目的探讨细胞周期蛋白 D3(Cyclin D3)在横断性脊髓损伤(tSCI)后的表达变化以及定位情况。方法将48只成年 SD 大鼠随机分为8组:正常对照组,T9横断伤2、8 h、1、3、5、7和14 d 组,每组6只。采用 Western blot 测定损伤后各时间段 Cyclin D...
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目的探讨细胞周期蛋白 D3(Cyclin D3)在横断性脊髓损伤(tSCI)后的表达变化以及定位情况。方法将48只成年 SD 大鼠随机分为8组:正常对照组,T9横断伤2、8 h、1、3、5、7和14 d 组,每组6只。采用 Western blot 测定损伤后各时间段 Cyclin D3蛋白水平在脊髓中的表达变化。采用免疫组织化学方法检测 Cyclin D3在正常以及损伤后脊髓中的分布和定位。结果 West-ern blot 显示,Cyclin D3蛋白水平在 tSCI 后头、尾段均呈现先升高后下降的趋势,尾段明显:CyclinD3的表达于损伤后8 h 开始逐渐升高,3d 达到高峰,一直持续到第5天,之后逐渐下降。免疫组织化学表明 Cyclin D3在正常脊髓中均匀分布,损伤后3 d,Cyclin D3在脊髓白质和灰质中表达明显增强;免疫荧光双标记表明 Cyclin D3与神经元的标记物 neuronal nucleus(NeuN)、少突胶质细胞标记物 cyclic nucleotide 3′phosphohydrolase(CNPase)有明显共定位,与星形胶质细胞标记物 glial fibril-lary acidic protein(GFAP)和小胶质细胞标记物 OX-42也存在部分共定位。结论脊髓损伤后 Cyc-lin D3蛋白水平呈现明显的时相变化,并且与神经元、少突胶质细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞存在共定位,提示 Cyclin D3参与了脊髓损伤后的病理生理过程。
目的探讨125I标记的Flt4多抗(125I-Flt4PcAb)对荷瘤小鼠前哨淋巴结(sentinel lymph node,SLN)的检测,为应用Flt4PcAb进行SLN特异性定位提供实验依据。方法建立BALB/c裸小鼠后肢荷瘤模型,7周后应用125I-Flt4PcAb检测肿瘤的SLN,健侧作为对照,切取窝淋巴结探测γ射线的每分钟计数率(count per minute,Cpm),并进行HE及角蛋白免疫组化染色;分析不同状态淋巴结摄取125I-Flt4PcAb的特点。结果BALB/c裸小鼠后肢皮下注射Tca-8113细胞悬液,移植瘤成功率达100%;患侧70枚窝淋巴结中,HE染色3枚(4.3%)出现肿瘤转移;角蛋白免疫组化染色为5枚(7.1%);125I-Flt4PcAb摄取方面,肿瘤转移淋巴结、反应性增生淋巴结和正常淋巴结之间均有显著差异(P<0.05)。结论BALB/c裸小鼠后肢皮下注射Tca-8113细胞悬液可成功致瘤,但淋巴结转移率低;免疫组化染色较HE染色检测肿瘤转移更敏感;125I-Flt4PcAb能够检测到荷瘤鼠的SLN,肿瘤转移淋巴结对125I-Flt4PcAb的摄取下降。
医院住院病人的用药数量占医院总体用药数量的较大部分，因此，住院患者的药品调配工作是药剂科日常工作的重要组成部分。目前，我国绝大多数医院的住院药房都采用了集中摆药的调配方式，但多数医院的中心摆药室未能对口服药品的摆药过程实施监控管理，缺乏标准的操作规程，无法保证口服药品在使用过程中质量的连续性。我国2002年1月21日颁布实施的《医疗机构药事管理办法》第7章第27条规定：“……门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行药学专业技术人员单剂量配发药品”。但该法规颁布后，未对其中所提到的“单剂量配发药品”进行释义，至今也未有相关的执行规范出台。2004年以来，国内有几家大型医院率先引入了美国住院药房普遍采用的药品单剂量调配系统（Unit dose Dispensing System or Unit dose Distribution System，UDDS），并配备了有关设备和软件标准，改革了中心摆药室的工作流程，解决了集中摆药方式引起的一些影响药品质量的问题。本文通过综述国外UDDS的推行和实施情况，并结合我国几家医院引入UDDS的一些做法，对UDDS的内涵、施行利弊及在我国推行的可行性进行探讨，供广大药学工作人员参考。
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