目的探索定位双相障碍易感基因。方法采集7个双相障碍高发家系，共90例家系成员，患者27例。选择6个染色体区域中的30个微卫星标记初步扫描，初步扫描结果阳性的区域选取12个微卫星标记精细扫描。GENEHUNTER2．1软件行连锁分析。结果初步扫描D21S263、D21S1252和D22S423位点nonparametric logarithm of odds（NPL）值分别为1．64、1．41和1．40。精细扫描D21S262位点和D21S1920位点家系成员法和同胞对法计算NPL值分别为1．44、1．52、1．54和1．89。结论21q22．11—13和22q13．1可能存在双相障碍的易感基因。
染色体绘画是一种以整条或染色体区带特异性 DNA 作为探针池进行染色体荧光原位杂交的方法。我们建立了一种简单的染色体区带特异性绘画方法,这种方法主要步骤包括:(1)染色体或染色体区带的显微切割。(2)用多聚酶链式反应(PCR)扩增 DNA...
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染色体绘画是一种以整条或染色体区带特异性 DNA 作为探针池进行染色体荧光原位杂交的方法。我们建立了一种简单的染色体区带特异性绘画方法,这种方法主要步骤包括:(1)染色体或染色体区带的显微切割。(2)用多聚酶链式反应(PCR)扩增 DNA。(3)生物素标记 PCR 产物。(4)染色体荧光原位杂交。(5)用连有 FITC 的 Avidin 检测杂交信号。用这一方法我们已经建立了整条 X 和整条 Y 染色休以及2号染色体长臂远侧1/4区及8q24.1带的 DNA 探针池并经染色体区带特异性绘画及分子杂交所证实。
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