检索结果-内蒙古大学图书馆

医学研究生学报 2003年第8期16卷 611-613页

作者：胡金川饶贤才汪正清胡福泉第三军医大学微生物学教研室重庆市微生物工程重点实验室重庆400038

肽抗生素是由生物体基因编码的肽类物质 ,广泛存在于自然界中 ,是生物体非特异性免疫的重要组成部分 ,具有抗菌活性强、抗菌谱广、不易产生耐药性等优点。在未来抗感染治疗中有广阔的应用前景。肽抗生素的制备是制约其开发应用的关键环... 详细信息

肽抗生素是由生物体基因编码的肽类物质 ,广泛存在于自然界中 ,是生物体非特异性免疫的重要组成部分 ,具有抗菌活性强、抗菌谱广、不易产生耐药性等优点。在未来抗感染治疗中有广阔的应用前景。肽抗生素的制备是制约其开发应用的关键环节。作者对肽抗生素工程制备的有关进展进行综述 ,包括酵母、杆状病毒、大肠杆菌等表达技术在肽抗生素制备中的应用 ,以及转基因动。

关键词：肽抗生素基因工程技术制备编码抗感染治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

铜绿假单胞菌噬菌体PaP3基因组测序

引用

第三军医大学学报 2002年第4期24卷 378-380页

作者：张克斌金晓琳朱军民胡晓梅饶贤才胡福泉第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆市微生物工程重点实验室重庆400038

目的　对新分离的铜绿假单胞菌dsDNA溶原性噬菌体PaP3进行基因组测序。方法　用CsCl梯度离心纯化噬菌体PaP3颗粒 ,提取噬菌体基因组DNA ,建立shot-gun随机文库 ,从文库中随机挑取克隆进行测序并完成序列组装 ,同时通过限制性内切酶图谱... 详细信息

目的　对新分离的铜绿假单胞菌dsDNA溶原性噬菌体PaP3进行基因组测序。方法　用CsCl梯度离心纯化噬菌体PaP3颗粒 ,提取噬菌体基因组DNA ,建立shot-gun随机文库 ,从文库中随机挑取克隆进行测序并完成序列组装 ,同时通过限制性内切酶图谱结合酶切片段的变性、复性实验分析基因组末端。结果　共进行了 778条序列的测定与拼接 ,测序量达到 1 3 5倍覆盖率 ,得到一条长为 4 42 4 9bp的重叠群 ,此重叠群错误率为 9 4 6ERR 1 0KB ,测序结果和酶切图谱分析表明该PaP3基因组是一 4 42 4 9bp长的线性平端dsDNA分子。其碱基组成为A =2 4 2 4 % ,G =2 6 1 8% ,T =2 3 6 3% ,C =2 5 94 % ;稀有碱基 =0 ;A +T =4 7 87% ,C +G=52 1 3%。结论　噬菌体PaP3基因组是由 4 42 4 9bp组成的线性平端双链DNA分子。测序完成为生物信息学分析和功能基因研究奠定了基础。

关键词：铜绿假单胞菌噬菌体基因组测序 PaP3

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高温变性对双链DNA分子的损害

引用

第三军医大学学报 2002年第4期24卷 491-492页

作者：朱军民饶贤才胡福泉第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆市微生物工程重点实验室重庆400038

高温变性是实验室常用的方法 ,如用煮沸法提取质粒ＤＮＡ ,用煮沸法变性ＤＮＡ检测样品或ＤＮＡ双链探针 ,以及在ＰＣＲ中使用 94℃变性模板等[1～ 3] 。这给我们留下一个强烈印象 :即核苷酸链是耐高温以至可以接受煮沸处理的。基于这... 详细信息

高温变性是实验室常用的方法 ,如用煮沸法提取质粒ＤＮＡ ,用煮沸法变性ＤＮＡ检测样品或ＤＮＡ双链探针 ,以及在ＰＣＲ中使用 94℃变性模板等[1～ 3] 。这给我们留下一个强烈印象 :即核苷酸链是耐高温以至可以接受煮沸处理的。基于这一事实 ,最近我们使用煮沸法来灭菌欲无菌保存的ＤＮＡ样品 ,结果意外发现 10 0℃加温处理可以不同程度地损害ＤＮＡ分子 ,引起了我们对高温变性处理双链ＤＮＡ分子的高度重视 ,特设计实验观察高温对ＤＮＡ损害的程度以及高温对不同来源ＤＮＡ的损害是否有差异。现将结果报告如下。1　材料与方法1 1　实验材料　　铜绿假单胞菌ＰＡ6(本研究室从临床分离株 )基因组ＤＮＡ ,约

关键词：高温变性双链DNA DNA损害

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

微生物基因组研究进展及其对生命科学的影响

引用

第三军医大学学报 2002年第4期24卷 375-377页

作者：胡福泉第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆市微生物工程重点实验室重庆400038

1　微生物学在历史上造就的辉煌　　微生物学是一个极具生命活力 ,发展十分活跃的学科 ,也是生命科学领域内重要的领头学科之一。在最近 10 0年中 ,微生物领域内获得诺贝尔奖 3 3项 ,有 61名学者获此殊荣。生命科学领域内的许多重大发... 详细信息

1　微生物学在历史上造就的辉煌　　微生物学是一个极具生命活力 ,发展十分活跃的学科 ,也是生命科学领域内重要的领头学科之一。在最近 10 0年中 ,微生物领域内获得诺贝尔奖 3 3项 ,有 61名学者获此殊荣。生命科学领域内的许多重大发现 ,都是在微生物学领域或以微生物作为研究模型而获得的 :①早在前基因组时代 (1990年人类基因组计划启动之前 ) ,Ｔａｔｕｍ及Ｂｅａｄｌｅ对链孢霉菌赖氨酸营养缺陷型的研究带来了一个基因一个酶的学说 ;②Ｇｒｉｆｆｉｔｈ通过肺炎球菌转化试验 ,证实了基因的载体是ＤＮＡ ;③Ｗａｔｓｏｎ及Ｃｒｉｃｋ从研究病毒ＤＮＡ的本质属性中 ,提出了ＤＮＡ双螺旋结构模型

关键词：微生物学微生物基因组生命科学影响

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肽抗生素hPAB-β的化学合成及其杀菌活性的初步证实

引用

第三军医大学学报 2002年第4期24卷 393-395页

作者：饶贤才金晓琳胡晓梅朱军民陈自瑾胡福泉第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆市微生物工程重点实验室重庆400038

目的　化学合成、纯化并初步测定肽抗生素hPAB β的活性 ,为后续研究奠定基础。方法　采用固相合成法合成肽抗生素hPAB β ,经RP HPLC纯化 ,用质谱进行分子量鉴定 ,谷胱甘肽氧化还原法复性合成产物 ,进一步用阳离子交换柱纯化复性产... 详细信息

目的　化学合成、纯化并初步测定肽抗生素hPAB β的活性 ,为后续研究奠定基础。方法　采用固相合成法合成肽抗生素hPAB β ,经RP HPLC纯化 ,用质谱进行分子量鉴定 ,谷胱甘肽氧化还原法复性合成产物 ,进一步用阳离子交换柱纯化复性产物 ,收集主峰 ,药敏法初步测定合成肽的抗菌活性。结果　合成肽抗生素hPAB β的纯度为 86 5 2 % ,经质谱分析 ,合成肽的分子量测定值与理论值相符。用谷胱甘肽氧化还原法复性合成肽取得了较好的效果。复性产物对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌具有杀灭作用。结论　化学合成的肽抗生素hPAB β具有良好的杀菌活性。

关键词：肽抗生素化学合成蛋白纯化杀菌活性 hPAB-β

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一个承载分子的设计与肽抗生素hPAB-β的高效表达

引用

第三军医大学学报 2002年第4期24卷 389-392页

作者：饶贤才金晓琳胡晓梅朱军民陈自瑾胡福泉第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆市微生物工程重点实验室重庆400038

目的　通过设计一个承载蛋白分子高效表达肽抗生素hPAB β ,为大量制备hPAB β奠定基础。方法　根据肽抗生素的特性 ,确立 4条设计原则 ,并据此设计一 489bp的承载蛋白编码序列 ,用化学合成法获得该序列并将之克隆到pQE 3 2中构建成表... 详细信息

目的　通过设计一个承载蛋白分子高效表达肽抗生素hPAB β ,为大量制备hPAB β奠定基础。方法　根据肽抗生素的特性 ,确立 4条设计原则 ,并据此设计一 489bp的承载蛋白编码序列 ,用化学合成法获得该序列并将之克隆到pQE 3 2中构建成表达载体 ,进一步将肽抗生素hPAB β基因插入上述表达载体 ,肽抗生素基因位于承载蛋白编码序列 3’ 端 ,两者构成融合基因。将含融合基因的表达载体转化大肠杆菌JM10 9,筛选阳性重组子 ,并用阳性重组子表达融合蛋白。结果　设计的承载蛋白为 163个氨基酸 ,分子量 17668.80 ,等电点 5 .62 1。用承载分子与肽抗生素hPAB β构建的融合蛋白表达载体转化细菌后 ,筛选到 4个阳性重组子 ,均能高效表达肽抗生素融合蛋白 ,融合蛋白的产量占细菌总蛋白的 40 %～ 45 %。结论　设计的承载蛋白分子能够实现肽抗生素的高效表达。

关键词：承载蛋白肽抗生素高效表达 hPAB-β

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肽抗生素,控制感染的新希望

引用

生命的化学 2001年第5期21卷 357-359页

作者：饶贤才胡福泉第三军医大学微生物学教研室重庆市微生物工程重点实验室重庆400038

传统的抗生素都是由霉菌产生的,霉菌是寻找抗生素的传统领域.然而,新近的研究表明,动物、植物和人体的基因组中也有编码抗生素的基因.这些基因编码的多为一些短肽,富含带阳离子的氨基酸残基,称为肽抗生素(peptide antibiotics)或抗微生... 详细信息

传统的抗生素都是由霉菌产生的,霉菌是寻找抗生素的传统领域.然而,新近的研究表明,动物、植物和人体的基因组中也有编码抗生素的基因.这些基因编码的多为一些短肽,富含带阳离子的氨基酸残基,称为肽抗生素(peptide antibiotics)或抗微生物肽(antimicrobial peptide)[1].肽抗生素和干扰素、补体等一样是宿主免疫防御系统的重要组成部分.

关键词：肽抗生素抗菌活性抗菌机理抗肿瘤作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：