检索结果-内蒙古大学图书馆

生物医学工程学杂志 2010年第5期27卷 1066-1069页

作者：王青山舒静媛张燕王晶滨州医学院附属医院牙体牙髓科滨州256603

观察超氧化物歧化酶(SOD)对大鼠根尖周炎的作用效应并探讨其可能的作用机制。将48只诱导性根尖周炎大鼠随机分为3组,根管机械预备后即刻分别充填SOD和氢氧化钙(CH)以及空白封闭,分别于术后1、2、3、5周各处死4只;所有动物处死后拍摄根尖... 详细信息

观察超氧化物歧化酶(SOD)对大鼠根尖周炎的作用效应并探讨其可能的作用机制。将48只诱导性根尖周炎大鼠随机分为3组,根管机械预备后即刻分别充填SOD和氢氧化钙(CH)以及空白封闭,分别于术后1、2、3、5周各处死4只;所有动物处死后拍摄根尖周X线片并制作组织学切片。实验数据采用SPSS12.0软件包进行单因素方差分析和配对t检验。SOD组和CH组在根管充填术后1周根尖周都有轻度炎性细胞浸润,2周时根尖周炎症好转,3周后已无明显炎症细胞存在。3周和5周时,SOD/CH组根尖周间隙与正常组之间差异无显著性(P>0.05),与对照组比较阴影面积有显著差异(P<0.01)。实验结果表明,SOD能消除根尖周炎症和促进根尖周硬组织修复,是生物相容性较好的根管治疗药物。

关键词：超氧化物歧化酶氢氧化钙根尖周炎根管治疗效应大鼠

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UPLC-MS/MS法测定人血浆中布托啡诺、艾司氯胺酮和舒芬太尼的浓度

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中国临床药理学杂志 2023年第17期39卷 2532-2535页

作者：于慧孙晶薄智慧徐昕滨州医学院附属医院疼痛科山东省立第三医院康复医学科

目的建立一种测定疼痛患者血浆中布托啡诺、艾司氯胺酮和舒芬太尼浓度的超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-MS/MS）方法。方法以头孢他啶为内标，血浆样本用乙腈沉淀蛋白，色谱柱用Zorbax Plus-C18（2.1 mm×100.0 mm, 2.7μm）,0.1... 详细信息

目的建立一种测定疼痛患者血浆中布托啡诺、艾司氯胺酮和舒芬太尼浓度的超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-MS/MS）方法。方法以头孢他啶为内标，血浆样本用乙腈沉淀蛋白，色谱柱用Zorbax Plus-C18（2.1 mm×100.0 mm, 2.7μm）,0.1%乙酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱，流速为0.2 mL·min-1,进样体积为1μL。用电喷雾离子源（ESI）、正离子、多反应监测（MRM）模式。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稳定性及基质效应。结果布托啡诺在0.10～50.39 ng·mL-1线性关系良好，标准曲线为y=0.73x-0.02（r=0.999 3）,定量下限为0.10 ng·mL-1;艾司氯胺酮在0.11～52.96 ng·mL-1线性关系良好，标准曲线为y=1.12x+0.02（r=0.999 4）,定量下限为0.11 ng·mL-1;舒芬太尼在0.11～52.75 ng·mL-1线性关系良好，标准曲线为y=0.10x-0.33×10-2（r=0.999 5）,定量下限为0.11 ng·mL-1;布托啡诺、艾司氯胺酮和舒芬太尼的日内和日间精密度RSD均小于15%,样品的稳定性良好。回收率在97.27%～102.75%,基质效应在95.52%～106.18%。结论本方法高效、准确、快速，可用于布托啡诺、艾司氯胺酮和舒芬太尼血浆药物浓度测定及药代动力学研究。

关键词：布托啡诺艾司氯胺酮舒芬太尼血浆超高效液相色谱-质谱联用

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社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌基因分型及耐药性研究

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中国抗生素杂志 2012年第8期37卷 619-622页

作者：纪冰王爱玲赵红梅刘永云孟玮王健滨州医学院附属医院检验科滨州256603

目的了解社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)分离株的耐药性及遗传背景。方法对CA-MRSA进行多位点序列分型(MLST)检测,采用应用多重聚合酶链式反应(PCR)技术对CA-MRSA进行SCCmec基因分型;采用微量稀释法检测CA-MRSA抗菌药物... 详细信息

目的了解社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)分离株的耐药性及遗传背景。方法对CA-MRSA进行多位点序列分型(MLST)检测,采用应用多重聚合酶链式反应(PCR)技术对CA-MRSA进行SCCmec基因分型;采用微量稀释法检测CA-MRSA抗菌药物敏感性。结果 76株社区获得性金黄色葡萄球菌共检测出4株CA-MRSA,分别为4个基因型,分别为ST88-MRSA-Ⅳa;ST121-MRSA-Ⅳa;ST221-MRSA-Ⅳa;ST82-MRSA-Ⅳa;CA-MRSA对非β-内酰胺类抗生素多为敏感。结论滨州医学院附属医院分离到4株CA-MRSA,表明已有CA-MRSA的散发流行,但没有发现与国际主要CA-MRSA流行株相同克隆株的发现,MLST联合SCCmec基因分型方法是CA-MRSA分子流行病学研究简便快速的方法。

关键词：社区获得性金黄色葡萄球菌甲氧西林多位点序列分型葡萄球菌mec盒式染色体

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寡聚蛋白Trim34α对NF-κB报告基因的负向调节作用

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中华微生物学和免疫学杂志 2011年第6期31卷 492-497页

作者：孙大康宿振国安新业周荣佼宋向芹赵延婷滨州医学院附属医院临床医学实验中心 256603 滨州医学院附属医院检验科 256603

目的构建人Trim34α的真核表达载体，观察其对接头蛋白TAB2诱导的NF-κB启动子荧光素酶报告基因活性的影响。方法以HeLa细胞eDNA为模板扩增Trim34α全长基因，克隆到5’-Flag-peDNA3．1（＋），并通过酶切、菌落PCR及测序进行鉴定。转染... 详细信息

目的构建人Trim34α的真核表达载体，观察其对接头蛋白TAB2诱导的NF-κB启动子荧光素酶报告基因活性的影响。方法以HeLa细胞eDNA为模板扩增Trim34α全长基因，克隆到5’-Flag-peDNA3．1（＋），并通过酶切、菌落PCR及测序进行鉴定。转染HEK293T细胞，蛋白印迹检测Trim34α蛋白的表达特点，双荧光素酶报告基因系统检测Trim34α对TAB2诱导的NF-κB报告基因活化的影响。结果经鉴定成功构建Trim34α真核表达载体，该载体表达的Trim34α蛋白能相互聚集形成寡聚体（Trim小体）；Trim34α可显著抑制TAB2诱导的NF-κB荧光素酶报告基因活化。结论Trim34α可以在胞内形成寡聚体，Trim34α能显著抑制TAB2诱导的NF-κB报告基因活化。

关键词：三基序蛋白34α 真核表达载体双荧光素酶报告基因系统寡聚蛋白

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山楂原花青素下调Traf6/NF-κB信号通路诱导肝癌细胞凋亡

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食品科学 2023年第5期44卷 96-102页

作者：宓伟尹淑英高丽霞李宁石塔拉滨州医学院公共卫生与管理学院山东烟台264003 滨州医学院附属医院肿瘤科山东滨州256603

目的:探讨山楂原花青素(hawthorn procyanidins,HPC)诱导肝癌细胞Huh-7增殖和促进其凋亡的机制。方法:体外常规培养Huh-7细胞株和过表达Traf6基因Huh-7细胞株,配制0、5、10、20、40、80μg/mL不同质量浓度的HPC,采用细胞计数8(cell coun... 详细信息

目的:探讨山楂原花青素(hawthorn procyanidins,HPC)诱导肝癌细胞Huh-7增殖和促进其凋亡的机制。方法:体外常规培养Huh-7细胞株和过表达Traf6基因Huh-7细胞株,配制0、5、10、20、40、80μg/mL不同质量浓度的HPC,采用细胞计数8(cell counting kit-8,CCK-8)试剂盒检测HPC对Huh-7细胞和过表达Traf6基因Huh-7细胞增殖的抑制作用,并选40μg/mL作为HPC实验质量浓度;利用实时定量聚合酶链反应检测Huh-7细胞中Traf6、NF-κB?p65、Bax和Caspase-3的mRNA表达水平;利用蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测Huh-7细胞中Traf6、NF-κB p65、Bax和Caspase-3蛋白表达水平;利用Annexin V-FITC/PI凋亡检测试剂盒检测HPC对Huh-7细胞凋亡的影响。结果:HPC质量浓度大于20μg/mL时可以明显抑制Huh-7细胞增殖,并随HPC质量浓度升高Huh-7细胞的相对存活率显著降低(P<0.05);Traf6蛋白过表达可以促进Huh-7细胞的增殖。与空白对照组比较,40μg/mL的HPC可以显著抑制肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor associated factor 6,Traf 6)和核转录因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB) p65 mRNA和蛋白表达(P<0.05),显著增强Bax和Caspase-3 mRNA和蛋白表达(P<0.05),显著促进Huh-7细胞的凋亡(P<0.05)。结论:HPC可以通过下调Traf6/NF-κB信号通路诱导肝癌细胞凋亡。

关键词：山楂原花青素肝细胞肝癌肿瘤坏死因子受体相关因子6 核转录因子-κB 细胞凋亡

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肌上皮细胞在腮腺再生过程中的变化

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华西口腔医学杂志 2014年第5期32卷 446-449页

作者：毛玉龙张伟伟左金华滨州医学院附属医院口腔颌面外科滨州256603 滨州医学院附属医院口腔正畸科滨州256603

目的研究腮腺再生过程中的肌上皮细胞(MEC)数量及分布的变化。方法 54只Wistar大鼠分为8个实验组和1个正常对照组,每组6只。实验组结扎大鼠右侧腮腺主导管,结扎后第14天使其再通,分别于再通后第0、1、3、5、7、10、14、21天获取腮腺组... 详细信息

目的研究腮腺再生过程中的肌上皮细胞(MEC)数量及分布的变化。方法 54只Wistar大鼠分为8个实验组和1个正常对照组,每组6只。实验组结扎大鼠右侧腮腺主导管,结扎后第14天使其再通,分别于再通后第0、1、3、5、7、10、14、21天获取腮腺组织标本,应用苏木精-伊红染色观察再生腺体的组织学变化,并采用免疫组织化学染色法定量分析MEC在腮腺再生不同时间点的数量及分布情况,并与正常对照组作比较。结果腮腺组织于主导管结扎后第14天明显萎缩,多数腺泡细胞消失,导管样结构明显增多;而MEC数量明显增加,主要分布在导管样结构周围。导管再通后,从第3天开始,腺泡细胞明显增加,导管样结构明显减少,同时MEC数量减少,主要分布在新生腺泡及导管样结构周围,导管再通第3、5天时MEC数量下降最为明显;再通14 d后,腺体结构和MEC的数量及分布基本恢复正常,与正常对照组无明显差异。结论 MEC的数量和分布在腮腺萎缩后再生的第14天可基本恢复正常,腮腺的再生主要发生在主导管再通后的5 d内。

关键词：肌上皮细胞腮腺萎缩再生

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HIV衣壳蛋白P24与TRIM22在HEK293T细胞中的表达及共定位

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细胞与分子免疫学杂志 2015年第8期31卷 1081-1084页

作者：孙大康安新业周玉明纪兵宋向芹徐殿红滨州医学院附属医院临床医学实验中心山东滨州256603 滨州医学院附属医院检验科山东滨州256603 滨州医学院烟台附属医院检验科山东烟台264100

目的观察人类免疫缺陷病毒(HIV)衣壳蛋白P24与三基序蛋白22(TRIM22)在HEK293T细胞中的共定位情况。方法以慢病毒载体p LP1为模板,通过PCR法扩增p24编码序列,克隆至p DsRed-Monomer-N1真核表达载体。经菌落PCR、双酶切及DNA测序进行鉴定... 详细信息

目的观察人类免疫缺陷病毒(HIV)衣壳蛋白P24与三基序蛋白22(TRIM22)在HEK293T细胞中的共定位情况。方法以慢病毒载体p LP1为模板,通过PCR法扩增p24编码序列,克隆至p DsRed-Monomer-N1真核表达载体。经菌落PCR、双酶切及DNA测序进行鉴定。将p DsRed-Monomer-N1-p24与p EGFP-N3-TRIM22载体共同转染HEK293T细胞,用荧光显微镜观察p24-DsRed-Monomer和TRIM22-EGFP的表达及共定位情况。结果经菌落PCR、双酶切及测序鉴定,成功构建p DsRedMonomer-N1-p24真核表达载体。通过荧光显微镜检测发现,p24-DsRed-Monomer和TRIM22-EGFP在HEK293T细胞中存在共定位关系。结论 HIV衣壳蛋白P24与TRIM22存在共定位。

关键词：人类免疫缺陷病毒衣壳蛋白 P24 TRIM22 共定位

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胆管癌细胞外泌体对自然杀伤细胞功能影响

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中华肿瘤防治杂志 2024年第11期31卷 670-676页

作者：王新月王蔚琛张帆曹璋任乐彬王楠胡凤爱刘乃国高洪莲周洁柏雪莲滨州医学院附属医院医学研究中心山东滨州256603 滨州医学院附属医院检验科山东滨州256603 滨州医学院附属医院肝胆外科山东滨州256603 滨州医学院附属医院病理科山东滨州256603 滨州医学院附属医院产前诊断中心山东滨州256603

目的探究胆管癌细胞来源的外泌体(RBE-Exos)对自然杀伤(NK)细胞功能的影响及其内在机制。方法采用免疫组化染色对比分析NK细胞在胆管癌组织和癌旁组织中的浸润数量;通过超速离心法从胆管癌细胞中分离出外泌体,透射电镜(TEM)观察RBE-Exo... 详细信息

目的探究胆管癌细胞来源的外泌体(RBE-Exos)对自然杀伤(NK)细胞功能的影响及其内在机制。方法采用免疫组化染色对比分析NK细胞在胆管癌组织和癌旁组织中的浸润数量;通过超速离心法从胆管癌细胞中分离出外泌体,透射电镜(TEM)观察RBE-Exos的形态特征,蛋白质印迹实验鉴定RBE-Exos的蛋白标志物;纳米颗粒跟踪分析仪(NTA)检测RBE-Exos粒径分布。NK-92细胞与RBE-Exos共培养后,荧光染色示踪RBE-Exos进入细胞;通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹实验检测黏附分子的表达水平。LDH法检测NK-92细胞的杀伤功能变化。结果免疫组化染色显示,与癌旁组织相比,表达CD56(t=2.977,P=0.008)和NKp46(t=4.530,P<0.001)特异性标志分子的NK细胞在癌组织中的浸润数量减少。RBE-Exos电镜下呈酒窝或杯状,特异性表达CD63和HSP70。NTA结果显示RBE-Exos平均直径为(102.90±7.00)nm。荧光染色显示,培养24 h后RBE-Exos进入NK-92细胞。RBE-Exos处理后,NK-92细胞失去了正常的聚团现象而呈现分散的状态。qRT-PCR结果显示,RBE-Exos处理组黏附分子CD11a(t=4.999,P=0.038)、CD18(t=9.225,P=0.012)和CD54(t=12.050,P=0.007)在转录水平上的表达较PBS组均降低。蛋白质印迹实验结果表明,RBE-Exos处理组较PBS组黏附分子CD11a(t=5.140,P=0.007)、CD18(t=7.177,P=0.002)和CD54(t=8.713,P<0.001)蛋白表达均减少。LDH检测显示,RBE-Exos减弱NK-92细胞对靶细胞的杀伤功能(20∶1,t=3.975,P=0.017;10∶1,t=5.776,P=0.005)。结论胆管癌可能通过释放外泌体抑制NK细胞黏附分子表达从而抑制其在肿瘤部位的浸润。

关键词：胆管癌外泌体自然杀伤细胞肿瘤微环境免疫逃逸黏附分子

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大芬戈尔德菌致肱骨骨髓炎1例报道并文献复习

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中国感染与化疗杂志 2021年第2期21卷 189-193页

作者：马寅舰陈翠竹纪冰贾龙王凤霞滨州医学院附属医院检验科山东滨州256600

目的了解大芬戈尔德菌的特点及其引起疾病的临床特征,提高对该菌引起感染性疾病的认识。方法回顾性分析1例诊断为大芬戈尔德菌骨髓炎患者的临床资料,结合文献复习探讨大芬戈尔德菌感染性疾病的特征。结果该例患者临床表现和实验室检查... 详细信息

目的了解大芬戈尔德菌的特点及其引起疾病的临床特征,提高对该菌引起感染性疾病的认识。方法回顾性分析1例诊断为大芬戈尔德菌骨髓炎患者的临床资料,结合文献复习探讨大芬戈尔德菌感染性疾病的特征。结果该例患者临床表现和实验室检查符合大芬戈尔德菌感染性骨髓炎的特征,脓液和组织培养有大芬戈尔德菌生长,术后无复发。复习、汇总文献及该例患者,共32例(男性13例,女性10例,9例未提及),其中骨和关节(包括假体)感染16例、感染性心内膜炎5例、蜂窝织炎3例、乳腺感染3例、其他5例;临床表现主要与受累组织系统相关。31例经外科手术联合抗菌药物治疗后痊愈,1例血流感染患者死亡。结论骨关节感染,尤其假体植入后关节感染,应警惕大芬戈尔德菌所致,必要时给予经验性抗厌氧菌治疗。

关键词：大芬戈尔德菌肱骨感染 E试验

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磁共振界定脑梗死缺血半暗带

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中国医学影像技术 2010年第12期26卷 2385-2388页

作者：张升华秦东京滨州医学院附属医院放射科山东滨州256603

脑梗死具有高发病率、高病死率、高致残率的特点,早期确定缺血半暗带的有无对指导治疗及改善预后有非常重要的意义。本文对各种磁共振成像在脑梗死缺血半暗带界定中的应用及其优势与不足进行综述。

关键词：脑梗死缺血半暗带磁共振成像

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