检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学与治疗学 2005年第8期10卷 863-866页

作者：卫国吕根法郭毅斌郑江第三军医大学西南医院综合实验研究中心解放军534医院第三军医大学西南医院烧伤研究所重庆400038

目的:研究杀菌性/通透性增加蛋白模拟肽(BNEP)对内毒素休克家兔重要器官功能的影响。方法:家兔在静脉注射内毒素(LPS)500μg·kg-1后,立即注射BNEP5mg·kg-1,测定、分析不同时相点平均动脉压(MABP)、脉压差、血浆LPS、谷丙转氨... 详细信息

目的:研究杀菌性/通透性增加蛋白模拟肽(BNEP)对内毒素休克家兔重要器官功能的影响。方法:家兔在静脉注射内毒素(LPS)500μg·kg-1后,立即注射BNEP5mg·kg-1,测定、分析不同时相点平均动脉压(MABP)、脉压差、血浆LPS、谷丙转氨酶(ALT)、肌酐(Cr)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)的变化,观察8h死亡率。结果:BNEP组MABP下降速率减慢,并均在攻毒6h后恢复到攻毒前的80%以上。而LPS对照组平均动脉压、脉压差在攻毒后维持在低水平。BNEP组攻毒后各时相点血浆LPS浓度均显著低于单纯攻毒组,脉压差在2、4、6h时相点、CK-MB在4、6h时相点、Cr在6h时相点显著低于LPS组,且8h死亡率显著低于单纯攻毒组。但两组间ALT差别不显著。结论:BNEP具有较强的中和LPS能力,对内毒素休克家兔心血管系统、肾功能改善和恢复具有一定的效果。作为严重感染的辅助治疗手段可能具备较好的应用前景。

关键词：抗内毒素多肽内毒素内毒素休克

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

苦柯胺B拮抗细菌内毒素和CpG DNA的实验研究

引用

第三军医大学学报 2012年第11期34卷 1062-1066页

作者：杨景程刘鑫郑新川祝元峰鲁永玲郑江罗奇志第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038 第三军医大学西南医院全军烧伤研究所创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400038

目的观察中药活性成分苦柯胺B(kukoamine B,KB)体内外拮抗脓毒症的药理活性。方法采用双偏振极化干涉测量技术测定KB与大肠埃希氏菌LPS、CpG ODN 1826的亲和力,并用鲎试剂法检测KB对大肠埃希氏菌LPS的体外中和作用,采用ELISA法体外检测K... 详细信息

目的观察中药活性成分苦柯胺B(kukoamine B,KB)体内外拮抗脓毒症的药理活性。方法采用双偏振极化干涉测量技术测定KB与大肠埃希氏菌LPS、CpG ODN 1826的亲和力,并用鲎试剂法检测KB对大肠埃希氏菌LPS的体外中和作用,采用ELISA法体外检测KB对LPS和CpG DNA单独刺激RAW 264.7细胞释放炎症介质TNF-α和IL-6的抑制作用,ELISA法检测热灭活大肠埃希菌和热灭活金黄色葡萄球菌刺激RAW 264.7细胞释放炎症介质TNF-α和IL-6的抑制作用。在腹腔注射热灭活细菌菌液小鼠脓毒症模型中,将BALB/c小鼠分为对照组、KB(低、中、高剂量)组、和临床药物组(血必净和乌司他丁),观察比较7 d内各组动物死亡率。结果 KB与LPS和CpG ODN1826的KD值分别为7.38 nmol/L和197.2 nmol/L,在体外KB能够明显抑制LPS对鲎试剂的促凝作用(P<0.05,P<0.01),对热灭活细菌刺激RAW 264.7细胞释放TNF-α和IL-6具有显著的抑制作用,并呈现明确的量效关系(P<0.05,P<0.01)。在体内实验中,KB对重度和极重度脓毒症模型均具有明确的保护作用,KB组小鼠生存率显著高于对照组和临床药物组(P<0.05,P<0.01)。结论 KB作为一种多病原分子的中和剂,能够抑制炎症介质的释放,发挥对脓毒症模型小鼠的保护作用,且效果显著优于现有临床用药血必净和乌司他丁。

关键词：苦柯胺B 脓毒症细胞,培养的小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蜂毒肽MP-1体外拮抗内毒素作用及其机制

引用

中华创伤杂志 2009年第2期25卷 164-168页

作者：郭毅斌郑江曹红卫肖光夏郑庆亦陈锦河蔡少甫解放军第一七五医院南京军区烧伤整形研究所漳州363000 第三军医大学附属西南医院综合实验研究中心第三军医大学附属西南医院全军烧伤研究所

目的观察蜂毒肽MP-1的体外抗内毒素（LPS）活性并探讨其作用机制。方法应用生物传感器检测MP-1对类脂A（lipid A）的亲合力，采用动态比浊法鲎试验检测MP-1对LPS（2μg／L）的中和作用，激光扫描共聚焦显微镜观察不同浓度MP-1（5，10，2... 详细信息

目的观察蜂毒肽MP-1的体外抗内毒素（LPS）活性并探讨其作用机制。方法应用生物传感器检测MP-1对类脂A（lipid A）的亲合力，采用动态比浊法鲎试验检测MP-1对LPS（2μg／L）的中和作用，激光扫描共聚焦显微镜观察不同浓度MP-1（5，10，20，40μmol／L）干预后异硫氰酸荧光素标记LPS（FITC—LPS，100μg／L）与小鼠RAW264．7细胞的结合，免疫细胞化学法观察MP-1对LPS（100μg/L）诱导的RAW264．7细胞TLR4表达的影响；实时荧光定量RT—PCR和ELISA法检测不同浓度MP-1作用下LPS（100μg／L）刺激的RAW264．7细胞TLR4、TNF-α和IL-6基因及蛋白的表达；MTF法检测MP-1对RAW264．7细胞活力的影响。结果MP-1具有一定的结合lipid A及中和LPS的作用，在10μmol／L浓度可显著抑制FITC—LPS与RAW264．7细胞结合（P〈0．05），并对LPS刺激的小鼠RAW264．7细胞TLR4、TNF-α和IL-6的基因及蛋白表达有抑制作用（P〈0．05或〈0．01），该作用具有一定的剂量效应关系。MP-1体外实验浓度对细胞活力无影响（P〉0．05）。结论MP-1可能通过中和LPS作用，阻断LPS与RAW264.7细胞膜受体的结合，从而抑制LPS介导的细胞活化。

关键词：蜂毒肽内毒素类脓毒症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山楂活性组分与β-内酰胺类抗生素的联合抑菌作用

引用

第三军医大学学报 2009年第19期31卷 1887-1889页

作者：姜珂覃容欣朱仝飞周红郑江第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038 第三军医大学医学检验系暨药学院药理学教研室重庆400038

目的研究山楂提取物与β-内酰胺类抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)的体外联合抗菌作用。方法干燥山楂去核切片75%乙醇提取,依次经乙酸乙酯、正丁醇萃取,取正丁醇层经D-101大孔树... 详细信息

目的研究山楂提取物与β-内酰胺类抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)的体外联合抗菌作用。方法干燥山楂去核切片75%乙醇提取,依次经乙酸乙酯、正丁醇萃取,取正丁醇层经D-101大孔树脂、硅胶柱色谱分离得到组分CP,体外药敏试验验证其联合4种β-内酰胺类抗生素(苯唑西林、舒氨西林、氨苄西林、头孢唑啉)抑制MRSA的作用。结果单独应用苯唑西林、舒氨西林、氨苄西林、头孢唑啉及组分CP对实验株MRSA的最低抑菌浓度(MIC)分别为256、512、512、128、1024μg/ml;联合用药时,亚MIC浓度的组分CP(128μg/ml)使苯唑西林、舒氨西林、氨苄西林、头孢唑啉MIC分别降低至2、32、16、2μg/ml,部分抑菌指数(FIC)分别为0.13、0.16、0.19、0.14,均小于0.5。结论山楂活性组分CP与β-内酰胺类抗生素具有显著的体外协同抑制MRSA的作用。

关键词：山楂 β-内酰胺类抗生素最低抑菌浓度部分抑菌指数耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

杀菌性/通透性增加蛋白模拟肽中和内毒素作用的研究

引用

中华烧伤杂志 2002年第2期18卷 95-98页

作者：郑江周红鲁永玲肖光夏第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038 第三军医大学基础部药理学教研室第三军医大学西南医院全军烧伤研究所

目的　观察 4种杀菌性 /通透性增加蛋白 (BPI)模拟肽 (10 342、10 343、10 344、10 345 )体内外中和内毒素 (LPS)的作用。　方法　采用定量鲎基质显色法测定BPI模拟肽体外中和LPS的能力 ;采用尾静脉给药方法 ,观察BPI模拟肽对LPS攻击小... 详细信息

目的　观察 4种杀菌性 /通透性增加蛋白 (BPI)模拟肽 (10 342、10 343、10 344、10 345 )体内外中和内毒素 (LPS)的作用。　方法　采用定量鲎基质显色法测定BPI模拟肽体外中和LPS的能力 ;采用尾静脉给药方法 ,观察BPI模拟肽对LPS攻击小鼠的保护作用 ;测定BPI模拟肽对LPS血症模型大鼠TNFα及IL 6影响。　结果　BPI模拟肽具有中和LPS的能力 ,中和能力随浓度增加而增加 ,其中 10 342的作用最强 ;不同BPI模拟肽对LPS血症小鼠具有强大的保护作用 ,保护率达 90 % ,并可明显降低LPS血症模型大鼠各时相点血清TNFα及IL 6水平。　结论　杀菌性 /通透性增加蛋白 (BPI)模拟肽不仅具有体外中和LPS的能力 ,而且对LPS血症动物具有强大的保护作用。

关键词： BPI模拟肽内毒素内毒素血症动物实验炎症反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

青蒿琥酯对盲肠结扎穿孔术脓毒症小鼠的保护作用

引用

中国临床药理学与治疗学 2008年第10期13卷 1095-1098页

作者：王宁刘鑫周红曹红卫李斌鲁永玲郑江第三军医大学西南医院综合实验研究中心第三军医大学药学院药理学教研室重庆400038

目的:探讨青蒿琥酯(AS)对盲肠结扎穿孔术(CLP)脓毒症小鼠的保护作用及其可能机制。方法:采用CLP制作小鼠脓毒症模型,术后0、4、24、48h重复肌肉注射AS,观察7d内CLP小鼠的死亡率;检测术后4、8h血浆脂多糖(LPS)、TNF-α、IL-6水平;术后8h... 详细信息

目的:探讨青蒿琥酯(AS)对盲肠结扎穿孔术(CLP)脓毒症小鼠的保护作用及其可能机制。方法:采用CLP制作小鼠脓毒症模型,术后0、4、24、48h重复肌肉注射AS,观察7d内CLP小鼠的死亡率;检测术后4、8h血浆脂多糖(LPS)、TNF-α、IL-6水平;术后8h小鼠肺脏组织形态的变化。结果:AS明显降低CLP小鼠的死亡率(P<0.05)及血浆LPS、TNF-α和IL-6水平(P<0.05或P<0.01),减轻肺组织的损伤。结论:AS对CLP小鼠具有显著的保护作用,该作用可能与其降低血浆LPS水平、减少促炎细胞因子TNF-α、IL-6的释放和减轻组织脏器的损伤有关。

关键词：青蒿琥酯脓毒症盲肠结扎穿孔术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氯喹对内毒素血症小鼠的保护作用以及对细胞因子的影响

引用

第三军医大学学报 2003年第5期25卷 391-393页

作者：郑江周红鲁永玲肖光夏第三军医大学附属西南医院综合实验研究中心重庆400038 第三军医大学基础医学部药理学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部药理学教研室所重庆400038 第三军医大学附属西南医院全军烧伤研究所重庆400038

目的　探讨氯喹对内毒素血症小鼠的保护作用以及抑制内毒素引起的细胞因子释放情况。方法　清洁级昆明小鼠 40只 ,随机分为LPS、氯喹、氯喹 +LPS和对照组 ,每组动物 10只。LPS组 ,给予 10mg kg的LPS ;氯喹组 ,给予 2 0mg kg的氯喹 ;LPS ... 详细信息

目的　探讨氯喹对内毒素血症小鼠的保护作用以及抑制内毒素引起的细胞因子释放情况。方法　清洁级昆明小鼠 40只 ,随机分为LPS、氯喹、氯喹 +LPS和对照组 ,每组动物 10只。LPS组 ,给予 10mg kg的LPS ;氯喹组 ,给予 2 0mg kg的氯喹 ;LPS +氯喹组在给予 2 0mg kg氯喹后 ,立即给予 10mg kg的LPS ;对照组给予注射用水 ,注射体积为 2 0 0 μl 2 0g。观察尾静脉给药后 7h内小鼠的死亡率。体外培养小鼠ANA 1细胞 ,观察培养体系中预先加入氯喹 3h后 ,不同浓度的LPS引起的TNF α、IL 6的释放情况。结果　氯喹可降低内毒素引起的小鼠死亡 ,死亡率由 10 0 %降低为 5 0 % (P <0 0 5 ) ;培养体系中预先加入氯喹后LPS引起的TNF α、IL 6的释放显著降低 ,尤其以IL 6的下降最明显 ,在LPS(4 0 μg ml)刺激组IL 6降幅可达 68倍之多。结论　氯喹对内毒素血症小鼠具有显著保护作用 ,可明显抑制内毒素引起的细胞因子释放。

关键词：细胞因子氯喹内毒素血症全身性炎症反应综合征脓毒症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

内毒素拮抗措施的研究进展

引用

中国抗生素杂志 2003年第2期28卷 124-128页

作者：郑江王浴生第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038 四川大学基础医学院药理学教研室成都610041

由创伤及感染引起的全身性炎症反应综合征和脓毒症是导致临床病人死亡的主要原因 ,存在于革兰氏阴性杆菌外膜的内毒素则是其主要始动因素。其分子病理学机制为内毒素通过与CD14及TLR4受体结合 ,激活巨噬细胞而介导脓毒症的发生。本文根... 详细信息

由创伤及感染引起的全身性炎症反应综合征和脓毒症是导致临床病人死亡的主要原因 ,存在于革兰氏阴性杆菌外膜的内毒素则是其主要始动因素。其分子病理学机制为内毒素通过与CD14及TLR4受体结合 ,激活巨噬细胞而介导脓毒症的发生。本文根据LPS介导脓毒症的机制 ,就近年拮抗内毒素措施的研究进展作一综述。

关键词：内毒素脓毒症全身性炎症反应综合征革兰氏阴性杆菌 SIRS 综述抗生素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牡丹皮抗内毒素活性研究

引用

第三军医大学学报 2012年第14期34卷 1434-1437页

作者：陈益国曹红卫王宁郑江第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038 江西省人民医院检验科南昌330006

目的对传统中药牡丹皮(Paeonia suffruticosa Andr,PSA)抗内毒素(LPS)活性组分进行定向分离及体内外活性评价。方法利用生物传感器、硅胶柱层析、聚酰胺层析、离子交换-HPLC等技术对牡丹皮进行活性组分的定向分离。通过活性组分对LPS介... 详细信息

目的对传统中药牡丹皮(Paeonia suffruticosa Andr,PSA)抗内毒素(LPS)活性组分进行定向分离及体内外活性评价。方法利用生物传感器、硅胶柱层析、聚酰胺层析、离子交换-HPLC等技术对牡丹皮进行活性组分的定向分离。通过活性组分对LPS介导RAW264.7分泌细胞因子的抑制实验、对LPS和热灭活大肠杆菌攻击小鼠的保护实验,评价所得活性组分对内毒素的拮抗作用。结果从牡丹皮水提取物中分离到一个与Lipid A具有较高结合活性的组分(PSA-3),PSA-3在体外能抑制LPS介导的RAW264.7细胞释放TNF-α(P45μg<0.05,P90、180μg<0.01),对致死剂量LPS攻击小鼠的保护率为50%(P<0.01),对致死剂量热灭活大肠杆菌攻击小鼠的保护率为50%(P<0.05),而低结合活性PSA-1组分则不具有抑制作用,对LPS和热灭活大肠杆菌(***)攻击小鼠也无保护效果。结论从牡丹皮中分离到一个与Lipid A具有较高结合活性的组分,该组分在体内外对LPS均具有一定的拮抗作用。

关键词：生物传感器内毒素牡丹皮脓毒症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗菌肽葛佬素在非洲绿猴肾细胞株COS-7中的表达及其活性的初步分析

引用

中华烧伤杂志 2003年第2期19卷 86-88页

作者：周红郑江鲁永玲秦孝建肖光夏第三军医大学基础部药理学教研室重庆400038 第三军医大学西南医院综合实验研究中心第三军医大学全军烧伤研究所重庆400038

目的　观察自行设计的葛佬素cDNA在非洲绿猴肾细胞株COS 7中的表达及其表达产物的抗菌作用。　方法　分析同种族蛋白质AttacinAcDNA序列各种遗传密码子的出现频度 ,结合已知的葛佬素蛋白质序列 ,设计、合成其cDNA序列。经测序验证后 ,... 详细信息

目的　观察自行设计的葛佬素cDNA在非洲绿猴肾细胞株COS 7中的表达及其表达产物的抗菌作用。　方法　分析同种族蛋白质AttacinAcDNA序列各种遗传密码子的出现频度 ,结合已知的葛佬素蛋白质序列 ,设计、合成其cDNA序列。经测序验证后 ,将葛佬素基因插入真核细胞表达载体pCDSI中 ,构建载体pBZHG。随后以脂质体为载体 ,对COS 7细胞进行质粒pBZHG和空载体pCDSI的转染 ,72h后收集细胞培养上清液 ,进行杀菌活性的检测 (以正常COS 7细胞培养上清作对照 )。　结果　人工设计的葛佬素cDNA序列在COS 7中得到表达。与转染空载体的细胞和正常细胞比较 ,转染pBZHG的COS 7细胞培养上清对大肠杆菌J5具有杀菌活性。　结论　笔者所设计的葛佬素cDNA序列是正确的 ,由此可为深入研究葛佬素的抗菌及抗内毒素作用提供实验依据。

关键词：抗菌肽葛佬素非洲绿猴肾细胞株COS-7 cDNA 转染杀菌活性烧伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：