检索结果-内蒙古大学图书馆

中华心血管病杂志 1983年第2期11卷 92-94+156页

作者：许延康吴秋玲龙江斌杜传书张秀明中山医学院医学遗传学教研室

脂质代谢紊乱是动脉粥样硬化症发病的重要因素之一;而大量资料表明,仅1/3左右的病例查出血清总胆固醇浓度升高。一些研究指出,动脉粥样硬化时,脂质所以在组织内沉积,与患者的卵磷脂一胆固醇酰基转移酶(Le-cithincholesterol acyltransfe...

脂质代谢紊乱是动脉粥样硬化症发病的重要因素之一;而大量资料表明,仅1/3左右的病例查出血清总胆固醇浓度升高。一些研究指出,动脉粥样硬化时,脂质所以在组织内沉积,与患者的卵磷脂一胆固醇酰基转移酶(Le-cithincholesterol acyltransferase, LCAT)活性缺乏有关;而LCAT活性不足者的红细胞胆固醇含量增多。据此,我们对一批冠心病患者和健康人的血清和红细胞胆固醇含量进行了测定和比较,目的是寻找能更好地反映动脉粥样硬化症发生情况的指标。

关键词：

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人类体细胞染色体的异态性研究Ⅰ.1qh^+

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上海医学 1983年第12期10卷 702-704页

作者：周焕庚康雪珍孙吉庆周玲尉庭华张蒨蒨上海第一医学院生物学教研室医学遗传学研究室武汉市立儿童医院遗传室上海第一医学院中山医院妇产科

本文运用数种显带(G、C显带和高分辨显带)技术对具有1qh^+的4个家系作了研究。结果表明,1qh^+(1区2带)的大小约为16p的1.3～1.5倍;通过对例1家系的追溯,提示1qh^+染色体按孟德尔显性定律传递。至于1qh^+与临床表现(如两眼距宽、颈蹼等)... 详细信息

本文运用数种显带(G、C显带和高分辨显带)技术对具有1qh^+的4个家系作了研究。结果表明,1qh^+(1区2带)的大小约为16p的1.3～1.5倍;通过对例1家系的追溯,提示1qh^+染色体按孟德尔显性定律传递。至于1qh^+与临床表现(如两眼距宽、颈蹼等)之间的关系尚待进一步研究。

关键词：染色体孟德尔异态性人类眼距

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中国人红细胞半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶多态性研究

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中山大学学报(医学科学版) 1983年第Z1期 91-95页

作者：许延康 W.G.Ng 中山医学院医学遗传学教研室美国南加州大学洛杉矶儿童医院生化室博士

半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶(Galactose—1—Phosphate unidyltransferase;E.C.2.7.7.12)催化下列反应: 半乳糖-1-磷酸+二磷酸葡糖尿苷→葡糖-1-磷酸+二磷酸半乳糖尿苷。此酶存在于细菌、酵母和一些哺乳动物组织。在人类、酶活性的遗传性... 详细信息

半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶(Galactose—1—Phosphate unidyltransferase;E.C.2.7.7.12)催化下列反应: 半乳糖-1-磷酸+二磷酸葡糖尿苷→葡糖-1-磷酸+二磷酸半乳糖尿苷。此酶存在于细菌、酵母和一些哺乳动物组织。在人类、酶活性的遗传性缺陷将导致半乳糖血症,患者于婴儿期因进食奶类而出现症状、包括嗜睡、肌张力低下、黄疸、肝大、呕吐和易感染。不少患儿病情急剧恶化、并于出生后2个月内死亡。未经治疗的幸存者将发生白内障、生长迟滞和智能低下。目前已有一些国家对此病进行新生儿普查,旨在及早发现纯合子患者,尽快给以饮食控制、以防止上述诸症候的出现。半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶(简称转移酶)在人类具多态性。迄今至少已确定二个变异

关键词：半乳糖血症转移酶携带者酶病磷酸尿杂合子中华人民共和国

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白细胞分型中的聚类分析

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上海第二医学院学报 1983年第1期 55-59页

作者：史秉璋陈仁彪苏炳华杨琦上海第二医学院电子计算机医学应用研究室、数学教研室世界卫生组织免疫遗传学研究合作中心上海第二医学院电子计算机医学应用研究室、数学教研室上海免疫学研究所免疫遗传研究室本院生物学教研室

本文是白细胞分型数学方法的第一部分,采用聚类分析中的改良逐步聚类法,用相关系数作为聚类标志。从m×n棋盘中找出反应格局相似的抗血清,为对抗血清进行关联分析,本文还按数理统计理论对相关系数算出了显著性的临界值,发现它与淋... 详细信息

本文是白细胞分型数学方法的第一部分,采用聚类分析中的改良逐步聚类法,用相关系数作为聚类标志。从m×n棋盘中找出反应格局相似的抗血清,为对抗血清进行关联分析,本文还按数理统计理论对相关系数算出了显著性的临界值,发现它与淋巴细胞数n及血清数m有关。本法已用于处理若干批实验资料,获得满意结果。

关键词：聚类分析白细胞分型逐步聚类法

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羊水细胞培养40例结果报告

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贵州医药 1982年第4期 43-44页

作者：齐宏文刘秀丽遵义医学院妇产科教研室遵义医学院妇产科教研室细胞遗传学实验室

自1966年Steeld和Breg进行羊水细胞培养,并染色体分析成功以来,此项技术巳日益广泛地用于产前诊断。由于影响因素较多,羊水细胞培养仍较困难。近年来国内陆续有较高成功率的报告。本文报告40例羊水细胞培养结果。取材与方法一、羊水来源... 详细信息

自1966年Steeld和Breg进行羊水细胞培养,并染色体分析成功以来,此项技术巳日益广泛地用于产前诊断。由于影响因素较多,羊水细胞培养仍较困难。近年来国内陆续有较高成功率的报告。本文报告40例羊水细胞培养结果。取材与方法一、羊水来源:采自行羊膜穿刺引产的孕妇,孕期均选16～20周者,抽20毫升羊水,分装2支灭菌离心管内,送实验室。

关键词：羊水细胞染色体 pH 孕妇羊膜穿刺穿刺术培养液

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R和S系列白细胞抗原的HLA相应命名

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Journal of Genetics and Genomics 1982年第2期 109-116页

作者：徐静娟丁惠娟范丽安姚芳娟世界卫生组织免疫遗传学研究合作中心上海第二医学院生物学教研室上海市免疫学研究所基础免疫研究室上海市免疫学研究所免疫遗传研究室

HLA系统是人群一种具有高度多态性的遗传结构,在不同人种间有明显差异。某一人种中常见的HLA抗原,在其它人种中可能少见或甚至完全缺失。在试验与血清供者同一人种时被认为是使用单价的(operationally monospecific)HLA分型血清,在其它... 详细信息

HLA系统是人群一种具有高度多态性的遗传结构,在不同人种间有明显差异。某一人种中常见的HLA抗原,在其它人种中可能少见或甚至完全缺失。在试验与血清供者同一人种时被认为是使用单价的(operationally monospecific)HLA分型血清,在其它人种中可能出现额外反应。因此鉴定HLA抗原最好是采自同一人种的抗血清。上海市白细胞分型协作组曾用上海地区经产妇细胞毒血清检出11个白细胞抗原。这些抗原分属于两个分离子系列(segregant series),由于当时缺乏参考血清,被临时命名为R系列和S系列。R系列包括7个抗原:R1、R2.2、R3、R4、R7、R8和R11.2。S系列包括4个抗原:S5、S6、S10和S12。本文报道将R和S系列抗原的分型血清与法、英、日等国实验室提供的HLA分型血清作平行试验,通过血清聚类分析(clustering analysis)和群体抗原相关分析(correlation analysis)确定R和S系列5个抗原的HLA相应命名。

关键词：细胞抗原血清组相关系数分型血清超免疫血清 HLA

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新疆不同民族中异常血红蛋白调查概况

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新疆医学院学报 1982年第Z1期 153-154页

我们在东疆、南疆、北疆部分地区对不同民族36,785人和14个家系72人进行了异常血红蛋白（Hb）调查。调查对象 36,785人中主要有维吾尔（维）、哈萨克（哈）、回、蒙、汉五个民族,其他尚有锡伯、柯尔克孜（柯）族及少数乌孜别克、塔塔尔... 详细信息

我们在东疆、南疆、北疆部分地区对不同民族36,785人和14个家系72人进行了异常血红蛋白（Hb）调查。调查对象 36,785人中主要有维吾尔（维）、哈萨克（哈）、回、蒙、汉五个民族,其他尚有锡伯、柯尔克孜（柯）族及少数乌孜别克、塔塔尔、塔吉克族等。以大、中、小学生为主,还有部分教师、职工、农民、牧民、矿工及家庭妇女。方法采用全国Hb病研究协作组方法并参考国际血液学会标准化委员会（ICSH）推荐的方法。检出的异常Hb因血源困难仅部分作了异丙醇试验、HbA2定量、Hb F定量、酸性

关键词：家系调查锡伯塔吉克族镰变试验乌孜别克异常血红蛋白柯尔克孜柯尔乌古孜新疆

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碱性美蓝复染血片法

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中华检验医学杂志 1982年第3期 168-168页

作者：杜传书芮琳中山医学院医学遗传学教研室广东兴宁县人民医院儿科广东兴宁县人民医院内科广东兴宁县人民医院检验科

蚕豆病是由于红细胞葡糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏的个体进食蚕豆后引起的一种溶血性疾患。因此,定量测定红细胞G6PD活性是确诊蚕豆病的最可靠的实验室诊断方法。1980年我们在广东省兴宁县防治蚕豆病过程中发现某些有典型临床表现的蚕豆...

蚕豆病是由于红细胞葡糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏的个体进食蚕豆后引起的一种溶血性疾患。因此,定量测定红细胞G6PD活性是确诊蚕豆病的最可靠的实验室诊断方法。1980年我们在广东省兴宁县防治蚕豆病过程中发现某些有典型临床表现的蚕豆病患者(进食蚕豆史、黄疸、血红蛋白尿),红细胞G6PD活性并不低,约有(1/3)病例在正常范围。考虑到这一现

关键词：

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103例新生儿脐血染色体核型分析

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贵州医药 1981年第6期 34-36页

随着技术的发展,人类染色体疾病逐步被发现,目前已达300余种。对新生儿染色体核型进行调查分析,不仅能测定群体中染色体疾病的频率和染色体自然畸变率,且能提供有关染色体疾病的病因、临床及防治方面的资料。为此,我院自1981年1～3月,5... 详细信息

随着技术的发展,人类染色体疾病逐步被发现,目前已达300余种。对新生儿染色体核型进行调查分析,不仅能测定群体中染色体疾病的频率和染色体自然畸变率,且能提供有关染色体疾病的病因、临床及防治方面的资料。为此,我院自1981年1～3月,5月、7月分三期做了无选择性连续新生儿脐血染色体检查,共检查足月新生儿100例,早产儿3例(包括无脑儿2例)共103例,现将检查方法及结果报道如下: 对象和方法 (一)检查对象:对上述期间,在本科住院分娩活产婴儿,不论其分娩方式,均无选择性进行脐血染色体检查(临床资料见后),1981年1～3月66例,5月13例,7月24例,共

关键词：新生儿脐血染色体核型正常足月新生儿

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