检索结果-内蒙古大学图书馆

杂交水稻 2019年第1期34卷 16-19页

作者：夏法刚潘润森官华忠毛大梅潘明陈志伟福建农林大学作物科学学院/福建省作物设计育种重点实验室/作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350028

金岩A是福建农林大学作物科学学院用优质保持系金山B-2与D62B进行杂交,F5代选单株与新香A测交并连续多代回交育成的野败型优质三系籼稻不育系。该不育系具有不育性稳定、米质优、配合力高、异交结实好、杂交种子发芽率高等特点,于2017... 详细信息

金岩A是福建农林大学作物科学学院用优质保持系金山B-2与D62B进行杂交,F5代选单株与新香A测交并连续多代回交育成的野败型优质三系籼稻不育系。该不育系具有不育性稳定、米质优、配合力高、异交结实好、杂交种子发芽率高等特点,于2017年通过福建省农作物品种审定委员会审定。

关键词：杂交水稻不育系金岩A 选育

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

水稻三系不育系花2A在泰宁的高产繁殖技术

引用

杂交水稻 2019年第2期34卷 27-29页

作者：毛大梅潘润森官华忠潘明夏法刚陈志伟福建农林大学作物科学学院/福建省作物设计育种重点实验室/福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350028

不育系花2A系福建农林大学作物科学学院于2004年育成的优质三系不育系,近年来,利用该不育系先后育成的4个组合6次通过省级农作物品种审定委员会审定,其中2个组合获得了福建省优质粥米银奖。总结了其在福建省泰宁县的高产繁殖技术。

关键词：水稻三系不育系花2A 繁殖技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

酵母双杂交筛选水稻OsJAG互作蛋白

引用

基因组学与应用生物学 2019年第10期38卷 4572-4579页

作者：孔兰王锋蔡正正邱荣华吴春燕段远霖吴为人福建农林大学福建省作物设计育种重点实验室教育部作物遗传育种与综合利用重点实验室福州350002 福建农业科学学院生物技术研究所/福建省遗传工程重点实验室福州350003

水稻OsJAG是一个重要的C2H2型锌指蛋白,在水稻花器官发育,特别是浆片和雄蕊的确定中具有关键作用,但与之相互作用的蛋白质却鲜有报道。本研究利用酵母双杂交方法,以OsJAG为诱饵蛋白,从水稻明恢86的幼穗cDNA文库中筛选到38个与OsJAG有相... 详细信息

水稻OsJAG是一个重要的C2H2型锌指蛋白,在水稻花器官发育,特别是浆片和雄蕊的确定中具有关键作用,但与之相互作用的蛋白质却鲜有报道。本研究利用酵母双杂交方法,以OsJAG为诱饵蛋白,从水稻明恢86的幼穗cDNA文库中筛选到38个与OsJAG有相互作用的蛋白质,包括3个GDSL(Gly-Asp-Ser-Leu)脂酶家族成员(OsGELP95,OsGELP67和OsGELP6)、2个线粒体电压依赖性阴离子通道蛋白(OsVDAC1和OsVDAC2)、受harpin诱导的蛋白、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶和泛素化相关蛋白等。通过双分子荧光互补技术对部分蛋白的互作进行了验证,结果显示OsJAG与OsGELP95、OsGELP67、OsVDAC1和OsVDAC2均存在相互作用。本实验为深入研究OsJAG在水稻生殖发育和花器官特化的遗传调控机制提供了理论参考。

关键词：水稻 OsJAG 酵母双杂交 cDNA文库双分子荧光互补

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一个特大粒水稻种质粒形相关基因的检测

引用

分子植物育种 2017年第2期15卷 576-581页

作者：陈杰朱业宝孙新立翁群清张国杰梁康迳福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002 福建省作物设计育种重点实验室福州350002 福建省农业科学院水稻研究所福州350018

LPBG08是本研究室培育的一个特大粒水稻种质,其平均粒长达15 mm,平均粒宽达4.2 mm,平均千粒重达66 g。为了解析该特异种质粒形性状形成的遗传机理,本研究以其为供试材料,利用目的基因扩增和测序手段,对2个重要粒长基因(GS3,qGL3/GL3.1)... 详细信息

LPBG08是本研究室培育的一个特大粒水稻种质,其平均粒长达15 mm,平均粒宽达4.2 mm,平均千粒重达66 g。为了解析该特异种质粒形性状形成的遗传机理,本研究以其为供试材料,利用目的基因扩增和测序手段,对2个重要粒长基因(GS3,qGL3/GL3.1)和4个重要粒宽基因(GW2,GW8,GS5和GW5)进行检测。检测发现,6个粒形相关基因中有5个在LPBG08中发生了正调控突变。其中,GS3和qGL3/GL3.1 2个粒长基因全都发生突变,4个控制粒宽基因中的GW2、GW8和GW5等3个发生突变。研究结果表明,LPBG08的特大粒粒形性状的形成可能是由于多个正向调控突变的粒形相关基因聚合所引起的累加效应。

关键词：水稻粒形粒长粒宽

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄麻双生病毒 CoYVV 的分子鉴定和抗性种质筛选

引用

作物学报 2022年第3期48卷 624-634页

作者：杨昕林文忠陈思远杜振国林杰祁建民方平平陶爱芬张立武福建农林大学农学院/作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室/福建省作物设计育种重点实验室福建福州350002 福建农林大学农业农村部东南黄红麻实验观测站/福建省麻类种质资源共享平台/福建省南方经济作物遗传育种与多用途开发国际科技合作基地福建福州350002 闽台作物有害生物生态防控国家重点实验室福建福州350002

越南黄麻黄脉病毒(Corchorus yellow vein Vietnam virus,CoYVV)是影响黄麻纤维品质和产量的双生病毒,其基因组含2个环状单链DNA(DNA-A和DNA-B)。鉴定黄麻双生病毒CoYVV并筛选抗病毒种质,不仅丰富对双生病毒分布和进化的认识,而且为黄... 详细信息

越南黄麻黄脉病毒(Corchorus yellow vein Vietnam virus,CoYVV)是影响黄麻纤维品质和产量的双生病毒,其基因组含2个环状单链DNA(DNA-A和DNA-B)。鉴定黄麻双生病毒CoYVV并筛选抗病毒种质,不仅丰富对双生病毒分布和进化的认识,而且为黄麻抗性基因克隆奠定了基础。2018年福建省三明市福建农林大学洋中科教基地发现黄麻种质资源圃长果种黄麻福农5号疑似感染黄色花叶病。利用CTAB法提取该品种感病叶片DNA,通过PCR、滚环扩增及测序技术获得病毒基因组序列。通过同源序列比对和进化树构建明确该病毒与新旧世界双生病毒的关系。含有CoYVV DNA-A和CoYVV DNA-B侵染性克隆载体的农杆菌等比例混合,子叶注射法侵染具有代表性的7份长果种和7份圆果种黄麻品种(系),定期观察发病株数(病株率)并PCR检测接种黄麻的侵染率。PCR检测结果证实,福农5号病样感染了CoYVV,命名为CoYVV-FS。其DNA-A为2724 bp,DNA-B为2691 bp。进化分析表明,相较于旧世界菜豆金黄花叶病毒(begomoviruses),CoYVV-FS与新世界begomoviruses更近。农杆菌接种14份黄麻品种43 d时,统计病株率和侵染率。结果表明该病毒可以成功侵染13份黄麻品种,病株率和侵染率分别在0~60%和0~100%之间,说明该病毒在黄麻中具有较高侵染性。807元引马里的病株率和侵染率皆为0,表现为抗性种质;而巴长4号和印度墨绿子在接种30 d时产生黄脉、卷曲等典型的表型,表现出对CoYVV具有高度感病性。黄麻种植资源圃发现的CoYVV-FS与前期已报道的CoYVV属于同一分离物,它能侵染多数黄麻种质,在长果种黄麻上引起严重症状。

关键词：黄麻越南黄麻黄脉病毒 CoYVV 侵染性克隆抗性鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SBP-box/SPL基因在植物表皮毛发育中的作用

引用

福建农林大学学报（自然科学版） 2017年第2期46卷 121-128页

作者：汪斌林格格宋海冰陈壬杰兰涛福建农林大学作物遗传育种与综合利用省部共建教育部重点实验室福建农林大学生命科学学院福建农林大学福建省作物设计育种重点实验室福建福州350002

植物表皮毛作为表皮细胞的特有组织在分类、减少热量和水分散失、抵御昆虫和微生物侵害方面发挥作用,同时也是生长发育时相转换的一个重要指标.而且表皮毛在提高产量等农艺性状方面也发挥重要作用,如棉花纤维组织的产量和品质.SBP-box/... 详细信息

植物表皮毛作为表皮细胞的特有组织在分类、减少热量和水分散失、抵御昆虫和微生物侵害方面发挥作用,同时也是生长发育时相转换的一个重要指标.而且表皮毛在提高产量等农艺性状方面也发挥重要作用,如棉花纤维组织的产量和品质.SBP-box/SPL基因是植物特有的一个较小的基因家族,在生长发育多个方面扮演重要角色,涉及花期、育性、果实成熟、蓝光信号传导、器官大小等性状.其中,在调控植物"年龄"相关的时相转换中作用明显.本文对表皮毛发育调控中SPL基因功能、涉及的microRNA,及它们与其他表皮毛发育调控途径的关系进行综述,以期为植物表皮毛发育的深入研究及应用奠定基础.

关键词：植物表皮毛 SBP-box/SPL基因 microRNA 发育调控

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

果蔗Rar1基因反义载体的构建及遗传转化初步研究

引用

中国农学通报 2009年第21期25卷 64-68页

作者：林生潘大仁周以飞陈观水张绪璋福建省作物分子与细胞生物学重点实验室福建农林大学福州350002 作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建农林大学福州350002

根据其它作物已克隆的RAR1基因的两个氨基酸保守位点设计简并引物,用果蔗cDNA进行PCR扩增,得到果蔗Rar1基因片段序列,推测出的氨基酸序列与其他作物推测出的氨基酸序列的CCCH结构域和一个锌结合域CHORD-Ⅱ具有很高的相似性,初步证明了... 详细信息

根据其它作物已克隆的RAR1基因的两个氨基酸保守位点设计简并引物,用果蔗cDNA进行PCR扩增,得到果蔗Rar1基因片段序列,推测出的氨基酸序列与其他作物推测出的氨基酸序列的CCCH结构域和一个锌结合域CHORD-Ⅱ具有很高的相似性,初步证明了所克隆的果蔗Rar1基因片段具有正确的序列信息。并构建了果蔗Rar1反义植物表达载体pCAM-RAR1,转化农杆菌后侵染果蔗的愈伤组织并得到初步验证,为转基因植物的获得以及果蔗Rar1基因功能鉴定奠定了基础。

关键词：果蔗 Rar1基因载体构建遗传转化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用分子标记辅助选择技术改良水稻恢复系N175的稻瘟病抗性

引用

福建农林大学学报（自然科学版） 2017年第3期46卷 241-246页

作者：毛大梅官华忠王志赋陈志伟潘明潘润森周元昌吴为人福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建农林大学福建省作物设计育种重点实验室福建福州350002 福建省农业科学院水稻研究所福建福州350003

以水稻恢复系N175为轮回亲本,与携有稻瘟病抗病基因Pi-1/Pi-9/Pi-kh的恢复系金恢1059进行杂交和3次回交,并利用SSR标记对抗病基因进行跟踪选择,最终得到了16个N175的抗病近等基因系,其遗传背景恢复比例均达96.50%以上。室内接菌和田间... 详细信息

以水稻恢复系N175为轮回亲本,与携有稻瘟病抗病基因Pi-1/Pi-9/Pi-kh的恢复系金恢1059进行杂交和3次回交,并利用SSR标记对抗病基因进行跟踪选择,最终得到了16个N175的抗病近等基因系,其遗传背景恢复比例均达96.50%以上。室内接菌和田间自然诱发鉴定表明,N175的抗病近等基因系及其与不育系龙特浦A组配的杂交种的抗性表现均为抗(R),与供体亲本金恢1059相当,而N175和杂种特优175(龙特浦A/N175)分别表现为感(S)和高感(HS)。多数近等基因系与龙特浦A配制的杂种的主要农艺性状与特优175相近,其中8个杂种单株粒重高于特优175,2个杂种比特优175增产10%以上,说明这些新育成的抗病杂种基本上保留了特优175的优良特点,个别杂种的综合性状还明显优于特优175。

关键词：水稻 N175 稻瘟病抗性分子标记辅助育种

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用SRAP标记绘制中国芥菜基因源分子指纹图谱

引用

热带作物学报 2016年第9期37卷 1719-1724页

作者：王玉红金关荣陶爱芬祁建民张杨文彭琼沈焕明作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建省分子设计育种实验室福建农林大学福建福州350002 浙江省萧山棉麻研究所浙江萧山311202

以中国9个省份和地区的86份芥菜种质资源为供试材料,利用SRAP分子标记和DNA指纹图谱分析软件,绘制芥菜遗传资源基因组DNA指纹图谱。从270对SRAP引物中筛选出40对多态性明显、条带清晰的引物组合,对86份供试材料基因组DNA分子进行扩增,... 详细信息

以中国9个省份和地区的86份芥菜种质资源为供试材料,利用SRAP分子标记和DNA指纹图谱分析软件,绘制芥菜遗传资源基因组DNA指纹图谱。从270对SRAP引物中筛选出40对多态性明显、条带清晰的引物组合,对86份供试材料基因组DNA分子进行扩增,共扩增出632条谱带,其中多态性条带427条,多态性比率为67.56%,表明芥菜种质资源遗传多样性较丰富。以供试的86份芥菜种质资源的SRAP扩增条带为基础,建立供试材料扩增条带指纹数据库的Excel文件,然后利用自主开发的DNA指纹图谱软件,构建86份芥菜种质资源的DNA指纹图谱,获得了所有芥菜种质资源的分子"身份证"。结果表明,SRAP分子标记非常适合芥菜DNA指纹图谱的构建。

关键词：芥菜种质资源 DNA指纹图谱 SRAP标记

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

果蔗Hsp90基因的电子克隆及序列分析

引用

热带作物学报 2009年第12期30卷 1824-1830页

作者：林生潘大仁周以飞陈观水张绪璋张燕云福建农林大学作物学院福建省作物分子与细胞生物学重点实验室福州350002 福建农林大学作物学院作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002

以克隆到的果蔗HSP90基因片段作为探针,利用电子克隆和序列拼接方法获得一个全长为2097bp的cDNA序列。通过ORF软件分析,预测得到的蛋白质具有698个氨基酸。应用生物信息学对果蔗HSP90蛋白的理化性质、二级结构、疏水性/亲水性、信号肽... 详细信息

以克隆到的果蔗HSP90基因片段作为探针,利用电子克隆和序列拼接方法获得一个全长为2097bp的cDNA序列。通过ORF软件分析,预测得到的蛋白质具有698个氨基酸。应用生物信息学对果蔗HSP90蛋白的理化性质、二级结构、疏水性/亲水性、信号肽、功能结构域分析及其蛋白功能、高级结构和同源性进行了预测分析。结果表明,该蛋白的相对分子量为80.2ku,在N端有一个ATP结合位点,具有内源ATPase活性。序列分析表明,该蛋白可能具有信号转导、转录调控、胁迫应答、生长因子等功能。利用梢腐病病原Gibberella fujikuroi接种果蔗福安叶片,检测到HSP90基因的转录水平逐渐提高。

关键词：果蔗 HSP90基因电子克隆生物信息学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：