检索结果-内蒙古大学图书馆

医学争鸣 2012年第6期3卷 10-12页

作者：王瑞安郑平菊师建国闫庆国李增山叶菁李擒龙王敬博刘毅余英豪第四军医大学基础医学院病理学与病理生理学教研室陕西西安710032 西安市长安医院肿瘤科陕西西安710018 南京军区福州总医院病理科福建福州350025

本文提出十个肿瘤的基本问题供研讨:①为什么要转移;②为什么胶质瘤不转移;③为什么肿瘤细胞周期变长;④为什么乳腺小叶原位癌不发展;⑤为什么乳腺导管原位癌HER2的表达高于浸润癌;⑥为什么肿瘤细胞的凋亡会增多;⑦为什么神经母细胞瘤... 详细信息

本文提出十个肿瘤的基本问题供研讨:①为什么要转移;②为什么胶质瘤不转移;③为什么肿瘤细胞周期变长;④为什么乳腺小叶原位癌不发展;⑤为什么乳腺导管原位癌HER2的表达高于浸润癌;⑥为什么肿瘤细胞的凋亡会增多;⑦为什么神经母细胞瘤晚期也能自发退化;⑧为什么绒毛膜癌满肺转移也能治愈;⑨为什么亚裔胃癌患者生存期长;⑩为什么喉癌患者男性远多于女性。

关键词：肿瘤转移细胞周期生存期

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大麻素受体CB2在机械牵张力介导的人牙周膜细胞成骨分化中的作用

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中国美容医学 2012年第10期21卷 1765-1767页

作者：钱红赵亚胡静闫英剑第四军医大学口腔医院正畸科陕西西安710032 第四军医大学微生物学与病原生物学教研室北京军区总医院口腔科石家庄医学高等专科学校口腔系

目的:研究大麻素Ⅱ型受体(cannabinoi dreceptor Ⅱ,CB2)在机械牵张力介导的人牙周膜细胞中的表达以及成骨分化中的作用。方法:体外培养人牙周膜细胞,构建细胞-机械牵张力加载模型,施加不同大小的机械牵张力,采用Real-timePCR和细胞免... 详细信息

目的:研究大麻素Ⅱ型受体(cannabinoi dreceptor Ⅱ,CB2)在机械牵张力介导的人牙周膜细胞中的表达以及成骨分化中的作用。方法:体外培养人牙周膜细胞,构建细胞-机械牵张力加载模型,施加不同大小的机械牵张力,采用Real-timePCR和细胞免疫荧光化学技术检测CB2在人牙周膜细胞中mRNA和蛋白的表达。用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测机械牵张力介导的细胞ALP活性。结果:对人牙周膜细胞施加不同大小的机械牵张力24h,CB2 mRNA的表达随机械牵张力的力值增大而显著性增加(P<0.05),在18%拉伸应变率作用下表达量最高(P<0.05),此时CB2蛋白的表达显著增加。加入CB2激动剂HU-308后,施加18%拉伸应变率的机械牵张力作用于人牙周膜细胞24h,ALP活性显著性增加(P<0.05)。结论:CB2在人牙周膜细胞中的表达与机械牵张力的力值具有相关性。在机械牵张力作用下,大麻素受体CB2与其配体结合能够促进人牙周膜细胞的成骨分化,从而在正畸牙槽骨改建中发挥重要作用。

关键词：大麻素Ⅱ型受体机械牵张力成骨分化牙周膜细胞

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骨骼肌收缩模式对p38/Akt磷酸化水平的影响

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中国应用生理学杂志 2011年第4期27卷 500-504页

作者：李辉焦博余志斌陈自谦南京军区福州总医院医学影像科福建福州350025 第四军医大学航空航天生理教研室陕西西安710032

目的:骨骼肌收缩可能通过非胰岛素依赖的途径促进葡萄糖摄取,而p38与Akt可能是其中起重要作用的分子。本文研究骨骼肌不同收缩模式对上述信号分子磷酸化的影响,从而探讨有效降低血糖的运动方式。方法:采用离体比目鱼肌肌条灌流技术及Wes... 详细信息

目的:骨骼肌收缩可能通过非胰岛素依赖的途径促进葡萄糖摄取,而p38与Akt可能是其中起重要作用的分子。本文研究骨骼肌不同收缩模式对上述信号分子磷酸化的影响,从而探讨有效降低血糖的运动方式。方法:采用离体比目鱼肌肌条灌流技术及Western blot检测方法,研究不同模式的收缩对骨骼肌p38、Akt磷酸化水平的影响。结果:5 min 10%DC(duty cycle负荷率)和5 min 1%DC的收缩模式可分别使p38的磷酸化较对照组增加30%和34%,是激活p38的适宜刺激。但对Akt的磷酸化水平没有影响。结论:低强度有氧运动可以更好地激活p38,但不能有效激活Akt。

关键词：强直收缩 p38 Akt 葡萄糖摄取

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重组工程菌pET32a-CR1-SCR15-18/BL21(DE3)高密度发酵工艺研究

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第三军医大学学报 2011年第9期33卷 896-899页

作者：何莉鲜尽红刘高科杨永涛汪正清第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆400038 沈阳军区总医院检验科沈阳100016 重庆医药高等专科学校微生物学教研室重庆400030

目的建立重组工程菌pET32a-CR1-SCR15-18/BL21(DE3)的高密度发酵工艺。方法以摇瓶发酵结果为基础,扩大至发酵罐发酵,对影响工程菌生长及目的蛋白表达的因素如发酵培养基、培养温度、pH值、活化时间、诱导时间及分批补加营养物质等条件... 详细信息

目的建立重组工程菌pET32a-CR1-SCR15-18/BL21(DE3)的高密度发酵工艺。方法以摇瓶发酵结果为基础,扩大至发酵罐发酵,对影响工程菌生长及目的蛋白表达的因素如发酵培养基、培养温度、pH值、活化时间、诱导时间及分批补加营养物质等条件进行优化。结果采用改良M9-CA培养基、37℃活化4 h后以0.2 mmol/L IPTG诱导表达4 h,以甘油为碳源,在生长期和诱导期分别以40 ml/h和70 ml/h的速率连续流加补料,全程滴加氨水保持培养基pH值保持在7.5,调节转速控制溶解氧在40%左右。最终菌体产量提高至40 g/L以上,CR1-SCR15-18蛋白表达率达28%以上。结论高密度发酵工艺显著提高了工程菌的产量和CR1-SCR15-18蛋白的表达水平。

关键词：补体1型受体SCR15-18 高密度发酵大肠杆菌

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电阻抗测量技术对兔脑急性缺血监测初步实验研究

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医疗卫生装备 2011年第6期32卷 1-5,16页

作者：吴剑威张鲁闽史学涛董秀珍南京军区福州总医院医学工程科第四军医大学生物医学工程系医学电子工程教研室

目的:研究家兔脑急性缺血时脑阻抗的定性变化及频率特性。方法:采用第四军医大学医学电子工程教研室研制的阻抗监护系统(激励电流1 mA,激励频率:100、200、400、600、800 Hz和1、2、4、6、8、10、20、40、60、80、100、180 kHz,采用四... 详细信息

目的:研究家兔脑急性缺血时脑阻抗的定性变化及频率特性。方法:采用第四军医大学医学电子工程教研室研制的阻抗监护系统(激励电流1 mA,激励频率:100、200、400、600、800 Hz和1、2、4、6、8、10、20、40、60、80、100、180 kHz,采用四电极法),用双侧颈总动脉阻断法建立兔脑缺血模型后对9只家兔进行脑阻抗监测。结果:兔脑缺血后,脑阻抗实部、虚部绝对值均明显升高。对兔脑阻抗缺血前后数据进行配对t检验,具有显著性差异(P<0.001)。缺血150 s时,在8 Hz频率点,阻抗变化率最大,实部1.36%,模1.38%;900 s时,在6 kHz频率点,阻抗变化率最大,实部15.5%,模15.4%。结论:采用电阻抗技术对脑缺血进行监测是可行的。采用不同的测量频率会得到不同的脑部电阻抗变化量。阻抗最大变化率频率点随时间从8 kHz向6 kHz转移。脑急性缺血后阻抗实部、虚部和模变化率的频谱特性随着时间变化而变化,以往单一频率的监测并不能全面反映脑急性缺血后的阻抗变化信息。

关键词：兔脑缺血脑阻抗

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兔脑急性出血对脑阻抗影响初步实验研究

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中国医学装备 2011年第1期8卷 6-12页

作者：吴剑威张鲁闽史学涛董秀珍南京军区福州总医院医学工程科福建福州350025 第四军医大学生物医学工程系医学电子工程教研室陕西西安710032

目的:研究家兔脑急性出血时脑阻抗的定性变化及频率特性。方法:采用第四军医大学医学电子工程教研室研制的阻抗监护系统,用自体血注入法建立兔脑实质出血模型后对7只家兔进行脑阻抗监测。结果:出血初期,阻抗实部明显下降,虚部变化不明显... 详细信息

目的:研究家兔脑急性出血时脑阻抗的定性变化及频率特性。方法:采用第四军医大学医学电子工程教研室研制的阻抗监护系统,用自体血注入法建立兔脑实质出血模型后对7只家兔进行脑阻抗监测。结果:出血初期,阻抗实部明显下降,虚部变化不明显,但随时间推移,脑阻抗实部、虚部绝对值均明显升高。对兔脑阻抗出血前后数据进行配对t检验,具有显著性差异(P<0.001),有统计学意义。在150s时阻抗实部、虚部、模变化率绝对值随频率升高而升高;900s时,在20kHz频率点,阻抗模变化率绝对值最大(|-3.12%|)。结论:采用电阻抗技术对脑急性出血进行监测是可行的,采用不同的测量频率会得到不同的脑部电阻抗变化量,阻抗最大变化率频率点随时间推移向低频转移。随着时间推移,脑急性出血后阻抗实部、虚部和模变化率的频谱特性在变化中,这意味着以往单一频率的监测并不能全面反映脑急性出血后的阻抗变化信息。

关键词：分装温度要求高效蓄冷剂验证

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γ-catenin在白血病细胞中的表达

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西南国防医药 2011年第4期21卷 349-352页

作者：刘飞潘静李招权南京军区福州总医院全军临床检验医学研究所福州350025 第三军医大学医学检验系临床血液学教研室

目的检测白血病骨髓标本及白血病细胞株中γ-catenin的表达情况,探讨γ-catenin在白血病细胞中的作用。方法以RT-PCR检测76例白血病骨髓标本、8例正常骨髓标本和白血病细胞株K562、HL-60、U-937、Jurkat中γ-catenin的mRNA表达情况,以We... 详细信息

目的检测白血病骨髓标本及白血病细胞株中γ-catenin的表达情况,探讨γ-catenin在白血病细胞中的作用。方法以RT-PCR检测76例白血病骨髓标本、8例正常骨髓标本和白血病细胞株K562、HL-60、U-937、Jurkat中γ-catenin的mRNA表达情况,以Western blot和免疫细胞化学法检测上述白血病细胞株中γ-catenin蛋白表达及其分布情况。结果正常骨髓标本中γ-catenin表达阳性率为0(0/8),急性髓细胞白血病(AML)骨髓标本中γ-catenin表达阳性率为40.0%[12/30,其中M2型的阳性率为50.0%(7/14)],慢性髓细胞白血病(CML)骨髓标本中γ-catenin表达阳性率为13.6%(3/22),急性淋巴细胞白血病(ALL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)骨髓标本中γ-catenin表达阳性率均为25.0%(3/12)。白血病组γ-catenin表达阳性率与正常组相比,AML组有显著性差异(P<0.05,其中M2型最为显著),其余各组均无显著性差异(P>0.05)。RT-PCR及免疫组化检测可见HL-60和K562细胞γ-catenin呈强阳性,U-937和Jurkat细胞呈弱阳性表达,且γ-catenin主要表达于细胞质中。Western blot检测见K562和HL-60细胞γ-catenin呈阳性表达,而U-937和Jurkat细胞未见表达。结论作为细胞内信号传导分子,γ-catenin表达于AML组、HL-60及K562细胞中,可能与急性髓细胞白血病(特别是M2型)的发生有关。

关键词：白血病 γ-catenin 白血病细胞表达

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核辐射防护特别手册

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家庭医药（就医选药） 2011年第4期 6-13页

作者：本刊编辑部艾国平陈伟强林赐荣谷峰第三军医大学预防医学系防原医学教研室中国军事医学科学院四所南京军区福州总医院附属第一医院放射科湖南省疾病预防控制中心

北京时间2011年3月11日，日本本州岛附近发生里氏9级强烈地震，引发全球关注。与以往地震所不同的是，此次日本强震还引发了当地核电厂多个核反应堆相继爆炸，放射性物质已经泄漏，日本政府正在组织当地居民紧急撤离。本刊发稿时止，日... 详细信息

北京时间2011年3月11日，日本本州岛附近发生里氏9级强烈地震，引发全球关注。与以往地震所不同的是，此次日本强震还引发了当地核电厂多个核反应堆相继爆炸，放射性物质已经泄漏，日本政府正在组织当地居民紧急撤离。本刊发稿时止，日本核电站泄漏尚未对我国造成影响，但不排除未来可能的危害。

关键词：辐射防护日本政府手册放射性物质核反应堆核电厂核电站地震

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低氧促进体外培养的星形胶质细胞内β-catenin积聚的机制

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西安交通大学学报（医学版） 2010年第6期31卷 681-684页

作者：崔晓萍林航陈建梅穆军山叶建新殷红兵应大君福建医科大学附属教学医院南京军区福州总医院神经内科福建福州350025 南京军区福州总医院骨一科福建福州350025 第三军医大学解剖学教研室重庆400038

目的探讨低氧对星形胶质细胞内β-catenin积聚的机制。方法体外分离昆明小鼠海马星形胶质细胞,分别置于常氧和低氧条件下培养12 h和24 h后,利用RT-PCR和Western blot法检测星形胶质细胞内Wnt通路相关蛋白Wnt3、Wnt3a及磷脂酰肌醇-3激酶/... 详细信息

目的探讨低氧对星形胶质细胞内β-catenin积聚的机制。方法体外分离昆明小鼠海马星形胶质细胞,分别置于常氧和低氧条件下培养12 h和24 h后,利用RT-PCR和Western blot法检测星形胶质细胞内Wnt通路相关蛋白Wnt3、Wnt3a及磷脂酰肌醇-3激酶/Akt(PI3K/Akt)通路中磷酸化Akt(p-Akt)和磷酸化糖原合成酶激酶-3β(p-GSK-3β)蛋白的表达情况。结果常氧培养的海马星形胶质细胞内存在Wnt3的表达,低氧对海马星形胶质细胞内Wnt3的表达无影响(P>0.05);常氧和低氧培养的海马星形胶质细胞内均不存在Wnt3a表达;低氧增加海马星形胶质细胞的p-Akt和p-GSK-3β蛋白水平(P<0.05)。结论低氧通过增加海马星形胶质细胞的p-Akt蛋白和p-GSK-3β蛋白水平促进β-catenin积聚。

关键词：低氧星形胶质细胞 Wnt β-catenin Akt GSK-3β

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低氧对体外培养的神经干细胞中Wnt／β-catenin信号通路相关分子表达的影响

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山东大学学报（医学版） 2010年第9期48卷 44-48页

作者：崔晓萍林航陈建梅穆军山叶建新殷红兵应大君南京军区福州总医院神经内科福建医科大学附属教学医院福州350025 南京军区福州总医院骨一科福州350025 第三军医大学解剖学教研室重庆400038

目的观察常氧(20%O2)和低氧[(3%±2%)O2]条件下体外培养的神经干细胞(NSCs)中Wnt/β-catenin信号通路相关分子的表达,探讨低氧促进NSCs增殖的机制。方法体外分离培养新生小鼠海马NSCs,分别置于常氧和低氧条件下进行培养,采用RT-PCR... 详细信息

目的观察常氧(20%O2)和低氧[(3%±2%)O2]条件下体外培养的神经干细胞(NSCs)中Wnt/β-catenin信号通路相关分子的表达,探讨低氧促进NSCs增殖的机制。方法体外分离培养新生小鼠海马NSCs,分别置于常氧和低氧条件下进行培养,采用RT-PCR法检测NSCs中Wnt/β-catenin通路关键分子的表达情况,通过电穿孔转染荧光素酶报告基因质粒检测NSCs内Wnt/β-catenin信号通路对低氧的反应性,采用Westernblot法检测低氧对β-catenin和CyclinD1表达的影响。结果 NSCs表达Wnt/β-catenin信号通路的主要分子,且该通路对低氧具有明显的反应;经低氧培养后NSCs表达β-catenin、CyclinD1较常氧组明显增加(P<0.05)。结论 Wnt/β-catenin通路可能通过增加β-catenin及CyclinD1的表达促进体外低氧条件下NSCs的增殖。

关键词：细胞低氧干细胞信号传导

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