检索结果-内蒙古大学图书馆

阿霉素通过Stat3-cMyc途径诱导三阴性乳腺癌MDA-MB-468细胞耐药性

肿瘤防治研究 2018年第12期45卷 949-953页

作者：徐金媛成丛丛钟瑾怡崔镓钰张宝刚王丽华孙秀宁史立宏潍坊医学院药学院潍坊261053 潍坊医学院附属医院分子肿瘤学实验室潍坊261053 潍坊医学院临床医学院潍坊261053 潍坊医学院病理学教研室潍坊261053 潍坊医学院病原微生物学教研室潍坊261053

目的观察阿霉素(Adriamycin,ADM)对人三阴性乳腺癌MDA-MB-468细胞耐药性的诱导作用并探讨其机制。方法培养人三阴性乳腺癌MDA-MB-468细胞,用不同浓度阿霉素处理细胞24 h后,MTT法检测细胞生长抑制率及细胞对阿霉素的敏感度。免疫荧光染... 详细信息

目的观察阿霉素(Adriamycin,ADM)对人三阴性乳腺癌MDA-MB-468细胞耐药性的诱导作用并探讨其机制。方法培养人三阴性乳腺癌MDA-MB-468细胞,用不同浓度阿霉素处理细胞24 h后,MTT法检测细胞生长抑制率及细胞对阿霉素的敏感度。免疫荧光染色法检测耐药蛋白ABCG2的表达;免疫印迹法检测Stat3、p-Stat3、转录因子cMyc及耐药蛋白ABCG2的表达水平。结果阿霉素持续刺激4周后,获得的MDA-MB-468/ADM细胞对阿霉素的敏感度明显降低,且耐药蛋白ABCG2的表达明显增加;MDA-MB-468/ADM细胞p-Stat3、cMyc及ABCG2的表达量显著增加;MDAMB-468/ADM细胞培养液中加入WP1066后Stat3磷酸化明显抑制,cMyc及ABCG2的表达水平下调,并且MDA-MB-468/ADM细胞对阿霉素的敏感度明显增强(P<0.05)。结论阿霉素可以通过Stat3-cMyc途径诱导三阴性乳腺癌MDA-MB-468细胞产生耐药性。

关键词：三阴性乳腺癌阿霉素耐药性 Stat3 cMyc ABCG2

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结核分枝杆菌细胞壁糖复合物的生物合成、结构与功能

结核分枝杆菌细胞壁糖复合物的生物合成、结构与功能

引用

2018年全国糖生物学会议

作者：马郁芳大连医科大学基础医学院微生物学教研室大连 116044 大连医科大学基础医学院生物化学教研室大连 116044

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

贵州省某热泉中可培养细菌的多样性及不同温度胁迫下的变化

引用

贵州医科大学学报 2019年第5期44卷 513-518页

作者：牛雪可邱文兰永哲李文均廖万清沈志平余能彬邹成刚康颖倩贵州医科大学基础医学院微生物学教研室贵州贵阳550025 贵州省微生物与人类健康关系研究人才基地暨贵州省普通高校病原生物学特色重点实验室贵州贵阳550025 中山大学生命科学学院广东广州510275 第二军医大学上海长征医院真菌学研究所上海200003 贵州正业国际工程企业管理集团有限公司贵州贵阳550000 云南大学云南生物资源保护利用国家重点实验室云南昆明650091

目的:研究贵州省某未开发热泉中可培养细菌的多样性及在不同温度胁迫下细菌的变化情况。方法:采用R2A培养基,分别置于70、65、60、55、50、45、37以及25℃下对热泉细菌进行培养,涂布法对所培养细菌进行分离鉴定,采用最大拟自然法法构建1... 详细信息

目的:研究贵州省某未开发热泉中可培养细菌的多样性及在不同温度胁迫下细菌的变化情况。方法:采用R2A培养基,分别置于70、65、60、55、50、45、37以及25℃下对热泉细菌进行培养,涂布法对所培养细菌进行分离鉴定,采用最大拟自然法法构建16srRNA系统发育树,比较不同温度胁迫下,可培养细菌多样性的差异。结果:共分离得到243株可培养细菌,归属于25个种、20个属、5个纲以及3个门;在属间水平上,α-变形菌纲细菌的多样性最为丰富;在菌株数量上,α-变形菌纲属于优势类群;不同温度培养下,所得到的优势菌不同,在60、55、50、45、37以及25℃6种培养温度下分离出的菌株在群落分布上呈现明显的差异,37℃细菌群落多样性最丰富。结论:该热泉中微生物多样性丰富,未发现的新类群;温度对群落的组成有显著影响,温度可能与生物多样性变化相关。

关键词：热泉细菌培养生物多样性温度胁迫贵州

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

1株肠道病毒71型毒株的分离与鉴定

引用

中国热带医学 2018年第1期18卷 17-21页

作者：许耘川朱勇喆王娟娟上海交通大学医学院附属新华医院检验科上海200092 第二军医大学微生物学教研室上海200433

目的探讨手足口病病原体肠道病毒71型(EV71)的分离与鉴定方法。方法采集手足口病疑似病例的咽拭子标本1份接种于人横纹肌肉瘤细胞(rhabdomyosarcoma cell,RD细胞),通过观察病毒的细胞病变效应(cytopathiceffect,CPE)来分析EV71的分离效... 详细信息

目的探讨手足口病病原体肠道病毒71型(EV71)的分离与鉴定方法。方法采集手足口病疑似病例的咽拭子标本1份接种于人横纹肌肉瘤细胞(rhabdomyosarcoma cell,RD细胞),通过观察病毒的细胞病变效应(cytopathiceffect,CPE)来分析EV71的分离效果。分别利用荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫印迹分析(Western Blotting)方法来鉴定EV71病毒特异性核酸和蛋白。扩增EV71VP1区全长基因,对其序列进行同源性比较及遗传进化分析。结果手足口病疑似病例咽拭子标本接种RD细胞传代至第2代后出现CPE。RT-PCR和Western Blotting检测结果均显示,感染组RD细胞中有EV71病毒特异性条带,暂命名为EV71分离株2016SHYP001。序列分析结果显示,2016SHYP001株病毒的VP1区核苷酸与C型代表株的同源性较高,为93.1%~98.3%;其中与C4a亚型代表株的同源性最高,为98.3%。进化树分析发现本地流行株与深圳地区流行株的亲缘较近。结论成功分离出一株新的EV71病毒株2016SHYP001,其株型为C4a亚型。

关键词：手足口病肠道病毒71型病毒分离基因型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

原代HIV-1 B'亚型包膜gp120三聚体蛋白抗原性及免疫原性研究

引用

中国科技论文在线精品论文 2018年第11期11卷 1123-1130页

作者：王甲业韩晶莹袁丽陈文江庄敏凌虹哈尔滨医科大学基础医学院微生物学教研室哈尔滨 150081 哈尔滨医科大学附属第二医院口腔科哈尔滨 150001

目的:研究I型人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)B'亚型广谱中和者(CNHLJBF06044)体内病毒包膜gp120三聚体蛋白(gp120T)的抗原性和免疫原性.方法:通过假病毒中和试验分析06044包膜假病毒与B'亚型感... 详细信息

目的:研究I型人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)B'亚型广谱中和者(CNHLJBF06044)体内病毒包膜gp120三聚体蛋白(gp120T)的抗原性和免疫原性.方法:通过假病毒中和试验分析06044包膜假病毒与B'亚型感染者血浆的中和活性;通过酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)试验分析06044 gp120T与已知广谱中和抗体(broadly neutralizing antibodies,BNAbs)的结合活性;06044 gp120T免疫BALB/c小鼠,通过ELISA和中和试验分析其免疫血清抗原特异性结合抗体及中和抗体水平.结果:1)含有06044包膜假病毒可被56％(14/25)的HIV-1 B'亚型感染者血浆中和,半数抑制量(50％inhibitory dose,ID50)值的几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)为1:1084;2)06044 gp120T表面中和抗体表位暴露良好,可与多个BNAbs结合;3)06044 gp120T免疫小鼠后,产生交叉反应性结合抗体和中和抗体.结论:HIV-106044 gp120T具有良好的抗原性,在小鼠试验中具有良好的免疫原性.

关键词：医学微生物学 I型人类免疫缺陷病毒(HIV-1) gp120 三聚体抗原性免疫原性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HIV-1包膜糖蛋白免疫策略对抗体产生的影响

引用

中国科技论文在线精品论文 2018年第5期11卷 523-529页

作者：王甲业韩晶莹陈文江凌虹哈尔滨医科大学基础医学院微生物学教研室哈尔滨 150081 哈尔滨医科大学附属第二医院口腔科哈尔滨 150001

目的:研究来源于一个I型人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)慢性感染的广谱中和者包膜糖蛋白(Env)的免疫原性及免疫策略对体液免疫反应的影响.方法:gp120单体(gp120M)、gp120三聚体(gp120T)和gp140三聚体(gp1... 详细信息

目的:研究来源于一个I型人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)慢性感染的广谱中和者包膜糖蛋白(Env)的免疫原性及免疫策略对体液免疫反应的影响.方法:gp120单体(gp120M)、gp120三聚体(gp120T)和gp140三聚体(gp140T)表达质粒DNA和蛋白不同免疫策略免疫BALB/c小鼠.末次免疫后第14天,测定免疫小鼠血清中特异性结合抗体、中和抗体滴度.结果:gp120和gp140 DNA和/或包膜糖蛋白免疫小鼠后,血清抗体对异源(HIV-1毒株SF162、JRCSF、Bal和ⅢB)及同源(06044 gp120M、gp120T和gp140T)HIV-1包膜糖蛋白抗原显示出广谱结合能力;部分小鼠血清显示了中和SF162包膜假病毒的能力;DNA初免-蛋白加强策略诱导结合抗体和中和抗体能力均明显优于单纯蛋白免疫(P<0.05).结论:HIV-1广谱中和者包膜糖蛋白单体和三聚体均显示了良好的免疫原性;DNA初免-蛋白加强策略诱导结合抗体和中和抗体能力显著优于单纯蛋白免疫.

关键词：医学微生物学 HIV-1 包膜糖蛋白广谱中和抗体三聚体免疫原性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

TWEAK-Fn14轴相关因子在皮肌炎患者中的表达

引用

皖南医学院学报 2018年第3期37卷 219-222页

作者：童芳夏育民王萍皖南医学院微生物学与免疫学教研室安徽芜湖241002 西安交通大学第二附属医院皮肤与性病科陕西西安710004

目的:研究肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子(TWEAK)与它的受体成纤维细胞生长诱导因子14(Fn14)及其下游的细胞因子单核细胞趋化蛋白(MCP-1)、γ-干扰素诱导蛋白10(IP-10)、调节正常T细胞表达和分泌的活性因子(RANTES)、Ro52在皮肌炎(DM)中... 详细信息

目的:研究肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子(TWEAK)与它的受体成纤维细胞生长诱导因子14(Fn14)及其下游的细胞因子单核细胞趋化蛋白(MCP-1)、γ-干扰素诱导蛋白10(IP-10)、调节正常T细胞表达和分泌的活性因子(RANTES)、Ro52在皮肌炎(DM)中的表达。方法:免疫组化检测皮肌炎病人与健康对照组皮肤和肌肉中TWEAK、Fn14、MCP-1、RANTES、IP-10、Ro52的表达水平,并进行半定量分析。结果:免疫组化结果显示,皮肌炎患者皮肤中各蛋白的表达水平高于健康对照组;皮肌炎患者肌肉中各蛋白的表达水平高于健康对照组。结论:TWEAK/Fn14信号轴可能参与皮肌炎的发病机制。

关键词：皮肌炎肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子成纤维细胞生长诱导因子14 Ro52 免疫组化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议在本科《医学微生物学》教材中将Prion命名为“朊毒体”

引用

重庆医学 2017年第A01期46卷 394-395页

作者：赵林静崔柳苏李敏杨帆新乡医学院基础医学院微生物学教研室 453003 新乡医学院基础医学院形态学实验室 453003

Prion是由美国科学家Stanley ***和同事1982年从患瘙痒病的仓鼠脑中发现的，具有2种不同的蛋白表现形式：正常细胞型蛋白PrPc和致病型蛋白PrPsc。作者对新乡医学院本科教学中使用的各种《医学微生物学》教材中对Prion的不同命名进行了... 详细信息

Prion是由美国科学家Stanley ***和同事1982年从患瘙痒病的仓鼠脑中发现的，具有2种不同的蛋白表现形式：正常细胞型蛋白PrPc和致病型蛋白PrPsc。作者对新乡医学院本科教学中使用的各种《医学微生物学》教材中对Prion的不同命名进行了分析思考，从一线教师教学实践的角度，建议在本科《医学微生物学》教材中将Prion命名为“朊毒体”。

关键词：《医学微生物学》 Prion 本科教学朊毒体教材美国科学家 PrPsc 新乡医学院

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

概念图在《医学微生物学》理论教学中的应用研究

引用

重庆医学 2017年第A01期46卷 395-396页

作者：赵林静崔柳苏李敏杨帆新乡医学院基础医学院微生物学教研室 453003 新乡医学院基础医学院形态学实验室453003

《医学微生物学》主要讲述与医学有关的各类病原微生物，是联系基础与临床的重要桥梁课程。该课程涵盖的知识点众多，形态学知识点占很大部分，记忆性的内容多但知识点之间的逻辑性不强或者很隐蔽，这些特点不利于学生课下复习和考前梳... 详细信息

《医学微生物学》主要讲述与医学有关的各类病原微生物，是联系基础与临床的重要桥梁课程。该课程涵盖的知识点众多，形态学知识点占很大部分，记忆性的内容多但知识点之间的逻辑性不强或者很隐蔽，这些特点不利于学生课下复习和考前梳理，学生学习起来比较困难，学生很难系统掌握该课程。

关键词：《医学微生物学》理论教学概念图应用病原微生物知识点课程形态学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠Prune蛋白DHH结构域的原核表达及多克隆抗体的制备

引用

生物技术 2018年第3期28卷 223-229,261页

作者：陆翮高子昭康健许艳慧宁唤唤柏银兰第四军医大学基础医学院微生物学教研室陕西西安710032 第四军医大学学员旅陕西西安710032

[目的]表达、纯化小鼠Prune蛋白DHH结构域(m-Prune D),并制备多克隆抗体。[方法]生物信息学方法分析m-Prune D氨基酸序列;PCR扩增目的基因m-Prune D,克隆入原核表达载体p ET28a(+);IPTG诱导目的基因表达,SDS-PAGE和Western Blot鉴定蛋... 详细信息

[目的]表达、纯化小鼠Prune蛋白DHH结构域(m-Prune D),并制备多克隆抗体。[方法]生物信息学方法分析m-Prune D氨基酸序列;PCR扩增目的基因m-Prune D,克隆入原核表达载体p ET28a(+);IPTG诱导目的基因表达,SDS-PAGE和Western Blot鉴定蛋白表达,亲和层析法纯化蛋白;用纯化的重组m-Prune D免疫小鼠制备多克隆抗体;Western Blot检测多克隆抗体特异性。[结果]PCR成功扩增m-Prune D基因,双酶切及测序结果表明成功构建m-Prune D原核表达载体,SDS-PAGE和Western Blot鉴定表明成功表达约25 k Da的重组蛋白。纯化蛋白免疫小鼠后抗体滴度最高可达1∶25 600,所制备的多克隆抗体可特异性识别原核和真核细胞中DHH结构域蛋白。[结论]在***中成功表达小鼠Prune蛋白DHH结构域,制备了多克隆抗体血清,可用于Prune蛋白生物学功能的进一步研究。

关键词： DHH结构域 Prune蛋白原核表达多克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：