检索结果-内蒙古大学图书馆

以临床医学观念为基础的病原生物学课程整合探讨

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中国病原生物学杂志 2011年第4期6卷 I0002-I0003页

作者：李波清周秀芝李娜耿丽乔媛媛滨州医学院病原生物学教研室山东烟台264003

为了使病原生物学课程更加完善、充实,本文以临床医学观念为基础,就师资队伍建设、理论教学内容的整合、实验教学内容的整合、病原生物学纲要的编写和教学方法改革等方面提出建议和措施。

关键词：病原生物学课程整合临床医学观念

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科研促进教学形式在培养医学生创新能力方面的研究

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继续医学教育 2018年第12期32卷 22-23页

作者：乔媛媛张玉梅李波清季晓飞耿丽滨州医学院病原生物学教研室山东烟台264003

高质量的教学工作能够激发学生的创造思维,而高水平的科研成果能够促进学科知识更新。为推动教研相互促进,良性循环,我们以病原生物学课程教学为例,通过科研进展进课堂,科研成果进讲座,以及学生参与课题、申请并完成大学生创新基金和参... 详细信息

高质量的教学工作能够激发学生的创造思维,而高水平的科研成果能够促进学科知识更新。为推动教研相互促进,良性循环,我们以病原生物学课程教学为例,通过科研进展进课堂,科研成果进讲座,以及学生参与课题、申请并完成大学生创新基金和参加具有一定研究性的综合性、设计性实验等多个方面,来推进教学内容的改革,医学生的发现问题和解决问题能力正逐步提高,其创新能力亦得以开发和培养。以科研促教学更新课程教学内容,可在基础医学课程中推广实施。

关键词：科研教学医学生创新能力

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尿路致病性大肠埃希菌Ⅰ型菌毛fimH基因真核表达载体pcDNA3.0-fimH的构建及鉴定

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中国病原生物学杂志 2011年第6期6卷 408-410页

作者：李波清张玉梅耿丽柏雪莲郭立东滨州医学院病原生物学教研室山东烟台264003

目的构建尿路致病性大肠埃希菌Ⅰ型菌毛的fimH基因真核表达载体,为尿路致病性大肠埃希菌的核酸疫苗研制奠定基础。方法通过PCR扩增尿路致病性大肠埃希菌临床分离株的fimH全基因序列,克隆至pMD19-T载体,PCR、酶切及测序鉴定后,将fimH基... 详细信息

目的构建尿路致病性大肠埃希菌Ⅰ型菌毛的fimH基因真核表达载体,为尿路致病性大肠埃希菌的核酸疫苗研制奠定基础。方法通过PCR扩增尿路致病性大肠埃希菌临床分离株的fimH全基因序列,克隆至pMD19-T载体,PCR、酶切及测序鉴定后,将fimH基因片段克隆至真核表达载体pcDNA3.0,构建pcDNA3.0-fimH重组质粒,并进行PCR和酶切鉴定。结果 PCR扩增尿路致病性大肠埃希菌fimH基因片段为910 bp;构建的pcDNA3.0-fimH重组质粒经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切,产生1个与fimH基因PCR产物大小一致的小片段和1个不同于pcDNA3.0-fimH重组质粒的大片段,表明fimH基因已成功插入pcDNA3.0质粒中。结论成功构建尿路致病性大肠埃希菌fimH基因真核表达载体pcDNA3.0-fimH。

关键词：尿路致病性大肠埃希菌 fimH 核酸疫苗

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激光加工技术

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物理通报 2009年第8期30卷 54-56页

作者：刘俊杰闫鹏李光仲周秀芝滨州医学院烟台校区物理学教研室山东烟台264003 滨州医学院烟台校区病原生物学教研室山东烟台264003

激光加工技术是一项集光、机电、材料及检测于一体的先进技术．激光具有的四大特性：高的单色性、方向性、相干性和亮度性．应用激光固有的四大特性，将具有高能量密度的，能被聚焦到微小空间的激光用于加工的方法叫激光加工．激光加工... 详细信息

激光加工技术是一项集光、机电、材料及检测于一体的先进技术．激光具有的四大特性：高的单色性、方向性、相干性和亮度性．应用激光固有的四大特性，将具有高能量密度的，能被聚焦到微小空间的激光用于加工的方法叫激光加工．激光加工主要涉及：激光焊接、激光切割、激光打标、激光雕刻等．

关键词：激光加工技术高能量密度应用激光激光焊接激光切割激光打标激光雕刻单色性

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尿路致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛fim H基因真核表达载体的构建及鉴定

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滨州医学院学报 2010年第6期33卷 424-426页

作者：张玉梅李波清乔媛媛孙旭红耿丽滨州医学院病原生物学教研室烟台市264003

目的构建以尿路致病性大肠杆菌临床分离株Ⅰ型菌毛编码基因fimH为目的基因的真核表达载体pcDNA3.0-fimH。方法提取尿路致病性大肠杆菌临床株基因组DNA,PCR扩增fimH基因片段,然后克隆至TA载体,通过PCR、酶切及测序鉴定后,将fimH基因片段... 详细信息

目的构建以尿路致病性大肠杆菌临床分离株Ⅰ型菌毛编码基因fimH为目的基因的真核表达载体pcDNA3.0-fimH。方法提取尿路致病性大肠杆菌临床株基因组DNA,PCR扩增fimH基因片段,然后克隆至TA载体,通过PCR、酶切及测序鉴定后,将fimH基因片段用限制性内切酶切下克隆至真核表达载体pcDNA3.0,构建pcDNA3.0-fimH重组质粒。通过PCR、酶切对重组质粒pcDNA3.0-fimH进行鉴定。结果 PCR法克隆出全长为903 bp的fimH基因并构建了pcDNA3.0-fimH重组质粒。结论本研究成功构建尿路致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛fimH基因真核表达质粒pcDNA3.0-fimH,为尿路致病性大肠杆菌基因疫苗的研制奠定了基础。

关键词：尿路致病性大肠杆菌 Ⅰ型菌毛 fim H基因真核表达

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红茶菌发酵液抑菌作用研究

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中国病原生物学杂志 2008年第12期3卷 890-891,902页

作者：张玉梅房卫刚李波清张珍滨州医学院烟台校区病原生物教研室山东烟台264003 滨州医学院

目的研究不同pH值下红茶菌发酵液及其蛋白提取液的抗菌作用,为探寻新的抗菌物质奠定基础。方法采用K-B纸片扩散法检测不同pH值下红茶菌发酵液及不同量的蛋白提取液分别对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌作用。结果红茶菌... 详细信息

目的研究不同pH值下红茶菌发酵液及其蛋白提取液的抗菌作用,为探寻新的抗菌物质奠定基础。方法采用K-B纸片扩散法检测不同pH值下红茶菌发酵液及不同量的蛋白提取液分别对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌作用。结果红茶菌发酵液在酸性条件下对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的生长具有明显的抑制作用,而在碱性条件下均未表现出抑制作用;红茶菌蛋白提取液对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌有抑菌活性,红茶菌发酵液及蛋白提取液对白色念珠菌无明显抑菌作用。结论红茶菌发酵液具有明显的抑制金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌生长的作用。红茶菌发酵产生的蛋白质类物质是红茶菌液中的抑菌活性成分之一,具有用作食品抑菌剂的潜在价值。

关键词：红茶菌抑菌作用纸片扩散法抑菌蛋白

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以病例为基础学习教学方法在医学微生物学各论教学中的应用

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中华医学教育杂志 2008年第2期28卷 56-57页

作者：李波清刘士霞孟玮张玉梅孙旭红滨州医学院病原生物学教研室烟台264003 滨州医学院图书馆烟台264003

为了提高医学微生物学各论的教学效果，我们采用了以病例为基础学习教学方法，按照教学大纲的要求，选择典型的临床病例并精心设计和组织教学过程。结果显示，该方法不仅能够完善教师自身的知识结构，而且使学生能够更加积极、主动地进... 详细信息

为了提高医学微生物学各论的教学效果，我们采用了以病例为基础学习教学方法，按照教学大纲的要求，选择典型的临床病例并精心设计和组织教学过程。结果显示，该方法不仅能够完善教师自身的知识结构，而且使学生能够更加积极、主动地进行学习，有利于学生综合能力的培养。

关键词：以病例为基础学习医学微生物学各论教学教学方法

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鲍曼不动杆菌临床感染调查及药敏分析

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滨州医学院学报 2014年第5期37卷 347-349页

作者：于敏李波清滨州医学院生物技术实验室烟台264003 滨州医学院病原生物学教研室

目的以某院分离所得226株鲍曼不动杆菌为对象,对其感染特点及耐药性进行分析。方法通过MiCroscan Walkaway-40型全自动细菌鉴定系统进行菌种鉴定,采用K-B纸片扩散法进行药敏试验。结果该菌来源以痰液标本为主(占74.8%),科室分布主要在... 详细信息

目的以某院分离所得226株鲍曼不动杆菌为对象,对其感染特点及耐药性进行分析。方法通过MiCroscan Walkaway-40型全自动细菌鉴定系统进行菌种鉴定,采用K-B纸片扩散法进行药敏试验。结果该菌来源以痰液标本为主(占74.8%),科室分布主要在呼吸内科(占38.6%);在16种常用抗生素中,该菌对多黏菌素E、头孢哌酮/舒巴坦和米诺环素的耐药率较低,依次为6.8、17.3和21.2%;但对以往较敏感的碳青霉烯类药物出现了耐药,除了阿米卡星耐药率为67.9%以外,该菌对氨基糖苷类和氟喹诺酮类抗生素耐药率均在80%以上。结论鲍曼不动杆菌耐药严重,且耐药谱存在地区、医院之间差异,应当加强药敏检测,才能有效预防和控制感染。

关键词：鲍曼不动杆菌感染分布耐药分析

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病原生物学课程建设探讨

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中国病原生物学杂志 2009年第2期4卷 154-155页

作者：李波清刘士霞张玉梅柏雪莲刘春会滨州医学院病原生物学教研室山东烟台264003 滨州医学院图书馆

为加快病原生物学课程建设,本文就师资队伍建设、教学内容重组、教材建设和教学模式改革等方面提出建议和措施。

关键词：病原生物学课程建设教学改革

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绞股蓝皂苷对体外培养神经前体细胞增殖的影响

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山东大学学报（医学版） 2010年第2期48卷 85-90页

作者：谢珊珊王玉卓孙涛张道来冯玉新辛华山东大学医学院细胞生物学研究所济南250012 滨州医学院烟台校区药学院细胞工程教研室山东烟台264003

目的探讨不同浓度绞股蓝皂苷(GPs)对体外培养的神经前体细胞(NPCs)增殖能力的影响。方法从孕14 d大鼠胚胎端脑分离NPCs,体外贴壁培养7 d传代。传代第1代细胞培养3 d,免疫荧光法鉴定NPCs纯度后进行分组实验。加不同浓度GPs(0、25、50、10... 详细信息

目的探讨不同浓度绞股蓝皂苷(GPs)对体外培养的神经前体细胞(NPCs)增殖能力的影响。方法从孕14 d大鼠胚胎端脑分离NPCs,体外贴壁培养7 d传代。传代第1代细胞培养3 d,免疫荧光法鉴定NPCs纯度后进行分组实验。加不同浓度GPs(0、25、50、100、200、400μg/mL)作用48h后再次鉴定NPCs纯度,采用MTT法检测细胞活力、细胞计数绘制生长曲线、5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺入法检测细胞增殖能力、Western blot法检测细胞内增殖细胞核抗原(PCNA)表达情况。结果传代第1代培养3 d的NPCs纯度达97%,GPs作用后不影响NPCs纯度,可使细胞活性增强,生长速度加快,BrdU阳性率增高,PCNA表达水平上调。结论GPs可通过提高PCNA的表达量,促进体外培养的NPCs增殖,100μg/mL为GPs最佳作用浓度。

关键词：绞股蓝属增殖大鼠 Wistar 神经前体细胞

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