检索结果-内蒙古大学图书馆

中外医学研究 2021年第25期19卷 103-106页

作者：陈春蓉林燕芳王玉芳福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院福建福州350000

目的:探讨基于授权理论的健康教育在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者中的应用效果。方法:本研究采取自身前后对照研究设计,以方便抽样的方式调查2020年9月-2021年4月在福建省某三级甲等医院血液科住院治疗... 详细信息

目的:探讨基于授权理论的健康教育在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者中的应用效果。方法:本研究采取自身前后对照研究设计,以方便抽样的方式调查2020年9月-2021年4月在福建省某三级甲等医院血液科住院治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者47例,行基于授权理论的健康教育护理干预,持续干预1个治疗周期(3周),分别在干预前后,运用癌症自我管理效能感量表及淋巴瘤患者生命质量测定量表对DLBCL患者进行评估,并进行比较。结果:干预后患者自我管理效能感中的正性态度、自我决策生活2个维度的得分及总得分均比干预前高,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后患者生命质量中的生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况、淋巴瘤附加关注5个维度的得分均比干预前高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:基于授权理论的健康教育能够提升DLBCL患者的自我管理能力,使其生活质量得到改善。

关键词：授权理论自我效能感健康教育生命质量

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达沙替尼导致肿瘤溶解综合征一例

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中华血液学杂志 2014年第5期35卷 480-480页

作者：周华蓉沈建箴福建省血液病研究所、福建省血液病学重点实验室、福建医科大学附属协和医院福州350001

患者，女，52岁，福建人，因“乏力、腹胀伴齿龈出血1周”于2013年8月6日入院。患者7年前在我院血液科诊断为慢性髓性白血病（CML），间断口服羟基脲，疾病稳定。入院查体：神志清，贫血貌，巩膜无黄染；浅表淋巴结未触及肿大；胸骨无... 详细信息

患者，女，52岁，福建人，因“乏力、腹胀伴齿龈出血1周”于2013年8月6日入院。患者7年前在我院血液科诊断为慢性髓性白血病（CML），间断口服羟基脲，疾病稳定。入院查体：神志清，贫血貌，巩膜无黄染；浅表淋巴结未触及肿大；胸骨无压痛；心肺无异常；腹软，无压痛、反跳痛，肝肋缘下未触及；巨脾（甲乙线25cm、甲丙线30cm、丁戊线3cm）；

关键词：肿瘤溶解综合征达沙替尼慢性髓性白血病入院查体浅表淋巴结齿龈出血间断口服血液科

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苯达莫司汀联合利妥昔单抗与利妥昔单抗联合化疗治疗惰性非霍奇金淋巴瘤或套细胞淋巴瘤疗效和安全性的Meta分析

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海峡药学 2018年第6期30卷 76-80页

作者：刘飞飞刘阳王彦沈建箴福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院福州350001

目的通过meta分析探讨苯达莫司汀联合利妥昔单抗与利妥昔单抗联合化疗治疗惰性非霍奇金淋巴瘤或套细胞淋巴瘤的疗效和安全性,从而为惰性非霍奇金淋巴瘤或套细胞淋巴瘤的治疗提供最佳的选择。方法采用Cochrane系统评价方法,计算机检索所... 详细信息

目的通过meta分析探讨苯达莫司汀联合利妥昔单抗与利妥昔单抗联合化疗治疗惰性非霍奇金淋巴瘤或套细胞淋巴瘤的疗效和安全性,从而为惰性非霍奇金淋巴瘤或套细胞淋巴瘤的治疗提供最佳的选择。方法采用Cochrane系统评价方法,计算机检索所有与利妥昔单抗、苯达莫司汀治疗惰性非霍奇金淋巴瘤或套细胞淋巴瘤的随机对照试验(RCT),评价纳入研究的方法学质量并进行资料提取后,采用Stata MP14.0软件进行Meta分析。结果共有2篇随机对照研究和1篇回顾性研究纳入meta分析中。利妥昔单抗联合苯达莫司汀比起利妥昔单抗联合化疗有着更低的毒性反应,差异有统计学意义,尤其在Ⅲ~Ⅳ级血液相关中性粒细胞减少(RR=0.58,95%CI=0.48~0.70,P<0.001)。结论meta分析结果表明利妥昔单抗联合苯达莫司汀比起利妥昔单抗联合化疗在治疗惰性非霍奇金淋巴瘤或套细胞淋巴瘤方面有着更好的毒性耐受,但目前没有足够的证据证明在无进展生存期和完全缓解率方面两者存在差异。

关键词：苯达莫司汀利妥昔单抗惰性非霍奇金淋巴瘤套细胞淋巴瘤

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PBL教学法在血液科临床见习中的应用体会

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卫生职业教育 2016年第18期34卷 39-40页

作者：陈萍黄美娟福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院福建福州350001

临床见习是医学教育的重要组成部分,具有很强的实践性。以问题为基础(Problem-Based Learning,PBL)的教学法是以学生为主体、以培养学生独立思考和解决问题能力为目标的新兴教学模式。将PBL教学法融入血液科临床见习的教学中,有利于调... 详细信息

临床见习是医学教育的重要组成部分,具有很强的实践性。以问题为基础(Problem-Based Learning,PBL)的教学法是以学生为主体、以培养学生独立思考和解决问题能力为目标的新兴教学模式。将PBL教学法融入血液科临床见习的教学中,有利于调动学生的积极性,加深学生对知识的理解和记忆,增强学生的实践能力,从而提高教学质量,促进血液学教育的可持续发展。

关键词： PBL教学法血液内科临床见习

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15例Wiskott-Aldrich综合征患儿的临床特点及基因突变分析

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福建医科大学学报 2021年第3期55卷 242-246,258页

作者：郑湧智李健福建医科大学附属协和医院小儿血液科福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建省血液医学中心福州350001

目的分析Wiskott-Aldrich综合征(WAS)患儿的临床特征及其与基因突变的相关性。方法回顾性分析15例WAS患儿的临床资料及WAS基因突变的检测结果。结果15例患儿均为男性,发病中位年龄40 d(1~365 d),诊断中位年龄12个月(2~132个月),均有误... 详细信息

目的分析Wiskott-Aldrich综合征(WAS)患儿的临床特征及其与基因突变的相关性。方法回顾性分析15例WAS患儿的临床资料及WAS基因突变的检测结果。结果15例患儿均为男性,发病中位年龄40 d(1~365 d),诊断中位年龄12个月(2~132个月),均有误诊病史。WAS评分中位值为3分(2~5分),其中2分4例,≥3分11例。最常见的WAS基因突变为错义突变7例(46.7%),其次为剪接突变4例(26.7%)。错义突变组典型WAS及WAS评分≥4分的患者比例均显著低于非错义突变组(42.8% vs 100%,P=0.026;14.3% vs 75%,P=0.041)。失访1例,中位随访时间为15.4个月(1.5~79.6个月)。接受造血干细胞移植(HSCT)的2例患儿均存活;仅接受支持治疗的12例患儿的2 a总体生存率,错义突变组高于非错义突变组(100% vs 20.8%,P=0.06)、WAS评分≥4分的患儿显著低于≤3分的患儿(26.7% vs 100%,P=0.008)。结论WAS患儿发病年龄小,易误诊,基因突变与其临床表型和预后有一定相关性;长期随访并进行动态WAS评分,有利于临床医师制定合理的治疗方案。

关键词： Wiskott-Aldrich综合征基因突变临床特征儿童

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髓过氧化物酶基因多态性与急性白血病及急性淋巴细胞白血病易感性Meta分析

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临床血液学杂志 2016年第5期29卷 734-737页

作者：柴婷婷田丽红黄劲龙沈建箴福建省血液病研究所、福建省血液病学重点实验室、福建医科大学附属协和医院福州350001

目的：通过Meta分析方法探讨髓过氧化物酶（MPO）基因与急性白血病[包括急性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病（ALL）]及ALL易感性的关系。方法：检索截止2016年3月31日前发表的有关MPO基因位点多态性与急性白血病及ALL易感性关联的病例... 详细信息

目的：通过Meta分析方法探讨髓过氧化物酶（MPO）基因与急性白血病[包括急性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病（ALL）]及ALL易感性的关系。方法：检索截止2016年3月31日前发表的有关MPO基因位点多态性与急性白血病及ALL易感性关联的病例对照研究的文献,采用Meta分析进行统计分析。结果：共有5篇文献被纳入Meta分析中。对于ALL组,MPO-463基因AA与GG比较：OR=1.36,95%CI=0.74-2.49,P=0.33;AA＋GA与GG比较,OR=1.03,95%CI=0.80-1.34,P=0.82;AA与GG＋GA比较：OR=1.39,95%CI=0.76-2.53,P=0.29;A与G比较,OR=1.06,95%CI=0.86-1.31,P=0.58;GA与GG比较：OR=1.00,95%CI=0.76-1.30,P=0.97。对于急性白血病组,AA与GG比较,OR=0.83,95%CI=0.36-1.92,P=0.67;AA＋GA与GG比较,OR=0.52,95%CI=0.40-0.69,P〈0.000 01;AA与GG＋GA比较,OR=1.01,95%CI=0.49-2.50,P=0.81;A与G比较,OR=0.64,95%CI=0.51-0.80,P=0.000 1;GA与GG比较,OR=0.51,95%CI=0.39-0.67,P〈0.000 01。结论：Meta分析结果表明,MPO-463位点A突变基因可以有意义地降低急性白血病易感性,而目前我们尚无足够的依据证明MPO-463基因能够影响ALL易感性。

关键词：髓过氧化物酶基因多态性白血病,急性易感性

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Orem自理模式在造血干细胞移植极期护理的应用

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中国医学创新 2018年第27期15卷 72-75页

作者：高珠玲方文添翁依妹陈晓红福建省血液病研究所/福建省血液病学重点实验室/福建医科大学附属协和医院福建福州350001

目的:探讨在护理造血干细胞移植极期患者过程中运用Orem自理模式的临床分析及效果。方法:选取2017年1-12月某三级甲等医院血液科移植仓内的成人白血病患者68例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组(n=34)和对照组(n=34)。在实... 详细信息

目的:探讨在护理造血干细胞移植极期患者过程中运用Orem自理模式的临床分析及效果。方法:选取2017年1-12月某三级甲等医院血液科移植仓内的成人白血病患者68例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组(n=34)和对照组(n=34)。在实施干预过程中,对研究对象采取单盲法,观察组运用Orem自理模式进行自我护理,对照组则采用常规分级护理。比较两组出仓时生活质量评分以及移植仓内感染发生情况。结果:观察组各项生活质量评分及总分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组出院前感染发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用Orem自理模式可以降低造血干细胞移植极期患者的感染率,同时提高生存质量。

关键词： Orem自理模式造血干细胞移植极期护理

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联合常规核型分析和FISH在儿童急性淋巴细胞白血病中的应用价值

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山西医科大学学报 2015年第8期46卷 777-780页

作者：陈万紫黄慧芳陈加弟林晓岚傅蔷福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福州350001

目的探讨常规染色体核型分析联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在检测儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)遗传学异常的临床价值。方法分别采用染色体R显带技术和组合FISH对189例儿... 详细信息

目的探讨常规染色体核型分析联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在检测儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)遗传学异常的临床价值。方法分别采用染色体R显带技术和组合FISH对189例儿童ALL骨髓标本进行分析。结果 189例ALL中有129例FISH检测出有遗传学异常,异常检出率为68.25%,其中常见的有+10(46.72%),+17(48.68%),+4(29.63%),AML扩增(30.16%),BCR扩增(15.87%),TEL/AML融合(20.63%),MLL断裂(11.11%),BCR/ABL融合(5.29%)。常规染色体R显带分析异常检出率仅为38.41%。FISH检测ALL遗传学异常阳性率明显高于常规染色体分析(P<0.001),且两者结合可将检出率提高至78.31%。结论染色体核型分析和组合FISH相互联合可以显著提高儿童ALL遗传学异常的检出率,为儿童ALL的预后判断提供更多实验室依据。

关键词：儿童急性淋巴细胞白血病常规染色体核型分析荧光原位杂交

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59例慢性淋巴细胞白血病分子遗传学异常的FISH检测

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检验医学与临床 2015年第20期12卷 2991-2993页

作者：傅蔷林晓岚陈万紫陈加弟黄慧芳福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所/福建省血液病学重点实验室福州350001

目的探讨间期荧光原位杂交（FISH）技术检测慢性淋巴细胞白血病（CLL）常见分子遗传学异常的意义。方法采用CSF12（12p11.1-12q11.1）、D13S25（13q14.3）、RB1（13q14）、ATM（11q22.3）及p53（17p13.1）等5种探针对59例初诊CLL患者的... 详细信息

目的探讨间期荧光原位杂交（FISH）技术检测慢性淋巴细胞白血病（CLL）常见分子遗传学异常的意义。方法采用CSF12（12p11.1-12q11.1）、D13S25（13q14.3）、RB1（13q14）、ATM（11q22.3）及p53（17p13.1）等5种探针对59例初诊CLL患者的骨髓细胞进行间期FISH检测,分析上述分子遗传学异常与患者的临床Binet分期、Ria分期及相关实验室检查,包括初诊时外周血淋巴细胞绝对值计数、血红蛋白（Hb）水平、血小板计数（PLT）,血清乳酸脱氢酶（LDH）、β2-微球蛋白（β2-MG）、CD38和ZAP70水平的相关性。结果 59例CLL初诊患者中,存在1种及1种以上分子遗传学异常的有49例,占83.1%。其中,del（13q）34例（69.4%）,12号染色体三体（＋12）和p53基因缺失各11例（22.4%）,ATM基因缺失5例（10.2%）。各分子遗传学异常与患者临床分期、外周血淋巴细胞计数绝对值、Hb、PLT、LDH、β2-MG、CD38和ZAP70表达水平之间均无明显相关性（P〉0.05）。≥60岁患者del（13q）异常率（67.6%）显著高于〈60岁患者（40.9%）,女性患者p53基因缺失的异常率（35.2%）显著高于男性患者（11.9%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 FISH技术是检测CLL患者分子遗传学异常快速、准确、敏感的方法,分子遗传学异常与患者初诊时临床表现之间无明显相关性。

关键词：慢性淋巴细胞白血病荧光原位杂交分子遗传学

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伊马替尼联合化疗治疗成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病的疗效评估

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临床血液学杂志 2017年第1期30卷 47-50页

作者：蔡如玉郑晓云郑静陈鑫基郑志宏陈步远刘庭波胡建达福建医科大学附属协和医院、福建省血液病研究所、福建省血液病学重点实验室福州350001

目的:评估伊马替尼联合化疗方案治疗成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的疗效。方法:回顾性分析76例初治成人Ph+ALL的病例资料,通过比较应用伊马替尼联合化疗方案的联合组(56例)及单纯化疗组(20例)的完全缓解率、复发率、总生... 详细信息

目的:评估伊马替尼联合化疗方案治疗成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的疗效。方法:回顾性分析76例初治成人Ph+ALL的病例资料,通过比较应用伊马替尼联合化疗方案的联合组(56例)及单纯化疗组(20例)的完全缓解率、复发率、总生存(OS)时间、无病生存(DFS)时间等指标,评估伊马替尼联合化疗治疗成人Ph+ALL的疗效。结果:联合组和单纯化疗组的诱导完全缓解率分别为85.7%(48/56)和45.0%(9/20),2组差异有统计学意义(P<0.05)。联合组和单纯化疗组的血液学缓解持续时间分别为(6.8±5.6)个月和(5.7±4.5)个月,复发率分别为60.7%(34/56)和85.0%(17/20),2组差异无统计学意义。联合组和单纯化疗组的中位OS分别为12(2~39)个月和4.5(0~17)个月,1年、2年OS率分别为50.0%、18.0%和10.0%、0,2组差异有统计学意义(P<0.05)。联合组和单纯化疗组的中位DFS分别为7(0~35)个月和3(1~13)个月,1年、2年DFS率分别为31.6%、17.4%和11.6%、0,2组差异无统计学意义。联合组和单纯化疗组的常见不良反应为骨髓抑制、感染、出血、胃肠道反应、肝功能损害、乏力,2组不良反应差异无统计学意义。结论:在成人Ph+ALL患者治疗中,采用伊马替尼联合化疗方案,可以提高完全缓解率及改善预后,并且不增加治疗相关毒副反应。

关键词：伊马替尼白血病,淋巴细胞,急性费城染色体

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