检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2003年第4期19卷 554-557页

作者：崔瑞耀王永久由振东青岛大学医学院病理生理学教研室山东青岛266021 第二军医大学神经生物学研究室上海200433

Oxytocinreceptor(OTR)isamemberofG -proteincoupledreceptor ,whichhasbeen foundinmanytumorsandcancercelllines .Manystudiesrevealedoxytocin(OT)mayinhibitthetumorand cancercellgrowthandproliferation ,butthemechanismofthisinhibitionisnotwellknown .Someexperiments indicatedcAMP -PKAsystemparticipatesinthesignaltransductionthatoxytocininhibitsthecancercellpro liferation .However ,otherexperimentsshowedthesignaltransductionforoxytocinintheHs5 78Tcarcinosaco macellisthesameasthatinthenormalcells .Inthisreview ,therelationshipbetweenOTRandtumorsare summarized . [

关键词：催产素受体肿瘤信号转导

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糖皮质激素对人卵巢癌HO-8910细胞TβR-Ⅱ的上调作用

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中国癌症杂志 2003年第1期13卷 39-41页

作者：夏冰卢建第二军医大学病理生理学教研室上海200433

目的 :研究转化生长因子 β1 (transforminggrowthfactor β1 ,TGF β1 )通路是否参与人工合成糖皮质激素地塞米松 (dexamethasone ,Dex)对人卵巢癌细胞系HO 891 0增殖抑制的过程。方法 :分别采用细胞计数和流式细胞分析方法检测细胞增... 详细信息

目的 :研究转化生长因子 β1 (transforminggrowthfactor β1 ,TGF β1 )通路是否参与人工合成糖皮质激素地塞米松 (dexamethasone ,Dex)对人卵巢癌细胞系HO 891 0增殖抑制的过程。方法 :分别采用细胞计数和流式细胞分析方法检测细胞增殖和细胞周期分布 ;定量RT PCR、ELISA和 (或 )免疫细胞化学检测TGF β1及其受体TβR Ⅰ和TβR Ⅱ的表达水平。结果 :Dex可引起HO 891 0细胞周期G0 G1 期进展停滞 ,并可明显上调TβR ⅡmRNA的表达 ,且具有浓度依赖性特点 ,Dex处理细胞 8小时作用最强 ,此时 1 0 -7mol L浓度组TβR ⅡmRNA水平比对照组升高约 1 .4倍 (P <0 .0 1 ) ;TβR Ⅱ的蛋白表达水平也增加。糖皮质激素受体 (glucocorticoidreceptor,GR)阻断剂RU486能够逆转这些作用。而Dex对TGFβ1mRNA表达和蛋白分泌、对TβR ⅠmRNA的表达均没有调节作用。结论 :Dex抑制HO 891 0细胞增殖的机制可能包括上调TβR Ⅱ的表达。

关键词：糖皮质激素转化生长因子卵巢癌细胞系细胞增殖

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新型噬菌粒展示载体pCANTAB5L的构建

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第二军医大学学报 2003年第3期24卷 298-302页

作者：沈毅珺潘卫易进华徐容陈秋莉潘欣冯春芝邓松华戚中田刘彦君第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433 上海复旦张江生物医药股份有限公司安徽医科大学病理生理学教研室

目的 :将柔性多肽接头和多克隆位点引入噬菌粒载体 pCANTAB5X中 ,构建适用于展示各种随机肽库、功能靶蛋白、功能靶蛋白变异体库和大分子量 (>30 0个氨基酸 )功能蛋白的新型噬菌粒展示载体。方法 :应用 5′端含XbaⅠ、StuⅠ、SalⅠ... 详细信息

目的 :将柔性多肽接头和多克隆位点引入噬菌粒载体 pCANTAB5X中 ,构建适用于展示各种随机肽库、功能靶蛋白、功能靶蛋白变异体库和大分子量 (>30 0个氨基酸 )功能蛋白的新型噬菌粒展示载体。方法 :应用 5′端含XbaⅠ、StuⅠ、SalⅠ、KpnⅠ识别序列的引物 ,PCR扩增获得XbaⅠ StuⅠ SalⅠ KpnⅠ [G4S]3 NotⅠ衔接片段 ,将该PCR产物克隆到pMD 18T中 ,再将该片段插入 pCANTAB 5X中构建成新型噬菌粒展示载体 pCANTAB5L。结果 :限制性内切酶酶谱及DNA序列分析证明[G4S]3多肽接头和限制性内酶切位点XbaⅠ、StuⅠ、SalⅠ、KpnⅠ序列被引入到新构建的噬菌粒载体pCANTAB 5L中。结论 :成功构建了新型噬菌粒展示载体 pCANTAB5L ,并能有效展示功能靶蛋白。

关键词：噬菌体展示噬菌粒载体多克隆位点多肽接头

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前列腺癌中发现的4种雄激素受体突变体在PC3细胞中转录激活功能的研究

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中国病理生理杂志 2003年第11期19卷 1542-1542页

作者：卢莹陈光椿李忆东卢建第二军医大学病理生理学教研室上海200433

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糖皮质激素受体阻断导致巨噬细胞易感化及其机制初探

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中国病理生理杂志 2003年第11期19卷 1541-1541页

作者：朱晓燕刘宇健卢建徐仁宝第二军医大学病理生理学教研室上海200433

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糖皮质激素对小G蛋白RhoB的调节作用及其可能机制

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中国病理生理杂志 2003年第11期19卷 1543-1543页

作者：陈玉霞曹冬梅李宗斌卢建第二军医大学基础部病理生理学教研室上海200433

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CD11b-BFP融合蛋白在U937细胞株中的表达与鉴定

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第二军医大学学报 2003年第2期24卷 188-191页

作者：严鸣毛积芳钟纪根何建朱秋峰娄淑杰徐仁宝第二军医大学基础医学部病理生理学教研室上海200433 基础医学部生物化学与分子生物学教研室长海医院急救科长征医院麻醉科基础医学部神经生物学教研室

目的 :构建并表达巨噬细胞分化抗原 1(Mac- 1)的 α链 CD11b与蓝色荧光蛋白 (BFP)的融合蛋白 CD11b- BFP,为进一步直视研究 Mac- 1在白细胞内的分布、走向及归宿提供物质条件。方法 :首先将 CD11b的全长 c DNA进行酶切并获得 2个片段 ,... 详细信息

目的 :构建并表达巨噬细胞分化抗原 1(Mac- 1)的 α链 CD11b与蓝色荧光蛋白 (BFP)的融合蛋白 CD11b- BFP,为进一步直视研究 Mac- 1在白细胞内的分布、走向及归宿提供物质条件。方法 :首先将 CD11b的全长 c DNA进行酶切并获得 2个片段 ,将其中含有终止密码的片段作为模板 ,通过设计引物进行 PCR,获得不含有终止密码的该片段 ,然后与另一片段进行连接 ,形成不含有终止密码的 Mac- 1全长 c DNA,将其插入到表达载体 p EBFP- N1中 ,构建完成 CD11b- BFP融合基因 ,最后将其转染至 U937细胞株中 ,通过荧光显微镜观察与流式细胞术检测 Mac- 1的表达及其黏附活性来进行鉴定。结果 :经酶切鉴定 ,p CD11b- BFP构建完全正确 ,转染 U937细胞株后 ,可见 CD11b- BFP融合蛋白发出的蓝色荧光。结论 :构建完成 CD11b-BFP融合基因并在

关键词：巨噬细胞分化抗原1 蓝色荧光蛋白融合蛋白

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α-干扰素镇痛功能位点研究

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2003年第1期10卷 41-43页

作者：王云霞崔瑞耀宋连霞蒋春雷青岛大学医学院病理生理学教研室山东青岛266021 第二军医大学航海医学教研室上海200433

目的　探讨 α-干扰素 (IFN-α)阿片样镇痛作用的结构基础。方法　采用基因定位突变技术和蛋白质工程方法 ,改变人 IFN-α的基因和分子结构 ,并测定获得的 IFN-α突变体的抗病毒活性和阿片样镇痛活性。结果人 IFN-α分子第 1 2 2位 Tyr... 详细信息

目的　探讨 α-干扰素 (IFN-α)阿片样镇痛作用的结构基础。方法　采用基因定位突变技术和蛋白质工程方法 ,改变人 IFN-α的基因和分子结构 ,并测定获得的 IFN-α突变体的抗病毒活性和阿片样镇痛活性。结果人 IFN-α分子第 1 2 2位 Tyr残基突变为 Ser后 ,仍保留了 3 4.1 %抗病毒活性 ,但镇痛能力基本消失。结论　人IFN-α的镇痛功能位点可能位于 IFN-α分子空间结构上第 1 2 2位 Tyr残基附近区域。提示 IFN-α分子存在着相互独立的免疫和镇痛两个功能位点。

关键词： α-干扰素基因定位突变功能位点阿片受体镇痛

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大鼠GDNF基因的克隆表达及对PC12工程细胞的影响

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基础医学与临床 2003年第3期23卷 263-268页

作者：王丽梅魏传垠陈雪红张磬陈哲宇丁达夫路长林第二军医大学神经生物学教研室上海200433 山东淄博卫生学校外科教研室淄博255200 青岛大学医学院病理生理学教研室青岛266021 中国科学院生物化学与细胞研究所蛋白质组学重点实验室上海200031

克隆与表达大鼠胶质细胞源性神经营养因子 (glialcellline derivedneurotrophicfactor,GDNF)并观察其对PC12工程细胞的影响。从新生 4天的SD大鼠海马组织中提取总RNA ,通过RT PCR方法 ,扩增出GDNFcDNA。构建表达质粒pET GDNF ,转化大肠... 详细信息

克隆与表达大鼠胶质细胞源性神经营养因子 (glialcellline derivedneurotrophicfactor,GDNF)并观察其对PC12工程细胞的影响。从新生 4天的SD大鼠海马组织中提取总RNA ,通过RT PCR方法 ,扩增出GDNFcDNA。构建表达质粒pET GDNF ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,IPTG诱导GDNF表达并在Ni2 + NTA柱上用一步复性法纯化和复性。把PCDNA3 0 GFRα1和pcDNA3 0 RET质粒双转染入PC12细胞 ,G4 18筛选稳定克隆 ,构建PC12工程细胞。用GDNF刺激工程细胞 ,3天后观察其存活和分化。大鼠GDNFcDNA的克隆与表达获得成功 ,纯化和复性的重组GDNF蛋白可显著增强PC12 GFRα1 RET工程细胞的存活和分化。初步明确GDNF诱导PC12工程细胞存活和分化是通过RET 依赖途径。

关键词：大鼠 GDNF基因胶质细胞源神经营养因子 PC12工程细胞影响基因表达反转录—聚合酶链反应

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大鼠脑中催产素受体cDNA的克隆

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中国病理生理杂志 2003年第8期19卷 1109-1110,1128页

作者：王永久孙一辉宫珍卿崔瑞耀由振东何成青岛大学医学院病理生理教研室山东青岛266021 青岛市卫生学校生理学教研室山东青岛266021 即墨市妇幼保健院山东即墨266200 第二军医大学神经生物学研究室上海200433

目的 :克隆大鼠脑中催产素受体 (OTR)cDNA编码区全长。方法 :从分娩后SD大鼠脑组织中提取总RNA ,通过RT -PCR扩增出大鼠OTRcDNA ,与pMD18-T载体连接 ,构成重组质粒 ,进行测序并与子宫中OTRcDNA序列进行比较。结果 :获得OTRcDNA编码区全... 详细信息

目的 :克隆大鼠脑中催产素受体 (OTR)cDNA编码区全长。方法 :从分娩后SD大鼠脑组织中提取总RNA ,通过RT -PCR扩增出大鼠OTRcDNA ,与pMD18-T载体连接 ,构成重组质粒 ,进行测序并与子宫中OTRcDNA序列进行比较。结果 :获得OTRcDNA编码区全长 ,并且与Rozen等报道的子宫OTRcDNA序列完全一致。结论 :克隆了脑中催产素受体 (OTR)cDNA ,并且证明中枢神经系统内OTR与外周的OTR一样。

关键词：受体催产素脑基因

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