检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医疗前沿 2009年第2期4卷 26-27页

作者：亚红祥白丽张丽娟大理学院基础医学院医学微生物及免疫学教研室中国疾病预防控制中心传染病预防控制所

立克次体病是由立克次体(Rickettsia)引起的严重威胁人类健康的人兽共患自然疫源性疾病。近年来,新的立克次体病原体不断被发现,立克次体病已成为世界关注的疾病,我国从病原学上已经证实了10种立克次体病的存在[1]。立克次体病复杂多样,临

关键词： Real-Time PCR 立克次体定量检测

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不同Stat6表型乳腺癌细胞IL-4/Stat6信号通路调节基因表达的研究

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中华肿瘤防治杂志 2009年第3期16卷 161-163页

作者：李本辉杨贤子李品东袁琴刘晓洪 Glenn S.Gerhard Michael J.Chorney 张文杰石河子大学医学院新疆地方与民族高发病教育部重点实验室及病理系新疆石河子832002 武汉大学中南医院肿瘤放化疗科和武汉大学肿瘤研究中心湖北武汉430071 美国宾夕法尼亚大学医学院微生物与免疫教研室美国宾夕法尼州17033 华中科技大学同济医学院免疫学系湖北武汉430030

目的:探讨不同乳腺癌细胞株Stat6活化分型的可行性及IL-4的作用机制。方法:流式细胞仪测定不同Stat6表型细胞株ZR-75-1和BT-20的早期凋亡率;应用Affymetrix基因芯片测定IL-4刺激前后的基因表达谱变化。结果:Stat6null表型细胞与Stat6hig... 详细信息

目的:探讨不同乳腺癌细胞株Stat6活化分型的可行性及IL-4的作用机制。方法:流式细胞仪测定不同Stat6表型细胞株ZR-75-1和BT-20的早期凋亡率;应用Affymetrix基因芯片测定IL-4刺激前后的基因表达谱变化。结果:Stat6null表型细胞与Stat6high相比早期凋亡增加(40%vs12%);在Stat6null细胞株有2193个基因/转录产物表达升高,而Stat6high细胞株中2600个基因/转录产物表达升高,且Stat6high细胞和Stat6null细胞中与凋亡和转移相关的基因表达谱明显不同;但不论在Stat6high还是Stat6null细胞株,IL-4均上调CCL26、SOCS1、CISH、EGLN3和SIDT1基因,而下调DUSP1、FOS和FOSB基因。结论:在乳腺癌细胞中,IL-4可能像在免疫细胞中一样,通过Stat6或非Stat6途径而发挥功能。

关键词：乳腺肿瘤信号传导 Stat6 凋亡基因表达芯片

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诱导型一氧化氮合酶与寄生虫感染

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寄生虫病与感染性疾病 2009年第4期7卷 224-226页

作者：程云彭景贤李建华贵阳医学院寄生虫学教研室贵州贵阳550004 内蒙古科技大学包头医学院组织学与胚胎学教研室包头市疾病预防控制中心微生物检验科

一氧化氮(NO)在体内由L-精氨酸在一氧化氮合成酶(NOS)的催化下生成。它是一种重要的信使分子,参与血管、气道平滑肌的调节,神经递质的传递、细胞杀伤、肿瘤细胞的溶解及内分泌激素的释放过程,与许多疾病的发生、发展密切相关;既在机体... 详细信息

一氧化氮(NO)在体内由L-精氨酸在一氧化氮合成酶(NOS)的催化下生成。它是一种重要的信使分子,参与血管、气道平滑肌的调节,神经递质的传递、细胞杀伤、肿瘤细胞的溶解及内分泌激素的释放过程,与许多疾病的发生、发展密切相关;既在机体多个系统多种细胞中具有广泛的生理功能,又可能参与多种疾病的发生过程。NOS是合成NO的唯一限速酶,寄生虫感染时,动物机体内由其诱发产生各种细胞因子,细胞因子激发一氧化氮合酶基因,其转录产生iNOS(inducible nitricoxide synthase)mR-NA,由iNOSmRNA指导一氧化氮合酶生成。现就NOS的类型和iNOS的表达及NO的生成和NO对寄生虫的作用以及影响NO抗寄生虫感染的因素做一简要综述。1NOS的类型和iNOS的表达及NO的生成许多研究表明,NO是一种重要的细胞内信使和新的神经递质,又是效应分子[1]。它介导并调节多种生理机制,在呼吸系统、神经系统、炎症和免疫反应中起着重要的作用,但也导致病理生理状态。由于NO可在数种哺乳动物细胞内产生,在体内又具有广泛的生理作用,因而这种化学结构如此简单的小分子被美国《Science》杂志评为1992年年度分子[2]。...

关键词：一氧化氮合酶寄生虫感染

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小鼠脾淋巴细胞模型在中药复方免疫活性物质筛选中的应用研究

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四川中医 2009年第2期27卷 17-20页

作者：田维毅杨娟蔡琨俞琦韩洁贵阳中医学院微生物与免疫教研室贵州贵阳550002 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550002

目的:观察四物汤等6个方剂不同提取物对小鼠离体脾淋巴细胞转化增殖能力的影响,探讨小鼠脾淋巴细胞模型在中药复方免疫活性成分筛选中的应用。方法:制备四物汤、四君子汤、六味地黄汤、玉屏风散、桂枝汤、龙胆泻肝汤等6个方剂的水提物... 详细信息

目的:观察四物汤等6个方剂不同提取物对小鼠离体脾淋巴细胞转化增殖能力的影响,探讨小鼠脾淋巴细胞模型在中药复方免疫活性成分筛选中的应用。方法:制备四物汤、四君子汤、六味地黄汤、玉屏风散、桂枝汤、龙胆泻肝汤等6个方剂的水提物、水提醇沉物、醇提物,选择其没有明显细胞毒性的浓度范围,在96孔板中分别与小鼠正常的和经PMW诱导的小鼠脾淋巴细胞共同孵育,以MTT法检测细胞转化增殖情况。结果:四物汤上述三种提取物、四君子汤与六味地黄汤水提物和水提醇沉物、龙胆泻肝汤水提物能明显增强经PMW诱导的小鼠脾淋巴细胞转化增殖能力(P<0.05或P<0.01);桂枝汤醇提物能明显抑制经PMW诱导的小鼠脾淋巴细胞转化增殖能力(P<0.01);仅有四物汤水提物能明显增强小鼠正常脾淋巴细胞转化增殖能力(P<0.01),其活性明显较PMW诱导组低(P<0.01)。上述方剂刺激淋巴细胞转化增殖的效应具有提取物和浓度的差异性。结论:在中药复方免疫活性物质的筛选中,丝裂原刺激下的小鼠脾淋巴细胞模型作用稳定,应用时注意选择没有明显细胞毒性的药物浓度。

关键词：淋巴细胞筛选模型中药复方免疫活性物质

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三羟异黄酮对肝癌细胞HepG2的ADAM17表达的调节

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现代肿瘤医学 2009年第9期17卷 1640-1643页

作者：刘永存王作仁周爱萍李锋西安交通大学医学院第一附属医院肝胆外科陕西西安710061 西安交通大学医学院微生物教研室陕西西安710061

目的:观察三羟异黄酮(genistein)对肝癌细胞HepG2的生长增殖及ADAM17基因表达的影响。方法:培养肝癌细胞HepG2,加入三羟异黄酮特异性阻断酪氨酸蛋白激酶(TPK),MTT法观察genistein对HepG2细胞生长增殖的影响,PCR分析ADAM17基因水平变化,... 详细信息

目的:观察三羟异黄酮(genistein)对肝癌细胞HepG2的生长增殖及ADAM17基因表达的影响。方法:培养肝癌细胞HepG2,加入三羟异黄酮特异性阻断酪氨酸蛋白激酶(TPK),MTT法观察genistein对HepG2细胞生长增殖的影响,PCR分析ADAM17基因水平变化,免疫组化法观察细胞水平ADAM17蛋白表达的变化。结果:经过genistein处理的肝癌细胞HepG2生长增殖受到明显抑制,在48、72和96小时有统计学意义(P<0.01);而且ADAM17的基因表达和蛋白表达都受到明显抑制(P<0.05),抑制程度呈现时间依赖性关系。结论:三羟异黄酮可以通过抑制TPK通路抑制肝癌细胞HepG2的生长增殖,并且抑制ADAM17基因和蛋白表达水平,从而间接调节HepG2细胞生长信号的传递。

关键词：三羟异黄酮 HepG2 ADAM17 MTT PCR技术免疫组化

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靶向分化相关基因NDRG1的siRNA表达载体的构建

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郑州大学学报（医学版） 2009年第4期44卷 700-702页

作者：贺付成赵乐张蕾高冬玲赵国强张云汉郑州大学第一附属医院检验科郑州450052 郑州大学第一附属医院肿瘤科郑州450052 河南省肿瘤病理重点实验室郑州450052 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450001

目的:构建靶向人分化相关基因NDRG1的siRNA表达载体。方法:设计靶向人NDRG1发夹样siRNA,依据设计,合成2条互补的寡核苷酸链,退火后连接入pSUPERneo-GFP,转化扩增后得到重组载体pSUPERneo-GFP-siNDRG1,进行序列测定。用脂质体转染法将重... 详细信息

目的:构建靶向人分化相关基因NDRG1的siRNA表达载体。方法:设计靶向人NDRG1发夹样siRNA,依据设计,合成2条互补的寡核苷酸链,退火后连接入pSUPERneo-GFP,转化扩增后得到重组载体pSUPERneo-GFP-siNDRG1,进行序列测定。用脂质体转染法将重组载体转染食管癌细胞株EC9706,采用RT-PCR检测转染细胞NDRG1mRNA的表达水平。结果:经过酶切鉴定与测序,pSUPERneo-GFP-siNDRG1构建成功。稳定转染该重组体的EC9706细胞NDRG1mRNA表达水平降低。结论:成功构建了针对NDRG1基因的siRNA表达载体。

关键词： RNA干扰 NDRG1 载体构建

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自身免疫性肝脏疾病与乙型肝炎的自身抗体检测分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2009年第12期29卷 1079-1079页

作者：詹素云王伟新欧阳俊杰江西省宜春学院医学院微生物学和免疫学教研室 336000 江西省宜春学院医学院附属医院肝炎科 336000 江西省宜春学院医学院外科教研室 336000

国内外研究发现慢性病毒性肝炎患者与肝脏特异性自身免疫性的诱导有关。有时不易与自身免疫性肝炎（AIH）、原发性胆汁性肝硬化（PBC）鉴别。本研究通过对AIH、PBC、慢性乙型肝炎（乙肝）、乙肝肝硬化患者的血清自身抗体检测等进行了分析。

关键词：自身免疫性肝炎慢性乙型肝炎自身抗体检测肝脏疾病检测分析原发性胆汁性肝硬化病毒性肝炎患者国内外研究

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一个植物乳杆菌隐蔽质粒的测序和注释

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成都医学院学报 2009年第1期4卷 17-20页

作者：潘渠胡袁邓林雷舜胡晓梅胡福泉第三军医大学基础部微生物学教研室重庆400038 成都医学院病原教研室成都610083 第三军医大学 2005级生物技术班重庆400038

在植物乳杆菌(Lactobacillus plantarumCICC 6002)中发现了1个隐蔽质粒(pLP2111),并将其克隆到pUC 18质粒上进行测序。序列分析表明pLP2111大小为2 111 bp;仅有1个ORF,编码1个37.0 kDa的复制蛋白;有1个17 bp的重复序列重复了13次。BLAS... 详细信息

在植物乳杆菌(Lactobacillus plantarumCICC 6002)中发现了1个隐蔽质粒(pLP2111),并将其克隆到pUC 18质粒上进行测序。序列分析表明pLP2111大小为2 111 bp;仅有1个ORF,编码1个37.0 kDa的复制蛋白;有1个17 bp的重复序列重复了13次。BLAST结果显示pLp 2111和植物乳杆菌CCM1904菌株的pLP1质粒相似性最高,为99%,pLP2111比pLP1大18 ***2111可能构建为良好的乳杆菌或乳球菌异源蛋白表达载体。

关键词：植物乳杆菌隐蔽质粒测序注释

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干细胞贴膜治疗脊髓损伤

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中国组织工程研究与临床康复 2009年第19期13卷 3735-3740页

作者：胡炜关方霞杨波杜英马建李祥生胡祥焦红亮李远郑州大学第一附属医院神经外科河南省郑州市450052 郑州大学生物工程系河南省郑州市450001 郑州大学基础医学院微生物与免疫学教研室河南省郑州市450052 深圳市北科细胞工程研究所广东省深圳市518000

背景:目前人们较多采用的成体干细胞移植,移植方式多形成再次损伤,且体内神经元分化的效率不高。目的:在以往分步诱导分化高效获得神经元前体细胞的基础上,制成干细胞贴膜,观察其贴敷移植治疗脊髓损伤功能恢复的效果。设计、时间及地点... 详细信息

背景:目前人们较多采用的成体干细胞移植,移植方式多形成再次损伤,且体内神经元分化的效率不高。目的:在以往分步诱导分化高效获得神经元前体细胞的基础上,制成干细胞贴膜,观察其贴敷移植治疗脊髓损伤功能恢复的效果。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2008-05/10在郑州大学医学院实验中心完成。材料:酶、化学法制作膜样基质;分离培养、扩增羊膜间充质干细胞,BrdU标记,调整部分细胞浓度为1×1011L-1成细胞悬液备用。余分步诱导并制成干细胞贴膜。方法:健康成年雄性SD大鼠88只,体质量220～250g,以自制打击器制作急性脊髓损伤模型。模型成功后6h,抽签法随机分为4组,每组22只。干细胞贴膜组:在T11进行椎板切除术,打开硬膜充分显露损伤脊髓,止血,将干细胞贴膜贴敷在损伤脊髓表面,手术显微镜下固定于硬膜,分层缝合肌肉皮肤;细胞移植组:损伤脊髓头尾端移植1×1011L-1细胞悬液共5μL,余同上;基质组:贴敷膜样基质在损伤脊髓表面,余同上;对照组:仅行椎板切除术,并打开硬膜。主要观察指标:术后第1天及其后1周1次共10周,进行BBB评分和斜板实验等运动功能检测;术后2,4,6周观察移植细胞存活及形态学变化,免疫组织化学SP法检测胶质纤维酸性蛋白、突触素及神经元特异性烯醇化酶的表达。结果:①运动功能检测:各组BBB积分在4周及以后达到稳定,以10周时BBB评分12及以上为重要的恢复指标,则干细胞贴膜组为100%,细胞移植组为33%,基质组和对照组仅为17%。斜板实验的顺位实验,干细胞贴膜组第10周时的角度与第4周相比有显著改善(P=0.027),而同组同时间点的BBB分值间差异无显著性意义(P=0.286)。②干细胞贴膜组和细胞移植组远端损伤边缘BrdU阳性细胞计数差异无显著性意义(P=0.089)。干细胞贴膜组BrdU阳性细胞多呈神经元形态,细胞移植组BrdU阳性细胞多呈小胶质细胞形态。③各组突触素、胶质纤维酸性蛋白表达均逐渐增强,神经元特异性烯醇化酶表达则呈减少趋势。干细胞贴膜组各时间点的突触素、神经元特异性烯醇化酶表达高于其他各组(P<0.05);胶质纤维酸性蛋白表达则低于其他各组且保持稳定(P<0.05)。细胞移植组、基质组和对照组不同时间点的胶质纤维酸性蛋白表达差异有显著性意义且逐渐增高(P<0.05)。结论:干细胞贴膜上的神经元前体细胞可以在早期整合到损伤脊髓中,长期存活,并且具有高效的神经元分化特性;干细胞贴膜脊髓表面贴敷移植有助于脊髓损伤区突触素的表达、神经网络重建和神经功能恢复;干细胞贴膜移植较单纯干细胞移植更能有效促进神经功能恢复。

关键词：干细胞贴膜脊髓损伤体内分化突触素

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片球菌素pediocin PA-1基因在大肠埃希菌中的融合表达

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中国微生态学杂志 2009年第11期21卷 961-964,969页

作者：马淑霞吴庆田孙红娇李春江李丽秋王春敏任继秋杨景云佳木斯大学基础医学院微生物教研室黑龙江佳木斯154007 佳木斯大学儿童神经康复实验室黑龙江佳木斯154007

目的构建编码细菌素pediocin PA-1基因片段的原核表达载体,诱导表达,鉴定表达产物。方法重组DNA技术构建原核表达载体pET32-papA,IPTG诱导表达,用金属亲和层析纯化,并通过SDS-PAGE与Westernblot对表达的重组蛋白进行鉴定。结果双酶切和... 详细信息

目的构建编码细菌素pediocin PA-1基因片段的原核表达载体,诱导表达,鉴定表达产物。方法重组DNA技术构建原核表达载体pET32-papA,IPTG诱导表达,用金属亲和层析纯化,并通过SDS-PAGE与Westernblot对表达的重组蛋白进行鉴定。结果双酶切和测序鉴定显示papA片段插入正确,诱导表达后获得分子量为19 kD的融合蛋白,表达量为25%,用金属亲和层析的方法获得纯化的片球菌素pediocin PA-1。结论papA基因片段编码的蛋白质能在原核细胞中正确表达,为下一步研究该功能域的生物活性奠定了基础。

关键词：乳酸片球菌片球菌素PA-1 融合蛋白原核表达

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