检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物化学与分子生物学报 2025年第4期41卷 617-624页

作者：高慧婕刘志强刘超济宁医学院药学院临床药学教研室济宁医学院药学院基础医学教研室

分子生物学实验技能已成为当下医药类大学生从事科研实践所必需掌握的实验技能。为满足不同学科和不同专业对分子生物学技能的培养需求，本次研究组建跨专业、跨学科和跨国籍的科研互助小组，将分子生物学实验技能的培养与大型毕业实验... 详细信息

分子生物学实验技能已成为当下医药类大学生从事科研实践所必需掌握的实验技能。为满足不同学科和不同专业对分子生物学技能的培养需求，本次研究组建跨专业、跨学科和跨国籍的科研互助小组，将分子生物学实验技能的培养与大型毕业实验设计相结合，在综合实验中共同实践和掌握聚合酶链式反应、蛋白质免疫印迹技术、酶联免疫吸附测定等多项分子生物学技能。此次科研互助小组模式的开展，学生反馈良好，普遍认为自身的分子生物学技能大幅提升；药学专业和生物科学专业科研小组成员的《分子生物学》考核成绩分别是80.7分和72.5分，较同专业平均成绩74.77分和67.26分均有明显提高，学生分子生物学综合能力提升；科研小组成员多人多次参加省级生物医药技能大赛，获得二等奖和三等奖多项，成功申请大学生创新创业项目6项，其中省级1项，校级5项，学生科研创新能力有效提升；科研小组成员毕业答辩成绩86.12分，显著高于同答辩组全体成员平均成绩83.43分，学生的毕业设计水平和综合素能显著提高；科研小组成员考研录取率90%,显著高于同答辩组平均考研录取率38.61%。基于毕业实验设计组建多学科交叉科研互助小组，优化了教学资源，整合了教学优势，有效提升了大学生分子生物学实验技能和科研技能。

关键词：多学科交叉分子生物学技能科研互助小组毕业实验设计

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雷公藤萜类化合物的抗肿瘤作用机制及联合治疗研究进展

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中国现代应用药学 2025年第6期42卷 995-1002页

作者：梁慧慧唐科谭亲友桂林医学院附属医院临床药学与临床药理学教研室桂林医学院药学院中美健康与疾病脂质研究中心

恶性肿瘤是严重威胁人类健康的重大慢性疾病，手术切除并联合药物辅助治疗是抗肿瘤治疗的主要手段，但如今的抗肿瘤药物多存在耐药性和不良反应。随着近年来肿瘤发病率的不断增加，使用安全、有效的中医药治疗肿瘤成为热点。雷公藤是中... 详细信息

恶性肿瘤是严重威胁人类健康的重大慢性疾病，手术切除并联合药物辅助治疗是抗肿瘤治疗的主要手段，但如今的抗肿瘤药物多存在耐药性和不良反应。随着近年来肿瘤发病率的不断增加，使用安全、有效的中医药治疗肿瘤成为热点。雷公藤是中国的一种传统中药，已被证实对多种恶性肿瘤均具有显著治疗效果，其有效成分中萜类化合物雷公藤甲素和雷公藤红素被认为是传统中医药治疗肿瘤的代表药物。本文全面阐述了雷公藤萜类化合物发挥抗肿瘤的作用机制，并对其联合治疗进行分析和拓展，以期为雷公藤萜类化合物的深入研究和临床应用提供理论依据和研究思路。

关键词：雷公藤萜类化合物抗肿瘤作用机制联合治疗

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二甲双胍诱导结直肠癌细胞发生铜死亡及其机制

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华夏医学 2025年第1期38卷 28-36页

作者：梁慧慧唐科谭亲友桂林医学院药学院桂林541199 桂林医学院附属医院临床药学与临床药理学教研室桂林541001 中美健康与疾病脂质研究中心桂林541001

目的探讨二甲双胍诱导结直肠癌(CRC)细胞铜死亡作用及其机制。方法体外培养CRC细胞系(SW480、HT29),通过CCK8检测CRC细胞经不同浓度的Met分别干预24、48、72 h后的细胞活力;平板克隆实验检测Met对CRC细胞的增殖能力;Transwell检测Met对... 详细信息

目的探讨二甲双胍诱导结直肠癌(CRC)细胞铜死亡作用及其机制。方法体外培养CRC细胞系(SW480、HT29),通过CCK8检测CRC细胞经不同浓度的Met分别干预24、48、72 h后的细胞活力;平板克隆实验检测Met对CRC细胞的增殖能力;Transwell检测Met对CRC细胞的迁移能力;倒置显微镜下分别观察低、中、高剂量的Met对CRC细胞形态的影响;Met联合铜死亡抑制剂对CRC细胞增殖的影响;qRT-PCR以及蛋白免疫质印迹分别从基因水平及蛋白水平上检测Met对CRC细胞中铁氧还蛋白1(FDX1)、二氢脂酰胺S-乙酰转移酶(DLAT)和热休克蛋白70(HSP70)表达影响。结果随着Met浓度的增加,CRC细胞活力呈浓度以及时间依赖性下降,而加入铜死亡抑制剂能部分逆转Met对CRC细胞活力的抑制作用;Met显著抑制CRC细胞的增殖能力和迁移能力且抑制作用呈浓度依赖性,以上结果均具有统计学意义(P<0.05)。高倍镜下观察到CRC细胞形态发生明显改变;Met在基因和蛋白水平均可显著抑制FDX1与DLAT的表达,促进HSP70的表达(P<0.05)。结论Met可以通过调控FDXI/DLAT通路诱导CRC细胞铜死亡,进而发挥抗CRC的作用。

关键词：二甲双胍结直肠癌铜死亡 FDX1 DLAT

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硫辛酸对1型糖尿病大鼠肾脏病变的影响及机制初探

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药学研究 2025年第3期44卷 224-230,240页

作者：王星龙冬梅郭楠川北医学院药学院临床药学教研室四川南充637100 南充职业技术学院现代农业技术学院四川南充637131 复旦大学附属闵行医院药剂科上海201199

目的研究硫辛酸(ALA)对1型糖尿病肾病(DN)大鼠的影响并初步探讨其作用机制。方法链脲佐菌素(STZ)成功诱导SD大鼠形成1型DN后,将其随机分为模型组和ALA(100 mg·kg^(-1))治疗组,另取10只鼠龄相当的SD大鼠为正常对照组,灌胃给药12周... 详细信息

目的研究硫辛酸(ALA)对1型糖尿病肾病(DN)大鼠的影响并初步探讨其作用机制。方法链脲佐菌素(STZ)成功诱导SD大鼠形成1型DN后,将其随机分为模型组和ALA(100 mg·kg^(-1))治疗组,另取10只鼠龄相当的SD大鼠为正常对照组,灌胃给药12周。实验期间测定大鼠体质量、随机血糖、禁食血糖、糖化血红蛋白、摄食量和饮水量,进行口服葡萄糖耐量实验,用代谢笼收集尿液;处死大鼠后,留取血清和肾脏,测定血清和尿液中肾脏病变相关指标,检测血清中脂质代谢、氧化应激、炎症反应相关指标;测定肾脏中氧化应激相关指标以及蛋白表达。结果ALA对糖尿病肾病大鼠血糖基本代谢指标无影响,但能改善糖耐量异常;ALA可减少糖尿病肾病大鼠的尿量,降低尿液中葡萄糖、尿微量白蛋白、β2微球蛋白含量和ACR指数,抑制N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性;ALA降低血清中肌酐、尿素氮含量及肾脏指数,明显改善糖尿病肾病大鼠肾脏病理形态异常;ALA改善糖尿病肾病大鼠血脂紊乱,增强血清及肾脏中抗氧化酶活性,降低丙二醛(MDA)含量,明显降低血清中促炎因子水平并增加抗炎因子含量;ALA上调糖尿病肾病大鼠肾脏中蛋白核因子E2相关因子(Nrf2)和血红素加氧酶-1(HO-1)表达,抑制肾脏中蛋白胞质蛋白伴侣分子1(Keap1)及磷酸化核因子κ轻链增强活化B细胞(NF-κB)表达。结论ALA可能通过调节Nrf2/Keap1和NF-κB信号通路,从而抑制糖尿病大鼠肾脏氧化应激受损和炎症反应,进而改善1型DN。

关键词：硫辛酸糖尿病肾病氧化应激炎症反应 Nrf2/Keap1信号通路

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维拉帕米、噻庚啶和山莨菪碱拮抗TNFα诱导单个内皮细胞胞内游离Ca2+浓度的增高(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第10期22卷 56-60页

作者：王立赞张庆柱胡修周论宁朱凡河中国 250012 山东大学药学院药理学教研室济南济宁医学院生物化学教研室济宁 272013 济宁医学院病理生理学教研室

目的:研究肿瘤坏死因子(TNFα)对单个内皮细胞胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的影响及维拉帕米(Ver)、噻庚啶(Cyp)和山莨菪碱(Ani)对TNFα诱导[Ca2+]i变化的影响,以探讨TNFα介导休克和Cyp、Ani的抗休克的机制。方法:人脐静脉内皮细胞株(ECV... 详细信息

目的:研究肿瘤坏死因子(TNFα)对单个内皮细胞胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的影响及维拉帕米(Ver)、噻庚啶(Cyp)和山莨菪碱(Ani)对TNFα诱导[Ca2+]i变化的影响,以探讨TNFα介导休克和Cyp、Ani的抗休克的机制。方法:人脐静脉内皮细胞株(ECV304)接种于35mm含有2mL DMEM培养基的组织培养盘中培养。Fluo-3/AM负载细胞,激光扫描共聚焦显微技术测定单个内皮细胞[Ca2+]i。结果:TNFα使单个内皮细胞[Ca2+]i呈剂量依赖性升高,在60s内达到峰值,然后下降并保持在基础水平之上。共聚焦扫描图像显示细胞核区[Ca2+]i升高比胞浆区明显,下降比胞浆区慢。维拉帕米1和2,噻庚啶30和60或山莨菪碱20和40μmol/L均能显著抑制由TNFα 1.2nmol/L诱导的单个内皮细胞[Ca2+]i升高。结论:TNFα显著诱导内皮细胞[Ca2+]i升高,可能是TNFα介导休克的重要机制;维拉帕米、噻庚啶和山莨菪碱对TNFα诱导的[Ca2+]i升高有拮抗作用,可能是噻庚啶和山莨菪碱抗休克作用的机制之一。

关键词：肿瘤坏死因子钙内皮维拉帕米噻庚啶山莨菪碱培养的细胞共聚焦显微镜检查

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槲皮素对PM 2.5导致支气管上皮细胞炎症的保护作用

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中药药理与临床 2017年第1期33卷 22-26页

作者：刘萍唐富山朱艳徐昆燕王志敏遵义医学院药学院临床药学教研室遵义563006

目的:考察槲皮素对PM2.5刺激支气管上皮细胞(BEAS-2B)后细胞炎症的保护作用。方法:通过MTT法检测不同浓度槲皮素作用下细胞的存活率;通过Griess法检测槲皮素对PM2.5刺激后BEAS-2B细胞一氧化氮(NO)释放量;通过酶联免疫吸附法检测炎症因子... 详细信息

目的:考察槲皮素对PM2.5刺激支气管上皮细胞(BEAS-2B)后细胞炎症的保护作用。方法:通过MTT法检测不同浓度槲皮素作用下细胞的存活率;通过Griess法检测槲皮素对PM2.5刺激后BEAS-2B细胞一氧化氮(NO)释放量;通过酶联免疫吸附法检测炎症因子TNF-α,IL-1β,IL-6含量;通过蛋白免疫印迹法检测NF-κB p65的表达量。结果:细胞实验表明:与对照组相比,200μg/ml及以上浓度的PM2.5能显著降低细胞的存活率,在PM 2.5的作用下,细胞内NO和炎症因子的释放量均显著增加,同时转录因子NF-κB p65和受体TLR4的表达量也显著增加,而抑制蛋白IκB-α的含量降低。经槲皮素处理后,30,100μM槲皮素能够显著恢复PM2.5所致的细胞存活率降低;100μM槲皮素能降低NO的释放量;30、100μM槲皮素降低炎症因子IL-1β和IL-6的释放,以及TLR4的蛋白表达量;3、30、100μM槲皮素降低炎症因子TNF-α释放和NF-κB p65的蛋白表达,同时升高IκB-α的含量。结论:槲皮素对PM2.5导致的支气管上皮细胞炎症具有显著的保护作用,其作用机制可能与NF-κB通路相关。

关键词：槲皮素支气管上皮细胞细胞炎症

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Anti-endotoxic shock effects of cyproheptadine in rats

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Chinese Medical Journal 2002年第3期115卷 443-445页

作者：王立赞胡修周王保生朱凡河论宁张庆柱济宁医学院病理生理学教研室济宁272013 济宁医学院生物化学教研室济宁272013 山东大学药学院药理学教研室济南250012

OBJECTIVE: To investigate the antagonistic effect and mechanism of the effect of cyproheptadine (Cyp) on endotoxic shock in rats. METHODS: Endotoxic shock was produced in rats by i.v. injection of lipopolysaccharides (LPS) (5 mg/kg). Tumor necrosis factor (TNF(alpha)) mRNA expression was assessed by Northern blot. Plasma TNF(alpha) content was measured by radioimmunoassay. Plasma superoxide dismutase (SOD) activity and malondialdehyde (MDA) content were measured. The intracellular free calcium concentration ([Ca(2+)](i)) in single endothelial cells was determined by laser scanning confocal microscopy (LSCM). RESULTS: Cyp 5 mg/kg injected immediately after i.v. LPS raised the mean arterial blood pressure (MABP) of shocked rats and improved their 24 h survival rate. Meanwhile, Cyp markedly decreased TNF(alpha) mRNA levels in rat liver (18 +/- 10 vs. LPS + saline 38 +/- 10, P

关键词： Animals Cyproheptadine Histamine H1 Antagonists Malondialdehyde Rats Rats, Wistar Research Support, Non-U.S. Gov't Shock, Septic Superoxide Dismutase Tumor Necrosis Factor-alpha

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四氢生物蝶呤对大鼠低密度脂蛋白氧化修饰的作用及其机制探讨

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中国应用生理学杂志 2012年第5期28卷 449-453页

作者：朱宝亮赵颖刘景葛凤刘树玲王俊杰刘梅芳颜红济宁医学院生理学教研室山东日照276826 济宁医学院生化教研室山东日照276826 济宁医学院药学院山东日照276826

目的:探讨四氢生物蝶呤(BH4)治疗高脂血症(HL)大鼠对低密度脂蛋白(LDL)氧化修饰作用及其机制。方法:选用8周龄雄性Wistar大鼠54只,随机分为对照组(普通饮食)、高脂饮食组(HL组)和高脂饮食并腹腔注射BH4组(HL+BH4组)(n=18)。于实验前、实... 详细信息

目的:探讨四氢生物蝶呤(BH4)治疗高脂血症(HL)大鼠对低密度脂蛋白(LDL)氧化修饰作用及其机制。方法:选用8周龄雄性Wistar大鼠54只,随机分为对照组(普通饮食)、高脂饮食组(HL组)和高脂饮食并腹腔注射BH4组(HL+BH4组)(n=18)。于实验前、实验8周和16周时每组各杀死6只大鼠测定血脂和血清BH4水平,测定主动脉血管活性氧(ROS)、脂质过氧化代谢终产物丙二醛(MDA)和LDL氧化修饰水平。结果:至实验8周和16周时,HL组和HL+BH4组血脂水平较对照组均明显升高(P<0.01),但HL组和HL+BH4组之间无明显差异(P>0.05);ROS和MDA明显降低(P<0.01);HL+BH4组较对照组和HL组BH4水平均明显升高(P<0.01);与对照组相比,HL组大鼠主动脉匀浆中BH4含量明显降低(P<0.01),但总喋呤水平(TB=BH4+BH2+B)无明显差异(P>0.05);HL组大鼠血清硫代巴比妥酸反应物(TBARS)生成量随周龄的增加有逐渐升高的趋势,而HL+BH4组大鼠血清TBARS生成量较HL组明显降低(P<0.01)。结论:BH4可以减轻LDL氧化修饰,其机制可能与纠正NOS脱偶联、ROS生成减少及LDL脂质过氧化降低有关。

关键词：四氢生物蝶呤高脂血症动脉低密度脂蛋白氧化修饰

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内布拉斯加大学医学中心药学博士项目培养模式对我国药学教育的启示

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中国药房 2018年第20期29卷 2737-2741页

作者：唐富山遵义医学院药学院临床药学教研室贵州遵义563006

目的:介绍美国药学博士(Pharm. D.)项目的培养模式,为我国改革药学教育模式、培养符合新时期药学服务需求的新型药学人才提供参考。方法:通过观摩学习美国内布拉斯加大学医学中心(UNMC)药学实践部门的教学课程,了解美国Pharm. D.项目的... 详细信息

目的:介绍美国药学博士(Pharm. D.)项目的培养模式,为我国改革药学教育模式、培养符合新时期药学服务需求的新型药学人才提供参考。方法:通过观摩学习美国内布拉斯加大学医学中心(UNMC)药学实践部门的教学课程,了解美国Pharm. D.项目的培养模式、教学理念、课程设置和教学方法等,总结以UNMC为代表的美国Pharm. D.项目培养模式的特点,并提出对我国相应药学教育改革的建议。结果与结论:美国药学教育基于以"药学服务"为核心的药学人才培养目标,围绕药师职业发展目标确定并改进和优化培养过程及课程体系,教学模式上注重人文关怀、立足药师职业能力培养,教学过程重视现代教育技术和多样化教学方法的应用,对学生实施严格的形成性评价以考核教学效果。我国可借鉴美国Pharm. D.项目的成功经验,明确服务型药学人才的培养目标,围绕职业发展目标优化临床药学专业的培养过程和课程体系,注重职业能力和人文关怀培养,积极利用现代教育技术和多样化教学方法,逐渐将形成性评价与终结性评价相结合,并最终过渡到以形成性评价为中心的评价体系,以培养出符合我国实际需求的服务型药学专业人才。

关键词：内布拉斯加大学医学中心药学博士药学教育临床药学教学方法

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环丙沙星衍生物的合成及抗菌活性研究

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药学学报 2005年第2期40卷 132-135页

作者：叶发青丁友梅陈莉叶松陈志祥温州医学院药学院药物化学教研室浙江温州325035 咸宁医学院临床药学系湖北咸宁437100

目的　研究环丙沙星衍生物的合成及其抗菌活性。方法　采用- 2- 甲基- 5- 硝基咪唑、环丙沙星等为原料,通过亲核取代反应合成目的物;测定目的物的抗菌活性。结果　设计、合成了 9个新化合物,其结构经MS, 1HNMR和元素分析确证。化合物II,... 详细信息

目的　研究环丙沙星衍生物的合成及其抗菌活性。方法　采用- 2- 甲基- 5- 硝基咪唑、环丙沙星等为原料,通过亲核取代反应合成目的物;测定目的物的抗菌活性。结果　设计、合成了 9个新化合物,其结构经MS, 1HNMR和元素分析确证。化合物II, IVC和IVD的体内抗菌活性较明显。结论　化合物II, IVC和IVD显示了一定的体内抗菌活性,值得进一步研究。

关键词：环丙沙星前药咪唑抗菌活性合成

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