检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织化学与细胞化学杂志 2015年第3A期23卷 288-290页

作者：张皓云王孝文陈燕春王凤斌潍坊医学院基础医学概论教研室潍坊医学院人体解剖学教研室潍坊医学院组织胚胎学教研室潍坊医学院生理学教研室山东261053

《基础医学概论》课程是为医学院校中非医学专业的学生开设,目的是普及非医学专业学生的医学基础知识,为他们以后从事与医疗有关的工作奠定基础。本文分析了我校目前《基础医学概论》教学存在的问题,提出了以"器官、系统"为... 详细信息

《基础医学概论》课程是为医学院校中非医学专业的学生开设,目的是普及非医学专业学生的医学基础知识,为他们以后从事与医疗有关的工作奠定基础。本文分析了我校目前《基础医学概论》教学存在的问题,提出了以"器官、系统"为中心的《基础医学概论》教学模式,强调形态与功能的联系;打破了学科之间的界线,强化了各学科间的有机联系,将各单一的课程式教学转变为综合性、形式多样的教学,有利于提高教学效果,对于医学院校的非医学专业学生来讲,是一种行之有效的教学改革。

关键词：医学院校非医学专业基础医学概论教学改革

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垂体瘤转化基因抑制乳腺癌细胞的侵袭能力

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肿瘤 2015年第10期35卷 1106-1112页

作者：张红霞尹崇高李洪利孙永红潍坊医学院基础医学院临床病理学系山东潍坊261053 潍坊医学院护理学院外科护理学教研室山东潍坊261053 潍坊医学院医学研究实验中心山东潍坊261053 潍坊医学院附属医院病理科山东潍坊261041

目的 :探讨垂体瘤转化基因(pituitary tumor transforming gene,PTTG)在乳腺癌细胞侵袭中的作用。方法 :应用蛋白质印迹法检测PTTG蛋白在不同侵袭性乳腺癌细胞中的表达。将靶向PTTG的si RNA片段转染至高侵袭性乳腺癌MDA231细胞(命名为si... 详细信息

目的 :探讨垂体瘤转化基因(pituitary tumor transforming gene,PTTG)在乳腺癌细胞侵袭中的作用。方法 :应用蛋白质印迹法检测PTTG蛋白在不同侵袭性乳腺癌细胞中的表达。将靶向PTTG的si RNA片段转染至高侵袭性乳腺癌MDA231细胞(命名为si PTTG/MDA231)后,应用蛋白质印迹法检测细胞中PTTG蛋白的表达水平;应用Transwell法检测si PTTG/MDA231细胞的侵袭能力;表皮细胞生长因子(epithelial growth factor,EGF)刺激si PTTG/MDA231细胞后,应用蛋白质印迹法检测细胞中磷酸化-Akt(phospho-Akt,p-Akt)和磷酸化-AMP相关蛋白激酶相关的蛋白激酶5[phospho-AMP-related protein kinase(AMPK)-related protein kinase 5,p-ARK5]的表达水平。结果 :高侵袭性乳腺癌MDA231细胞中PTTG蛋白的表达水平高于低侵袭性乳腺癌MCF7和T47-D细胞(P值均<0.05)。si PTTG/MDA231细胞中PTTG蛋白的表达水平低于空白对照组(MDA231细胞未进行任何转染)和阴性对照组(MDA231细胞转染阴性对照片段scrambling,命名为scr/MDA231细胞)(P值均<0.05)。si PTTG/MDA231细胞的侵袭能力低于空白对照组和阴性对照组(P值均<0.01)。EGF刺激0、5和10 min后,scr/MDA231细胞中p-Akt和p-ARK5蛋白的表达水平逐渐上调(P值均<0.05),而si PTTG/MDA231细胞中p-Akt和p-ARK5蛋白的表达水平无显著改变(P值均>0.05)。结论 :高侵袭性乳腺癌细胞中PTTG蛋白的表达水平较高。抑制PTTG的表达后,MDA231细胞的侵袭能力下降,这一作用可能与p-Akt和p-ARK5蛋白的表达调控有关。

关键词：乳腺肿瘤 RNA 小分子干扰肿瘤浸润垂体瘤转化基因

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狂犬病病毒糖蛋白膜外区重组基因的表达与鉴定

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中国病原生物学杂志 2015年第8期10卷 677-680页

作者：路静付玉荣伊正君潍坊医学院医学检验学系山东潍坊261053 潍坊医学院基础医学院病原生物学教研室

目的构建狂犬病病毒糖蛋白外膜区基因质粒并在大肠埃希菌中表达,为研制狂犬病病毒抗原诊断试剂盒奠定基础。方法采用RT-PCR方法扩增狂犬病病毒CTN株糖蛋白膜外区基因,目的片段与表达载体PET32a(+)分别经双酶切、胶回收后连接并转化至***... 详细信息

目的构建狂犬病病毒糖蛋白外膜区基因质粒并在大肠埃希菌中表达,为研制狂犬病病毒抗原诊断试剂盒奠定基础。方法采用RT-PCR方法扩增狂犬病病毒CTN株糖蛋白膜外区基因,目的片段与表达载体PET32a(+)分别经双酶切、胶回收后连接并转化至*** BL21(DE3)菌株。阳性重组菌经IPTG诱导表达,表达产物用SDS-PAGE分析后进行纯化,利用Western blot鉴定其反应原性。结果以狂犬病病毒CTN株为模板扩增的糖蛋白膜外区基因片段经1%琼脂糖凝胶电泳鉴定大小为1 323bp,与理论值相符;重组质粒经酶切鉴定后转化入*** BL21(DE3),经IPTG诱导表达的融合蛋白分子质量单位大小约为66.6ku,与理论值相符;重组菌在IPTG终浓度为1mmol/L,诱导时间为4h,温度为37℃时蛋白表达产量最高。该融合蛋白主要以包涵体形式存在,可被His标签抗体识别。结论成功表达了狂犬病病毒糖蛋白膜外区蛋白,该蛋白反应原性良好,为研制狂犬病病毒抗原诊断试剂盒奠定了基础。

关键词：狂犬病病毒糖蛋白膜外区基因克隆原核表达

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狂犬病病毒抗原、抗体的实验室诊断研究进展

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中国病原生物学杂志 2015年第7期10卷 659-662页

作者：路静付玉荣伊正君潍坊医学院医学检验学系山东潍坊261053 潍坊医学院基础医学院病原生物学教研室

狂犬病是由狂犬病病毒引起的人兽共患烈性传染病,发病后死亡率几乎为100%。近年来,我国狂犬病的发病率呈上升趋势。当前急需一种快速、准确、经济、简便、易于推广的实验室诊断方法。本文从抗原诊断、抗体诊断对目前国内外狂犬病病毒的... 详细信息

狂犬病是由狂犬病病毒引起的人兽共患烈性传染病,发病后死亡率几乎为100%。近年来,我国狂犬病的发病率呈上升趋势。当前急需一种快速、准确、经济、简便、易于推广的实验室诊断方法。本文从抗原诊断、抗体诊断对目前国内外狂犬病病毒的实验室诊断作一综述,并分析各种方法的优点和缺点,为狂犬病的快速实验室诊断提供参考依据,以更有效地预防和控制狂犬病。

关键词：狂犬病病毒抗原诊断抗体诊断实验室诊断综述

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狂犬病病毒核蛋白的结构、功能及其应用研究进展

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中国病原生物学杂志 2015年第5期10卷 472-475页

作者：路静付玉荣伊正君潍坊医学院研究生院山东潍坊261053 潍坊医学院基础医学院病原生物学教研室潍坊医学院医学检验学系

狂犬病是由狂犬病病毒引起的人兽共患烈性传染病,发病后病死率几乎为100%。目前狂犬病尚无有效的治疗方法,及时、准确的诊断以及暴露后狂犬病疫苗的注射是其主要的预防措施。核蛋白是狂犬病病毒重要的功能蛋白,其在疫苗免疫效果的评价... 详细信息

狂犬病是由狂犬病病毒引起的人兽共患烈性传染病,发病后病死率几乎为100%。目前狂犬病尚无有效的治疗方法,及时、准确的诊断以及暴露后狂犬病疫苗的注射是其主要的预防措施。核蛋白是狂犬病病毒重要的功能蛋白,其在疫苗免疫效果的评价中也发挥着重要作用。狂犬病的诊断主要针对核蛋白。本文对核蛋白的基因结构、抗原性、致病性及其应用的研究进展进行了综合评述,从而加深对核蛋白的了解,为狂犬病的快速临床诊断和免疫效果评价提供参考依据,以更好的预防和控制狂犬病。

关键词：狂犬病病毒核蛋白结构功能应用综述

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颗粒蛋白前体调控胃癌细胞增殖与衰老的效应研究

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中国癌症杂志 2015年第3期25卷 173-178页

作者：李媛媛王红艳吴晓燕宋瑞卉李敬潍坊医学院形态学实验室山东潍坊261053 潍坊医学院病原生物学教研室山东潍坊261053 山东省高校免疫学重点实验室山东潍坊261053 潍坊医学院基础医学院山东潍坊261053

背景与目的:颗粒蛋白前体(progranulin,PGRN)是一种新型生长因子,在细胞迁移、细胞周期进展及肿瘤形成过程中发挥着重要作用。PGRN在多种恶性肿瘤细胞中高表达,不仅参与肿瘤的生长过程,还与肿瘤的发生、演变过程关系密切。本研究旨在探... 详细信息

背景与目的:颗粒蛋白前体(progranulin,PGRN)是一种新型生长因子,在细胞迁移、细胞周期进展及肿瘤形成过程中发挥着重要作用。PGRN在多种恶性肿瘤细胞中高表达,不仅参与肿瘤的生长过程,还与肿瘤的发生、演变过程关系密切。本研究旨在探讨PGRN在胃癌组织中的表达,及其对胃癌BGC823细胞增殖与衰老的影响。方法:利用免疫组化方法检测胃癌组织及癌旁组织中PGRN的表达;利用实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)干扰胃癌细胞株BGC823中PGRN的表达;通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法、细胞克隆形成和细胞衰老检测实验,探讨PGRN对BGC823细胞增殖与衰老的影响。结果:PGRN在胃癌组织中高表达。PGRN表达降低后,胃癌细胞的增殖与克隆形成能力均显著降低。PGRN-siRNA细胞的克隆形成率为(25.3±3.1)%,对照组细胞的克隆形成率为(72.1±5.7)%,正常组细胞的克隆形成率为(80.3±4.0)%。两两比较,对照组与正常组间差异无统计学意义(P>0.05),实验组与其他两组间差异均有统计学意义(P均<0.05)。干扰PGRN表达能够明显促进BGC823细胞衰老。PGRN-siRNA细胞衰老阳性率为(27.6±2.1)%,对照组细胞衰老阳性率为(3.2±1.3)%,正常组细胞衰老阳性率为(1.9±1.2)%。两两比较,对照组与正常组间差异无统计学意义(P>0.05),实验组与其他两组间差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:PGRN可作为新的胃癌标志物,为临床胃癌的靶向治疗提供新的思路。

关键词：胃肿瘤颗粒蛋白前体 siRNA 细胞衰老

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环磷酰胺诱导小鼠免疫功能低下模型建立与评价

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潍坊医学院学报 2015年第1期37卷 4-6页

作者：刘长江叶亚龙孙风祥李桂芝孟爱霞陈永潍坊医学院基础医学院生化实验室山东潍坊261053 潍坊医学院潍坊医学院基础医学院生化教研室

目的建立环磷酰胺致免疫低下模型,评价不同剂量环磷酰胺对正常小鼠免疫抑制的作用效果,探究环磷酰胺免疫抑制小鼠的适宜剂量。方法采取不同时间给予正常小鼠腹腔注射不同剂量(40,80,100mg·kg^(-1)·d^(-1))的环磷酰胺,分别建... 详细信息

目的建立环磷酰胺致免疫低下模型,评价不同剂量环磷酰胺对正常小鼠免疫抑制的作用效果,探究环磷酰胺免疫抑制小鼠的适宜剂量。方法采取不同时间给予正常小鼠腹腔注射不同剂量(40,80,100mg·kg^(-1)·d^(-1))的环磷酰胺,分别建立免疫低下模型,通过免疫脏器指数、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞、CCK-8法检测淋巴细胞增殖、ELISA法检测血清中IgM的表达水平探讨环磷酰胺对小鼠免疫功能的影响。结果腹腔注射环磷酰胺3个剂量组(40,80,100mg·kg^(-1)·d^(-1))的正常小鼠均能不同程度表现免疫脏器指数下降、单核巨噬细胞吞噬能力降低、淋巴细胞增殖能力及小鼠血清溶血素表达水平低下现象。结论正常小鼠腹腔注射不同浓度的环磷酰胺(40,80,100mg·kg^(-1)·d^(-1)),可建立免疫抑制模型,并且连续3d腹腔注射剂量为80mg·kg^(-1)·d^(-1)的环磷酰胺可以显著降低小鼠免疫功能,其效果最明显,适用于建立免疫低下模型。

关键词：环磷酰胺免疫抑制巨噬细胞 IgM

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地方医学院校中青年教师专业发展模式思考与探索

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基础医学教育 2015年第9期17卷 825-828页

作者：王红艳王益光汲蕊吴晓燕管福来潍坊医学院病原生物学教研室潍坊261053 潍坊医学院基础医学院潍坊医学院形态学教研室

针对地方高等医学院校师资队伍专业发展的关键问题,总结了以培养应用型人才为本的承担教学、科研和社会服务的中青年教师的发展目标,分析了制约中青年教师教学能力提升的各种原因,针对中青年教师现状,结合地方医学院校特点,初步形成了... 详细信息

针对地方高等医学院校师资队伍专业发展的关键问题,总结了以培养应用型人才为本的承担教学、科研和社会服务的中青年教师的发展目标,分析了制约中青年教师教学能力提升的各种原因,针对中青年教师现状,结合地方医学院校特点,初步形成了教师专业发展的"一三"模式:一个核心即以教学能力持续提升为核心,三个统一即思想观念、管理体制和教师个人三个层面的协调统一,以期为地方医学院校中青年教师教学能力的持续提高提供借鉴。

关键词：中青年教师专业发展模式地方医学院校教学能力

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重视模拟教学,强化应用型医学人才人文素养

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基础医学教育 2015年第5期17卷 457-459页

作者：王益光王玉良梁淑娟刘其涛汲蕊王红艳潍坊医学院基础医学院潍坊261053 潍坊医学院教务处潍坊医学院病原生物学教研室

针对目前地方医学院校应用型人才培养过程中存在的关键问题,分析了新形势下培养高素质应用型医学人才的迫切性和社会需求性,以培养"德艺双馨"医学人才为目标,构建整合医学模拟教学优势平台,人文素质培养贯穿全过程,以期为地... 详细信息

针对目前地方医学院校应用型人才培养过程中存在的关键问题,分析了新形势下培养高素质应用型医学人才的迫切性和社会需求性,以培养"德艺双馨"医学人才为目标,构建整合医学模拟教学优势平台,人文素质培养贯穿全过程,以期为地方医学院校应用型高素质人才培养提供借鉴。

关键词：模拟教学应用型人才人文教育

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结核分枝杆菌抗毒素higA的原核表达及多克隆抗体制备

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细胞与分子免疫学杂志 2015年第7期31卷 972-976,981页

作者：刘丹伊正君付玉荣李书轻杨珊珊潍坊医学院临床检验诊断学教研室山东潍坊261053 潍坊医学院附属医院检验科山东省临床检验诊断学高校重点实验室山东潍坊261031 潍坊医学院基础医学院病原生物学教研室山东潍坊261053 菏泽市第三人民医院检验科山东菏泽274031 中国人民解放军第401医院检验科山东青岛266000

目的克隆编码结核分枝杆菌抗毒素基因hig A并在大肠杆菌中表达,纯化hig A蛋白后,制备兔抗hig A的多克隆抗体。方法利用PCR法从结核分枝杆菌H37Rv基因组扩增hig A基因;构建重组表达质粒p ET-32a(+)-hig A;筛选出阳性重组质粒后,转化大肠... 详细信息

目的克隆编码结核分枝杆菌抗毒素基因hig A并在大肠杆菌中表达,纯化hig A蛋白后,制备兔抗hig A的多克隆抗体。方法利用PCR法从结核分枝杆菌H37Rv基因组扩增hig A基因;构建重组表达质粒p ET-32a(+)-hig A;筛选出阳性重组质粒后,转化大肠杆菌BL21,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷诱导目的蛋白表达;利用SDS-PAGE与Western blot法鉴定目的蛋白的表达;以纯化的hig A蛋白免疫新西兰大白兔,制备抗hig A的多克隆抗体并进行效价及特异性鉴定。结果成功扩增出了hig A基因,克隆于载体p ET-32a(+)质粒中,PCR筛选和酶切鉴定获得阳性克隆,测序证实正确;转化大肠杆菌BL21后能成功诱导hig A蛋白[相对分子质量(Mr)36 630]的表达;利用纯化的hig A蛋白免疫新西兰大白兔后,能有效地刺激特异性hig A抗体的产生,抗体的效价达到1∶3200以上。结论成功在大肠杆菌中表达出hig A蛋白,并制备出效价及特异性良好的兔抗hig A多克隆抗体。

关键词：结核分枝杆菌毒素抗毒素系统 higA 多克隆抗体

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