检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2018年第4期43卷 721-730页

作者：于剑叶齐宁书菊李卿谭何新冯静娴陈瑞兵马晓莉公培民赵璇璇张磊魏道智福建农林大学生命科学学院福建福州350002 福建省农业生态过程与安全监控中重点实验室福建福州350002 作物生态与分子生理学福建省高校重点实验室福建福州350002 福建农林大学作物科学学院福建福州350002 第二军医大学附属长征医院上海200003 第二军医大学药学院药用植物学教研室上海200433

分支酸合成酶（ehorismate synthase，CS，EC：4．2．3．5）催化5-烯醇式莽草酸-3-磷酸生成分支酸，是生物体内分支酸合成所必须的酶。目前，Genbank报道了79种高等植物cS的氨基酸序列。该研究采用生物信息学方法对马蓝等79种植物共125... 详细信息

分支酸合成酶（ehorismate synthase，CS，EC：4．2．3．5）催化5-烯醇式莽草酸-3-磷酸生成分支酸，是生物体内分支酸合成所必须的酶。目前，Genbank报道了79种高等植物cS的氨基酸序列。该研究采用生物信息学方法对马蓝等79种植物共125条cs氨基酸序列的组成成分、信号肽、导肽、疏水性／亲水性、跨膜结构、卷曲螺旋结构、蛋白二级结构、三级结构及其功能域等进行预测和分析，并构建了cs蛋白家族的系统进化树。进化分析结果表明这79种植物的cs被分为8个类群；而氨基酸序列同源性比对结果显示，马蓝cs的氨基酸序列与芝麻、烟草、马铃薯等植物的同源性比较高。所有植物cs的开放阅读框在1300bp左右，相对分子质量为50kDa左右，等电点（pI）在5．0-8．0，呈微碱性。该研究克隆得到的马蓝cs的开放阅读框为1326bp，氨基酸残基数为442个，相对分子质量47kDa，等电点（pI）为8．11。CS氨基酸肽链表现出明显的疏水区和亲水区，不存在信号肽，可能存在跨膜结构域。蛋白质二级结构中最主要的结构元件是无规则卷曲和d．螺旋，并含有活性结构域、PLN02754保守域和FMN结合位点3个主要的组成结构域。研究所获得的结构信息，可为今后进一步深入研究植物cs的构效关系和结构改造提供一定的科学依据。

关键词：马蓝分支酸合成酶生物信息学构效关系结构改造

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

气体信号分子在女性生殖系统中的作用（英文）

引用

生理学报 2016年第5期68卷 611-620页

作者：高路伍天文倪鑫第二军医大学生理学教研室和教育部分子神经生物学教研室

生物体内合成的内源性气体分子:NO,CO以及HS,具有多种生物学功能因而被称为气体信号分子。这三种气体信号分子在许多生理与病理过程中发挥重要作用,如调节血管紧张性、炎症反应、生殖功能等。本文主要对这三种气体信号分子在女性和雌性... 详细信息

生物体内合成的内源性气体分子:NO,CO以及HS,具有多种生物学功能因而被称为气体信号分子。这三种气体信号分子在许多生理与病理过程中发挥重要作用,如调节血管紧张性、炎症反应、生殖功能等。本文主要对这三种气体信号分子在女性和雌性动物生殖系统中的分布和生物学功能进行综述。

关键词：一氧化氮一氧化碳硫化氢生殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

刺芒柄花素对高糖诱导的小鼠系膜细胞炎症因子调控及增殖的影响

引用

中成药 2017年第5期39卷 1052-1056页

作者：田心常盼周亚光舒震陕西省中医医院陕西西安710004 第四军医大学生理学教研室陕西西安710032 西安医学院第二附属医院中心实验室陕西西安710038 第四军医大学药学系陕西西安710032

目的探讨刺芒柄花素对高糖诱导的小鼠系膜细胞核核因子-κB(NF-κB)信号通路相关炎症因子调控及增殖的影响。方法利用小鼠肾小球系膜细胞系SV40 MES13细胞,设立低糖对照组(low glucose,NG)、高糖组(high glucose,HG)和刺芒柄花素组(HG+f... 详细信息

目的探讨刺芒柄花素对高糖诱导的小鼠系膜细胞核核因子-κB(NF-κB)信号通路相关炎症因子调控及增殖的影响。方法利用小鼠肾小球系膜细胞系SV40 MES13细胞,设立低糖对照组(low glucose,NG)、高糖组(high glucose,HG)和刺芒柄花素组(HG+formononetin)。利用双荧光素酶报告基因系统检测高糖诱导的NF-κB信号通路的活化水平,Western blot检测各组p65、核因子-κB激酶抑制蛋白β(IKKβ)、核因子-κB抑制蛋白α(IκBα)磷酸化水平,并采用免疫荧光检测p65细胞核转运情况。荧光实时定量PCR检测各组单核细胞趋化蛋白-1(Mcp1)、集落刺激因子-1(Csf1)、细胞间黏附分子-1(Icam1)、血管细胞黏附分子-1(Vcam1)mRNA表达,并采用MTT和Ki67检测高糖诱导系膜细胞增殖。结果刺芒柄花素能剂量依赖性抑制NF-κB信号通路的活化,通过抑制p65、IKKβ、IκBα的蛋白磷酸化水平和p65细胞核转运,调节炎症因子Mcp1、Csf1、Icam1、Vcam1 mRNA的表达,并抑制高糖诱导的肾小球系膜细胞的增殖。结论刺芒柄花素对高糖诱导的小鼠系膜细胞NF-κB信号通路及系膜细胞增殖具有抑制作用。

关键词：糖尿病肾病系膜细胞 NF—κB 炎症因子刺芒柄花素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

气体信号分子在女性生殖系统中的作用（英文）

气体信号分子在女性生殖系统中的作用（英文）

引用

作者：高路伍天文倪鑫第二军医大学生理学教研室和教育部分子神经生物学教研室

关键词：一氧化氮一氧化碳硫化氢生殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Nec-1在小鼠脑出血中通过抑制程序性坏死发挥神经保护作用

引用

中风与神经疾病杂志 2016年第3期33卷 196-199页

作者：常盼于军张明阳朱妙章铁茹张学策赵海康单海燕西安医学院第二附属医院中心实验室陕西西安710038 第四军医大学生理学教研室陕西西安710032 苏州大学医学部法医系江苏苏州215123 西安医学院第二附属医院神经外科陕西西安710038 苏州市立医院北区妇产科江苏苏州215008

目的研究程序性坏死的特异性抑制剂Nec-1对小鼠脑出血神经功能的保护作用,并探讨其机制。方法选取健康雄性ICR小鼠,体重25～30 g,采用在纹状体部位注射胶原酶Ⅳ或生理盐水的方法建立小鼠脑出血组或者脑出血对照组,在脑出血前15 min分别... 详细信息

目的研究程序性坏死的特异性抑制剂Nec-1对小鼠脑出血神经功能的保护作用,并探讨其机制。方法选取健康雄性ICR小鼠,体重25～30 g,采用在纹状体部位注射胶原酶Ⅳ或生理盐水的方法建立小鼠脑出血组或者脑出血对照组,在脑出血前15 min分别在侧脑室注射Nec-1溶液或vehicle溶液。将实验随机分为：对照组、脑出血＋vehicle处理组、脑出血＋Nec-1处理组。分别利用干湿重法测定脑水肿程度,神经功能评分检测神经运动功能,Western blotting检测cleaved caspase-3,Bcl-2蛋白表达情况。结果脑出血加剧脑水肿程度,而Nec-1处理组减轻脑水肿程度（P〈0.05）。经Nec-1处理后,可以提高小鼠脑出血神经运动功能（P〈0.05）。脑出血可以增加cleaved caspase-3蛋白表达,抑制Bcl-2蛋白表达,经Nec-1处理后,抑制cleaved caspase-3的表达水平（P〈0.05）,增加Bcl-2的表达（P〈0.05）。结论 Nec-1对脑出血发挥重要神经保护作用,这种保护作用可能是通过抑制凋亡通路实现的,提示程序性坏死在脑出血中具有重要作用,将为脑出血的治疗提供新的思路。

关键词： Nec-1 脑出血程序性坏死 cleaved caspase-3 Bcl-2

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管钠肽抑制内质网应激减轻糖尿病大鼠缺血/再灌注心肌损伤

引用

心脏杂志 2016年第6期28卷 651-655页

作者：梁向艳铁茹苏菲菲于军朱妙章张海锋第四军医大学教学实验中心陕西西安710032 第四军医大学唐都医院心血管内科陕西西安710038 第四军医大学生理学教研室陕西西安710032 西安医学院第二附属医院中心实验室陕西西安710004

目的观察人工合成的钠尿肽——血管钠肽(VNP)对糖尿病(DM)大鼠心肌缺血/再灌注(MI/R)损伤的影响及机制。方法高脂饲料喂养SD大鼠4周后,注射链脲霉素STZ(25 mg/kg,i.p.),1周后随机血糖≥11.1mmol/L为DM模型构建成功,常规制备MI/R(30 min/... 详细信息

目的观察人工合成的钠尿肽——血管钠肽(VNP)对糖尿病(DM)大鼠心肌缺血/再灌注(MI/R)损伤的影响及机制。方法高脂饲料喂养SD大鼠4周后,注射链脲霉素STZ(25 mg/kg,i.p.),1周后随机血糖≥11.1mmol/L为DM模型构建成功,常规制备MI/R(30 min/4 h)模型。将大鼠随机分为4组:假手术组、MI/R组、DM+假手术组、DM+MI/R组。多导生理记录仪检测左室压上升/下降最大速率(±LVd P/dtm ax),Evans blue-TTC双染色法检测心肌梗死面积,TUNEL法进行心肌细胞凋亡测试、试剂盒检测caspase-3活性,Western blot检测GRP78、Chop和PKG等蛋白表达。结果与对照组相比,DM大鼠MI/R心肌损伤加重。VNP治疗(再灌前10 min,给予100μg/kg,i.v)可显著减轻DM大鼠MI/R损伤,包括增强±LVd P/dtm ax,降低心梗范围、死亡率与Caspase-3活性(n=8,P<0.05)。此外,VNP可降低内质网应激相关蛋白GRP78、CHOP表达(n=3,P<0.01)。VNP上述效应可同时被PKG阻断剂KT-5823(再灌前20 min,给予0.5 mg/kg,i.p)抑制、并被c GMP衍生物8-Br-c GMP(1 mg/kg)模拟(P<0.05,P<0.01)。用内质网应激抑制剂TUDCA(50 mg/kg)预处理DM大鼠,并不能增强VNP的心肌保护作用。结论 VNP治疗可减轻DM性MI/R损伤,其机制可能与通过c GMP-PKG信号抑制内质网应激有关,提示VNP对DM性缺血性心脏病具有潜在治疗价值。

关键词：血管钠肽心肌缺血/再灌注损伤内质网应激 PKG 糖尿病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

雌激素受体β激活对炎症大鼠P2X3受体的抑制作用

雌激素受体β激活对炎症大鼠P2X3受体的抑制作用

引用

中国生理学会内分泌代谢专业委员会2015年学术会议

作者：江倩李文欣马蓓第二军医大学生理学教研室基础医学实验教学中心上海200433

有报道ERβ受体激活对内脏炎症有治疗作用,但具体机制不清。我们前期结果发现P2X3受体在炎症的发生和发展中起到重要作用。因此,本文旨在探讨ERβ受体激活介导的对炎症性肠病(IBD)的治疗作用是否和P2X3受体的表达或功能的改变有关。本... 详细信息

有报道ERβ受体激活对内脏炎症有治疗作用,但具体机制不清。我们前期结果发现P2X3受体在炎症的发生和发展中起到重要作用。因此,本文旨在探讨ERβ受体激活介导的对炎症性肠病(IBD)的治疗作用是否和P2X3受体的表达或功能的改变有关。本实验采用了行为学测定技术,免疫组织化学染色,细胞电生理学,以及免疫印迹蛋白测定等方法,研究了在整体水平ERβ受体激活对P2X3受体的调节作用,以及其中可能的机制。结果发现,在CFA诱导的慢性炎性鼠中,机械刺激引起的足退缩阈值(paw withdrawal threshold,PWT)显著降低,P2X1和P2X3受体激动剂αβ-me ATP诱导的足退缩时程(hind-paw withdrawal duration,PWD)显著增高,给予P2X3受体的拮抗剂A317491可以显著逆转以上反应。提示P2X3受体在CFA诱导的足底慢性炎症中起到重要作用。同时这些炎性痛的反应也都可以被ERβ激动剂DPN和ERB-041逆转。在TNBS-诱导的肠炎鼠,出现体重降低,DAI评分增高等炎症表现,也可以被ERβ激动剂DPN和ERB-041逆转。进一步研究发现,ERβ激动剂DPN和ERB-041可以显著抑制CFA鼠DRG和结直肠高表达的P2X3受体,同时可以显著抑制肠炎鼠DRG,SCDH和结直肠高表达的P2X3受体。综上所述,结果表明ERβ可以通过降低外周及神经系统的P2X3受体,对炎症反应和炎性痛起到调节作用,提示ERβ受体可能在炎症治疗中起到一定的效应,有可能成为临床治疗的新靶点。

关键词：雌激素受体β P2X3受体 CFA TNBS 炎症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

钠尿肽分子的人工改造及其舒血管功能的评价

引用

陕西医学杂志 2015年第2期44卷 137-139页

作者：于军铁茹王建榜张学策常盼朱妙章西安医学院第二附属医院中心实验室西安710038 第四军医大学生理学教研室

目的:对天然的钠尿肽(NPs)分子进行改造,并比较新型NPs分子的舒血管效应。方法:根据天然NPs的构效关系,人工设计合成了7种新型的NPs分子:CNAAC、BNAAC、BNBAC、AN CAC、ANBAC、BNCAC、CNBAC。进而采用离体血管灌流实验评价新型NPs的血... 详细信息

目的:对天然的钠尿肽(NPs)分子进行改造,并比较新型NPs分子的舒血管效应。方法:根据天然NPs的构效关系,人工设计合成了7种新型的NPs分子:CNAAC、BNAAC、BNBAC、AN CAC、ANBAC、BNCAC、CNBAC。进而采用离体血管灌流实验评价新型NPs的血管舒张活性,并与天然钠尿肽ANP、BNP、CNP进行比较。结果:血管舒张活性排序为:CNP>CNAAC>BNAAC>BN BAC>ANCAC>ANP>BNP>ANBAC>BNCAC>CNBAC。结论:新型设计的NPs具有其亲本分子的活性,可能成为治疗心血管疾病的新型候选药物。

关键词：促尿钠排泄肽类分子结构组合化学技术血管舒张

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

锌指蛋白ZBTB20在学习记忆和疼痛中的作用及其机制研究

锌指蛋白ZBTB20在学习记忆和疼痛中的作用及其机制研究

引用

中国生理学会张锡钧基金会第十三届全国青年优秀生理学学术论文交流及评奖会议、中国生理学会第十一届全国青年生理学工作者学术会议

作者：任安经张欢汪凯麻献华 John N.Wood David Z.He 丁玉强袁文俊谢志芳章卫平第二军医大学病理生理学教研室英国伦敦大学生物学系同济大学医学院解剖和神经生物学系宁夏医科大学生理学和神经生物学系第二军医大学细胞生物学教研室

锌指蛋白ZBTB20是章卫平教授课题组白主克隆、并在国际上率先报道的新转录因子,全身ZBTB20基因敲除可导致小鼠低血糖、未成年死亡和海马发育严重障碍,ZBTB20在神经系统中高表达,但ZBTB20在神经系统的生物学功能还知之甚少。我们利用基... 详细信息

锌指蛋白ZBTB20是章卫平教授课题组白主克隆、并在国际上率先报道的新转录因子,全身ZBTB20基因敲除可导致小鼠低血糖、未成年死亡和海马发育严重障碍,ZBTB20在神经系统中高表达,但ZBTB20在神经系统的生物学功能还知之甚少。我们利用基因打靶技术分别建立了海马CA1区特异性ZBTB20敲除(CA1-ZB20KO)和外周伤害性感受神经元特异性ZBTB20敲除(peripheral nociceptor-specific ZBTB20 knockout,PN-ZB20KO)小鼠。研究发现CA1-ZB20KO小鼠海马的结构、发育和基础突触兴奋性未出现明显异常,但海马依赖性学习记忆能力明显下降,长时程(LTP)和NMDA受体介导的兴奋性突触后电流降低,而且,海马CA1区的ERK和CREB的磷酸化水平下降。PN-ZB20KO小鼠DRG发育未见明显异常,TRP通道家族TRPV1,TRPA1和TRPM8表达显著降低,而且这些通道激动剂诱发的钙内流以及通道电流下降。PN-ZB20KO小鼠对热刺激、机械刺激和免疫刺激引起的疼痛反应减弱。上述结果表明海马CA1区ZBTB20在LTP和记忆形成中起着重要的作用,其机制通过调节NMDAR的激活和下游的ERK和CREB的激活。ZBTB20可通过调节伤害性感受神经元TRP通道的表达调控伤害感受和痛觉。

关键词：锌指蛋白学习记忆疼痛神经元

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

锌指蛋白ZBTB20在学习记忆和疼痛中的作用及其机制研究

锌指蛋白ZBTB20在学习记忆和疼痛中的作用及其机制研究

引用

中国生理学会张锡钧基金第十三届全国青年优秀生理学学术论文交流会暨中国生理学会第十一届全国青年生理学工作者学术会议

作者：任安经张欢汪凯麻献华 John N.Wood David Z.He 丁玉强袁文俊谢志芳章卫平第二军医大学病理生理学教研室上海200433 英国伦敦大学生物学系伦敦WC1E 6BT 美国克瑞顿大学生物医学系奥马哈68102 同济大学医学院解剖和神经生物学系上海200092 宁夏医科大学生理学和神经生物学系宁夏银川750004 第二军医大学病理生理学教研室上海200433 第二军医大学细胞生物学教研室上海200433

锌指蛋白ZBTB20是章卫平教授课题组自主克隆、并在国际上率先报道的新转录因子,全身ZBTB20基因敲除可导致小鼠低血糖、未成年死亡和海马发育严重障碍,ZBTB20在神经系统中高表达,但ZBTB20在神经系统的生物学功能还知之甚少.我们利用基因... 详细信息

锌指蛋白ZBTB20是章卫平教授课题组自主克隆、并在国际上率先报道的新转录因子,全身ZBTB20基因敲除可导致小鼠低血糖、未成年死亡和海马发育严重障碍,ZBTB20在神经系统中高表达,但ZBTB20在神经系统的生物学功能还知之甚少.我们利用基因打靶技术分别建立了海马CA1区特异性ZBTB20敲除(CA1-ZB20KO)和外周伤害性感受神经元特异性ZBTB20敲除(peripheral nociceptor-specific ZBTB20 knockout,PN-ZB20KO)小鼠.研究发现CA1-ZB20KO小鼠海马的结构、发育和基础突触兴奋性未出现明显异常,但海马依赖性学习记忆能力明显下降,长时程(LTP)和NMDA受体介导的兴奋性突触后电流降低,而且,海马CA1区的ERK和CREB的磷酸化水平下降.PN-ZB20KO小鼠DRG发育未见明显异常,TRP通道家族TRPV1,TRPA1和TRPM8表达显著降低,而且这些通道激动剂诱发的钙内流以及通道电流下降.PN-ZB20KO小鼠对热刺激、机械刺激和免疫刺激引起的疼痛反应减弱.上述结果表明海马CA1区ZBTB20在LTP和记忆形成中起着重要的作用,其机制通过调节NMDAR的激活和下游的ERK和CREB的激活.ZBTB20可通过调节伤害性感受神经元TRP通道的表达调控伤害感受和痛觉.

关键词：锌指蛋白学习记忆疼痛神经元

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：