检索结果-内蒙古大学图书馆

实用医学杂志 2011年第12期27卷 2222-2224页

作者：宋涛王开宇兰小鹏福建医科大学福州总医院临床医学院 350025 南京军区福州总医院全军医学检验研究所 350025

目的:评价甲胎蛋白异质体(AFP-L3)在肝细胞癌(HCC)中的诊断价值。方法:收集福州总医院2009年1月至2010年6月住院及门诊患者血清,其中HCC患者114例,Cirrhosis患者53例,Hepatitis患者40例。AFP-L3采用AFP-L3亲和吸附离心管分离,血清AFP和A... 详细信息

目的:评价甲胎蛋白异质体(AFP-L3)在肝细胞癌(HCC)中的诊断价值。方法:收集福州总医院2009年1月至2010年6月住院及门诊患者血清,其中HCC患者114例,Cirrhosis患者53例,Hepatitis患者40例。AFP-L3采用AFP-L3亲和吸附离心管分离,血清AFP和AFP-L3水平采用化学发光法检测,计算AFP-L3的百分含量。结果:HCC、Cirrhosis和Hepatitis3组AFP阳性率分别为62.3%、13.2%、10%,AFP-L3阳性率分别为81.6%、3.8%、7.5%。结论:对于诊断HCC,AFP-L3灵敏度和特异度优于AFP,结合约登指数,显示了AFP-L3在诊断HCC方面能力优于AFP。

关键词：癌肝细胞甲胎蛋白甲胎蛋白异质体 ROC曲线灵敏度特异性

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一种新的大鼠门静脉动脉化模型

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中国组织工程研究与临床康复 2011年第15期15卷 2716-2720页

作者：吴均政江艺张小进吕立志福建医科大学福总临床医学院福建省福州市350025 解放军南京军区福州总医院肝胆外科福建省福州市350025

背景:目前文献报道的大鼠门静脉动脉化模型有缝合法或支架法,2种方法在血管通畅率及操作便利性上均不太理想。目的:建立稳定的操作简便的大鼠门静脉动脉化动物模型。方法:采用同种异体血管套入式缝合及袖套法建立大鼠门静脉动脉化模型4... 详细信息

背景:目前文献报道的大鼠门静脉动脉化模型有缝合法或支架法,2种方法在血管通畅率及操作便利性上均不太理想。目的:建立稳定的操作简便的大鼠门静脉动脉化动物模型。方法:采用同种异体血管套入式缝合及袖套法建立大鼠门静脉动脉化模型40例。切除左肾,将左肾动脉与门静脉残端通过同种异体血管连接,左肾静脉借助袖套与肠系膜上静脉连接。另取10只大鼠作为假手术组。术后观察大鼠的体质量变化和存活情况,2周行磁共振血管成像,1个月检测大鼠肝功能,2个月处死大鼠探查门静脉血流通畅情况并观察肝脏的病理学改变。结果与结论:造模过程中有1只大鼠死亡,其余39只均存活至术后2个月,造模成功率为98%(39/40)。术后1个月,模型组与假手术组大鼠体质量,血清白蛋白、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶和胆碱酯酶差异均无显著性意义(P>0.05)。术后2个月,模型组门静脉通畅率为95%(37/39)。磁共振血管成像及病理结果均未见明显异常。提示,利用同种异体血管套入式缝合及袖套法建立的大鼠门静脉动脉化模型操作简便、省时、成功率高,是一种可行、稳定、可靠、可重复性强的方法。

关键词：门静脉动脉化同种异体血管套入式缝合袖套法动物模型大鼠血管组织工程

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全身播散性非结核分枝杆菌感染1例报告并文献复习

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中国误诊学杂志 2011年第32期11卷 7816-7818页

作者：张睿郑智勇黄海建李东良姚丽青福建医科大学福总临床医学院(南京军区福州总医院)病理科福建福州350025 福建医科大学福总临床医学院(南京军区福州总医院)肝胆内科福建福州350025

目的探讨非结核分枝杆菌引起全身播散性感染的临床及病理特点,以提高诊断率及对该病的认识。方法报道全身播散性非结核分枝杆菌感染1例,并复习相关文献进行分析。结果患者全身多系统组织活检(包括淋巴结、肝、骨髓、肺、胸膜组织)形态... 详细信息

目的探讨非结核分枝杆菌引起全身播散性感染的临床及病理特点,以提高诊断率及对该病的认识。方法报道全身播散性非结核分枝杆菌感染1例,并复习相关文献进行分析。结果患者全身多系统组织活检(包括淋巴结、肝、骨髓、肺、胸膜组织)形态学相似,均表现为肉芽肿性炎,特殊染色可见少量抗酸杆菌,符合非结核分枝杆菌的特点。结论非结核分枝杆菌引起全身播散性感染罕见,确诊主要依靠病理学及微生物学检查,临床与病理均需与结核、麻风及某些淋巴瘤相鉴别,治疗以化疗为主,预后较差。

关键词：分枝杆菌感染病例报告

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Barrett食管及反流性食管炎患者血清TNF-α、IL-2水平及意义

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福建医药杂志 2011年第3期33卷 77-79页

作者：李安全王雯福建医科大学福总临床医学院南京军区福州总医院福州350025

目的探讨Barrett食管及反流性食管炎患者血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)检测的意义。方法采用ELISA法测定50例Barrett食管患者、30例反流性食管炎患者及30例健康对照者血清TNF-α、IL-2水平,进行比较。结果 Barrett食管... 详细信息

目的探讨Barrett食管及反流性食管炎患者血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)检测的意义。方法采用ELISA法测定50例Barrett食管患者、30例反流性食管炎患者及30例健康对照者血清TNF-α、IL-2水平,进行比较。结果 Barrett食管组和反流性食管炎组,血清TNF-α含量较正常对照组升高;而IL-2含量较正常对照组低下,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 Barrett食管及反流性食管炎患者TNF-α、IL-2检测的意义不大。

关键词： Barrett食管反流性食管炎 TNF-α IL-2

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大脑中动脉支架置入术对脑血管反应性的影响

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中华神经医学杂志 2011年第5期10卷 445-448页

作者：范进李倩孙文朱慧敏孔丽芮志凤林敏第二军医大学南京临床医学院南京军区南京总医院神经内科南京210002 第二军医大学南京临床医学院南京军区南京总医院超声诊断科南京210002 福建医科大学福州临床医学院南京军区福州总医院神经内科福州350025

目的探讨大脑中动脉支架置入术对脑血管反应性（CVR）的影响及心肌梗死溶栓分级（TIMI）与CVR之间的关系.方法选择行大脑中动脉支架置人术的卒中患者39例作为手术组,选择同期非卒中患者48例作为对照组.经颅多普勒（TCD）结合CO2吸人... 详细信息

目的探讨大脑中动脉支架置入术对脑血管反应性（CVR）的影响及心肌梗死溶栓分级（TIMI）与CVR之间的关系.方法选择行大脑中动脉支架置人术的卒中患者39例作为手术组,选择同期非卒中患者48例作为对照组.经颅多普勒（TCD）结合CO2吸人试验检测手术前后CVR的变化,DSA造影明确卒中血管TIMI分级,并对相关数据进行统计学分析.结果手术组患者术前CVR明显低于对照组,术后CVR较术前明显提高,比较差异有统计学意义（P〈0.05）.术前CVR与TIMI分级呈正相关（R=0.594,P〈0.05）,TIMI分级1级和2级之间术前CVR比较差异有统计学意义（P〈0.05）,2级和3级之间术前CVR比较差异无统计学意义（P〉0.05）.术后CVR改善幅度与术前CVR呈负相关（R=-0.760,P〈0.05）,与TIMI等级亦呈负相关（R=-0.620,P〈0.05）.结论大脑中动脉支架置入术能有效改善患者CVR.

关键词：大脑中动脉支架脑血管反应性经颅多普勒

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出生缺陷相关因素的研究进展及干预措施

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医学综述 2011年第1期17卷 116-118页

作者：祝轲任榕娜福建医科大学福总临床医学院儿科南京军区福州总医院福州350025

出生缺陷在全世界占有相当高的比例,给国家、社会和家庭带来了沉重负担,影响到人口素质及社会文明的发展。控制人口数量,提高人口素质是我国的一项基本国策,而出生缺陷则是严重影响人口素质的一个重要因素。现从遗传因素、环境因素、药... 详细信息

出生缺陷在全世界占有相当高的比例,给国家、社会和家庭带来了沉重负担,影响到人口素质及社会文明的发展。控制人口数量,提高人口素质是我国的一项基本国策,而出生缺陷则是严重影响人口素质的一个重要因素。现从遗传因素、环境因素、药物因素、心理因素等方面阐述出生缺陷的相关因素,并从出生缺陷监测、三级预防、政府政策干预以及建立出生缺陷预警系统等方面探讨出生缺陷干预措施的研究进展,为提高人口素质,保护人群健康提供基础。

关键词：出生缺陷相关因素干预措施

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胰高血糖素样多肽1的胰腺外作用

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医学综述 2011年第7期17卷 1011-1013页

作者：张芳芳徐向进陈频福建医科大学福总临床医学院福州350025 南京军区福州总医院福州350025

胰高血糖素样多肽1(GLP-1)是一种由肠道内分泌L细胞摄取营养素后分泌的肠促胰素。它通过胰腺内分泌及胰腺外分泌两方面作用来发挥降低血糖、调节体内葡萄糖稳态作用。在胰腺,GLP-1促进葡萄糖依赖的胰岛素分泌及合成、抑制胰高血糖素分泌... 详细信息

胰高血糖素样多肽1(GLP-1)是一种由肠道内分泌L细胞摄取营养素后分泌的肠促胰素。它通过胰腺内分泌及胰腺外分泌两方面作用来发挥降低血糖、调节体内葡萄糖稳态作用。在胰腺,GLP-1促进葡萄糖依赖的胰岛素分泌及合成、抑制胰高血糖素分泌,并且促进β细胞增殖再生、抑制β细胞凋亡;在胰腺外,GLP-1抑制食欲、减慢胃排空、减少糖原合成、增加外周葡萄糖利用。此外,GLP-1还具有其他生物学作用,包括改善心肺功能、促进垂体激素分泌等。由于GLP-1作用的多效性,使得其在糖尿病治疗中具有重要作用,并且在其他退行性疾病治疗中也可能具有潜在作用。

关键词：胰高血糖素样多肽1 胰腺外作用 2型糖尿病治疗

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小干扰RNA沉默EZH2基因对人食管鳞癌细胞增殖及侵袭的影响

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中华实验外科杂志 2011年第12期28卷 2183-2185页

作者：叶仕新曾志勇杨胜生黄盛东陈安平福建医科大学福总临床医学院福州350025 南京军区福州总医院心胸外科中国人民解放军心胸外科研究所

目的观察EZH2基因对人食管鳞癌细胞株Eca109增殖及侵袭的影响。方法体外合成2条针对EZH2基因的小干扰RNA（siRNA）序列，通过脂质体转染导入人食管鳞癌Eca109细胞中，转染2个无关siRNA作为对照。通过监测细胞增长、成克隆实验、细胞凋... 详细信息

目的观察EZH2基因对人食管鳞癌细胞株Eca109增殖及侵袭的影响。方法体外合成2条针对EZH2基因的小干扰RNA（siRNA）序列，通过脂质体转染导入人食管鳞癌Eca109细胞中，转染2个无关siRNA作为对照。通过监测细胞增长、成克隆实验、细胞凋亡实验、细胞周期、侵袭实验等，评价抑制EZH2基因表达对Eca109细胞增殖及侵袭的影响。结果细胞转染后，实验组细胞倍增时间为（26．7±0．9）h，较对照组（22．6±0．8）h明显延长（P〈0．01）；细胞成克隆实验、细胞凋亡实验中实验组与对照组分别为[（39．1±2．3）％比（65．1±3．0）％，P〈0．01]、[（9．51±0．19）％比（1．11±0．08）％，P〈0．01]，两者差异有统计学意义；而细胞周期中实验组和对照组s期细胞为[（32．1±0．7）％比（31．9±0．4）％，P〉0．05]，差异无统计学意义；Transwell小室侵袭实验显示实验组细胞侵袭率明显低于对照组[（35．0±0．4）％比（51．8±0．7）％，P〈0．01]。结论RNA干扰抑制EZH2基因表达能显著降低Eca109细胞的增殖和侵袭能力，提示EZH2基因有望成为食管鳞癌基因治疗的潜在靶点。

关键词：食管鳞癌 EZH2 RNA干扰增殖侵袭

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神经生长因子受体阳性的人食管鳞癌细胞的分选及其干细胞特性

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复旦学报（医学版） 2011年第4期38卷 310-314页

作者：徐驯宇黄盛东方超英林兴庄聪文陈前顺福建医科大学省立临床医学院福建省立医院胸外科福州350001 第二军医大学附属长海医院心胸外科上海200433 南京军区福州总医院心胸外科福州350025

目的应用免疫磁珠分选(magnetic activated cell sorting,MACS)法分选人食管鳞癌细胞(esophagealsquamous carcinoma cell,ESCC)中的神经生长因子受体(nerve growth factor receptor,NGFR)阳性细胞,并对其肿瘤干细胞样特征进行研究。方法采用MACS分选人ESCC中的NGFR阳性细胞。通过流式细胞仪法测定分选细胞的纯度及细胞周期分布,并计算细胞回收率;MTT法测定细胞数,绘制生长曲线并计算细胞群体倍增时间;平板克隆实验测定平板克隆形成率;裸鼠接种成瘤实验测定体内致瘤性,从而鉴定NGFR阳性ESCC的干细胞特性。结果 NGFR阳性细胞约占肿瘤细胞的1.89%,经过磁珠分选后纯度显著提高,达89.94%,细胞回收率为19.83%。与未分选细胞相比,分选后NGFR阳性细胞的增殖速度明显提高,生长曲线左移,细胞倍增时间缩短[(25.22±8.15)hvs.(47.41±12.69)h,P=0.01],平板克隆形成率显著增加[(16.27±8.31)%vs.(1.22±0.35)%,P=0.00],处于活跃增殖期S、G2、M期的细胞显著增加(72.7%vs.18.8%);裸鼠皮下接种的转移瘤形成率增加(8/10vs.1/10),转移瘤重量显著增加[(0.72±0.53)gvs.(0.16±0.26)g,P=0.00]。结论应用MACS技术能有效分选出人ESCC中的NGFR阳性细胞,其具有肿瘤干细胞特性。

关键词：食管鳞癌细胞神经生长因子受体免疫磁珠分选肿瘤干细胞

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一个多发性骨软骨瘤家系的EXT1基因突变分析

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分子诊断与治疗杂志 2011年第4期3卷 227-231页

作者：廖娟周春燕郭小艳兰风华福建医科大学福总临床医学院(南京军区福州总医院)临床遗传与实验医学科福建福州350025

目的对1个多发性骨软骨瘤家系的致病基因EXT1进行突变分析。方法提取先证者外周血基因组DNA,PCR扩增EXT1基因全部外显子序列并进行序列测定;找到突变后,对相应PCR产物进行T克隆,以证实突变。对其他家庭成员的EXT1基因相应外显子也进行... 详细信息

目的对1个多发性骨软骨瘤家系的致病基因EXT1进行突变分析。方法提取先证者外周血基因组DNA,PCR扩增EXT1基因全部外显子序列并进行序列测定;找到突变后,对相应PCR产物进行T克隆,以证实突变。对其他家庭成员的EXT1基因相应外显子也进行序列分析。结果先证者的临床表现符合多发性骨软骨瘤,其父也有类似临床表现,但明显轻于先证者,且11名同胞及其子女均无发病。先证者序列分析表明,其EXT1基因第6外显子存在杂合的缺失突变:1476-1477delTC。先证者父亲的血液组织、精子和口腔粘膜细胞也存在相同突变,但在PCR产物直接测序中突变体的测序信号明显弱于先证者;在PCR产物的T克隆-测序中,来自先证者父亲的血液、精子、口腔黏膜细胞突变体的重组菌分别占总数的10%、2.6%、13.3%。其他11名同胞未见EXT1基因突变。结论先证者父亲在胚胎早期发生了EXT1基因突变,使其体内部分细胞(包括部分软骨细胞)带有EXT1基因突变,导致症状较轻的多发性骨软骨瘤。

关键词：多发性骨软骨瘤 EXT1基因新生突变突变分析

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