检索结果-内蒙古大学图书馆

陆军军医大学学报 2025年第4期47卷 298-306页

作者：张磊陆敏敏张小龙何超肖琴陆军军医大学(第三军医大学)基础医学院生理学教研室重庆

目的探索丘脑连接核(thalamic nucleus reuniens,RE)在非快速眼动(non-rapid eye movement,NREM)睡眠期间对内侧前额叶皮层(medial prefrontal cortex,mPFC)纺锤波以及神经元活动的影响.方法将13只野生型C57BL/6J雄性小鼠(8～12周龄,体质量22～28 g)随机分为实验组(n=7)和对照组(n=6).采用光遗传抑制技术结合多通道记录技术,在NREM睡眠期间用特异性黄光抑制RE投射到mPFC的神经元末梢20 s,两次光刺激间隔大于5 min.根据神经元的波宽参数和放电频率,鉴定神经元类型和分布情况,并分析抑制后mPFC中纺锤波活动的变化以及中间神经元和锥体神经元的放电变化.结果形态学数据验证了RE发出的神经纤维密集的投射到mPFC,且主要分布在深层.与光刺激前相比,实验组小鼠在光刺激期间mPFC的纺锤波活动受到明显影响,主要表现在纺锤波的发生频率降低、中心频率降低以及峰-峰值降低(P<0.05),对纺锤波时长、循环个数、对称性及能量值均无影响,同时,在对照组小鼠中的纺锤波指标没有明显变化.小鼠mPFC的中间神经元占比为21.9%,锥体神经元占比为78.1%.光刺激期间实验组中间神经元的放电频率明显下降(P<0.05),锥体神经元的放电频率没有明显变化,而对照组小鼠的中间神经元及锥体神经元的放电活动均不受影响.结论在NREM睡眠期间,RE输入可能通过激活中间神经元,从而参与mPFC的纺锤波网络振荡的发生.

关键词：丘脑连接核非快速眼动内侧前额叶皮层光遗传抑制纺锤波

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缺氧特异性诱导肺血管内皮细胞黏附分子3表达以促进单核细胞黏附

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陆军军医大学学报 2025年第1期47卷 51-59页

作者：孟祥琼陈婷谢宏晨杨诚忠范旭谭小玲陆军军医大学(第三军医大学)高原军事医学系寒区医学教研室重庆陆军军医大学(第三军医大学)高原军事医学系极端环境医学教育部重点实验室重庆陆军军医大学(第三军医大学)高原军事医学系高原生理学与病理学教研室重庆重庆市妇幼保健院(重庆医科大学附属妇女儿童医院)生殖医学中心重庆湖北民族大学医学部湖北恩施

目的探究细胞黏附分子3(cell adhesion molecular 3,CADM3)在肺血管内皮细胞上的表达特异性,分析其介导单核细胞特异性黏附的作用,探讨缺氧诱导肺血管外周单核细胞浸润的新机制。方法以人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endotheli... 详细信息

目的探究细胞黏附分子3(cell adhesion molecular 3,CADM3)在肺血管内皮细胞上的表达特异性,分析其介导单核细胞特异性黏附的作用,探讨缺氧诱导肺血管外周单核细胞浸润的新机制。方法以人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)、大鼠肺血管内皮细胞(rat pulmonary vascular endothelial cell,rPEC)和大鼠主动脉内皮细胞(rat aortic endothelial cell,rAEC)为细胞模型,分为常氧(21%O2)对照组和缺氧(1%O2或5%O2)处理组。通过分析缺氧8 h HUVEC的转录组数据,筛选差异表达的CADM3。通过细胞黏附实验、siRNA干扰、免疫细胞化学技术、Western blot技术和流式细胞术,分析CADM3在缺氧HUVEC与单核细胞特异性高黏附中的作用;通过铁螯合剂-去铁胺(deferoxamine,DFX)和shRNA干扰调节HIF-1α表达,分析HIF-1转录活性对CADM3表达的影响。结果缺氧HUVEC中CADM3表达增加,在缺氧6~8 h达到最高,随后下降;靶向CADM3的siRNA转染后,与阴性对照组比较,CADM3的表达降低,缺氧HUVEC和U937细胞的黏附率显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。与常氧(21%O2)溶剂对照组比较,DFX(100μmol/L)处理的HUVEC中HIF-1α及其靶蛋白STC2蛋白水平增加;靶向HIF-1α的shRNA转染后,与阴性对照组比较,HIF-1α及其靶蛋白STC2蛋白水平下降,但CADM3蛋白表达均无变化。缺氧rPEC中CADM3的蛋白水平及其在细胞膜上的分布均增加,与rPEC细胞比较,rAEC细胞中未检测到CADM3的蛋白表达;脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)(5μg/mL)处理后,常氧或缺氧培养的rPEC细胞中HIF-1α和CADM3表达均无明显变化。缺氧rPEC与外周血白细胞中CD11b+细胞的黏附比率最高,差异具有统计学意义(P<0.01)。抗CADM3抗体孵育后,与Blank组比较,缺氧rPEC与U937细胞的黏附显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论缺氧以特异地非HIF-1依赖的方式诱导肺血管内皮细胞中CADM3的表达,促进缺氧诱导的肺血管内皮细胞与单核细胞的特异性黏附。

关键词：缺氧细胞黏附肺血管内皮细胞单核细胞细胞黏附分子3

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丘脑室旁核腺苷A1受体表达变化及其在睡眠调控中的作用

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陆军军医大学学报 2025年第8期47卷 766-774页

作者：朱一峰王娜胡俊雅雷梦珠夏建霞王亚玲胡志安陆军军医大学(第三军医大学)基础医学院生理学教研室重庆重庆脑与智能科学中心重庆重庆市妇幼保健院睡眠心理科重庆

目的探究丘脑室旁核(paraventricular thalamus,PVT)内腺苷A1受体在觉醒/睡眠状态下的表达模式及其在调控睡眠中的作用。方法选取6~12周龄雄性C57BL/6J小鼠(体质量22~28 g)为实验动物,按照随机数字表法将实验动物分为ZT0组、ZT6组、Z... 详细信息

目的探究丘脑室旁核(paraventricular thalamus,PVT)内腺苷A1受体在觉醒/睡眠状态下的表达模式及其在调控睡眠中的作用。方法选取6~12周龄雄性C57BL/6J小鼠(体质量22~28 g)为实验动物,按照随机数字表法将实验动物分为ZT0组、ZT6组、ZT10组、ZT12组、睡眠剥夺组和恢复睡眠组(n=16或n=4),采用RT-qPCR和荧光原位杂交方法,检测PVT脑区腺苷A1受体RNA表达变化。采用离体全细胞膜片钳记录方法,观察腺苷对小鼠PVT神经元膜电位和放电频率的影响。将实验动物按照随机数字表法分为腺苷A1受体干扰组(n=8)和干扰对照组(n=7),采用RNA干扰和脑肌电记录技术,观察在睡眠剥夺6 h、恢复睡眠4 h过程中2组觉醒及睡眠时间变化。结果 RT-qPCR和荧光原位杂交实验表明小鼠PVT中腺苷A1受体受觉醒/睡眠状态的影响,ZT0组(活跃期)表达明显高于ZT12组(非活跃期,P<0.05)。全细胞膜片钳结果显示腺苷对PVT神经元的抑制效应有2种反应类型,随腺苷A1受体表达水平降低而减弱(P<0.05)。睡眠剥夺后,睡眠压力越大,腺苷A1受体表达水平呈现显著组间差异:睡眠剥夺组显著高于恢复睡眠组(P<0.05),而恢复睡眠组又高于正常昼夜节律的ZT6组和ZT10组(P<0.05)。与干扰对照组相比,PVT脑区腺苷A1受体干扰组在恢复睡眠1 h内觉醒时间明显升高,睡眠时间明显下降(P<0.05)。结论 PVT内腺苷A1受体的表达受到睡眠压力的动态调控,表达水平随着睡眠压力增大而升高。

关键词：腺苷A1型受体丘脑室旁核觉醒/睡眠睡眠压力

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m^(6)A去甲基化酶FTO调控BCL2 mRNA稳定性与翻译效率促进血小板前体形成

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陆军军医大学学报 2025年第6期47卷 519-530页

作者：夏文军卢尧吴煌文爱清陈卫川北医学院基础医学与法医学院病理生理学教研室四川南充陆军特色医学中心(第三军医大学大坪医院)输血医学科创伤与化学中毒全国重点实验室重庆

目的探究下调m^(6)A去甲基化酶脂肪质量和肥胖相关基因(fat mass and obesityassociated protein,FTO)对MEG-01巨核细胞系血小板前体形成的影响及其机制。方法①分别用1 nmol/L佛波迷酯(phorbol myristate acetate,PMA)组(诱导组)和DMSO组(对照组)处理MEG-01细胞72 h,通过Western blot和RT-qPCR检测FTO蛋白和mRNA表达变化情况。②用靶向FTO的病毒液(sh-FTO)和阴性对照病毒液(sh-NC)感染MEG-01细胞,用1 nmol/L PMA诱导sh-NC组和sh-FTO组MEG-01细胞72 h后,Western blot和RT-qPCR检测FTO蛋白和mRNA表达变化情况。碘化丙啶(propidium lodrde,PI)DNA染色检测细胞周期、CCK-8检测细胞活力,Annexin V-FITC/PI双染、TUNEL染色检测细胞凋亡情况,Western blot检测cleaved Caspase-3蛋白表达量,CD41/CD61染色检测巨核细胞成熟情况,明场观察和CD61免疫荧光检测血小板前体形成情况,RT-qPCR检测细胞凋亡相关分子(Caspase-3、BAD、BAK1、BCL2、MCL1)表达量,Western blot检测进一步验证BCL2蛋白变化情况,基因表达综合数据库(gene expression omnibus,GEO)中筛选出数据集;使用加州大学圣克鲁兹分校基因组浏览器(University of California,Santa Cruz genome browser,UCSC)分析比对BCL2 mRNA上的甲基化测序峰;m^(6)A甲基化RNA免疫共沉淀(m^(6)A RNA immunoprecipitation,m^(6)A-RIP)验证MEG-01巨核细胞BCL2 mRNA m^(6)A甲基化富集水平,检测sh-NC组和sh-FTO组BCL2 mRNA m^(6)A甲基化富集水平变化,以mRNA半衰期实验和多聚核糖体分离实验检测BCL2 mRNA翻译效率。结果①与DMSO组相比,PMA组FTO蛋白(P<0.05)和mRNA(P<0.01)表达水平升高;②与sh-NC组相比,sh-FTO组FTO mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01),细胞周期发生G1/S期阻滞[(60.80±1.29)%vs(72.13±1.18)%,P<0.01],细胞活力明显降低[(1.17±0.03)%vs(0.69±0.05)%,P<0.05],Annexin V-FITC/PI阳性细胞占比升高[(12.87±0.83)%vs(17.45±1.58)%,P<0.01],TUNEL阳性细胞占比显著升高[(1.03±0.27)%vs(17.49±9.91)%,P<0.01],cleaved Caspase-3蛋白表达水平明显升高(P<0.01),CD41+CD61+阳性率明显降低[(51.63±1.13)%vs(34.08±0.53)%,P<0.01],具有伪足的巨核细胞比率明显降低[(26.49±6.73)%vs(13.31±5.97)%,P<0.01]。③与sh-NC相比,sh-FTO组细胞抗凋亡分子BCL2蛋白和mRNA表达水平显著降低(P<0.01),UCSC GEO测序显示BCL2 mRNA上有m^(6)A甲基化修饰位点,并经m^(6)ARIP实验在MEG-01巨核细胞验证:与GAPDH mRNA相比,BCL2 mRNA有明显的m^(6)A富集信号(P<0.01);与sh-NC相比,BCL2 mRNA上的m^(6)A甲基化修饰明显升高(P<0.01);BCL2 mRNA的稳定性显著降低,翻译效率显著降低(P<0.01)。结论m^(6)A去甲基化酶FTO调控BCL2 mRNA稳定性与翻译效率,促进血小板前体形成。

关键词：脂肪质量和肥胖相关基因血小板前体 m^(6)A甲基化修饰 B淋巴细胞瘤-2基因

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豚鼠齿状回颗粒细胞在追踪性眨眼条件反应巩固过程中的活动(英文)

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生物化学与生物物理进展 2006年第11期33卷 1051-1060页

作者：胡波林曦熊雁黄维刘国龙隋建峰第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆400038 第三军医大学高原医学系中心实验室重庆400038

海马在追踪性眨眼条件反应的巩固过程中发挥重要作用,但解剖学上与其紧密联系的齿状回在此过程中的作用尚不清楚. 实验拟观察齿状回颗粒细胞在追踪性眨眼条件反应巩固过程中的放电活动,阐明齿状回在此海马依赖任务中所发挥的作用. 条件... 详细信息

海马在追踪性眨眼条件反应的巩固过程中发挥重要作用,但解剖学上与其紧密联系的齿状回在此过程中的作用尚不清楚. 实验拟观察齿状回颗粒细胞在追踪性眨眼条件反应巩固过程中的放电活动,阐明齿状回在此海马依赖任务中所发挥的作用. 条件反射组动物 (n=8) 首先接受 200 ms 声音条件刺激,间隔 600 ms 后,再被给予 200 ms 吹气非条件刺激,多次重复配对,建立追踪性眨眼条件反应. 对照组动物 (n=8) 接受非配对出现的上述两种刺激. 采用在体单细胞外记录技术,研究习得条件反应豚鼠的齿状回颗粒细胞在条件反应巩固过程中的放电活动. 结果显示:a. 通过 14 天的训练,条件反射组动物均建立了追踪性眨眼条件反应,而非配对组动物则没有建立该条件反应;b. 齿状回颗粒细胞在追踪性眨眼条件反应的巩固过程中表现出不同的活动模式,如在声音条件刺激、间隔期或吹气非条件刺激出现后活动的增强. 这些结果提示:齿状回可能参与巩固追踪性眨眼条件反应所需的神经环路,其颗粒细胞在追踪性眨眼条件反应巩固过程中可能编码不同的信息.

关键词：齿状回颗粒细胞追踪性条件反射眨眼单电极记录豚鼠

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Targeted migration and differentiation of engrafted neural precursor cells in amyloid β-treated hippocampus in rats

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Neuroscience Bulletin 2007年第5期23卷 263-270页

作者：唐军徐海伟范晓棠李志方李达兵杨丽周光纪第三军医大学基础医学部生理学教研室第三军医大学基础医学部生理学敦研室第三军医大学基础医学部神经生物学教研室重庆400038

Objective To observe the migration and differentiation of the neural precursor cells （NPCs） that derived from murine embryonic stem cells （ESCs） when they were transplanted into amyloid β （Aβ）-treated rat hippocampus. Methods MESPU35, a murine ESC cell line that express the enhanced green fluorescent protein （EGFP）, was induced differentiation into nestin-positive NPCs by modified serum-free methods. The Aβ plaques and the differentiation of the grafted cells were observed by immunofluorescent staining. Results Comparing 16 weeks with 4 weeks post-transplantation, the migration distance increased about 5 times; the rate of migratory NPCs differentiating into glial fibrillary acidic protein （GFAP）-positive cells kept rising from （30.41 ± 1.45）% to （49.25± 1.23）%, and the rate of NPCs differentiating into neurofilament 200 （NF200） positive cells increased from （16.68±0.95）% to （27.94± 1.21）%. Meanwhile, the GFAP-positive cells targeting to the ipsilateral side of Aβ plaques increased from 60.2% to 81.3 %, while the NF200-positive cells increased from 61.3% to 84.1%. The migration distance had significant positive linear correlations to the neuronal differentiation rate （r = 0.991） and to the astrocytic differentiation rate （r = 0.953）. Conclusion Engrafted NPCs migrate targetedly to the Aβ injection site and differentiate into neurons and astrocytes.

关键词： embryonic stem cells amyloid β peptide cell transplantation differentiation migration rat

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感染和免疫反应对睡眠的影响

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生理科学进展 2007年第2期38卷 187-190页

作者：李洋谢杨丽胡志安第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆400038

既往认为急性感染过程中睡眠结构发生的改变是由发热或神经中枢损伤引起的,现在则普遍认为这是微生物诱导的急性反应的一部分。感染可以激活免疫反应,进而导致一些免疫调节物质如白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNFα)等的表达... 详细信息

既往认为急性感染过程中睡眠结构发生的改变是由发热或神经中枢损伤引起的,现在则普遍认为这是微生物诱导的急性反应的一部分。感染可以激活免疫反应,进而导致一些免疫调节物质如白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNFα)等的表达,这些免疫调节物质通过复杂的分子网络直接参与睡眠调控。

关键词：免疫细胞因子睡眠

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电针抑制P物质引起的痛反应和脊髓c-fos表达

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第三军医大学学报 1997年第4期19卷 332-335页

作者：阮怀珍李希成黎海蒂赵邦云郝勇俞琼第三军医大学基础医学部生理学教研室第三军医大学

目的：观察电针“夹脊”穴对大鼠鞘内注射Ｐ物质（ＳＰ，１０μｇ）引起的痛反应和脊髓ｃ－ｆｏｓ原癌基因蛋白表达的影响。方法：采用免疫组织化学法和痛阈测定法。结果：大鼠鞘内注射ＳＰ可引起痛反应，并诱发脊髓ｃ－ｆｏｓ样免疫反... 详细信息

目的：观察电针“夹脊”穴对大鼠鞘内注射Ｐ物质（ＳＰ，１０μｇ）引起的痛反应和脊髓ｃ－ｆｏｓ原癌基因蛋白表达的影响。方法：采用免疫组织化学法和痛阈测定法。结果：大鼠鞘内注射ＳＰ可引起痛反应，并诱发脊髓ｃ－ｆｏｓ样免疫反应（ＦＬＩ）减少，此效应可部分被纳洛酮（Ｎｘ）翻转。结论：电针可能是通过内源性阿片肽抑制ＳＰ而产生镇痛作用。

关键词： P物质电针原癌基因蛋白 c-fos 脊髓疼痛

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大鼠海马CA1区长时程增强的发育变化

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第三军医大学学报 1999年第5期21卷 332-334页

作者：熊鹰蔡文琴李希成隋建峰第三军医大学基础医学部生理学教研室

目的：探讨大鼠发育过程中海马ＣＡ１区ＬＴＰ的变化。方法：刺激海马ＣＡ３区Ｓｃｈａｆｆｅｒ侧枝，在ＣＡ１锥体细胞层记录ＬＴＰ。结果：１月龄大鼠海马ＣＡ１区ＬＴＰ诱出率最低，２、６月龄大鼠诱出率均高于１月龄大鼠；串刺激后... 详细信息

目的：探讨大鼠发育过程中海马ＣＡ１区ＬＴＰ的变化。方法：刺激海马ＣＡ３区Ｓｃｈａｆｆｅｒ侧枝，在ＣＡ１锥体细胞层记录ＬＴＰ。结果：１月龄大鼠海马ＣＡ１区ＬＴＰ诱出率最低，２、６月龄大鼠诱出率均高于１月龄大鼠；串刺激后，２月龄大鼠平均峰潜期显著缩短，而１、６月龄大鼠无明显变化；各年龄组大鼠ＰＳ峰值在串刺激后均明显增加，但１月龄大鼠ＰＳ增幅最小，２月龄大鼠ＰＳ增幅最大，ｆＥＰＳＰ斜率的变化与ＰＳ增幅的变化基本一致。结论：ＬＴＰ随发育进程有明显的变化，２月龄大鼠ＬＴＰ效应强于其他年龄组大鼠。

关键词：长时程增强发育海马大鼠

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大鼠学习、记忆过程中突触体胞浆游离Ca^(2+)的变化

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第三军医大学学报 1997年第4期19卷 376-378页

作者：熊鹰张长城隋建峰第三军医大学基础医学部生理学教研室

目的：研究大鼠主动回避反应（ＡＡＲ）训练后，海马，额叶皮层突触体胞浆游离［Ｃａ２＋］ｉ的变化。方法：采用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ荧光探针测定突触体胞浆游离［Ｃａ２＋］ｉ与行为训练相结合的方法。结果：大鼠主动回避反应习得后，... 详细信息

目的：研究大鼠主动回避反应（ＡＡＲ）训练后，海马，额叶皮层突触体胞浆游离［Ｃａ２＋］ｉ的变化。方法：采用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ荧光探针测定突触体胞浆游离［Ｃａ２＋］ｉ与行为训练相结合的方法。结果：大鼠主动回避反应习得后，静息状态下突触体胞浆游离［Ｃａ２＋］ｉ与对照给相比无变化；在去极化（ＫＣｌ、Ｇｌｕ刺激下）时，突触体胞浆游离［Ｃａ２＋］ｉ显著增高，这一变化主要由突触体外Ｃａ２＋内流易化所致；而主动回避反应消退后，Ｃａ２＋的动态变化也消失，表明Ｃａ２＋的上述变化可能与学习记忆过程特异相关。结论：大鼠脑内突触体胞浆游离［Ｃａ２＋］ｉ的变化与学习、记忆活动密切相关。

关键词：学习记忆突触体胞浆钙

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