采用... 详细信息

[目的]探索不同浓度硬脂酸对奶山羊乳腺上皮细胞(GMECs)活力和乳脂合成的影响。[方法]以体外培养的GMECs为试验材料,采用不同浓度的硬脂酸(0、12.5、25、50、100、200μmol/L)处理GMECs 36 h后,通过CCK-8法检测其对细胞活力的影响,采用细胞甘油三酯检测试剂盒检测其对细胞甘油三酯含量的影响;选择对细胞活力无抑制作用的最大浓度硬脂酸处理GMECs,油红O染色法检测硬脂酸对细胞中脂滴聚积的影响;采用实时荧光定量PCR检测乳脂合成相关基因mRNA水平的变化。[结果]硬脂酸浓度在0~100μmol/L范围时对细胞活力无显著影响(P>0.05),而当硬脂酸浓度为200μmol/L时GMECs的活力显著低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,100μmol/L硬脂酸组GMECs内甘油三酯含量和脂滴聚积量显著或极显著增加(P<0.05;P<0.01)。实时荧光定量PCR结果表明,与对照组相比,100μmol/L硬脂酸处理后,GMECs内白细胞分化抗原36(CD36)和二酰甘油-O-酰基转移酶同源物1(DGAT1)基因mRNA表达量极显著或显著升高(P<0.01;P<0.05);心脏型脂肪酸结合蛋白3(FABP3)、硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)、脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)和叉头框转录因子O1(FoxO1)基因的mRNA表达量极显著或显著降低(P<0.01;P<0.05),而脂肪酸合成酶(FASN)和固醇调节元件结合蛋白1(SREBF1)基因的mRNA表达无显著影响(P>0.05)。[结论]100μmol/L硬脂酸能通过调控乳脂代谢相关基因的表达,促进GMECs内甘油三酯合成及脂滴分泌。本研究为外源添加长链脂肪酸调控乳脂合成代谢提供参考,对进一步提高奶山羊泌乳性能和乳品质具有重要意义。

关键词：奶山羊硬脂酸乳腺上皮细胞乳脂合成

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黄淮肉羊FABP3基因组织表达及其与肉品质的相关性分析

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河南农业大学学报 2025年

作者：李君宋梦柯冯雯雯李佳琳韩浩园施会彬刘昆权凯河南牧业经济学院动物科技学院东北农业大学动物科学技术学院

【目的】对黄淮肉羊FABP3基因克隆、序列分析、组织表达以及与肉品质相关性进行分析，旨在探究FABP3基因与黄淮肉羊肌内脂肪沉积和肉品质的关系。【方法】选取3、9、18月龄的黄淮肉羊公羊各3只，采集半腱肌、臂三头肌、股四头肌、背最... 详细信息

【目的】对黄淮肉羊FABP3基因克隆、序列分析、组织表达以及与肉品质相关性进行分析，旨在探究FABP3基因与黄淮肉羊肌内脂肪沉积和肉品质的关系。【方法】选取3、9、18月龄的黄淮肉羊公羊各3只，采集半腱肌、臂三头肌、股四头肌、背最长肌、瘤胃、皮下脂肪、肾脏、脾脏、肝脏、肺脏、睾丸、小肠等组织或器官样品，并测定其肌内脂肪、肌肉脂肪酸和品质性状等肉品质指标，提取背最长肌RNA，扩增黄淮肉羊FABP3基因编码区序列并用在线软件预测其序列特征；实时荧光定量PCR检测FABP3基因在9月龄各组织和器官及3、9、18月龄背最长肌中的表达水平，通过皮尔逊相关系数分析其与肉品质指标的相关性。【结果】黄淮肉羊FABP3基因具有402 bp的编码区序列，共编码133个氨基酸，与山羊的亲缘关系最近。FABP3蛋白无跨膜结构域和信号肽，是一种稳定的亲水性蛋白，有26个潜在磷酸化位点，蛋白结构主要以延伸链（36.48%）和无规卷曲（27.07%）为主，FABP3蛋白与ACSL1、PPARG、PLIN2、GPAM、DGAT1等存在蛋白互作关系。FABP3基因在黄淮肉羊多种组织或器官中均有表达，其中肾脏中最高，瘤胃中最低。FABP3基因在不同月龄背最长肌中的mRNA相对表达量在统计学意义上差异不显著。相关性分析结果表明，FABP3基因表达量与花生四烯酸、十三碳酸和肌肉嫩度呈显著正相关，与肌内脂肪含量等其他指标相关性不显著。【结论】FABP3基因在黄淮肉羊肉品质调控方面具有重要作用，可作为黄淮肉羊肌内脂肪沉积和肉品质调控的重要候选基因。

关键词：黄淮肉羊 FABP3基因肌内脂肪肌肉脂肪酸相关性分析

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包载PLGA的蒲公英多糖纳米粒对Raw264.7细胞免疫效果的评价

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中国兽医杂志 2025年第3期61卷 110-117页

作者：李向辉宋幸辉杨星宇马霞河南牧业经济学院动物医药学院河南郑州450046

为了揭示包载聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)的蒲公英多糖纳米粒(PLGA-DP-NP)对小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(Raw264.7细胞)免疫效果的影响,本试验以Raw264.7细胞为研究对象,采用细胞增殖/毒性检测(CCK-8)法测定PLGA-DP-NP对Raw264.7细胞... 详细信息

为了揭示包载聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)的蒲公英多糖纳米粒(PLGA-DP-NP)对小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(Raw264.7细胞)免疫效果的影响,本试验以Raw264.7细胞为研究对象,采用细胞增殖/毒性检测(CCK-8)法测定PLGA-DP-NP对Raw264.7细胞的毒性和细胞增殖的影响,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定PLGA-DP-NP对Raw264.7细胞分泌的细胞因子白介素-2(IL-2)和白介素-6(IL-6)的影响,采用流式细胞术检测低、中、高浓度(18.8、75、150μg/mL)PLGA-DP-NP对Raw264.7细胞成熟标志分子CD80和CD86表达,以及对Raw264.7细胞吞噬卵清蛋白(OVA)的影响。结果显示,PLGA-DP-NP浓度低于500μg/mL时,Raw264.7细胞的存活率较高;与阴性对照组相比,18.8、37.5、75、150和300μg/mL的PLGA-DP-NP均可显著促进细胞增殖(P <0.05),均能显著增加Raw264.7细胞的IL-2和IL-6分泌量(P <0.05);低、中、高浓度的PLGA-DP-NP均能增强Raw264.7细胞CD80(P> 0.05或P <0.01或P <0.05)和CD86(P <0.01)的表达,提高Raw264.7细胞吞噬OVA百分比(P <0.01),浓度为75μg/mL时增幅最大。结果表明,安全浓度范围内的PLGA-DP-NP可以显著促进Raw264.7细胞增殖,提高细胞因子IL-2和IL-6分泌,促进细胞成熟,提升细胞的吞噬作用,浓度为75μg/mL时效果最佳。

关键词：蒲公英多糖聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA) Raw264.7细胞免疫效果

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槲皮素通过Nrf2/GPX4信号通路缓解玉米赤霉烯酮诱导的猪小肠上皮细胞铁死亡

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中国兽医学报 2025年第3期45卷 527-534,593页

作者：陈海燕卢慧芳曹智高孙攀峰刘守铉宋超河南农业职业学院现代牧业学院河南郑州451450 河南牧业经济学院动物医药学院河南郑州457499

基于核因子E2相关因子2(Nrf2)/谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)信号通路研究槲皮素抑制玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEN)诱导IPEC-J2猪小肠上皮细胞铁死亡的作用机制。体外培养IPEC-J2细胞,ZEN处理(25mg/L)的同时给予不同浓度槲皮素干预(10、20... 详细信息

基于核因子E2相关因子2(Nrf2)/谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)信号通路研究槲皮素抑制玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEN)诱导IPEC-J2猪小肠上皮细胞铁死亡的作用机制。体外培养IPEC-J2细胞,ZEN处理(25mg/L)的同时给予不同浓度槲皮素干预(10、20、40μmol/L)。生化法检测各组细胞培养液上清中乳酸脱氢酶(LDH)、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)水平;荧光探针检测细胞中Fe^(2+)、活性氧(ROS)和脂质过氧化水平;Western blot检测Nrf2、长链酯酰辅酶A合成酶4(ACSL4)和GPX4蛋白表达水平。将IPEC-J2细胞分为对照组、ZEN组、槲皮素组和ML385(Nrf2抑制剂)+槲皮素组,除对照组外其余各组均接受ZEN处理,并采用槲皮素和ML385进行干预,检测Nrf2/GPX4通路相关蛋白表达和铁死亡指标(LDH、Fe^(2+)、MDA和GSH)变化。结果显示,与对照组比较,ZEN组细胞存活率、T-AOC及GSH、SOD水平、Nrf2和GPX4蛋白表达降低(P<0.05),细胞LDH释放率、Fe^(2+)及ROS、脂质过氧化、MDA水平及ACSL4蛋白表达升高(P<0.05)。与ZEN组比较,槲皮素组细胞存活率、细胞T-AOC、SOD及GSH水平、Nrf2和GPX4蛋白表达升高(P<0.05),细胞LDH释放率、Fe^(2+)及ROS、脂质过氧化、MDA水平及ACSL4蛋白表达降低(P<0.05)。与槲皮素组比较,ML385+槲皮素组细胞Nrf2及GPX4蛋白表达和GSH水平降低(P<0.05),细胞LDH释放率、Fe^(2+)及MDA水平升高(P<0.05)。综上,槲皮素能够抑制ZEN诱导的IPEC-J2细胞铁死亡,其作用机制可能与其激活Nrf2/GPX4信号通路有关。

关键词：玉米赤霉烯酮槲皮素猪小肠上皮细胞铁死亡 Nrf2/GPX4

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槐山羊KMT2E基因突变与产羔性状相关性分析

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黑龙江畜牧兽医 2025年第1期 64-68页

作者：哈斯通拉嘎张振茹余世锋赵金艳蒯子茹姚志云李君权凯韩浩园河南牧业经济学院动物科技学院郑州450046 西南大学蚕桑纺织与生物质科学学院重庆400715 河南健羊牧业有限公司河南西峡474550

为了探索槐山羊KMT2E基因单核苷酸多态性(SNP)位点与产羔数之间的关系,试验以不同产羔数的槐山羊群体为对象,采用DNA测序方法对KMT2E基因的SNP位点进行筛选,并将SNP位点与槐山羊产羔数进行关联分析。结果表明:在KMT2E基因中发现g.740063... 详细信息

为了探索槐山羊KMT2E基因单核苷酸多态性(SNP)位点与产羔数之间的关系,试验以不同产羔数的槐山羊群体为对象,采用DNA测序方法对KMT2E基因的SNP位点进行筛选,并将SNP位点与槐山羊产羔数进行关联分析。结果表明:在KMT2E基因中发现g.74006387 C>A和g.74006801 A>T两个SNPs位点,各检测到3种基因型,g.74006387 C>A位点基因型为AC型、CC型和AA型,g.74006801 A>T位点基因型为AA型、TT型和AT型。g.74006387 C>A位点C为优势等位基因,等位基因频率为0.7500;g.74006801 A>T位点T为优势等位基因,等位基因频率为0.7213。两个突变位点杂合度较高,均处于中间多态性,且处于Hardy-Weinberg不平衡状态。连锁不平衡分析发现,两个SNPs位点之间属于弱连锁不平衡状态(D′<0.8,r^(2)<0.33)。突变后,mRNA二级结构发生改变,自由能由-8.06×10^(6) J/mol升高至-8.05×10^(6) J/mol;g.74006387 C>A位点和g.74006801 A>T位点的不同基因型与产羔数相关性均不显著(P>0.05)。说明槐山羊KMT2E基因的g.74006387 C>A和g.74006801 A>T位点均不适合作为槐山羊高繁殖性状的分子标记。

关键词： KMT2E基因槐山羊遗传多态性产羔数关联分析

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鸡Sox10基因克隆、生物信息学及组织表达分析

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中国畜牧杂志 2025年第1期61卷 150-157页

作者：徐硕辉张朋威朱慧媛宋素芳李文婷孙桂荣田亚东康相涛李东华河南农业大学动物科技学院河南郑州450000 河南牧业经济学院河南郑州450000 农业农村部畜禽资源(家禽)评价利用重点实验室河南郑州450000

为了探究Sox10(SRY-related HMG-box 10)氨基酸序列特征以及Sox10在淅川乌骨鸡不同组织的表达量变化,试验对淅川乌骨鸡Sox10基因CDS区进行PCR克隆并使用在线软件分析氨基酸序列,同时,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测Sox10在心、... 详细信息

为了探究Sox10(SRY-related HMG-box 10)氨基酸序列特征以及Sox10在淅川乌骨鸡不同组织的表达量变化,试验对淅川乌骨鸡Sox10基因CDS区进行PCR克隆并使用在线软件分析氨基酸序列,同时,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测Sox10在心、肝、胸肌、腿肌和背肤的表达水平。结果表明:Sox10基因CDS区测序长度为1386bp,编码了461个氨基酸。同源性比对和系统进化树显示,淅川乌骨鸡与原鸡的亲缘关系最近,与鱼类最远。Sox10蛋白分子质量为49.86 ku,等电点为6.20,具有不稳定性、酸性和亲水性,且不存在跨膜区和信号肽,存在HMG结构域及55个磷酸化位点,5'端2000 bp不含甲基化位点。Sox10主要包括无规则卷曲,大部分位于细胞核,与DCT、EDNRB、Pax3、Pax7等蛋白存在互作关系,参与细胞发育过程中的DNA、蛋白质结合以及转录调节功能。qRT-PCR结果表明,Sox10在背肤的表达量显著高于心、肝、胸肌和腿肌,在肝脏和胸肌的表达量显著低于心、腿肌和背肤。以上结果为进一步探究Sox10基因对黑色素沉积的调控机制提供了理论依据。

关键词：淅川乌骨鸡 Sox10基因基因克隆:生物信息学组织表达分析

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河南传统酸面团中酵母菌的筛选鉴定及其发酵性能的研究

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中国酿造 2025年第4期44卷 139-143页

作者：李斌杜帆帆袁嘉璐黄维鹏杨孝祖李越河南牧业经济学院食品与生物工程学院(酒业学院) 河南郑州450046 河南科技大学农学院河南洛阳471000

为了获得传统酸面团专用优良酵母菌,采用传统培养分离方法从郑州、南阳、安阳、周口、商丘、三门峡6地采集的传统酸面团样品中分离纯化酵母菌,通过分子生物学技术对其进行菌种鉴定,并对其发酵性能进行研究。结果表明,分离纯化得到9株酵... 详细信息

为了获得传统酸面团专用优良酵母菌,采用传统培养分离方法从郑州、南阳、安阳、周口、商丘、三门峡6地采集的传统酸面团样品中分离纯化酵母菌,通过分子生物学技术对其进行菌种鉴定,并对其发酵性能进行研究。结果表明,分离纯化得到9株酵母菌,经鉴定,1株为扣囊复膜酵母(Saccharomycopsis fibuligera),8株为酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)。9株酵母菌的耐酸及耐乙醇能力不同,其中菌株Y2-1的耐受性较好,可耐受pH 1.5、乙醇体积分数为16%的环境。随着发酵时间的延长,添加不同酵母菌的酸面团的滴定酸度呈现上升趋势,pH值呈现下降趋势,面团体积逐渐增大,其中,酿酒酵母Y2-1发酵3 h时可以使面团的体积增加1.23倍。综上,酿酒酵母Y2-1的耐受性较好、发酵力最强,可作为优良菌株为后续直投式发酵剂的开发提供理论支持。

关键词：酸面团酵母菌筛选鉴定耐受性发酵力

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枯草芽孢杆菌对黄曲霉毒素B_(1)引起羊人工瘤胃异常发酵的改善作用

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动物营养学报 2025年第2期37卷 1260-1270页

作者：张照杰韩一铭高宇凤任晓丽宋超李志娟李洪政石冬梅贾雨婷姬中豪皇甫和平王金明山西农业大学动物医学学院太谷030801 河南牧业经济学院动物医药学院郑州450046 郑州市动物营养代谢病与中毒病重点实验室郑州450046 商丘美兰生物工程有限公司商丘476299 河南国康检测技术有限公司郑州450001

本试验旨在探究添加不同剂量枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)对黄曲霉毒素B_(1)(AFB_(1))致羊人工瘤胃异常发酵的影响。试验以全混合日粮(TMR)为发酵底物,采用单因素试验设计,分为7个组,包括对照组(NC组)、AFB_(1)组和5个试验组,其中N... 详细信息

本试验旨在探究添加不同剂量枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)对黄曲霉毒素B_(1)(AFB_(1))致羊人工瘤胃异常发酵的影响。试验以全混合日粮(TMR)为发酵底物,采用单因素试验设计,分为7个组,包括对照组(NC组)、AFB_(1)组和5个试验组,其中NC组添加1 mL甲醇,AFB_(1)组添加1 mL 10μg/mL的AFB_(1),试验组分别同时添加1 mL 10μg/mL的AFB_(1)和0.01%、0.03%、0.06%、0.12%、0.24%的枯草芽孢杆菌制剂,每组3个重复。试验当天随机收集3只屠宰羊的新鲜瘤胃液,按照试验设计在39℃条件下培养4、8、12、24和48 h,记录pH和产气量,测定氨态氮(NH_(3)-N)、微生物蛋白(MCP)和挥发性脂肪酸(VFA)含量,并利用荧光定量PCR检测微生物区系。结果表明:1)发酵24 h时,AFB_(1)组产气量与NC组相比显著降低(P<0.05),0.03%组产气量与AFB_(1)组相比极显著升高(P<0.01)。2)发酵24 h时,各组发酵液pH均无显著差异(P>0.05)。AFB_(1)组NH_(3)-N和MCP含量低于NC组,但无显著差异(P>0.05);0.03%组NH_(3)-N和MCP含量与AFB_(1)组相比极显著升高(P<0.01)。3)发酵24 h时,AFB_(1)组发酵液各VFA含量在数值上均低于NC组,其中异丁酸含量与NC组相比显著降低(P<0.05);0.03%组乙酸、丁酸和总挥发性脂肪酸(TVFA)与AFB_(1)组相比极显著提高(P<0.01),丙酸和异丁酸含量与AFB_(1)组相比显著提高(P<0.05)。4)与NC组相比,AFB_(1)组产琥珀酸丝状杆菌(Fibrobacter succinogenes)、嗜淀粉瘤胃杆菌(Ruminobacter amylophilus)和原虫相对丰度极显著降低(P<0.01),溶纤维丁酸弧菌(Butyrivibrio fibrisolvens)和栖瘤胃普雷沃氏菌(Prevotella ruminicola)相对丰度显著降低(P<0.05)。与AFB_(1)组相比,0.03%组白色瘤胃球菌(Ruminococcus albus)、黄色瘤胃球菌(Ruminococcus flavefaciens)、栖瘤胃普雷沃氏菌和产甲烷菌相对丰度显著提高(P<0.05),溶纤维丁酸弧菌、嗜淀粉瘤胃杆菌和原虫相对丰度极显著提高(P<0.01)。综上所述,AFB_(1)会降低体外发酵瘤胃产气量以及NH_(3)-N、MCP和VFA含量,同时抑制瘤胃微生物活性;饲粮中添加0.03%枯草芽孢杆菌可以有效缓解AFB_(1)致羊人工瘤胃发酵的抑制作用,促进瘤胃发酵。

关键词：枯草芽孢杆菌黄曲霉毒素B_(1) 瘤胃体外发酵微生物区系

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