检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究 2014年第8期18卷 1270-1276页

作者：李禄丰刘焕云赵晓辉解放军第三军医大学新桥医院心血管内科全军心血管病研究所重庆市400037

背景:生物可降解支架的出现为第四次冠状动脉介入治疗革命带来新的曙光,不仅可以解决术后血管急性闭塞的问题,还可以在一定的时间后完全吸收。目的:综述可降解冠状动脉支架的应用现状。方法:通过PubMed,CBM,embase等检索数据库搜索近年... 详细信息

背景:生物可降解支架的出现为第四次冠状动脉介入治疗革命带来新的曙光,不仅可以解决术后血管急性闭塞的问题,还可以在一定的时间后完全吸收。目的:综述可降解冠状动脉支架的应用现状。方法:通过PubMed,CBM,embase等检索数据库搜索近年来可降解血管内支架相关研究内容。结果与结论:可降解聚合物支架、可降解镁合金支架及可降解铁合金支架为目前主要研究的3大生物可降解支架系统。大量临床试验已证明生物全降解支架的长期安全性和可靠性,不久的将来必将取代现有的药物涂层支架,成为经皮冠状动脉介入治疗的主要手段。目前生物全降解支架仍有其局限性,体现在支架的机械性能和降解速率及两者之间的关系,以及暂时未进行复杂冠状动脉病变临床试验。血管恢复正常的生理功能需要6-12个月,支架在12-24个月之内降解可以认为是合理的。目前得到广泛认可的是聚乳酸与聚羟基乙酸共聚形成的聚(乙交脂/丙交脂)二元共聚物作为支架的骨架,通过调节聚乳酸与聚羟基乙酸的比例可以在支架力学性能和降解速率这两者之间取得一个较为合适的平衡。让这种支架既具有良好的力学性能,又能在血管恢复正常生理功能以后完全生物降解。

关键词：生物材料材料相容性生物降解支架聚合物冠心病冠状动脉介入综述

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过氧化物酶增殖激活受体γ通过上调组织蛋白酶L表达增强内皮祖细胞的侵袭能力

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第三军医大学学报 2014年第16期36卷 1643-1646页

作者：王强余洁赵刚卢巍邓梦杨康华利黄岚第三军医大学新桥医院全军心血管病研究所重庆400037 成都军区总医院心血管内科成都601083

目的观察过氧化物酶增殖激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPARγ）激活后对内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）侵袭能力的影响并探讨其分子机制。方法分离和培养大鼠骨髓源性EPCs,分别用PPAR... 详细信息

目的观察过氧化物酶增殖激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPARγ）激活后对内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）侵袭能力的影响并探讨其分子机制。方法分离和培养大鼠骨髓源性EPCs,分别用PPARγ激动剂罗格列酮（0、1、5、10μmol/L）、PPARγ拮抗剂GW9662（5μmol/L）或组织蛋白酶L（cathepsin L）抑制剂Z-FF-FMK（10μmol/L）干预EPCs后,采用基质胶侵袭实验检测EPCs的侵袭能力;半定量RT-PCR、Western blot检测cathepsin L mRNA和蛋白的表达。结果 PPARγ激动剂罗格列酮（1~10μmol/L）呈剂量依赖增强EPCs的侵袭能力、上调EPCs中cathepsin L的mRNA和蛋白表达（P〈0.05,P〈0.01）,而PPARγ拮抗剂GW9662（5μmol/L）可削弱罗格列酮（10μmol/L）上调cathepsin L mRNA和蛋白表达的作用（P〈0.01）;此外,GW9662（5μmol/L）或cathepsin L抑制剂Z-FFFMK（10μmol/L）均可明显减弱罗格列酮（10μmol/L）促进EPCs侵袭的作用（P〈0.01）。结论 PPARγ激活后通过上调cathepsin L表达增强EPCs的侵袭能力。

关键词：过氧化物酶增殖激活受体γ 内皮祖细胞侵袭归巢组织蛋白酶L

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高原环境对动脉血压影响的研究进展

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医学综述 2014年第6期20卷 963-966页

作者：刘阳黄岚第三军医大学新桥医院心血管内科全军心血管病研究所重庆400037

经医学研究确认,海拔超过3000 m的地区称为高原,且低氧和低温是威胁进入高原人群健康最大的"天敌",易诱发高原病。动脉血压为反映循环系统功能的重要标志之一,且检测方便。近年来,国内外对高原环境下人体动脉血压变化研究较多... 详细信息

经医学研究确认,海拔超过3000 m的地区称为高原,且低氧和低温是威胁进入高原人群健康最大的"天敌",易诱发高原病。动脉血压为反映循环系统功能的重要标志之一,且检测方便。近年来,国内外对高原环境下人体动脉血压变化研究较多,无论急进还是久居高原人群,动脉血压均可能发生不同程度的变化,严重者会导致高原高血压发生。该文将平原人暴露于高原后动脉血压变化进行综述,为今后高原病发生、预防和治疗提供一些理论线索。

关键词：高原低氧动脉血压高原病

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缺氧对肾素-血管紧张素系统影响的研究进展

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中国分子心脏病学杂志 2014年第1期14卷 845-848页

作者：刘阳黄岚第三军医大学新桥医院心血管内科全军心血管病研究所重庆市400037

缺氧是众多疾病和损伤发生发展过程中的中心环节,这些病理过程最终也可导致其组织器官的缺氧,并可进一步加重这些病理生理变化。机体缺氧时,体内肾素-血管紧张素系统(RAS)被激活,导致循环肾素活性、Ang II、ACE活性上调,从而引起局部组... 详细信息

缺氧是众多疾病和损伤发生发展过程中的中心环节,这些病理过程最终也可导致其组织器官的缺氧,并可进一步加重这些病理生理变化。机体缺氧时,体内肾素-血管紧张素系统(RAS)被激活,导致循环肾素活性、Ang II、ACE活性上调,从而引起局部组织器官的缺氧性疾病。RAS活性的增强与许多疾病及其所致脏器损害存在相关性,尤其是心血管疾病。近年来随着对RAS认识的加深,另一个重要调节轴(ACE2/Ang-(1-7)/Mas轴)逐渐被揭示,该轴与RAS经典途径ACE/Ang II/AT1受体轴共同参与人体血压与血容量稳态的调控。本文以上述两条调节轴作为核心靶点,现将缺氧状态下对RAS的影响及RAS在缺氧相关疾病中的作用进行综述。

关键词：缺氧肾素-血管紧张素系统 ACE Ang Ⅱ AT1受体轴 ACE2 Ang-(1-7) Mas轴

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内皮型一氧化氮合酶基因转染促进内皮祖细胞移植对大鼠颈动脉新生内膜增生的抑制作用

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中国介入心脏病学杂志 2014年第10期22卷 637-641页

作者：崔斌丁小涵赵刚宋明宝于世勇陈剑飞黄岚第三军医大学新桥医院全军心血管内科中心重庆400037 兰州军区兰州总医院保健一部

目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因修饰的内皮祖细胞(EPCs)移植对大鼠颈动脉球囊损伤后新生内膜增生的影响。方法将携带eNOS基因的逆转录病毒载体pMCVeNOS或携带绿荧光蛋白(GFP)的空病毒载体pMCV-GFP分别转染体外培养的EPCs,得到pMC... 详细信息

目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因修饰的内皮祖细胞(EPCs)移植对大鼠颈动脉球囊损伤后新生内膜增生的影响。方法将携带eNOS基因的逆转录病毒载体pMCVeNOS或携带绿荧光蛋白(GFP)的空病毒载体pMCV-GFP分别转染体外培养的EPCs,得到pMCV-eNOS-EPCs和pMCV-GFP-EPCs。分别将转染的pMCV-eNOS-EPCs、pMCV-GFP-EPCs或生理盐水从尾静脉移植至颈动脉内皮损伤大鼠模型。术后14 d采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白质印迹法、免疫组织化学及苏木素-伊红(HE)染色方法进行检测。结果 eNOS-EPCs组eNOS信使RNA(mRNA)及蛋白表达水平较GFP-EPCs组及对照组显著增高。与对照组比较,球囊损伤后14 d EPCs移植可显著抑制新生内膜的过度增殖,血管腔狭窄程度显著减轻[eNOS-EPCs组(0.58±0.05)比对照组(1.56±0.21),P<0.01;GFP-EPCs组(0.84±0.09)比对照组,P<0.01]。eNOS过表达可进一步增强EPCs的抗增殖效应[eNOS-EPCs组(0.58±0.05)比GFP-EPCs组(0.84±0.09),P<0.05],显著改善内皮依赖性血管舒张反应。结论 eNOS基因修饰可有效促进EPCs对损伤血管内膜的抗增殖作用,显著改善血管内皮功能。

关键词：内皮型一氧化氮合酶基因转染内皮祖细胞移植新生内膜

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过氧化物酶体增殖物激活受体通过上调组织蛋白酶L表达增强内皮祖细胞的侵袭能力

过氧化物酶体增殖物激活受体通过上调组织蛋白酶L表达增强内皮祖...

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第二十五届长城国际心脏病学会议、亚太心脏大会2014暨国际心血管预防与康复会议

作者：王强黄岚第三军医大学新桥医院全军心血管病研究所成都军区总医院心血管内科第三军医大学新桥医院全军心血管病研究所

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急性高原反应客观辅助诊断的现状及展望

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解放军医学杂志 2013年第9期38卷 777-780页

作者：李明高旭滨余洁黄岚第三军医大学新桥医院全军心血管内科研究所重庆400037

当前急性高原反应(AMS)尚缺乏客观准确的评估系统,主要依靠Lake Louise主观症状量表诊断,临床医生必须排除相似症状的其他疾病。许多学者试图通过监测低氧暴露后的生理变量来寻找AMS的辅助诊断指标,其中血压、心率、心输出量、血氧饱和... 详细信息

当前急性高原反应(AMS)尚缺乏客观准确的评估系统,主要依靠Lake Louise主观症状量表诊断,临床医生必须排除相似症状的其他疾病。许多学者试图通过监测低氧暴露后的生理变量来寻找AMS的辅助诊断指标,其中血压、心率、心输出量、血氧饱和度、心率变异、大脑中动脉流速等生理参数在AMS评估中的价值较高。基于此,本文对生理参数与AMS的关系做了简要综述并就目前存在的问题及发展方向进行讨论。

关键词：高原病心排血量心率血压

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氧输送量及其代偿因素与急性高原病的关系研究

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解放军医学杂志 2013年第3期38卷 245-248页

作者：李明张继航卞士柱郑双锦高旭滨余洁黄岚第三军医大学新桥医院全军心血管内科研究所重庆400037

目的研究全身和大脑氧输送量(DO2)及其代偿因素在急性低氧适应过程中的变化以及与急性高原病(AMS)的关系。方法选取世居平原、乘飞机进藏的青年男性147人作为受试对象,入藏后48h内填写制式AMS流行病学观察表,于进藏前1周、入藏后48h内... 详细信息

目的研究全身和大脑氧输送量(DO2)及其代偿因素在急性低氧适应过程中的变化以及与急性高原病(AMS)的关系。方法选取世居平原、乘飞机进藏的青年男性147人作为受试对象,入藏后48h内填写制式AMS流行病学观察表,于进藏前1周、入藏后48h内进行心率(HR)、血压(BP)、血氧饱和度(SaO2)、心输出量(CO)、每搏输出量(SV)及大脑中动脉流速(MCAv)测量,严格按照路易斯湖评分系统(LLS)进行诊断并做作统计学分析。结果 147名受试对象中58.5%(86人)发生AMS。低氧暴露后,SaO2降低10%,与AMS评分呈负相关;全身DO2提高19%、CO提高32.5%、HR升高31.7%,且AMS者明显高于非AMS者,SV无显著性改变;MCAv加快10%,且AMS者具有更快的MCAv;由于SaO2降低10%与MCAv加快相匹配,使得大脑氧输送量(DO2C)无改变;平均动脉压(MBP)增加,大脑中动脉阻力单位(RMCA)明显降低,且AMS者降得更低。以DO2的关键代偿因素HR、MCAv作为AMS的客观评估指标,联合HR≥85次/min与MCAv≥66cm/s,其诊断的阳性预测值为82.4%,特异性为90.2%。结论 DO2及其代偿因素在急性低氧暴露后的调节适应过程中具有重要作用,其中HR、MCAv可能与AMS的发生机制有关且可间接反映对机体氧债的补偿水平,对AMS具有较好的评估能力,可作为AMS诊断的客观辅助指标。

关键词：高原病每搏输出量大脑中动脉流速大脑中动脉阻力单位

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EPAS1基因多态性与急性高原病关联性研究

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军事医学 2013年第5期37卷 332-335页

作者：曾颖覃军高旭滨余洁陈国柱董俊清郑双锦黄岚第三军医大学新桥医院心血管内科全军心血管病研究所重庆400037

目的探讨中国平原汉族人群中EPAS1基因多态性同急性高原病(acute mountain sickness,AMS)易感性的关系。方法采取病例对照研究方法,根据AMS路易斯湖评分系统(LLS)对受试者进行AMS的判定。采用聚合酶链反应-连接酶检测反应方法(PCR-LDR)... 详细信息

目的探讨中国平原汉族人群中EPAS1基因多态性同急性高原病(acute mountain sickness,AMS)易感性的关系。方法采取病例对照研究方法,根据AMS路易斯湖评分系统(LLS)对受试者进行AMS的判定。采用聚合酶链反应-连接酶检测反应方法(PCR-LDR)测定80例AMS患者和86例健康对照组人群EPAS1基因位点rs2044456、rs4953348的基因多态性。结果 AMS组及对照组中基因位点rs2044456、rs4953348均检测出AA、AG、GG基因型,rs2044456位点基因型及等位基因频率组间差异无统计学意义;rs4953348位点AG基因型频率与GG基因型频率相比,组间差异具有统计学意义(OR=0.453,95%CI 0.226～0.908,P=0.026);AMS组A等位基因频数显著低于对照组(25.0%vs 35.5%,OR=0.607,95%CI 0.377～0.975,P=0.039)。分别比较各位点不同基因型心率及血氧饱和度水平,发现该两个位点不同基因型携带者高原血氧饱和度具有统计学差异(P<0.05)。结论位点rs4953348基因多态性与mAMS易感性相关,携带AG基因型的人群患AMS的风险性可能较携带GG基因型人群低,而A等位基因则可能是mAMS的保护性因素;各位点不同基因型均同血氧饱和度有较强关联性(P<0.05)。

关键词：急性轻症高原病 EPAS1基因单核苷酸多态性

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内源性一氧化氮在急性高原病中的研究进展

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中国病理生理杂志 2013年第1期29卷 174-178页

作者：卞士柱黄岚第三军医大学新桥医院心血管内科全军心血管病研究所重庆400037

1一氧化氮（nitric oxide，NO）与内源性一氧化氮（endogenousNO，eNO）NO是具有调节血管张力、血流等众多生物学作用的脂溶性气体信号分子，eNO是由L-精氨酸（L-arginine，L-Arg）经过体内一氧化氮合酶[nitricoxide synthase，NOS；主... 详细信息

1一氧化氮（nitric oxide，NO）与内源性一氧化氮（endogenousNO，eNO） NO是具有调节血管张力、血流等众多生物学作用的脂溶性气体信号分子，eNO是由L-精氨酸（L-arginine，L-Arg）经过体内一氧化氮合酶[nitricoxide synthase，NOS；主要有神经源型（neuronalNOS，nNOS）、诱导型（inducibleNOS，iNOS）和内皮源型（endothelial NOS，eNOS）3种]催化合成的，广泛存在于全身组织。

关键词：一氧化氮急性高原病

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