检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2002年第1期18卷 108-109,I004页

作者：王海燕胡涛付风华高美华董梦华宋衍燕山东滨州医学院免疫学教研室山东滨州256603

目的 :建立特异性检测中枢胆碱能神经AChE的新方法。方法 :复制大鼠局灶性脑缺血模型 ,用抗乙酰胆碱酯酶 (AChE)单克隆抗体 2E6对脑缺血不同时点脑组织AChE进行定量检测及免疫组化研究。结果 :缺血侧脑组织重量与AChE含量呈正相关。ACh... 详细信息

目的 :建立特异性检测中枢胆碱能神经AChE的新方法。方法 :复制大鼠局灶性脑缺血模型 ,用抗乙酰胆碱酯酶 (AChE)单克隆抗体 2E6对脑缺血不同时点脑组织AChE进行定量检测及免疫组化研究。结果 :缺血侧脑组织重量与AChE含量呈正相关。AChE水平在缺血 0 5h明显升高 (P <0 0 5 ) ,1h - 2h维持相对稳定状态 ,从 3h起显著升高 ,12h达高峰 ,此时 ,脑神经细胞胞浆及胞膜AChE标记阳性。结论 :2E6可用于AChE的定量检测及特异性标示 ,为研究胆碱能神经的病理生理学变化提供了新方法。

关键词：单克隆抗体脑缺血乙酰胆碱酯酶

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不同药物拮抗环磷酰胺对小鼠免疫损伤的机制

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免疫学杂志 2003年第6期19卷 482-482,484页

作者：胡涛耿排力滨州医学院免疫学教研室山东滨州256603 青海医学院免疫学教研室青海西宁810001

在保证药物有效成分不损失的条件下，将由人参、当归、黄芪、白术、茯苓、等十二味中药组成的人参养荣丸蜜丸变为片剂——人参养荣片（Renshen Yang Rong Pian, RSYRP)，并建立了环磷酰胺(Cyclophosphamide, CY)免疫损伤的实验模型，RS... 详细信息

在保证药物有效成分不损失的条件下，将由人参、当归、黄芪、白术、茯苓、等十二味中药组成的人参养荣丸蜜丸变为片剂——人参养荣片（Renshen Yang Rong Pian, RSYRP)，并建立了环磷酰胺(Cyclophosphamide, CY)免疫损伤的实验模型，RSYRP及其组方中几种单味药对CY损伤小鼠细胞因子[IL-1、IL-2、Erythropoietin (EPO)、G-CSF]产生的影响，并与外源性G-CSF的作用进行了比较。

关键词：环磷酰胺小鼠免疫损伤细胞因子单味药人参白术

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阿福豆苷对2,4,6-三硝基苯磺酸诱导的小鼠结肠炎的作用

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中国医学科学院学报 2025年第2期47卷 207-218页

作者：耿志军殷丽霞牛民主杨晶晶张小凤李静蚌埠医科大学第一附属医院中心实验室安徽蚌埠233003 蚌埠医科大学炎症相关性疾病基础与转化研究安徽省重点实验室安徽蚌埠233003 蚌埠医科大学第一附属医院检验科安徽蚌埠233003 蚌埠医科大学检验医学院免疫学教研室安徽蚌埠233003 蚌埠医科大学第一附属医院胃肠外科安徽蚌埠233003

目的探讨阿福豆苷(AFZ)在克罗恩病样结肠炎中的作用机制。方法建立2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的小鼠模型,体内评估AFZ对实验性结肠炎小鼠的作用;体外建立肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的Caco-2模型,评估AFZ对肠屏障功能、肠上皮细胞... 详细信息

目的探讨阿福豆苷(AFZ)在克罗恩病样结肠炎中的作用机制。方法建立2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的小鼠模型,体内评估AFZ对实验性结肠炎小鼠的作用;体外建立肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的Caco-2模型,评估AFZ对肠屏障功能、肠上皮细胞凋亡和线粒体功能的影响。体内外研究验证腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/沉默调节蛋白1(SIRT1)/过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α(PGC-1α)通路在AFZ治疗结肠炎中的调控作用。结果AFZ显著改善TNBS小鼠的疾病活动指数(P=0.003)、体重下降(P<0.001)、结肠缩短(P<0.001)、结肠炎症评分(P=0.002)和促炎因子(白细胞介素-6:P<0.001;TNF-α:P=0.010)水平,以及肠屏障通透性(异硫氰酸荧光素葡聚糖4:P<0.001;肠型脂肪酸结合蛋白:P=0.013)、结肠上皮电阻(P=0.001)、细菌移位(P<0.001)和紧密连接蛋白[闭锁小带蛋白1(P=0.005)和紧密连接蛋白-1(P=0.024)]的定位与表达。在TNF-α诱导的Caco-2模型中,AFZ对肠上皮细胞的通透性(P=0.017)、跨上皮电阻(P=0.014)和紧密连接蛋白[闭锁小带蛋白1(P=0.014)和紧密连接蛋白-1(P=0.006)]的定位与表达具有保护作用。体外和体内研究结果证实,AFZ减少肠上皮细胞的凋亡比例(P<0.001,P=0.013)、裂解型半胱氨酸蛋白酶3(P=0.028,P=0.004)和Bax(P=0.004,P=0.020)的表达,且上调Bcl2(P=0.020,P=0.006)的水平。AFZ增加肠上皮细胞中线粒体数量和线粒体膜电位,增加线粒体DNA拷贝数(P=0.007),增强线粒体呼吸链复合体Ⅰ(P=0.005)和Ⅳ(P=0.001)的活性。AMPK/SIRT1/PGC-1α通路的激活参与了AFZ对肠上皮细胞线粒体功能和凋亡的保护作用。结论AFZ可改善肠屏障功能障碍和实验性结肠炎,这与其激活AMPK/SIRT1/PGC-1α通路保护肠上皮细胞免受线粒体功能障碍和细胞凋亡有关。

关键词：克罗恩病阿福豆苷肠屏障功能线粒体功能

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LAIR-1对巨核细胞系Dami生长分化的影响作用

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现代免疫学 2011年第4期31卷 285-290页

作者：张晓姝赵海亚付爱丽孙培江薛江楠滨州医学院免疫学教研室烟台264003

研究LAIR-1在巨核细胞系Dami上的表达,及其表达对细胞生长分化的影响,为深入研究LAIR-1在巨核细胞造血中的功能奠定基础。采用流式细胞术和激光共聚焦显微镜检测LAIR-1分子的表达;应用CCK-8法、AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术检测LAIR-... 详细信息

研究LAIR-1在巨核细胞系Dami上的表达,及其表达对细胞生长分化的影响,为深入研究LAIR-1在巨核细胞造血中的功能奠定基础。采用流式细胞术和激光共聚焦显微镜检测LAIR-1分子的表达;应用CCK-8法、AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术检测LAIR-1对细胞增殖及凋亡的影响;应用PI染色流式细胞术检测LAIR-1对细胞倍性的影响。结果:LAIR-1在Dami细胞膜上低水平表达,PMA可以显著刺激其表达;应用特异性抗体或配体交联LAIR-1分子,与对照组相比,细胞的增殖降低、凋亡增多、分化过程中2N和4N的细胞较多、细胞上CD41a和CD42b的表达降低。提示,PMA可以显著诱导LAIR-1在Dami细胞上的膜表达;LAIR-1的表达抑制Dami细胞的增殖,刺激其凋亡,阻碍细胞核内DNA的复制,抑制细胞上CD41a和CD42b的表达。

关键词： LAIR-1 巨核细胞 Dami PMA

来源：评论

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人工高表达LAIR-1对人肝癌细胞系SMMC-7721细胞增殖、凋亡和侵袭的影响

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现代免疫学 2017年第2期37卷 121-126页

作者：周嘉迪吴肖婕付强薛江楠滨州医学院免疫学教研室烟台264003

研究人白细胞相关免疫球蛋白样受体1(leukocyte-associated immunoglobulin-like receptor 1,LAIR-1)对人肝癌细胞系SMMC-7721细胞增殖、凋亡和侵袭的影响,探讨LAIR-1的表达在肝癌中的作用。以LAIR-1慢病毒表达载体(LV-LAIR-1)转染SMMC-7721细胞,建立稳定高表达LAIR-1的细胞株LAIR-1+SMMC-7721。采用流式细胞术(flow cytometry,FCM)、Western blotting、RT-PCR和激光扫描共聚焦显微技术(laser scanning confocal microscopy,LSCM)等方法鉴定LAIR-1分子在SMMC-7721细胞的表达水平;采用CCK-8试剂盒、FITC Annexin V凋亡试剂盒和Transwell侵袭实验分别检测LAIR-1对SMMC-7721细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。检测结果显示,经LV-LAIR-1转染的SMMC-7721细胞高水平表达LAIR-1分子;功能实验结果显示,与实验组细胞相比,LAIR-1的表达对细胞增殖无明显影响(P>0.05),但是能够明显促进细胞凋亡(P<0.05),并能够显著抑制细胞的侵袭能力(P<0.05)。上述研究结果提示,LAIR-1分子的表达可能是影响肝癌细胞生物学特性的一个重要因素。

关键词： LAIR—1 肝癌增殖凋亡侵袭

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紫杉醇诱导HepG2肝癌细胞凋亡中miR-224沉默凋亡抑制因子5基因的作用

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解剖学报 2015年第4期46卷 521-527页

作者：单长民孙业盈李娟王东姚庆收谭秀华刘向勇滨州医学院医学遗传学教研室滨州医学院附属医院药剂科滨州医学院组织学与胚胎学教研室滨州医学院基因工程教研室滨州医学院细胞生物学教研室山东滨州256603

目的探讨紫杉醇诱导肝癌HepG2细胞凋亡时miRNA对基因的沉默的作用。方法用不同浓度紫杉醇处理肝癌HepG2细胞后,流式细胞术检测其细胞凋亡;通过实时定量PCR(Real-time PCR)测定miR-224和凋亡抑制因子5(api-5)mRNA的表达;用免疫组织化学... 详细信息

目的探讨紫杉醇诱导肝癌HepG2细胞凋亡时miRNA对基因的沉默的作用。方法用不同浓度紫杉醇处理肝癌HepG2细胞后,流式细胞术检测其细胞凋亡;通过实时定量PCR(Real-time PCR)测定miR-224和凋亡抑制因子5(api-5)mRNA的表达;用免疫组织化学二步法和免疫印迹法(Western blotting)检测API-5蛋白的表达。结果紫杉醇诱导HepG2细胞凋亡时,通过2-ΔΔCT法分析发现,除了0.5mg/L、1mg/L紫杉醇培养HepG2肝癌细胞24h miR-224不升反降外,其他浓度和处理时间miR-224表达均显示上调;0.5mg/L、1mg/L紫杉醇培养HepG2肝癌细胞24h api-5 mRNA表达稍微降低,0.5mg/L紫杉醇处理48h无增长,其他浓度和处理时间api-5 mRNA表达均上调;应用IPP v 5.1图像分析软件处理,经t检验分析发现,紫杉醇处理后API-5蛋白表达均下调(P<0.05)。结论上调的miR-224可能作用其靶基因api-5的表达,通过与api-5 mRNA的3’UTR结合阻止翻译的完成,从而对肝癌细胞的凋亡途径产生影响。

关键词：紫杉醇肝癌细胞HepG2 微小RNA-224 凋亡抑制因子5 实时定量聚合酶链反应免疫印迹法

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肠道微生物群与儿童1型糖尿病发病机制相关研究现状

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国际内分泌代谢杂志 2025年第2期45卷 104-107页

作者：李佩奇亚森·买买提依明董丽明杨硕马依拉·买买提新疆医科大学儿科学院，乌鲁木齐　830011 新疆医科大学基础医学院免疫学教研室，乌鲁木齐　830011 新疆医科大学第一附属医院临床营养科，乌鲁木齐　830011

糖尿病是一种日益严重的慢性内分泌疾病，近年来，全球糖尿病发病率呈稳步上升的趋势。需要特别关注的是1型糖尿病(T1DM)，其在儿童中的患病率迅速增长，同时伴随的并发症严重，对患儿及其家庭造成了沉重负担。现阶段，国内外关于儿童T... 详细信息

糖尿病是一种日益严重的慢性内分泌疾病，近年来，全球糖尿病发病率呈稳步上升的趋势。需要特别关注的是1型糖尿病(T1DM)，其在儿童中的患病率迅速增长，同时伴随的并发症严重，对患儿及其家庭造成了沉重负担。现阶段，国内外关于儿童T1DM的研究已深入展开，近年来，研究人员开始密切关注肠道微生物与儿童T1DM的发生、发展之间的关系。肠道微生物群作为存在于人体肠道中的微生物集合，其组成、代谢物种类、丰度等因素均有可能对儿童T1DM的发生和发展产生影响。无论是针对小鼠或人体的相关研究，都显示了肠道微生物群与儿童T1DM之间存在一定的关联性。但是目前关于肠道微生物群与儿童T1DM的具体关联机制还不是很明确，某些关联结论还存在一定的争议。因此，探究肠道微生物群与儿童T1DM之间的关联因素，可以为儿童T1DM的预防、诊断和治疗提供新的思路和帮助。

关键词： 1型糖尿病儿童胃肠道微生物组免疫系统

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大鼠周围神经损伤后肌肉组织乙酰胆碱酯酶的变化

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解剖学杂志 2003年第1期26卷 78-80页

作者：刘希伟胡涛王海燕傅风华山东省滨州医学院解剖学教研室山东省滨州医学院免疫学教研室滨州256603

目的:探讨周围神经损伤后,在不同时间点受神经支配的肌肉组织中乙酰胆碱酯酶(AChE)的变化。方法:建立大鼠外周神经损伤的动物模型;制备特异识别神经系统AChE的单克隆抗体,以该抗体作为一抗,酶标羊抗鼠IgG作为二抗建立酶联免疫检测方法;... 详细信息

目的:探讨周围神经损伤后,在不同时间点受神经支配的肌肉组织中乙酰胆碱酯酶(AChE)的变化。方法:建立大鼠外周神经损伤的动物模型;制备特异识别神经系统AChE的单克隆抗体,以该抗体作为一抗,酶标羊抗鼠IgG作为二抗建立酶联免疫检测方法;测定正常对照组、坐骨神经神经损伤后0.5 h、3 h、12 h组,坐骨神经断点处、胫神经及腓总神经所支配的肌肉组织AChE的含量变化。结果:坐骨神经损伤0.5 h后,断点处肌肉组织中AChE含量最高,随时间延长逐渐降低;胫神经、腓总神经支配的肌肉组织中AChE含量0.5 h时最低,3 h最高,12 h时降低。结论:坐骨神经损伤后,断点处及其远端神经支配的肌肉组织中AChE的变化呈时间依赖性,但变化不一。

关键词：周围神经损伤肌肉组织乙酰胆碱酯酶酶联免疫检测法

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LAIR-1对人急性髓系白血病细胞HEL增殖、凋亡和迁移的影响

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现代免疫学 2017年第5期37卷 385-389页

作者：吴肖婕周嘉迪曹奇志薛江楠滨州医学院免疫学教研室烟台264003

研究人白细胞相关免疫球蛋白样受体1(leukocyte-associated immunoglobulin-like receptor 1,LAIR-1)对人红白血病细胞HEL增殖、凋亡和迁移的影响,探讨LAIR-1在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中的作用。采用LAIR-1慢病毒表达载体(LV-LAIR-1)转染HEL细胞,建立稳定高表达LAIR-1的HEL细胞株,分别采用流式细胞术、激光扫描共聚焦显微技术、western blotting和RT-PCR鉴定LAIR-1分子的表达效率。采用CCK-8试剂盒、FITC Annexin V凋亡试剂盒和Transwell迁移实验分别检测LAIR-1对HEL细胞增殖、凋亡和迁移能力的影响。实验结果显示,经LVLAIR-1转染的HEL细胞高表达LAIR-1分子,阳性率达到85%以上;功能实验结果显示,与对照组细胞相比,LAIR-1能够显著抑制HEL细胞的增殖(P<0.001),并且促进其凋亡(P<0.01),但是对细胞迁移能力无明显影响(P>0.05)。上述研究结果显示,LAIR-1分子的表达能够影响人AML细胞的生物学功能。

关键词： LAIR-1 白血病增殖凋亡迁移

来源：评论

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胸腺素α1串联体的表达、纯化及生物学活性检测

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中国生物制品学杂志 2005年第2期18卷 111-113,122页

作者：宫照龙徐义辉展瑞高昱蒋作君滨州医学院免疫学教研室滨州256603

目的　表达胸腺素α1 (Thymosinalpha1,Tα1 )三串体 ,并进行纯化及生物学活性鉴定。方法　使用大肠杆菌偏爱密码子 ,人工合成Tα1 三串体 (Tα1 ③ )基因 ,在表达载体pET -2 2b(+)中克隆 ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,IPTG诱导表达 ,经DEA... 详细信息

目的　表达胸腺素α1 (Thymosinalpha1,Tα1 )三串体 ,并进行纯化及生物学活性鉴定。方法　使用大肠杆菌偏爱密码子 ,人工合成Tα1 三串体 (Tα1 ③ )基因 ,在表达载体pET -2 2b(+)中克隆 ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,IPTG诱导表达 ,经DEAE SepharoseFF阴离子柱纯化Tα1 ③蛋白 ,采用Westernblot鉴定表达产物 ,MTT法检测其生物学活性。结果　获得了纯化的Tα1 ③蛋白 ,相对分子质量约为 10 0 0 0 ,并具有Tα1 ③的生物学活性。结论　利用基因串联表达小分子多肽是一种可行的方法。

关键词：生物学活性串联表达纯化胸腺素α1 蛋白基因 ET 偏爱密码子 IPTG 诱导表达

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