检索结果-内蒙古大学图书馆

华中科技大学学报（医学版） 2007年第2期36卷 256-258页

作者：陈辉郑红连建华宋国英李晓雯张钦宪郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052

目的对河南省汉族群体的6个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座等位基因频率进行研究,获得河南汉族群体D19S253、D14S306、D18S535、D11S2368、D12S391、D4S2639基因座的群体遗传学数据。方法对133名无血缘关系河南汉族个体... 详细信息

目的对河南省汉族群体的6个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座等位基因频率进行研究,获得河南汉族群体D19S253、D14S306、D18S535、D11S2368、D12S391、D4S2639基因座的群体遗传学数据。方法对133名无血缘关系河南汉族个体的EDTA抗凝血样用酚-氯仿法提取DNA,应用多重PCR扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳对D19S253、D14S306、D18S535、D11S2368、D12S391、D4S2639 6个基因座在河南地区汉族人群中的基因型分布进行分析。结果6个基因座的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,各基因座的观察杂合度分别为0.764、0.854、0.844、0.921、0.813、0.807,6个位点的累积个体识别率为0.999 999 88,累计非父排除率为0.999 31,累计个体匹配率为1.16×10-7。结论6个基因座在河南汉族群体中具有较高的非父排除率和个体识别率,在法医学和群体遗传学研究中有一定的应用价值。

关键词：短串联重复序列遗传多态性基因频率

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河南汉族人群D7S3048基因座遗传多态性分布

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郑州大学学报（医学版） 2007年第1期42卷 106-108页

作者：孟晓峰陈辉孙莉宋国英刘华李晓雯郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001

目的:了解河南汉族人群中STR基因座D7S3048的遗传多态性。方法:采用PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术分析河南地区119例无血缘关系汉族人群该STR位点的遗传多态性。结果:首次获得河南汉族人群中D7S3048的分布情况。D7S3048基... 详细信息

目的:了解河南汉族人群中STR基因座D7S3048的遗传多态性。方法:采用PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术分析河南地区119例无血缘关系汉族人群该STR位点的遗传多态性。结果:首次获得河南汉族人群中D7S3048的分布情况。D7S3048基因座检出10个等位基因,基因型为37个,基因型频率分布符合Har-dy-Weinberg平衡。汉族与蒙古族相比较,等位基因分布有差异。结论:河南地区汉族人群中D7S3048位点具有较高的多态性,在法医学和人类遗传学研究中是很好的遗传标记。

关键词：河南汉族短串联重复序列 D7S3048 多态性

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RIG-Ⅰ与干扰素信号通路的关系

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上海交通大学学报（医学版） 2007年第10期27卷 1210-1214页

作者：孙岳平肖家祁邹嫣琼王铸钢上海交通大学基础医学院细胞生物学教研室上海200025 上海交通大学基础医学院病原生物学教研室上海200025 上海交通大学基础医学院医学遗传学教研室上海200025

目的研究干扰素(IFNs)对维甲酸诱导Ⅰ型基因(RIG-Ⅰ)的调控作用,同时探讨RIG-Ⅰ对IFNs生物学效应的介导作用。方法Northern杂交和半定量RT-PCR检测小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)、在IFNs作用前后RIG-Ⅰ基因的表达。MTT比色法和细胞病变抑制... 详细信息

目的研究干扰素(IFNs)对维甲酸诱导Ⅰ型基因(RIG-Ⅰ)的调控作用,同时探讨RIG-Ⅰ对IFNs生物学效应的介导作用。方法Northern杂交和半定量RT-PCR检测小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)、在IFNs作用前后RIG-Ⅰ基因的表达。MTT比色法和细胞病变抑制法比较野生型和RIG-基因剔除(RIG-Ⅰ-/-)小鼠的MEFs在IFNs作用前后的生长情况和抗病毒活性。结果IFN-γ、IFN-β均能上调小鼠MEFs中RIG-Ⅰ的表达;100 U/mL IFN-γ处理后,野生型小鼠MEFs的生长抑制较RIG-Ⅰ-/-小鼠的MEFs明显;RIG-Ⅰ缺失后,IFN-β对细胞病毒感染的保护作用较野生型明显减弱。结论RIG-Ⅰ是一新发现的介导干扰素细胞效应的基因,它可能通过调节细胞因子的产生参与干扰素介导的炎症反应。

关键词：维甲酸诱导Ⅰ型基因干扰素炎症反应

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昆明地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查研究

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中国妇幼保健 2007年第36期22卷 5190-5191页

作者：罗兰郭知张兰昆明医学院基础医学院细胞生物学及遗传学教研室云南昆明650031 昆明医学院第一附属医院妇产科遗传室

目的:采用G6PD/6PGD比值法,对昆明地区705名男性新生儿及728名女性新生儿进行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查。结果:男性新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症发生率为5.11%,女性新生儿发生率为7.55%。昆明作为此症的高发地区,常规开展新生... 详细信息

目的:采用G6PD/6PGD比值法,对昆明地区705名男性新生儿及728名女性新生儿进行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查。结果:男性新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症发生率为5.11%,女性新生儿发生率为7.55%。昆明作为此症的高发地区,常规开展新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查工作可使临床医生对缺乏症患者及时采取综合性预防措施,避免因出现核黄疸而致的智力低下或死亡等后果,从而提高优生优育水平。结论:G6PD/6PGD比值法能较为有效地检出女性杂合子,具有明显的优点。

关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症新生儿筛查C6PD/6PGD比值法

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近交系小鼠微卫星位点的多态性观察

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郑州大学学报（医学版） 2007年第1期42卷 84-86页

作者：杨卫红王纯耀宋国英薛敬礼邢金山史崇敏杜春燕郑州大学基础医学院法医学教研室郑州450001 郑州大学实验动物中心郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001

目的：观察不同品系小鼠微卫星位点的多态性。方法：取6-10周龄近交系BALB／C、豫医无毛小鼠、C57、CBA及DBA／2小鼠各5只，颈椎脱臼处死后取新鲜的脑组织0．3-0．5cm^3，提取DNA。随机选择位于小鼠2、3、4和16号染色体上的5对微卫星引... 详细信息

目的：观察不同品系小鼠微卫星位点的多态性。方法：取6-10周龄近交系BALB／C、豫医无毛小鼠、C57、CBA及DBA／2小鼠各5只，颈椎脱臼处死后取新鲜的脑组织0．3-0．5cm^3，提取DNA。随机选择位于小鼠2、3、4和16号染色体上的5对微卫星引物（D2Nds3、D3mit17、D3mit18、D4mit2、D16mit4），应用PCR技术对5种近交系小鼠的DNA多态性进行研究。结果：5对引物在近交系小鼠各基因座上均出现一清晰条带，D16mit4、D3mit17、D3mit18具有多态性，D4mit2、D2Nds3不具有多态性。结论：筛选出的引物D16mit4、D3mit17、D3mit18可用于检测近交系小鼠的品系来源和遗传背景，且所检测的小鼠符合近交要求。

关键词：近交系小鼠微卫星DNA多态性遗传监测

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Leber遗传性视神经病遗传早发现象观察

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郑州大学学报（医学版） 2007年第3期42卷 520-523页

作者：孟晓峰陈辉杜培洁宋国英金学民李晓雯郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 郑州大学第一附属医院眼科郑州450052

目的了解Leber遗传性视神经病(LHON)家系遗传早发现象及其与突变位点的关系。方法调查5个LHON家系,采用DNA测序方法对其中3个家系的31位母系成员和40例健康人的原发突变位点11778和继发突变位点13730、13708、15257进行检测。结果5个被... 详细信息

目的了解Leber遗传性视神经病(LHON)家系遗传早发现象及其与突变位点的关系。方法调查5个LHON家系,采用DNA测序方法对其中3个家系的31位母系成员和40例健康人的原发突变位点11778和继发突变位点13730、13708、15257进行检测。结果5个被调查的家系中4个存在遗传早发现象,31位母系成员均存在11778位点,无继发位点突变;40例正常人4个位点均无突变。所有受试者中新发现11719和15326位点的突变。结论LHON存在遗传早发现象,但与各突变位点均无明显关系。

关键词： Leber遗传性视神经病突变早发

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葡萄糖神经酰胺合成酶siRNA表达载体的构建

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郑州大学学报（医学版） 2007年第3期42卷 467-470页

作者：张艳周慧聪陈辉乐晓萍夏彬陈香红张钦宪郑州大学基础医学院药理学教研室郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450001 郑州大学第一附属医院消化内科郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001

目的构建针对葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)mRNA的siRNA表达载体,并观察其对转染细胞中GCS表达的影响。方法根据人GCSmRNA编码序列,设计并合成3对针对GCS的发卡状RNA的寡核苷酸,各64个碱基,退火后插入pSUPEREGFP载体重组构建RNAi质粒,进行... 详细信息

目的构建针对葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)mRNA的siRNA表达载体,并观察其对转染细胞中GCS表达的影响。方法根据人GCSmRNA编码序列,设计并合成3对针对GCS的发卡状RNA的寡核苷酸,各64个碱基,退火后插入pSUPEREGFP载体重组构建RNAi质粒,进行双酶切及测序鉴定。重组质粒用脂质体包裹转染入SGC7901/VCR细胞,采用RT-PCR检测GCSmRNA表达水平的变化。结果重组构建的载体经酶切鉴定与测序分析,显示特定位点靶序列与设计序列完全一致。转染SGC7901/VCR细胞后,GCSmRNA表达明显降低。结论GCSsiRNA表达载体构建成功,并可有效抑制人胃癌耐药SGC7901/VCR细胞中GCS的表达,为后续研究及肿瘤的基因治疗奠定了基础。

关键词：葡萄糖神经酰胺合成酶 siRNA 表达载体胃肿瘤

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热休克蛋白10和热休克蛋白的60表达、纯化及与线粒体DNA转录因子A相互结合

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郑州大学学报（医学版） 2007年第1期42卷 50-52页

作者：程晓丽神吉智丈李春燕金秀日康東天郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 日本九州大学大学院医院临床检验生化研究室

目的:表达、纯化热休克蛋白10(Hsp10)和热休克蛋白60(Hsp60),研究人类线粒体DNA转录因子A(TFAM)在体外与Hsp10,Hsp60间的相互交联作用。方法:使用***(***)诱导表达含有6个组氨酸标记的Hsp10和Hsp60,镍离子鳌合树脂分离纯化后,体外分别... 详细信息

目的:表达、纯化热休克蛋白10(Hsp10)和热休克蛋白60(Hsp60),研究人类线粒体DNA转录因子A(TFAM)在体外与Hsp10,Hsp60间的相互交联作用。方法:使用***(***)诱导表达含有6个组氨酸标记的Hsp10和Hsp60,镍离子鳌合树脂分离纯化后,体外分别与纯化TFAM共育,抗-TFAM抗体免疫沉淀,SDS-PAGE分离蛋白,CBB探测分析。结果:Hsp10可在体外与TFAM发生免疫共沉淀,Hsp60不能。结论:Hsp10可能为TFAM-复合体组分。

关键词：热休克蛋白10 热休克蛋白60 分离与提纯线粒体DNA转录因子A

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雄性无毛小鼠睾丸、附睾的发育及组织形态学观察

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郑州大学学报（医学版） 2007年第1期42卷 68-70页

作者：王纯耀阴志刚阎爱华薛敬礼宋国英杜春燕史崇敏郑州大学实验动物中心郑州450052 郑州大学基础医学院食管癌研究室郑州450001 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001

目的：研究雄性无毛小鼠生殖器官的发育及组织形态学改变。方法：取8—10周龄雄性无毛小鼠5只，昆明种雄性小鼠10只。用天平称取动物体质量后，颈椎脱臼处死，摘取睾丸、附睾、前列腺，并用分析天平称重，根据每只小鼠体质量计算脏器指... 详细信息

目的：研究雄性无毛小鼠生殖器官的发育及组织形态学改变。方法：取8—10周龄雄性无毛小鼠5只，昆明种雄性小鼠10只。用天平称取动物体质量后，颈椎脱臼处死，摘取睾丸、附睾、前列腺，并用分析天平称重，根据每只小鼠体质量计算脏器指数。所有组织切片后行HE染色，在光学显微镜下观察睾丸曲细精管、生精细胞及间质细胞的形态和数量及附睾组织结构。结果：雄性无毛小鼠睾丸、附睾及前列腺脏器指数与昆明种小鼠相比差异无统计学意义。但睾丸组织学存在曲细精管细胞层次减少，粗线期初级精母细胞减少，胞核结构模糊。附睾及前列腺组织未见明显异常。结论：雄性无毛小鼠睾丸组织学改变可能是导致繁种、育种困难的原因之一。

关键词：无毛小鼠雄性睾丸附睾前列腺发育

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氦氖激光穴位照射对阿尔茨海默病模型大鼠脑组织五羟色胺能神经元的影响

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郑州大学学报（医学版） 2007年第1期42卷 44-47页

作者：李宛青陈雪梅任秀花刘华郑州师范高等专科学校生命科学系郑州450044 郑州大学基础医学院人体解剖学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001

目的：研究氦氖激光穴位照射对阿尔茨海默病（AD）模型大鼠脑组织五羟色胺能神经元的影响。方法：SD大鼠40只，体质量200—230g，随机分成4组，每组10只。Ⅰ组为假损伤组，Ⅱ组为AD模型组，Ⅲ组为氦氖激光非穴位治疗组，Ⅳ组为氦氖激光... 详细信息

目的：研究氦氖激光穴位照射对阿尔茨海默病（AD）模型大鼠脑组织五羟色胺能神经元的影响。方法：SD大鼠40只，体质量200—230g，随机分成4组，每组10只。Ⅰ组为假损伤组，Ⅱ组为AD模型组，Ⅲ组为氦氖激光非穴位治疗组，Ⅳ组为氦氖激光穴位治疗组。采用大鼠脑组织立体定位微量注射技术，用鹅膏蕈氨酸（IBO）损毁大鼠双侧迈纳特基底核（nbM）制作AD模型。术后用氦氖激光照射AD大鼠“百会”、“大椎”穴进行治疗，用非穴位组作为对照。造模23d后处死动物，免疫组织化学染色检测脑组织五羟色胺（5-HT）能神经元数目，并用图像分析系统检测5-HT阳性细胞的平均积分光密度值。结果；氦氖激光穴位治疗组脑组织5-HT能阳性神经元的数目与AD模型组和非穴位治疗组比较增高（P〈0．05），平均积分光密度值上升（P〈0．05）；与假损伤组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：氨氖激光穴位照射可作为治疗AD的一种尝试。

关键词：阿尔茨海默病大鼠脑组织五羟色胺能神经元

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