检索结果-内蒙古大学图书馆

实用肿瘤杂志 2007年第1期22卷 44-47页

作者：王六红蒋定尧余日胜钟春燕童峰浙江大学医学院附属第二医院放射科浙江杭州310009 三峡大学医学院湖北443002 浙江大学医学院公共卫生系流行病学与卫生统计学教研室浙江杭州310058

目的通过螺旋CT扫描探讨腹部转移性淋巴结与非霍奇金淋巴瘤淋巴结的CT表现及其鉴别诊断。方法回顾性分析腹部淋巴结转移和非霍奇金淋巴结淋巴瘤各30例，测定平扫淋巴结的CT值，记录淋巴结分布区域和强化模式，然后进行统计学分析。入选... 详细信息

目的通过螺旋CT扫描探讨腹部转移性淋巴结与非霍奇金淋巴瘤淋巴结的CT表现及其鉴别诊断。方法回顾性分析腹部淋巴结转移和非霍奇金淋巴结淋巴瘤各30例，测定平扫淋巴结的CT值，记录淋巴结分布区域和强化模式，然后进行统计学分析。入选淋巴结的标准是短径≥1．0cm，CT值测定方法是选取整个淋巴结为感兴趣区域（ROI），每个病例任意选取1～2个淋巴结测定。结果平扫CT值，腹部非霍奇金淋巴瘤与淋巴结转移瘤比较差异有显著性（t=7．216，P〈0．01），前者的均值为（40．15±4．29）HU，后者的均值为（32．53±5．19）HU；强化模式比较，两者在周边强化方面差异有显著性，转移性淋巴结周边强化明显多于淋巴瘤淋巴结。转移性淋巴结40．0％（12／30）为周边强化；非霍奇金淋巴瘤淋巴结（本组均为未治）10．0％（3／30）周边强化。优势分布区域方面，转移性淋巴结优势分布于腹主动脉上区、小网膜、肠系膜及肾旁前间隙；非霍奇金淋巴瘤淋巴结主要分布于腹主动脉上下区、肠系膜区、肾旁前间隙以及小网膜区域。两者在腹主动脉下区分布比较差异有显著性（P=48．654，P〈0．01），非霍奇金淋巴瘤淋巴结在该区分布明显多于肿瘤转移性淋巴结。结论利用螺旋CT分别从淋巴结的CT值、强化模式及优势分布区域等方面可以总结出腹部转移性淋巴结和非霍奇金淋巴瘤淋巴结的征象，并对两者作出一定的鉴别诊断。

关键词：肿瘤淋巴瘤淋巴结肿瘤转移体层摄影术,X线计算机

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我国社区首诊制发展现状及居民社区首诊影响因素分析

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医学与社会 2016年第4期29卷 24-26页

作者：陈美婷梅文华暨南大学医学院流行病与卫生统计学教研室广州510632 珠海市人民医院珠海519000

阐述我国社区首诊制的发展现状,分析卫生服务供方、卫生服务需方、医院以及医疗保险对居民社区首诊的影响,为完善我国社区首诊制提供理论依据。

关键词：社区首诊制卫生服务

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老年人周围动脉硬化影响因素的logistics回归分析

老年人周围动脉硬化影响因素的logistics回归分析

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2005年浙江省老年医学学术会议

作者：吕雪英杨云梅李秀央浙江大学医学院附属第一医院干部病区浙江大学医学院附属第一医院干部病区浙江大学流行病与卫生统计学教研室

动脉硬化是老年人的常见病,随着其病变部位与病变程度的不同可出现不同的症状,影响老年人的健康和生活质量,甚至致残或危及生命。本文通过对老年人周围动脉病变及影响因素的分析, 以探讨预防和/或延缓动脉硬化及心脑血管急性事件发生的... 详细信息

动脉硬化是老年人的常见病,随着其病变部位与病变程度的不同可出现不同的症状,影响老年人的健康和生活质量,甚至致残或危及生命。本文通过对老年人周围动脉病变及影响因素的分析, 以探讨预防和/或延缓动脉硬化及心脑血管急性事件发生的对策,并为临床医生提供一些理论的参考依据。1 资料来源和方法1.1资料来源浙江大学医学院附属第一医院干部病区2001年6月-2004年3月期间的老年住院患者。高血压患者47例,其中男38例,女9例,平均年龄为71.1±6.5岁;高血压合并糖尿病21例,

关键词：周围动脉硬化颈动脉斑块 logistics 老年人回归分析

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浙江省住院病人的费用偿还状况研究

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中国农村卫生事业管理 2006年第12期26卷 25-27页

作者：何凡沈毅浙江省疾病预防控制中心浙江杭州310009 浙江大学医学院流行病与卫生统计学教研室浙江杭州310031

目的：研究浙江省住院病人的费用偿还状况。方法：应用自动交互检测方法（Automatic Interaction Detector，AID）对浙江省住院病人进行病例组合研究，进而计算根据病例组合方案所需偿还的费用和实际费用的比值（the Ratio of Payment t... 详细信息

目的：研究浙江省住院病人的费用偿还状况。方法：应用自动交互检测方法（Automatic Interaction Detector，AID）对浙江省住院病人进行病例组合研究，进而计算根据病例组合方案所需偿还的费用和实际费用的比值（the Ratio of Payment to Actual Cost，RPAC），从而分析不同人群的费用偿还情况。结果：根据ICD—10建立19个主要诊断类目及53个细类．分析后共得266个病例组合。按该病例组合方案进行费用偿还，则男性和女性病人分别只需支付实际消耗费用的70％和74％。0～15岁、16～39岁、40～55岁和55岁以上的病人分别只需偿还实际费用的81％、76％、73％和68％，未婚和已婚病人分别需要偿还实际赞用的79％和71％，基本医保、商业保险、自费医疗和公费医疗的人群分别只需偿还实际费用的74％、69％、76％和63％。结论：浙江省各不同特征的人群都一定程度地存在住院费用的过度使用状况。

关键词： AID 病例组合 RPAC

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P21和CCND1多态基因与乳腺癌易感性关系的病例对照研究

P21和CCND1多态基因与乳腺癌易感性关系的病例对照研究

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第六次全国流行病学大会暨第四届全国中青年流行病学工作者学术会议

作者：张薇刘冰金明娟张勇晶张爽爽马新源姚开颜陈坤 310058杭州，浙江大学医学院流行病与与卫生统计学教研室浙江省嘉善县肿瘤防治所

乳腺癌是环境因素与遗传因素共同作用，导致细胞周期紊乱、细胞失控性生长所致的一类疾病。细胞生长从Gl-S-G2-M有着严格的周期顺序及时问。在此细胞周期中，存在着控制细胞由G1期到S期、G2期到M期转换的检查点(checkpoint)。其中处于G... 详细信息

乳腺癌是环境因素与遗传因素共同作用，导致细胞周期紊乱、细胞失控性生长所致的一类疾病。细胞生长从Gl-S-G2-M有着严格的周期顺序及时问。在此细胞周期中，存在着控制细胞由G1期到S期、G2期到M期转换的检查点(checkpoint)。其中处于G1晚期控制细胞进入S期的检查点尤为重要，细胞通过了此限制点，将会自主完成细胞周期而不再依赖外源性增殖分裂信号的刺激。细胞周期调节蛋白在控制细胞周期从G1-S期的转换过程中换起到关键的作用。CCNDl和p21分别是目前研究较多的参与G1-S转换点期调节的基因，它们编码的蛋白分别属于细胞周期蛋白和蛋白激酶抑制因子，对细胞周期的转换分别起到正性和负性调控作用。本研究以我国肿瘤高发县--浙江省嘉善县在1989-1990年建立的6万余人自然人群肿瘤随访队列为研究对象，采取自然人群为基础的病例对照研究设汁，应用宏观流行病学研究方法和微观试验技术，分析细胞G1-s期相关调控基因多态性与我同居民乳腺癌遗传易感性之间的联系。

关键词：乳腺癌 P21基因 CCND1基因基因多态性遗传易感性

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1-溴丙烷对两种雄性大鼠肝脏毒性的研究

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中国工业医学杂志 2009年第1期22卷 3-6页

作者：黄芬黄永王海兰市原学市原佐保子叶冬青安徽医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系安徽合肥230032 日本名古屋大学医学院劳动与环境卫生学教研室广东省职业病防治院广东广州510300

目的研究1-溴丙烷对两种雄性大鼠的肝脏毒性及谷胱甘肽S-转移酶(GST)在肝脏解毒代谢中的作用。方法将18只Fischer344大鼠和18只Wistar大鼠分别随机分为两组,一组给予新鲜空气,一组给予1000ppm1-溴丙烷,每天8h,连续暴露4周。通过血浆的... 详细信息

目的研究1-溴丙烷对两种雄性大鼠的肝脏毒性及谷胱甘肽S-转移酶(GST)在肝脏解毒代谢中的作用。方法将18只Fischer344大鼠和18只Wistar大鼠分别随机分为两组,一组给予新鲜空气,一组给予1000ppm1-溴丙烷,每天8h,连续暴露4周。通过血浆的生化指标和病理切片对肝脏的功能和形态进行了评价。利用化学比色法和实时定量PCR法对肝脏中的GST的活力和基因表达水平进行测量。结果1-溴丙烷暴露可引起两种大鼠体重的下降及肝脏重量的上升;病理发现肝脏中央静脉周围的肝细胞出现空泡样改变,血浆中CK、ALT和TBIL和DBIL等指标上升明显;两种大鼠肝脏细胞胞浆的GST活力增强,Fischer344大鼠微粒体GST的活力也增强;肝脏组织的GSTmRNA表达水平升高。结论1-溴丙烷暴露对两种雄性大鼠具有肝脏毒性,GST在1-溴丙烷的肝脏解毒代谢中可能起到较重要作用。

关键词： 1-溴丙烷肝脏毒性谷胱甘肽S-转移酶(GST) 代谢

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入院时纤维蛋白原水平与急性缺血性脑卒中患者出院结局不良的关系

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脑与神经疾病杂志 2015年第6期23卷 449-454页

作者：赵文义朱云波张晓璇曹星华佟伟军赵亮承德医学院附属医院神经内科河北067000 苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的探讨急性缺血性脑卒中患者入院时纤维蛋白原水平与出院结局不良的关系。方法采用回顾性队列研究的方法,连续性纳入2009年5月31日至2013年5月31日在承德医学院附属医院神经内科住院的急性缺血性脑卒中患者,收集人口统计学及实验室... 详细信息

目的探讨急性缺血性脑卒中患者入院时纤维蛋白原水平与出院结局不良的关系。方法采用回顾性队列研究的方法,连续性纳入2009年5月31日至2013年5月31日在承德医学院附属医院神经内科住院的急性缺血性脑卒中患者,收集人口统计学及实验室检验资料。分别对符合纳入标准的研究对象出院时进行脑卒中量表评分（Modified Rankin＇s scale,MRs）（0分≤MRs≤2分为结局良好组,3分≤MRs≤6分为结局不良组）,并对结局不良组和结局良好组患者之间的基线资料进行比较。用四分位数法将入院时纤维蛋白原水平分为4组,分别为≤2.4g·L^-1、2.4~2.72g·L^-1、2.72~3.18g·L^-1及〉3.18g·L^-1组。用非条件Logistic回归分析入院时纤维蛋白原水平与急性缺血性脑卒中出院结局不良的关系。结果对患者入院时纤维蛋白原水平四分位数分组后,第1~4组的结局不良发生率分别为24.25%、29.67%、33.00%及37.22%,各组之间的结局不良发生率比较差异有统计学意义。单因素分析后,以纤维蛋白原水平第1分位数组（≤2.4g·L^-1组）为参比组,第3、4分位数组相对于参比组的OR（95%CI）值分别为1.518（1.150~2.004）和1.896（1.442~2.494）,均P〈0.05。多因素调整后,以纤维蛋白原水平第1分位数组（≤2.4g·L^-1组）为参比组,第3、4分位数组相对于参比组的OR（95%CI）值分别为1.459（1.099~1.937）和1.683（1.271~2.230）,均P〈0.05。结论急性缺血性脑卒中患者入院时的纤维蛋白原水平独立的与发生结局不良相关联,纤维蛋白原水平较高不利于急性缺血性脑卒中的预后。

关键词：缺血性脑卒中纤维蛋白原临床结局

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AGT基因M235T变异对原发性高血压病人脉压的影响

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青岛大学医学院学报 2011年第6期47卷 493-495页

作者：姜秀波姜文洁苏丽君宋鑫李东杰张东峰青岛大学医学院流行病与卫生统计学教研室山东青岛266021 青岛大学医学院图书馆山东青岛266021

目的探讨血管紧张素原(AGT)基因M235T变异对原发性高血压病人脉压的影响。方法选择青岛市城区4个社区的居民进行健康查体,筛检出新发及最近未经药物治疗的236例汉族原发性高血压病人,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RF... 详细信息

目的探讨血管紧张素原(AGT)基因M235T变异对原发性高血压病人脉压的影响。方法选择青岛市城区4个社区的居民进行健康查体,筛检出新发及最近未经药物治疗的236例汉族原发性高血压病人,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测AGT基因M235T变异。结果 AGT基因M235T变异MM、MT、TT等3种基因型病人脉压分别为(8.99±1.89)、(8.64±2.31)、(8.23±2.19)kPa,以性别、年龄、吸烟饮酒情况、体质量指数、血脂等作为协变量进行协方差分析,3种基因型脉压水平差异有显著意义(F=3.73,P<0.05),MM基因型脉压调整均值高于TT基因型,差异有高度统计学意义(P=0.009)。结论原发性高血压病人的脉压与AGT基因M235T变异有关,MM基因型可能是原发性高血压病人脉压增高的危险因素。

关键词：血管紧张素原基因多态性高血压血压

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医学统计软件系统PPMS 1.5的应用举例

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齐鲁医学杂志 2011年第6期26卷 502-505页

作者：周晓彬张健青岛大学医学院流行病与卫生统计学教研室山东青岛266021 青岛大学医学院药学系山东青岛266021

目的介绍医学统计软件系统PPMS 1.5的具体功能及应用方法。方法分析应用De1phi语言编制而成的医学统计软件系统PPMS 1.5的功能及其应用特点。结果对数据输入界面、结果输出界面、菜单栏等功能分析显示,PPMS 1.5具有数据管理、文件存取功... 详细信息

目的介绍医学统计软件系统PPMS 1.5的具体功能及应用方法。方法分析应用De1phi语言编制而成的医学统计软件系统PPMS 1.5的功能及其应用特点。结果对数据输入界面、结果输出界面、菜单栏等功能分析显示,PPMS 1.5具有数据管理、文件存取功能;通过对主菜单项操作分析显示,PPMS可以完成多种统计计算和统计设计的任务,是一种功能较强的统计软件;且PPMS 1.5操作简便、易用。结论 PPMS 1.5是一种简便、实用、易学的医用统计学软件,值得在医学科学研究中推广应用。

关键词：统计学软件 PPMS 1.5 应用方法

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维生素D受体基因Tru9I位点多态性与重症肌无力的相关性

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中华医学杂志 2012年第29期92卷 2028-2033页

作者：韩继兰李海峰谢琰臣孙亮王梓炫徐昕王淑霞王芹芹高翔姚如永周晓彬青岛大学医学院附属医院神经内科 266003 青岛大学医学院附属医院中心实验室 266003 首都医科大学附属北京友谊医院神经内科卫生部北京医院北京老年医学研究所青岛市第三人民医院神经科聊城市第二人民医院神经科青岛大学医学院流行病学和卫生统计学教研室

目的探讨维生素D受体（VDR）基因Tru9I位点多态性与重症肌无力（MG）的关系。方法采用聚合酶链反应一限制性内切酶片段（PCR-RFLP）多态性方法检测2006年12月至2010年7月于青岛大学医学院附属医院和北京友谊医院神经科诊治的MG患者和健... 详细信息

目的探讨维生素D受体（VDR）基因Tru9I位点多态性与重症肌无力（MG）的关系。方法采用聚合酶链反应一限制性内切酶片段（PCR-RFLP）多态性方法检测2006年12月至2010年7月于青岛大学医学院附属医院和北京友谊医院神经科诊治的MG患者和健康对照组VDR基因Tru9I位点的多态性，并观察其与MG易感性、严重程度和激素近期疗效的相关性。应用SPSS17．0统计软件进行统计学分析。结果在发病年龄≥15岁的患者中，女性TT基因型和tt基因型比例低于对照组女性，而Tt基因型高于对照组女性，差异有统计学意义（x2=8．847，P=0．012）。因t等位基因为变异型，故将携带t等位基因的基因型（Tt＋tt）合并，发现女性Tt＋tt比例（58／139，41．7％）高于对照组女性（56／189，29．6％），差异有统计学意义（OR=1．70，95％CI1．07—3．41，x2=5．169，P=0．023）。女性t等位基因的比例（61／278，21．9％）高于对照组女性（65／378，17．2％），但差异无统计学意义（P〉0．05）。不同严重程度和不同激素短期疗效的MG患者基因型及等位基因频率的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论VDR基因Tru91位点多态性可能与发病年龄≥15岁的女性MG发病风险相关。

关键词：重症肌无力维生素D受体基因多态性

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