检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2024年第2期55卷 143-149页

作者：周泽宇马蕴涵李佳瑞胡余梦袁博张银娟于晓敏付秀美承德医学院基础医学院人体解剖学教研室河北承德067000 承德医学院中医系针灸推拿教研室河北承德067000 承德医学院教务处河北承德067000 河北省神经损伤与修复重点实验室河北承德067000

目的探讨脱细胞异体神经移植物(ANA)联合电针对坐骨神经损伤(SNI)大鼠脊神经节的保护作用及机制。方法选取50只雄性SD大鼠,10只制备ANA;40只随机分为正常组、模型组、ANA组和联合组,每组10只。分离右侧坐骨神经,于梨状肌下缘5 mm处去除1... 详细信息

目的探讨脱细胞异体神经移植物(ANA)联合电针对坐骨神经损伤(SNI)大鼠脊神经节的保护作用及机制。方法选取50只雄性SD大鼠,10只制备ANA;40只随机分为正常组、模型组、ANA组和联合组,每组10只。分离右侧坐骨神经,于梨状肌下缘5 mm处去除10 mm制备SNI模型。ANA组将制备好的ANA连接在损伤神经的两断端处。联合组于ANA连接术后2 d采用电子针疗仪电针“环跳穴”和“阳陵泉穴”,15 min/d,7 d为1个疗程,共4个疗程。电生理检测各组大鼠坐骨神经传导速度,评估受损轴突再生情况;尼氏染色观察脊神经节中神经元的形态结构;Western blotting和免疫荧光法检测脊神经节中神经生长因子(NGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)的表达。结果与正常组比较,模型组大鼠坐骨神经传导速度明显降低(P<0.01);神经节神经元中的尼氏体因肿胀、溶解导致结构不完整,数量显著减少(P<0.01);NGF和BDNF蛋白表达量明显降低(P<0.01)。与模型组比较,ANA组和联合组大鼠坐骨神经传导速度明显增加(P<0.01);神经节神经元中尼氏体损伤减弱,数量明显增加(P<0.01);NGF和BDNF蛋白表达量显著升高(P<0.01)。与ANA组比较,联合组大鼠坐骨神经传导速度显著增加(P<0.01);神经节神经元中尼氏体形态较规则,数量明显增加(P<0.01);NGF蛋白表达量显著升高(P<0.01)。结论ANA联合电针可提高大鼠坐骨神经传导速度,改善神经节中神经元的形态结构,发挥对脊神经节神经元的保护作用,其机制可能与提高神经元中NGF和BDNF蛋白的表达,尤其是NGF蛋白的表达相关。

关键词：脱细胞异体神经移植物电针脊神经节神经生长因子脑源性神经营养因子坐骨神经损伤免疫印迹法大鼠

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缺血性脑卒中后神经元自噬流障碍的病理机制研究进展

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生理学报 2024年第1期76卷 97-104页

作者：刘继宇何红云邓仪昊昆明理工大学基础医学院人体解剖学教研室昆明理工大学附属安宁市第一人民医院

自噬是一个将损伤细胞器、陈旧蛋白、多余胞质组分甚至病原体等通过自噬体呈递给溶酶体进行降解的细胞内代谢过程。它包括自噬启动、自噬体形成、自噬体-溶酶体融合和自噬底物在自噬溶酶体内降解和清除4个步骤。当这些过程呈连续通畅状... 详细信息

自噬是一个将损伤细胞器、陈旧蛋白、多余胞质组分甚至病原体等通过自噬体呈递给溶酶体进行降解的细胞内代谢过程。它包括自噬启动、自噬体形成、自噬体-溶酶体融合和自噬底物在自噬溶酶体内降解和清除4个步骤。当这些过程呈连续通畅状态则可称为自噬流，自噬/溶酶体信号通路中某一或某些步骤发生阻滞均可导致自噬流障碍。众多研究表明，脑卒中后自噬流障碍是导致脑卒中后缺血半影区神经元损伤的重要原因。本文总结了缺血性脑卒中后神经元自噬流障碍的病理机制研究进展，并介绍了目前改善神经元自噬流障碍方法的研究进展，为深入探究脑卒中病理损伤机制提供参考。

关键词：自噬缺血性脑卒中自噬溶酶体自噬流障碍病理机制

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小鼠中缝背核-丘脑束旁核5-羟色胺能投射通路形态学研究

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空军军医大学学报 2025年

作者：田会敏李佳成瑾刘曜华李飞李云庆包头医学院人体解剖学教研室空军军医大学基础医学院人体解剖学与组织胚胎学教研室暨梁銶琚脑研究中心

目的研究小鼠中缝背核（DRN）内5-羟色胺（5-HT）能神经元向丘脑束旁核（PF）投射通路的形态学特征。方法将顺标病毒注入Sert-Cre小鼠的DRN，观察DRN内5-HT能神经元向包括PF在内的中枢区域的传出投射；将逆标示踪剂荧光金（FG）注入C5... 详细信息

目的研究小鼠中缝背核（DRN）内5-羟色胺（5-HT）能神经元向丘脑束旁核（PF）投射通路的形态学特征。方法将顺标病毒注入Sert-Cre小鼠的DRN，观察DRN内5-HT能神经元向包括PF在内的中枢区域的传出投射；将逆标示踪剂荧光金（FG）注入C57小鼠的PF并结合免疫荧光组化染色，观察DRN内FG逆标神经元和5-HT/FG双标神经元的分布；利用CaMKIIα-Cre小鼠结合狂犬病毒（RV）逆行跨单突触标记系统，观察DRN向PF投射的5-HT能突触前神经元与PF内CaMKIIα阳性的突触后神经元之间的突触联系。结果 DRN内的5-HT能神经元向包括PF在内的许多中枢区域发出纤维投射；在DRN的吻、中、尾段均能观察到向PF投0射的FG逆标神经元，它们主要分布在中段外侧部，其中5-HT/FG双标神经元约占（30.97±2.57）%；RV可跨单突触逆标DRN中的突触前神经元，其中5-HT/RV双标神经元约占（21.91±1.76）%。结论 DRN内5-HT能神经元向PF发出纤维投射，它们与PF内的CaMKIIα阳性神经元形成单突触联系。

关键词：中缝背核丘脑束旁核 5-羟色胺能神经元 CaMKIIα阳性神经元小鼠

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电针刺激上调大脑中动脉栓塞大鼠海马CA1区Nrf2、GPX4的表达

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沈阳医学院学报 2025年第2期27卷 149-154,186页

作者：吴琪金毅豪刘星辰吴锋缪化春李怀斌皖南医学院安徽芜湖241002 皖南医学院基础医学院人体解剖学教研室

目的:观察电针刺激对大脑中动脉栓塞大鼠海马CA1区Nrf2、GPX4蛋白表达的影响及神经保护作用机制。方法:将48只大鼠按照随机数字表法分为正常组、假手术对照组、模型组和电针组,对模型组、电针组大鼠采用改良后线栓法建立右侧大脑中动脉... 详细信息

目的:观察电针刺激对大脑中动脉栓塞大鼠海马CA1区Nrf2、GPX4蛋白表达的影响及神经保护作用机制。方法:将48只大鼠按照随机数字表法分为正常组、假手术对照组、模型组和电针组,对模型组、电针组大鼠采用改良后线栓法建立右侧大脑中动脉栓塞模型。电针组在造模后第1天在大鼠“百会”穴(GV20)、左侧“内关”穴(PC6)处予以电针刺激,持续14 d,每天30 min,正常组不做处理,假手术对照组仅分离血管,不插入线栓。采用Zea Longa评分表评估大鼠神经功能受损情况,以Nissl染色法观察其海马CA1区上Nissl阳性细胞的结构与排列情况,采用Western blot和免疫组化染色测定该区域Nrf2、GPX4蛋白表达水平。结果:与正常组比较,假手术对照组大鼠神经功能无缺损,Nissl阳性细胞表达丰富,Nrf2和GPX4蛋白表达及对应阳性细胞数的差异均无统计学意义。与假手术对照组比较,模型组大鼠Zea Longa评分升高,海马CA1区Nissl阳性细胞数减少,Nrf2及GPX4蛋白表达水平、对应阳性细胞数均减少(P<0.05)。与模型组比较,电针组大鼠Zea Longa评分降低,海马CA1区Nissl阳性细胞数增多,Nrf2和GPX4蛋白表达水平及相应阳性细胞数量均增加(P<0.05)。结论:电针刺激可保护大脑中动脉栓塞大鼠海马CA1区神经损伤,其潜在机制可能与上调Nrf2、GPX4的表达有关。

关键词：电针缺血性卒中海马CA1区 Nrf2 GPX4

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胎盘脐带异常附着对胎儿生长发育的影响及其作用机制

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中国医学影像技术 2023年第10期39卷 1579-1582页

作者：杨丽许颖陈海燕成家茂大理大学第一附属医院超声科云南大理671013 大理大学临床医学院超声教研室云南大理671003 大理大学基础医学院人体解剖学教研室云南大理671003

胎盘和脐带在胎儿生长发育中发挥着重要作用。胎盘脐带异常附着(APCI)是诸多妊娠并发症发生的基础,与不良妊娠结局密切相关。本文就APCI对妊娠结局、胎儿生长发育的影响及其机制进行综述。

关键词：胎儿发育胎盘脐带诊断显像

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Toll样受体2(TLR2)与结核分枝杆菌感染的相关研究进展

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细胞与分子免疫学杂志 2024年第4期40卷 367-372页

作者：陈瑞枫王瑄马枫茜周鑫沛吴利先大理大学基础医学院微生物学与免疫学教研室云南大理671000 南昌大学玛丽女王学院江西南昌330031 大理大学基础医学院人体解剖学教研室云南大理671000

Toll样受体2(TLR2)是白细胞表面表达的一种模式识别受体,已发现多种配体可以激动或抑制TLR2的活化,进而调控免疫细胞的炎症和凋亡状态。结核分枝杆菌(MTB)通常寄生在巨噬细胞中,但MTB感染机体后,包括巨噬细胞在内的多种免疫细胞表面的T... 详细信息

Toll样受体2(TLR2)是白细胞表面表达的一种模式识别受体,已发现多种配体可以激动或抑制TLR2的活化,进而调控免疫细胞的炎症和凋亡状态。结核分枝杆菌(MTB)通常寄生在巨噬细胞中,但MTB感染机体后,包括巨噬细胞在内的多种免疫细胞表面的TLR2都可与其相互作用,释放细胞因子,影响MTB在体内的状态和增殖。在分子层面,TLR2的多态性有待更多探索,目前研究的大部分TLR2的多态性被认为与MTB的易感性无关。文中总结了TLR2与配体、感染后免疫调节活动、多态性与MTB易感性等方面的研究进展。

关键词：结核分枝杆菌(MTB) Toll样受体2(TLR2) 细胞因子多态性综述

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EFHD2调节NOX4/ROS通路启动糖代谢重编程促进乳腺癌进展的机制研究

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中国比较医学杂志 2024年第9期34卷 66-75页

作者：徐明飞张怡康如意刘超越川北医学院基础医学与法医学院人体解剖学教研室四川南充637000 川北医学院基础医学与法医学院免疫学教研室四川南充637000 川北医学院临床医学院四川南充637000

目的基于NOX4/ROS信号通路探讨EFHD2影响乳腺癌发生进展的作用机制。方法将细胞分为NC-shRNA组和EFHD2-shRNA组,构建沉默EFHD2表达的慢病毒载体及其对照载体后转染乳腺癌细胞MDA-MB-23、MCF-7,qRT-PCR验证转染效率;CCK8检测细胞增殖活性... 详细信息

目的基于NOX4/ROS信号通路探讨EFHD2影响乳腺癌发生进展的作用机制。方法将细胞分为NC-shRNA组和EFHD2-shRNA组,构建沉默EFHD2表达的慢病毒载体及其对照载体后转染乳腺癌细胞MDA-MB-23、MCF-7,qRT-PCR验证转染效率;CCK8检测细胞增殖活性;平板克隆实验检测细胞集落形成能力;划痕实验检测细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡及ROS水平;qRT-PCR检测GLUT1、PDK1、PFK1、PKM2、PDH、LDH mRNA的表达;Western blot检测Cleaved caspase-3、MMP-2、NOX4蛋白的表达。结果与NC-shRNA组相比,EFHD2-shRNA组细胞中EFHD2的表达明显降低,细胞存活及其集落形成能力减弱;细胞凋亡率及促凋亡蛋白Cleaved caspase-3的表达升高;细胞迁移距离缩短,细胞侵袭数及促迁移、侵袭蛋白MMP-2的表达降低;乳酸及GLUT1、PDK1、PFK1、PKM2、LDH的水平降低,ATP及PDH的水平升高;流式结果表明沉默EFHD2后ROS水平降低,NOX4蛋白下调。结论EFHD2可通过调节NOX4/ROS信号通路,抑制ROS生成,引起乳酸及葡萄糖堆积从而促进乳腺癌细胞凋亡,抑制细胞增殖、迁移及侵袭。

关键词：乳腺癌代谢重编程 NOX4/ROS信号通路 EFHD2 免疫逃逸

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心肌T1、T2 mapping定量分析在老年慢性心力衰竭患者心肌评估中应用价值

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中国老年学杂志 2023年第11期43卷 2561-2565页

作者：张晋清和荣丽山西医科大学基础医学院人体解剖学教研室山西太原030001

目的分析纵向弛豫时间定量(T1 mapping)、横向弛豫时间定量(T2 mapping)在老年慢性心力衰竭(CHF)患者心肌评估中的应用价值。方法分析病理及影像学证实为CHF的患者85例临床资料作为观察组。同期选取体检健康人群85例作为对照组。两组均... 详细信息

目的分析纵向弛豫时间定量(T1 mapping)、横向弛豫时间定量(T2 mapping)在老年慢性心力衰竭(CHF)患者心肌评估中的应用价值。方法分析病理及影像学证实为CHF的患者85例临床资料作为观察组。同期选取体检健康人群85例作为对照组。两组均行心脏磁共振扫描,检测增强前T1值、增强后T1值、细胞外间隙(ECV)值和T2值。采用双向侧流免疫法检测血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。采用酶联免疫吸附试验检测血清可溶性生长刺激表达因子(sST)2、高敏心肌肌钙蛋白(hs-cTn)T。Pearson相关性分析心肌指标与增强前T1值、增强后T1值、ECV、T2值关系,受试者工作特征曲线用于评估增强前T1值、增强后T1值、T2值及ECV值预测CHF患者近期预后情况。结果观察组增强前T1值、ECV、T2值、sST2、hs-cTnT水平显著高于对照组,增强后T1值、sST2、hs-cTnT水平显著低于对照组(P<0.05)。经Pearson相关性分析发现,增强前T1值、ECV值、T2值与心肌指标呈正相关(P均<0.05);增强后T1值与心肌指标呈负正相关(P均<0.05)。85例CHF患者出院后3个月,发生心脏不良事件24例。预后不良组增强前T1值、ECV、T2值显著高于预后良好组,增强后T1值显著低于预后不良组(P<0.05)。增强前T1值、增前后T1、ECV值、T2值和联合预测患者近期不良预后AUC分别为0.818、0.850、0.865、0.816、0.960(P均<0.001)。结论T1、T2 mapping技术可用于观察CHF患者心肌改变情况,CHF心肌指标与T1和T2值有关,T1和T2值可作为评估患者近期预后指标。

关键词：慢性心力衰竭定量分析心肌评估

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小鼠丘脑背内侧核内VGLUT2阳性神经元传入联系的形态学研究

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神经解剖学杂志 2024年第3期40卷 287-294页

作者：冯慧洁彭霏薛美琪阮彩莲董玉琳空军军医大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室暨梁銶琚脑研究中心西安710032 延安大学基础医学院人体解剖学教研室延安716000 空军军医大学基础医学院学员五大队西安710032

目的:利用狂犬病病毒(RV)介导的逆行跨单级突触追踪技术,观察丘脑背内侧核(MD)内囊泡膜谷氨酸转运体2(VGLUT2)阳性神经元的全脑突触前神经元分布。方法:将RV的辅助病毒注射至VGLUT2-ires-Cre转基因小鼠右侧MD,两周后将RV注入相同区域。... 详细信息

目的:利用狂犬病病毒(RV)介导的逆行跨单级突触追踪技术,观察丘脑背内侧核(MD)内囊泡膜谷氨酸转运体2(VGLUT2)阳性神经元的全脑突触前神经元分布。方法:将RV的辅助病毒注射至VGLUT2-ires-Cre转基因小鼠右侧MD,两周后将RV注入相同区域。一周后灌注取材,进行全脑扫描,观察RV标记的突触前神经元在全脑的分布。结果:将RV病毒注入VGLUT2-ires-Cre小鼠MD后,在皮质和脑干内可观察到密集的突触前神经元。皮质内逆标神经元多分布于运动皮质、内侧前额叶皮质、眶额皮质和岛叶;丘脑内多见于丘脑网状核和下丘脑外侧区等;而脑干逆标神经元则主要分布在臂旁外侧核、中脑导水管周围灰质和中缝核等部位。结论:MD内VGLUT2阳性神经元一方面可接受来自脑干的上行纤维的投射,或丘脑网状核的信息调控;另一方面作为高阶丘脑也可接受皮质的下行投射,参与脑内的多种功能。以上结果为研究MD的功能及相关神经环路的机制提供了形态学基础。

关键词：丘脑背内侧核狂犬病病毒囊泡膜谷氨酸转运体2 小鼠

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α-突触核蛋白在帕金森病患者血清中的磷酸化修饰

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中国组织工程研究 2023年第35期27卷 5577-5582页

作者：齐雪李家慧朱远峰禹璐王鹏北华大学基础医学院人体解剖学教研室吉林省吉林市132013 北华大学基础医学院神经退行性疾病研究室吉林省吉林市132013

背景:α-突触核蛋白翻译后修饰后形成的聚集体是帕金森病主要的病理学改变。α-突触核蛋白可通过血脑屏障由中枢进入外周血分布至机体各部,这成为帕金森病病理播散的重要途径。因此研究血液中的α-突触核蛋白变化对揭示帕金森病的机制... 详细信息

背景:α-突触核蛋白翻译后修饰后形成的聚集体是帕金森病主要的病理学改变。α-突触核蛋白可通过血脑屏障由中枢进入外周血分布至机体各部,这成为帕金森病病理播散的重要途径。因此研究血液中的α-突触核蛋白变化对揭示帕金森病的机制以及早期诊断尤为重要。目的:拟分析α-突触核蛋白在帕金森病患者血清中的磷酸化修饰位点及生成聚集体间的结构稳定性的差异。方法:构建重组人α-突触核蛋白原核表达系统,亲和层析法纯化蛋白,采用SDS-PAGE电泳和Western blot方法检测α-突触核蛋白单体纯度和特异性。收集北华大学附属医院神经内科住院的26例帕金森病患者血清和26例正常人血清,完成各组血清中α-突触核蛋白聚集体的制备;采用质谱SWATH方法检测帕金森病患者血清中α-突触核蛋白发生磷酸化修饰的修饰位点,并对不同位点的蛋白聚集体进行定量分析。将不同磷酸化修饰的蛋白聚集体免疫亲和层析法纯化后,Western blot方法检测帕金森病患者血清中各磷酸化修饰后聚集体的稳定性。结果与结论:①实验通过SDS电泳和Western blot方法检测显示得到纯度较高、特异性较高的α-突触核蛋白单体。②质谱SWATH分析结果显示,在帕金森病患者和正常人血清中均发生磷酸化修饰,其中帕金森病患者血清中磷酸化修饰的位点明显多于正常人,帕金森病患者血清中发生磷酸化的位点有丝氨酸(Serine,Ser)87、Ser129、酪氨酸(L-tyrosine,Tyr)125、Tyr133和Tyr136等。③帕金森病患者血清中孵育后的α-突触核蛋白中,Ser129位点磷酸化修饰占总磷酸化的53.65%,Tyr125,Tyr133,Tyr136和Ser87磷酸化各为17.21%,15.79%,15.79%,9.52%和1.03%。④Western blot检测结果显示,帕金森病患者血清中Ser129位点磷酸化修饰后形成的聚集体较Tyr125,Tyr133和Tyr136更为稳定。⑤上述数据证实,帕金森病患者血清中的α-突触核蛋白磷酸化修饰位点数量明显多于正常人;在诸多修饰位点中,血清α-突触核蛋白的Ser129位点经过磷酸化修饰后形成的聚集体最稳定,这可能为帕金森病早期诊断提供诊断标志物参考。

关键词： α-突触核蛋白帕金森病磷酸化血清丝氨酸酪氨酸聚集体诊断生物标志物

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