检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学教育 2014年第10期16卷 F0003-F0003页

作者：黄金凤第二军医大学医学遗传学教研室

中国人民解放军第二军医大学医学遗传学教研室是遗传学国家级重点学科，学校“211工程”建设的重点学科之一，全军第一个遗传学博士学位和全国第一个临床遗传学博士学位授予点，全军医学分子遗传学重点建设实验室。教研室现有编制人员1... 详细信息

中国人民解放军第二军医大学医学遗传学教研室是遗传学国家级重点学科，学校“211工程”建设的重点学科之一，全军第一个遗传学博士学位和全国第一个临床遗传学博士学位授予点，全军医学分子遗传学重点建设实验室。教研室现有编制人员19人，具有博士学位的占90％，有教授等高级专业职称人才7人。其中，2人次获军队育才奖银奖；1人次获总后科技银星称号。校A级教员1人，基础部优秀教员1人.1人次入选“上海市青年教师后备人选计划”；1人次入选“上海市科技启明星计划”。

关键词：解放军第二军医大学医学遗传学教研室 “211工程” 科技启明星博士学位重点学科临床遗传学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

DNA疫苗微球给药系统的研究进展

引用

中国药学杂志 2003年第11期38卷 828-831页

作者：刘善奎高申钟延强孙树汉第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433 第二军医大学基础部医学遗传学教研室上海200433

目的　介绍以生物降解材料制备DNA疫苗微球给药系统 (microspheresdrugdeliverysystem ,以下简称MDDS)的研究进展 ,为此领域的研究提供参考。方法　根据国内外文献 ,较全面地综述了DNA疫苗MDDS的优点 ,载体材料的种类、规格及其优缺点 ... 详细信息

目的　介绍以生物降解材料制备DNA疫苗微球给药系统 (microspheresdrugdeliverysystem ,以下简称MDDS)的研究进展 ,为此领域的研究提供参考。方法　根据国内外文献 ,较全面地综述了DNA疫苗MDDS的优点 ,载体材料的种类、规格及其优缺点 ,微球的制备方法 ,微球的理化特性要求 ,给药剂型和给药途径 ,体内外免疫效果的评价 ,药动学、组织器官分布和体内转运机制的研究以及目前MDDS研究中需解决的问题。结果与结论　与常规冻干粉针剂相比 ,DNA疫苗MDDS的研究结果显示出明显的优势 ,必将会为DNA疫苗的临床应用提供一个免疫效果好和安全性能高的给药系统。

关键词： DNA疫苗微球给药系统研究进展载体材料种类规格

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结核杆菌抗原Ag85A基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

引用

第二军医大学学报 2008年第2期29卷 122-125页

作者：王庆敏孙树汉第二军医大学基础部医学遗传学教研室

目的:将结核分枝杆菌Ag85A抗原基因克隆并在大肠杆菌中表达。方法:用PCR方法从结核分枝杆菌基因组中扩增Ag85A抗原基因,然后将其插入到原核表达载体pGEX5T中,构建成pGEX5T-Ag85A重组质粒。经IPTG诱导使该基因在*** k802菌中表达,亲和层... 详细信息

目的:将结核分枝杆菌Ag85A抗原基因克隆并在大肠杆菌中表达。方法:用PCR方法从结核分枝杆菌基因组中扩增Ag85A抗原基因,然后将其插入到原核表达载体pGEX5T中,构建成pGEX5T-Ag85A重组质粒。经IPTG诱导使该基因在*** k802菌中表达,亲和层析法纯化蛋白,Western印迹法验证表达蛋白的抗原性。结果:扩增出了约0.9kb的单一条带,并成功地构建了pGEX5T-Ag85A重组子;经IPTG诱导后,Ag85A蛋白在k802菌中获得了表达,表达的蛋白条带大小约58000,与预期结果相符;纯化后获得了较单一的蛋白条带。蛋白纯化前后均可被结核病患者血清特异地识别。结论:成功地克隆了Ag85A抗原基因,并将其在大肠杆菌中进行了表达、纯化,为将其应用于结核病诊断和防治的研究奠定了基础。

关键词：结核分枝杆菌 Ag85A抗原分子克隆基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

循环血中长链非编码RNA作为肝癌诊断标志物的研究进展

引用

第二军医大学学报 2016年第4期37卷 465-470页

作者：毕峰瑞孙树汉第二军医大学基础部医学遗传学教研室上海200433

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是一种侵袭性很强的恶性肿瘤,具有较高的致死率。对肝癌进行早期诊断,有助于改善患者的预后。然而,目前的影像学技术和肿瘤标志物检测对肝癌早期诊断的效果还不理想。越来越多的证据显示,肿瘤细... 详细信息

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是一种侵袭性很强的恶性肿瘤,具有较高的致死率。对肝癌进行早期诊断,有助于改善患者的预后。然而,目前的影像学技术和肿瘤标志物检测对肝癌早期诊断的效果还不理想。越来越多的证据显示,肿瘤细胞能够向血中释放大量不被核糖核酸酶降解的RNAs,并且这些RNAs的含量足以用于定量分析。长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)在肝癌发生发展过程中具有重要作用。研究显示,循环血中某些lncRNAs表达水平的异常变化与肝癌的病程进展密切相关,提示循环血中的lncRNAs具有作为肝癌诊断标志物的潜在价值。本文就循环血中lncRNAs作为肝癌诊断标志物的研究进展作一综述。

关键词：肝肿瘤肝细胞癌长链非编码RNA 生物学标记循环血

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

叶酸缺乏与肿瘤发生

引用

第二军医大学学报 2016年第1期37卷 65-71页

作者：张银玲薛赓孙树汉张毅第二军医大学基础部医学遗传学教研室上海200433

叶酸又称蝶酰谷氨酸、维生素M,是蔬菜和水果的重要营养成分之一。叶酸的生物活性形式为5-甲基四氢叶酸,它是体内一碳单位代谢的载体,参与体内许多生物学过程,包括核酸和蛋白质的合成及其表观遗传修饰。表观遗传修饰在肿瘤的发生中起着... 详细信息

叶酸又称蝶酰谷氨酸、维生素M,是蔬菜和水果的重要营养成分之一。叶酸的生物活性形式为5-甲基四氢叶酸,它是体内一碳单位代谢的载体,参与体内许多生物学过程,包括核酸和蛋白质的合成及其表观遗传修饰。表观遗传修饰在肿瘤的发生中起着很重要的作用。流行病学研究资料表明,叶酸缺乏可能与人类肿瘤的发生有关。叶酸的缺乏可导致基因组DNA的低甲基化及核苷酸内部特定位点的高甲基化从而引起肿瘤的发生。本文主要简述叶酸摄入不足与肿瘤发生之间的关系。

关键词：叶酸缺乏肿瘤表观遗传学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

靶向沉默PPP1R16A基因可抑制肝癌细胞的增殖

引用

第二军医大学学报 2016年第5期37卷 529-535页

作者：毕峰瑞周传传袁继行孙树汉第二军医大学基础部医学遗传学教研室上海200433

目的观察和比较在人肝癌与癌旁组织中蛋白磷酸酶1调节亚基16A(protein phosphatase 1regulatory subunit 16A,PPP1R16A)基因在基因组和转录水平的差异,探讨靶向沉默PPP1R16A基因对肝癌细胞HCC LM3增殖能力的影响。方法收集106例肝癌患... 详细信息

目的观察和比较在人肝癌与癌旁组织中蛋白磷酸酶1调节亚基16A(protein phosphatase 1regulatory subunit 16A,PPP1R16A)基因在基因组和转录水平的差异,探讨靶向沉默PPP1R16A基因对肝癌细胞HCC LM3增殖能力的影响。方法收集106例肝癌患者的肿瘤组织及癌旁组织,采用实时荧光定量PCR技术检测PPP1R16A基因的基因组和转录水平。体外合成PPP1R16A序列特异性小干扰RNA(siRNA),使用脂质体法转染肝癌细胞株HCC LM3。实验分si-16A组(针对PPP1R16A的特异性siRNA转染的HCC LM3细胞)、NC组(非特异性siRNA转染的HCC LM3细胞)、空白组(未转染siRNA的HCC LM3细胞),用实时荧光定量PCR检测PPP1R16A基因拷贝数和转录水平,用蛋白质印迹法检测PPP1R16A蛋白表达,用CCK-8实验、克隆形成实验检测细胞增殖和克隆形成能力,用流式细胞术检测细胞周期。结果人肝癌组织中PPP1R16A基因的拷贝数和转录表达水平均高于癌旁组织(P<0.01),且两者具有相关性(P=0.015)。CCK-8实验和克隆形成实验显示,转染siRNA后,si-16A组细胞增殖低于NC组和空白组(P<0.001)。流式细胞术结果显示,si-16A组较NC组和空白组细胞周期被抑制。结论肝癌组织中PPP1R16A的拷贝数发生扩增,基因转录上调。靶向沉默PPP1R16A能抑制肝癌细胞HCC LM3的增殖能力。提示PPP1R16A基因在肝癌中发挥癌基因的作用。

关键词：肝肿瘤肝细胞癌 PPPlRl6A 细胞增殖拷贝数变异

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Toll样受体7胞内区功能关键位点筛选及其机制研究(英文)

引用

第二军医大学学报 2012年第3期33卷 233-239页

作者：魏伟章意亮郭瀛军孙树汉第二军医大学基础部医学遗传学教研室上海200433

目的筛选出TLR7 TIR区对其信号传递起关键作用的位点,并解释该位点的作用机制。方法针对TLR7野生型序列,设计构建一系列TLR7缺失突变与点突变质粒。将这些质粒转染入HEK293T细胞,利用双荧光素酶报告基因检测这些质粒对NF-κB信号通路的... 详细信息

目的筛选出TLR7 TIR区对其信号传递起关键作用的位点,并解释该位点的作用机制。方法针对TLR7野生型序列,设计构建一系列TLR7缺失突变与点突变质粒。将这些质粒转染入HEK293T细胞,利用双荧光素酶报告基因检测这些质粒对NF-κB信号通路的影响。利用免疫共沉淀与蛋白质印迹实验验证TLR7突变体与其下游接头蛋白MyD88结合能力的变化。结果通过对TLR7胞内区截短突变分析,发现在其TIR区存在一个由16个氨基酸残基组成的区域对其信号传递至关重要。进一步的研究发现,该区域存在一个RXR信号基序。该基序位于1004位与1006位的两个保守精氨酸残基,为TLR7正常信号传递所必需。通过免疫共沉淀与蛋白质印迹实验,可以发现TLR7位于1004位的精氨酸对其与下游蛋白MyD88的结合至关重要。结论成功鉴定出TLR7 TIR区1004位的精氨酸对其信号传递起重要作用,该位点是通过影响TLR7与MyD88结合的方式发挥功能。

关键词： Toll样受体7 天然免疫信号转导

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

融合蛋白AnxB1-MLT的表达、纯化及其对肝癌细胞SMMC7721和HepG2增殖的抑制作用

引用

第二军医大学学报 2013年第11期34卷 1171-1176页

作者：王玉招颜宏利唐冠楠林恒荣章意亮孙树汉第二军医大学基础部医学遗传学教研室上海200433

目的以膜联蛋白B1（AnxBl）为导向分子，与蜂毒素（MLT）基因融合，制备AnxBl一MLT融合蛋白，探讨其对磷脂酰丝氨酸脂质体的结合活性及对肝癌细胞SMMC7721和HepG2增殖的抑制作用。方法利用重叠延伸PCR技术构建AnxBl和MLT的融合基因AnxBl... 详细信息

目的以膜联蛋白B1（AnxBl）为导向分子，与蜂毒素（MLT）基因融合，制备AnxBl一MLT融合蛋白，探讨其对磷脂酰丝氨酸脂质体的结合活性及对肝癌细胞SMMC7721和HepG2增殖的抑制作用。方法利用重叠延伸PCR技术构建AnxBl和MLT的融合基因AnxBl-MLT，克隆至原核表达载体pGEX-5T，转化至宿主菌K802，用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导AnxBl-MLT融合蛋白表达，优化表达条件，用谷胱甘肽一孓转移酶（GST）亲和色谱纯化柱纯化融合蛋白。采用磷脂结合实验验证AnxBl-MLT融合蛋白的钙依赖性磷脂结合活性，采用CCK-8方法分别检测AnxBl-MLT融合蛋白对肝癌细胞系SMMC7721和HepG2细胞增殖的影响。结果AnxBl-MLT融合蛋白在宿主菌K802中能够表达，在菌液生长至D600为0．6时，加入诱导剂IPTG至终浓度0．2mmol／L，低温（22~24℃）诱导表达4h，可使蛋白表达量较高且在上清有表达。通过GST亲和色谱纯化柱纯化融合蛋白，SDS-PAGE结果显示在63000处可见单一目的条带，纯度〉95％。AnxBl-MLT融合蛋白保留了AnxBl的钙依赖性磷脂结合活性，并能显著抑制肝癌细胞系SMMC7721和HepG2的增殖。结论成功制备了AnxBl-MLT融合蛋白，该融合蛋白具有AnxBl的钙依赖性磷脂结合活性，可抑制肝癌细胞SMMC7721和HepG2的增殖，为进一步利用动物实验研究AnxBl-MLT的抗肿瘤效果奠定了基础。

关键词：膜联蛋白B1 蜂毒素细胞增殖靶向药物治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MirVana分离试剂盒提高孕妇血浆中miRNA的富集浓度

引用

第二军医大学学报 2010年第2期31卷 228-229页

作者：费明钰张毅贾音孙树汉第二军医大学基础部医学遗传学教研室上海200433

孕妇血浆中胎儿游离DNA、RNA的发现使无创产前诊断成为可能~([1]).利用胎儿性别、血型RH(D)状态等~([2]);母体血浆胎儿RNA的发现也为应用胎儿游离核酸无创进行产前诊断提供了条件~([3]).

关键词：孕妇血浆微RNA 富集

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丙型肝炎病毒单链RNA免疫活性的研究

引用

第二军医大学学报 2010年第9期31卷 929-932页

作者：程娜章意亮魏伟王凯慧孙树汉第二军医大学基础部医学遗传学教研室上海200433

目的筛选丙型肝炎病毒(HCV)单链RNA(single strand RNA,ssRNA)序列中有效的免疫激活序列,并进一步确定与免疫激活序列特异结合的蛋白。方法筛选并合成4条HCV ssRNA序列中的寡聚核苷酸序列(HCV-ORNs),通过ELISA法检测其诱导的细胞因子表... 详细信息

目的筛选丙型肝炎病毒(HCV)单链RNA(single strand RNA,ssRNA)序列中有效的免疫激活序列,并进一步确定与免疫激活序列特异结合的蛋白。方法筛选并合成4条HCV ssRNA序列中的寡聚核苷酸序列(HCV-ORNs),通过ELISA法检测其诱导的细胞因子表达情况,确定有效免疫激活序列。然后通过改良型凝胶阻滞实验及质谱分析技术筛选与该序列特异结合的蛋白。结果在4个HCV-ORNs中,ORNHCVtail可有效诱导细胞因子TNF-α、IFN-α升高(P<0.01)。与ORNHCVtail特异结合的蛋白条带经质谱鉴定共鉴定出83种蛋白,其中可能与HCV ssRNA激活免疫反应相关的蛋白包括:TLR3(Toll-like receptor3),NLRC3(NLR family,CARD domain-containing3),NLRC4(NLR family,CARD domain-containing4,又称IPAF)。结论成功筛选出HCV ssRNA序列中有效的免疫激活序列,并筛选出与其特异结合的蛋白,为HCV激活天然免疫反应的机制研究奠定了基础。

关键词：丙型肝炎病毒单链RNA 免疫激活序列 RNA结合蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：