检索结果-内蒙古大学图书馆

中国免疫学杂志 2009年第9期25卷 854-857页

作者：刘晓斐石云邹全明郭刚第三军医大学医学检验系临床微生物及免疫学教研室暨重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

在机体的适应性免疫应答中,CD4^+T细胞作为效应T细胞的重要成员之一,参与免疫应答的各个阶段,能协调固有免疫和适应性免疫系统的功能活性,并在免疫调节中发挥着关键作用。根据产生细胞因子和生物功能的不同,传统上将CD4^+T细胞分为Th1和... 详细信息

在机体的适应性免疫应答中,CD4^+T细胞作为效应T细胞的重要成员之一,参与免疫应答的各个阶段,能协调固有免疫和适应性免疫系统的功能活性,并在免疫调节中发挥着关键作用。根据产生细胞因子和生物功能的不同,传统上将CD4^+T细胞分为Th1和Th2两类细胞亚群,它们在免疫过程中相互调节并相互制约。Th1细胞分泌IFN-γ和IL-2,清除胞内病原微生物;Th2细胞分泌IL-4、IL-5和IL-13,清除细胞外病原微生物并参与变态反应。[第一段]

关键词： CD4^+T细胞病原微生物感染 IL-17 适应性免疫系统免疫应答细胞分泌 IFN-γ 固有免疫

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Mirtron——miRNA合成的新途径

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生命的化学 2009年第3期29卷 315-317页

作者：唐彬肖斌邹全明毛旭虎第三军医大学医学检验系临床微生物学及免疫学教研室暨重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

经典的miRNA产生途径是初级miRNA经两个RNaseIII酶(Drosha和Dicer)连续剪切而成为成熟miRNA。最近,人们在无脊椎动物和哺乳动物中发现一种不依赖Drosha酶而产生miRNA的新途径,即mirtron途径。该途径的发现为进一步解释miRNA的产生机制... 详细信息

经典的miRNA产生途径是初级miRNA经两个RNaseIII酶(Drosha和Dicer)连续剪切而成为成熟miRNA。最近,人们在无脊椎动物和哺乳动物中发现一种不依赖Drosha酶而产生miRNA的新途径,即mirtron途径。该途径的发现为进一步解释miRNA的产生机制提供了重要资料以及新的研究思路。

关键词： miRNA mirtron 基因内微RNA(intronicmiRNA)

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依赖利福平结核分枝杆菌Rv0341天然蛋白的诊断价值

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中国生物制品学杂志 2009年第11期22卷 1126-1129页

作者：王易伟吴园胡频频钟明彭建军杨晓梅姚永秀钟敏毛旭虎重庆市肺科医院暨重庆市结核基因诊断中心实验室重庆400020 第三军医大学医学检验系临床微生物及免疫学教研室暨重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400030 重庆市公共卫生医疗救治中心重庆400036

目的探讨依赖利福平结核分枝杆菌(依R菌)Rv0341天然蛋白检测血清Rv0341抗体,诊断依R菌感染肺结核病的价值。方法典型依R菌经SDS-PAGE、转膜后,获得Rv0341天然蛋白带,采用结核分枝杆菌抗体DIGFA诊断试剂检测血清Rv0341抗体,并考察该方法... 详细信息

目的探讨依赖利福平结核分枝杆菌(依R菌)Rv0341天然蛋白检测血清Rv0341抗体,诊断依R菌感染肺结核病的价值。方法典型依R菌经SDS-PAGE、转膜后,获得Rv0341天然蛋白带,采用结核分枝杆菌抗体DIGFA诊断试剂检测血清Rv0341抗体,并考察该方法的重复性、特异性及敏感性。结果利用Rv0341天然蛋白检测血清Rv0341抗体,具有良好的批内和批间重复性;血清Rv0341抗体在耐R菌肺结核组和R敏感菌肺结核组的特异性分别为92.3%(24/26)和79.3%(23/29),在依R菌肺结核R治疗组中的敏感性为88.9%(16/18);在培养阴性结核组中,阳性率为23.8%(29/122)。54份阳性结果血清进行重复实验,确认为阳性。结论Rv0341天然蛋白可作为诊断抗原用于依R菌结核病血清学诊断试剂盒的研发,以快速辅助诊断依R菌结核病,特别对菌阴依R菌结核病更有诊断价值。

关键词： Rv0341蛋白 DIGFA 依赖利福平结核分枝杆菌结核病诊断

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微小RNA在免疫调节中的作用研究进展

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医学研究生学报 2009年第3期22卷 303-305,310页

作者：肖斌毛旭虎邹全明第三军医大学医学检验系临床微生物及免疫学教研室重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

微小RNA(miRNA)是一类新发现的内源性非编码RNA分子,能在转录后水平调控基因的表达。研究证实,miRNA在细胞增殖、发育、分化、凋亡、代谢、信号转导以及肿瘤发生中发挥重要的调节作用。近年来,一系列的miRNA已被证实参与了免疫反应调控... 详细信息

微小RNA(miRNA)是一类新发现的内源性非编码RNA分子,能在转录后水平调控基因的表达。研究证实,miRNA在细胞增殖、发育、分化、凋亡、代谢、信号转导以及肿瘤发生中发挥重要的调节作用。近年来,一系列的miRNA已被证实参与了免疫反应调控,如固有性免疫应答,T、B淋巴细胞的分化,病原体感染与免疫及炎症的免疫调控等。文中就miRNA在固有性与获得性免疫应答中的调控作用作一综述。

关键词：微小RNA 免疫反应基因调控

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生物技术专业实习学员带教体会

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现代医药卫生 2009年第12期25卷 1905-1906页

作者：郭鹰郭刚刘涛张卫军邹全明第三军医大学医学检验系暨药学院临床微生物及免疫学教研室微生物与生化药学教研室国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

生物技术专业实习是学员把课堂上所学的理论知识应用到生物技术实践中，进入到理论与实践相结合的阶段．是整个专业在毕业前最重要的教学环节。这一时期，建立有效的实习带教模式，对实习学员在较短的实习期间增强生物技术操作技能，具... 详细信息

生物技术专业实习是学员把课堂上所学的理论知识应用到生物技术实践中，进入到理论与实践相结合的阶段．是整个专业在毕业前最重要的教学环节。这一时期，建立有效的实习带教模式，对实习学员在较短的实习期间增强生物技术操作技能，具备运用理论知识分析问题、解决问题和独立工作的能力，成为德才兼备的生物技术人才是至关重要的。多年来，本科室先后承担了不同层次的生物技术专业实习生带教任务，在此过程中我们进行了一些积极的带教模式的尝试。现将在生物技术实习带教过程中的一些经验体会总结如下：

关键词：生物技术专业实习学员带教体会带教模式专业实习教学环节技术操作实习期间

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生物技术制药实验教学模式的探索

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现代医药卫生 2009年第11期25卷 1747-1748页

作者：郭鹰郭刚毛旭虎张卫军罗萍罗静张怡鲁东水邹全明第三军医大学医学检验系暨药学院临床微生物及免疫学教研室微生物与生化药学教研室国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

生物技术制药是一门实践性和综合性很强的学科，是当前研究最热、发展迅速的学科之一。随着科学技术的迅猛发展．生物制药已成为最活跃、发展最快的产业之一。制药业对生物技术制药人才的需求也日益增加．针对这些情况．如何增强生物技... 详细信息

生物技术制药是一门实践性和综合性很强的学科，是当前研究最热、发展迅速的学科之一。随着科学技术的迅猛发展．生物制药已成为最活跃、发展最快的产业之一。制药业对生物技术制药人才的需求也日益增加．针对这些情况．如何增强生物技术制药实验课的教学效果，培养高素质的具有创新精神和实践能力的生物技术制药人才，是当前培养生物技术专业人才所需要重点关注的问题之一。生物技术制药课程着重讨论应用基因工程、发酵工程、酶工程、细胞工程、抗体工程、蛋白质工程等现代生物技术的原理和方法研制生物制品，是“现代生物技术”与“制药”的有机结合。因此，本课程涉及的知识面广，内容多，不仅包括与生物技术相关的一些基本理论．还包括与制剂、质量控制等生物制药相关药学知识。

关键词：生物技术制药实验教学模式现代生物技术专业人才生物制药蛋白质工程科学技术教学效果

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microRNA在胃肠道肿瘤中的研究进展

microRNA在胃肠道肿瘤中的研究进展

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第四届全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：黎伯胜肖斌刘真邹全明第三军医大学医学检验系临床微生物及免疫学教研室重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

本文对microRNA在胃肠道肿瘤中的研究进展情况进行了阐述。microRNA(miRNA)是一段长度约22nt的内源性非编码单链RNA分子，能在转录后水平调控基因的表达。研究证实miRNA在细胞增殖、发育、分化、凋亡、代谢、信号转导以及肿瘤发生中发... 详细信息

本文对microRNA在胃肠道肿瘤中的研究进展情况进行了阐述。microRNA(miRNA)是一段长度约22nt的内源性非编码单链RNA分子，能在转录后水平调控基因的表达。研究证实miRNA在细胞增殖、发育、分化、凋亡、代谢、信号转导以及肿瘤发生中发挥重要的调节作用。近年来，miRNA已经被证实能够抑制癌基因或抑癌基因的表达，参与了人类胃肠道肿瘤的发生和发展。

关键词：胃肠道肿瘤幽门螺杆菌细胞增殖基因表达

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幽门螺杆菌UreB414-OMP18-LTB融合蛋白的构建及免疫原性初步研究

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第三军医大学学报 2008年第12期30卷 1107-1110页

作者：葛迪郭刚毛旭虎张卫军邹全明第三军医大学医学检验系临床微生物学及免疫学教研室重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylor,iHp)尿素酶B亚单位活性片段(UreB414)、外膜蛋白(OMP18)及大肠埃希菌LTB融合疫苗并研究其抗原性。方法PCR扩增ureb414、omp18、ltb基因,分别克隆入pMD18-T载体,测序并鉴定方向后依次连接,构建融... 详细信息

目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylor,iHp)尿素酶B亚单位活性片段(UreB414)、外膜蛋白(OMP18)及大肠埃希菌LTB融合疫苗并研究其抗原性。方法PCR扩增ureb414、omp18、ltb基因,分别克隆入pMD18-T载体,测序并鉴定方向后依次连接,构建融合基因UOL,然后将其亚克隆入原核表达载体pET-28 a,转化入大肠埃希菌BL21,SDS-PAGE电泳进行表达,W estern印迹检测表达蛋白的抗原性。结果PCR扩增分别获得约414、537 bp和320 bp产物,与GenBank中相关序列具有高度同源性,三者融合后获得一约1 200 bp目的基因。重组融合蛋白表达量可达细菌总蛋白的15%,免疫印迹检测结果显示该重组蛋白可为UreB、OMP18、LTB兔抗血清特异识别,具有良好的抗原性。结论成功构建了具有良好免疫原性的UreB-OMP18-LTB融合蛋白。

关键词：幽门螺杆菌尿素酶外膜蛋白大肠埃希菌不耐热毒素B亚单位疫苗

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肠出血性大肠杆菌O157∶H7 LexA蛋白的表达、纯化及鉴定

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第三军医大学学报 2008年第12期30卷 1114-1117页

作者：沙建平邹全明张卫军杨珺毛旭虎郭刚罗萍刘开云陈洪章第三军医大学医学检验系临床微生物学及免疫学教研室重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

目的对EHEC O157∶H7 LexA进行表达、纯化,并检测其免疫活性。方法lexA基因片段插入表达载体pET22b(+),在***21(DE3)中表达。包涵体经洗涤并用8 mol/L尿素溶解,Heparin Agrose亲合柱层析为第一步纯化,Superdex75凝胶过滤层析作为第二步... 详细信息

目的对EHEC O157∶H7 LexA进行表达、纯化,并检测其免疫活性。方法lexA基因片段插入表达载体pET22b(+),在***21(DE3)中表达。包涵体经洗涤并用8 mol/L尿素溶解,Heparin Agrose亲合柱层析为第一步纯化,Superdex75凝胶过滤层析作为第二步精细纯化,HPLC测定LexA蛋白的浓度,将纯化的LexA蛋白经注射途径免疫家兔,制备兔抗lexA血清,采用免疫双扩、ELISA及Western blot分析LexA的免疫活性。结果lexA以包涵体形式表达,表达产量高达总菌体蛋白的40%左右,经Heparin Agrose亲合柱层析和凝胶过滤层析两步组合纯化目的蛋白,经HPLC测定目的蛋白的最终纯度为98%,表达及纯化的lexA具有良好的免疫活性。结论在***21(DE3)中表达的LexA蛋白具有良好的免疫活性。

关键词：肠出血性大肠杆菌O157 lexA 纯化免疫活性

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外源性Wnt5a激活K562细胞非经典Wnt5a／Ca^2＋信号途径研究

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第三军医大学学报 2008年第10期30卷 924-927页

作者：李招权司维柯邹全明袁媛潘静赵宸第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆 400038 第三军医大学医学检验系临床微生物学及免疫学教研室、重庆市生物制药工程技术研究中心重庆 400038

目的观察外源性Wat5a对K562细胞非经典Wnt5a/Ca2+途径的影响,进一步研究外源性Wnt5a诱导K562细胞的分化机制。方法激光共聚焦显微镜观察Ca2+内流的变化,以RT-PCR及免疫组化检测β-catenin的表达变化,以Western blot检测cyclinD1的表达... 详细信息

目的观察外源性Wat5a对K562细胞非经典Wnt5a/Ca2+途径的影响,进一步研究外源性Wnt5a诱导K562细胞的分化机制。方法激光共聚焦显微镜观察Ca2+内流的变化,以RT-PCR及免疫组化检测β-catenin的表达变化,以Western blot检测cyclinD1的表达变化。结果外源性Wnt5a能明显促进K562细胞Ca2+内流,显著下调cyclinD1表达,且能下调K562细胞β-catenin表达,但β-catenin表达下调无统计学意义。结论外源性Wnt5a能激活K562细胞非经典Wnt5a/Ca2+途径,外源性Wnt5a诱导K562细胞分化机制可能与此相关。

关键词： Wnt5a K562细胞 Ca^2+ β-catenin cyclin D1

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