目的:研究自噬相关因子beclin1、mTOR及LC3-B在大肠腺瘤癌变过程中的表达差异,并探讨与临床病理因素之间的相关性.方法:采用免疫组织化学方法,在结直肠6 0例低级别上皮内瘤变腺瘤(l o w-g r a d e intraepithelial neoplasia,LGIN)、60...
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目的:研究自噬相关因子beclin1、mTOR及LC3-B在大肠腺瘤癌变过程中的表达差异,并探讨与临床病理因素之间的相关性.方法:采用免疫组织化学方法,在结直肠6 0例低级别上皮内瘤变腺瘤(l o w-g r a d e intraepithelial neoplasia,LGIN)、60例高级别上皮内瘤变腺瘤(high-grade intraepithelial neoplasia,HGIN)、80例腺瘤癌变组织及30例正常黏膜组织中检测beclin1、mTOR及LC3-B的表达,并分析其相关性以及与临床病理因素的关系.结果:(1)beclin1与LC3-B在腺瘤癌变组中的表达明显高于LGIN组及正常肠黏膜(P<0.05),但与HGIN组无差别(P>0.05),mTOR在腺瘤癌变组中的表达高于其他3组(P<0.05),在HGIN与LGIN组中的表达无统计学意义(P>0.05),但均高于正常肠黏膜组(P<0.05);(2)在腺瘤癌变组中,beclin1与LC3-B表达与肿瘤的大小有关,mTOR及表达与肿瘤的大小及浸润有关,而在LGIN腺瘤组与HGIN腺瘤组三者与各临床病理因素无相关性;(3)beclin1与LC3-B两者在LGIN腺瘤组、HGIN腺瘤组及腺瘤癌变组中的表达均呈正相关(r=0.390、r=0.306、r=0.443,P<0.05);mTOR与LC3-B在HGIN腺瘤组及腺瘤癌变组中的表达呈正相关(r=0.284、r=0.223,P<0.05),而在LGIN腺瘤组中无相关.结论:自噬及其调控因子beclin1、mTOR可能在大肠腺瘤恶性转化中发挥重要作用,与腺瘤癌变进展密切相关.
目的:探讨大肠癌原发灶和淋巴结内转移癌中p85a与nm23、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)的表达及其临床意义.方法:收集有完整随访资料的243例大肠癌病例,根据有无淋巴结转移进行分组,分为无淋巴结转移组51例、有淋巴结转移的原发灶组192例、淋巴结内转移癌组(简称转移癌组)192例,设大肠癌癌旁正常黏膜组织为对照组243例,免疫组织化学方法检测对照组、无转移组、原发灶组、转移癌组中p85a、nm23、MMP-2的表达情况,分析其相关性以及与临床病理因素、患者生存的关系.结果:p85a和MMP-2在大肠癌原发灶组和转移癌组中的阳性表达率明显高于无转移组和对照组,nm23在无转移组中的阳性表达率明显高于转移癌组和原发灶组,差异有统计学意义.转移癌组中p85a与nm23的表达呈负相关(P<0.05),p85a与MMP-2的表达呈正相关(P<0.05).生存分析结果显示,p85a、nm23、M M P-2是大肠癌预后的独立影响因素.高表达p85a并低表达nm23或者同时高表达p85a和MMP-2的患者预后差.结论:在大肠癌转移过程中,p85a协同增强MMP-2并抑制nm23,三者在大肠癌转移中均发挥重要作用且与患者预后密切相关.
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