检索结果-内蒙古大学图书馆

检验医学 2018年第10期33卷 943-948页

作者：王志学侯晓丹金新源宋明明刘霞杨义力苏州市立医院北区烧伤整形科江苏苏州215008 中国医学科学院系统医学研究中心苏州系统医学研究所江苏苏州215123 第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

类黏蛋白(ORM)属于急性时相反应蛋白,机体许多组织和细胞均能合成,但主要的合成器官是肝脏。ORM能够调节参与天然免疫和获得性免疫的多种细胞,平衡机体的能量代谢,并具有抗疲劳作用。许多组织损伤均可诱导细胞及血中的ORM升高。在感染... 详细信息

类黏蛋白(ORM)属于急性时相反应蛋白,机体许多组织和细胞均能合成,但主要的合成器官是肝脏。ORM能够调节参与天然免疫和获得性免疫的多种细胞,平衡机体的能量代谢,并具有抗疲劳作用。许多组织损伤均可诱导细胞及血中的ORM升高。在感染和创伤的过程中,血中ORM水平在炎症的多个阶段均持续升高。因此,监测血中ORM水平能够与C反应蛋白(CRP)互补,反映炎症性疾病的持续、进展和消退情况,从而为精准治疗提供新的线索。文章从ORM的结构特征、生物功能以及检测ORM的临床意义等方面对ORM进行综合性的阐述。

关键词：类黏蛋白 C反应蛋白天然免疫获得性免疫

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全保护的半乳吡喃糖基(α1→4)-(半乳吡喃糖基)(β1→3)-2-脱氧-2-乙酰氨基-葡萄吡喃糖对甲氧基苯酚苷的合成

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第二军医大学学报 2016年第2期37卷 145-152页

作者：黄蕾李翔胡宏岗俞世冲吴秋业第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

目的合成全保护的半乳吡喃糖基(α1→4)-(半乳吡喃糖基)(β1→3)-2-脱氧-2-乙酰氨基-葡萄吡喃糖对甲氧基苯酚苷。方法以D-半乳糖和D-氨基葡萄糖盐酸盐为起始原料,采用硫苷和Schmidt苷糖基化高立体选择性、高效地合成2,3,4,6-四-O-苄基-... 详细信息

目的合成全保护的半乳吡喃糖基(α1→4)-(半乳吡喃糖基)(β1→3)-2-脱氧-2-乙酰氨基-葡萄吡喃糖对甲氧基苯酚苷。方法以D-半乳糖和D-氨基葡萄糖盐酸盐为起始原料,采用硫苷和Schmidt苷糖基化高立体选择性、高效地合成2,3,4,6-四-O-苄基-β-D-半乳糖基(α1→4)-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基)(β1→3)-2-脱氧-2-乙酰氨基-β-D-葡萄糖对甲氧基苯酚苷(1)。结果简便高效地获得了目标化合物,主要反应中间产物以及目标化合物均由1 HMNR、13 CMNR和质谱确证。结论选用的保护基合成简单,易脱去,通用性强;糖基化反应立体选择性好,产率高,适用于各种寡糖化合物的合成。

关键词：糖基化三糖类炭疽芽孢杆菌化学合成

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3-取代苯硫醚氮唑新衍生物的合成及体外抗真菌活性研究

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烟台大学学报（自然科学与工程版） 2018年第4期31卷 311-317页

作者：王朝明赵风兰李新利吴秋业柴晓云孟庆国烟台大学新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心分子药理和药物评价教育部重点实验室(烟台大学) 山东烟台264005 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

以间二氟苯为起始原料,经傅-克酰基化、取代、环氧化和环氧乙烷开环四步反应,合成了22个3-取代苯硫醚氮唑新衍生物4a^4v,结构均经ESI-MS和1H NMR确证.采用微量液基稀释法筛选了4a^4v对7株临床常见真菌的体外抑菌活性.结果表明,大部分化... 详细信息

以间二氟苯为起始原料,经傅-克酰基化、取代、环氧化和环氧乙烷开环四步反应,合成了22个3-取代苯硫醚氮唑新衍生物4a^4v,结构均经ESI-MS和1H NMR确证.采用微量液基稀释法筛选了4a^4v对7株临床常见真菌的体外抑菌活性.结果表明,大部分化合物对7株临床真菌均表现出较好的抑制活性.其中,4o和4p对白念球菌(Y0109)的抑制作用最好(MIC80为0. 125μg/m L),是特比萘芬(TBF,32μg/m L)的256倍,是氟康唑(FCZ,16μg/m L)的128倍.

关键词： 3-取代苯硫醚氮唑类衍生物合成抗真菌活性

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问题教学与翻转课堂在药学教学中的运用

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基础医学教育 2017年第9期19卷 654-656页

作者：郑骄阳陆斌第二军医大学附属长征医院内分泌科上海200003 第二军医大学药学院生化药学教研室

培养创新精神、创新意识、创新思维和创新能力的药学人才是当前医药高等学校教育的首要内容。文章介绍了翻转课堂模式下问题教学方法,通过对课堂目标、活动形式、教育理念等进行翻转的同时,运用问题教学更有利于学生打破思维的定势,打... 详细信息

培养创新精神、创新意识、创新思维和创新能力的药学人才是当前医药高等学校教育的首要内容。文章介绍了翻转课堂模式下问题教学方法,通过对课堂目标、活动形式、教育理念等进行翻转的同时,运用问题教学更有利于学生打破思维的定势,打开思路,提高思维的联想、求异、灵活或变通能力,有利于创新思维的培养,全面发展药学大学生创新能力。

关键词：药学教学问题教学翻转课堂

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母系遗传性糖尿病伴耳聋发病机制及诊治

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国际内分泌代谢杂志 2017年第6期37卷 408-410,425页

作者：王超群陆斌许忆峰郭庆军郑骄阳第二军医大学长海医院内分泌科上海200433 第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433 第二军医大学长征医院内分泌科上海200003

母系遗传性糖尿病伴耳聋（MIDD）是一种线粒体疾病，在糖尿病患者中约占1％。其中tRNA^Leu（UUR）A3243G突变引起胰岛B细胞胰岛素分泌功能障碍是其致糖尿病的主要原因，但具体机制仍不明确。近年EndoC-βH1细胞系的建立为研究其机制提... 详细信息

母系遗传性糖尿病伴耳聋（MIDD）是一种线粒体疾病，在糖尿病患者中约占1％。其中tRNA^Leu（UUR）A3243G突变引起胰岛B细胞胰岛素分泌功能障碍是其致糖尿病的主要原因，但具体机制仍不明确。近年EndoC-βH1细胞系的建立为研究其机制提供了途径。尿道上皮细胞与线粒体疾病表型相关性最好，尿液可作为临床诊断和检测线粒体DNA异质性首选的样本，而MIDD的治疗仍以抗氧化剂和预防糖尿病并发症为主。A3243G突变的临床表型和MIDD突变的组织异质性仍是研究的热点，其研究对MIDD的诊断和治疗具有重要的指导意义。

关键词：母系遗传性糖尿病伴耳聋线粒体疾病异质性

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驻极体外电场对季铵化壳聚糖生长因子纳米粒制备的影响

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第二军医大学学报 2016年第7期37卷 805-809页

作者：郭鑫石岩梁媛媛黄平崔黎丽江键第二军医大学基础部数理教研室上海200433 第二军医大学海军医学系上海200433 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

目的研究驻极体外电场对季铵化壳聚糖生长因子纳米粒制备及表征的影响,探究季铵化壳聚糖生长因子纳米粒的经皮载药转运机制。方法以表皮生长因子为模型药物、季铵化壳聚糖为材料、三聚磷酸钠为交联剂,在不同表面电位驻极体产生的外静电... 详细信息

目的研究驻极体外电场对季铵化壳聚糖生长因子纳米粒制备及表征的影响,探究季铵化壳聚糖生长因子纳米粒的经皮载药转运机制。方法以表皮生长因子为模型药物、季铵化壳聚糖为材料、三聚磷酸钠为交联剂,在不同表面电位驻极体产生的外静电场作用下,采用离子交联法制备不同电场条件下的季铵化壳聚糖生长因子纳米粒。透射电镜观察纳米粒的表面形态,粒径-zeta电位仪测定纳米粒的粒径和zeta电位。结果 (1)用离子交联法制备的季铵化壳聚糖生长因子纳米粒呈球形,分布均匀、分散性较好,且具有良好的稳定性。(2)季铵化壳聚糖生长因子纳米粒的粒径随季铵化壳聚糖浓度的增加而增大,季铵化壳聚糖的浓度可能是调控季铵化壳聚糖生长因子纳米粒粒径的主要因素。(3)外静电场能引起壳聚糖生长因子纳米粒极化。季铵化壳聚糖生长因子纳米粒的粒径随静电场场强的增大而减小,zeta电位的变化也与外加电场的极性密切相关。(4)经静电场处理后的季铵化壳聚糖生长因子纳米粒的粒径随存放时间的推移而减小。结论季铵化壳聚糖生长因子纳米粒的形态、粒径和zeta电位与外加电场的场强大小和极性密切相关,要制备粒径适当、稳定性好的纳米粒,必须合理选择电场参数。

关键词：驻极体静电场表皮生长因子纳米粒子壳聚糖

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不同来源金线莲总黄酮含量及其体外抗氧化、降血糖活性研究

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药学服务与研究 2017年第3期17卷 206-209页

作者：吴岩斌张超张秀才吴建国易骏吴锦忠郑承剑福建中医药大学中西医结合研究院福州350122 福建教育学院理科部福州350001 第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

目的:比较不同来源金线莲的总黄酮含量及其体外抗氧化和降血糖活性。方法:采用紫外分光光度法测定金线莲总黄酮含量,利用DPPH自由基清除法评价抗氧化活性,利用α-葡萄糖苷酶抑制活性评价降血糖活性。结果:11批次金线莲的总黄酮含量在5.3... 详细信息

目的:比较不同来源金线莲的总黄酮含量及其体外抗氧化和降血糖活性。方法:采用紫外分光光度法测定金线莲总黄酮含量,利用DPPH自由基清除法评价抗氧化活性,利用α-葡萄糖苷酶抑制活性评价降血糖活性。结果:11批次金线莲的总黄酮含量在5.32~11.57mg/g,平均含量为7.45%,存在较大的差异。金线莲对DPPH自由基的清除作用和对α-葡萄糖苷酶的抑制作用与其种植时间密切相关。结论:金线莲中的黄酮含量和体外抗氧化、降血糖活性与种植时间有关,金线莲种植企业应当重视金线莲的种植。

关键词：金线莲总黄酮抗氧化降血糖

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新型氮唑类化合物的合成及抗真菌活性研究

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药学实践杂志 2017年第1期35卷 22-25,59页

作者：柯学峰李京哲付奔李良景柴晓云吴秋业第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433 第二军医大学临床医学五年制学员旅学员十队上海200433

目的设计合成含有1,3,4-二唑侧链的新型氮唑类化合物,并研究其体外抗真菌活性。方法通过酰化、胺解、环合、亲核取代等多步反应合成了14个未见文献报道的目标化合物,其结构通过1 H NMR、MS确证,选择6种真菌为实验菌株,用微量液体稀释法... 详细信息

目的设计合成含有1,3,4-二唑侧链的新型氮唑类化合物,并研究其体外抗真菌活性。方法通过酰化、胺解、环合、亲核取代等多步反应合成了14个未见文献报道的目标化合物,其结构通过1 H NMR、MS确证,选择6种真菌为实验菌株,用微量液体稀释法检测目标化合物的体外抑菌活性。结果所有目标化合物对实验菌株均有一定的抑制活性,尤其对白念珠菌活性较好。化合物10d、10i、10l、10n对白念珠菌的MIC_(80)值为0.003 9μg/ml,是伊曲康唑(MIC_(80):0.062 5μg/ml)的16倍,是氟康唑(MIC_(80):0.25μg/ml)的64倍。结论 1,3,4-二唑侧链结构的引入对化合物的活性有影响,可能是侧链结构中二唑环与苯环能够与靶酶较好地结合,从而提高了化合物的活性。

关键词： 1,3,4-噁二唑合成抗真菌活性

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程序性细胞死亡蛋白1及其配体抑制剂抗肿瘤免疫治疗进展

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国际药学研究杂志 2016年第5期43卷 813-817页

作者：兰芬李睿旻阳凌燕胡晋红第二军医大学长海医院药学部上海200433 第二军医大学药学院药事管理与临床药学教研室上海200433

程序性细胞死亡蛋白1(programmed death-1,PD-1)及其配体(PD-L1)抑制剂是免疫哨点单抗药物,是近年来肿瘤免疫疗法研究的热点。已上市的尼伏单抗(nivolumab)和潘利珠单抗(pembrolizumab)属于PD-1抑制剂,主要用于黑素瘤和非小细胞肺癌的治... 详细信息

程序性细胞死亡蛋白1(programmed death-1,PD-1)及其配体(PD-L1)抑制剂是免疫哨点单抗药物,是近年来肿瘤免疫疗法研究的热点。已上市的尼伏单抗(nivolumab)和潘利珠单抗(pembrolizumab)属于PD-1抑制剂,主要用于黑素瘤和非小细胞肺癌的治疗,对肾细胞癌、膀胱癌、霍奇金淋巴瘤等的疗效还在大规模临床试验中。PD-L1抑制剂阿替珠单抗(atezolizumab)、度伐单抗(durvalumab)和阿维单抗(avelumab)已被批准用于治疗尿道上皮癌,还有其他几种药物尚处于早期临床试验阶段。本文对上述PD-1/PD-L1抑制剂的研究进展做一综述。

关键词：免疫疗法程序性细胞死亡蛋白1,配体,抑制剂抗肿瘤治疗

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辐射防护相关信号通路研究现状

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药学实践杂志 2017年第1期35卷 8-11页

作者：王静章越凡李铁军安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 第二军医大学药学院药理教研室上海200433

人们在生活中接触到各种辐射,长期或者大剂量的辐射能够导致组织损伤,其机制通常与细胞凋亡、坏死、炎症等相关。目前关于辐射防护的研究越来越多,其中涉及多条通路,代表性的通路有:NFκB通路、MAPK通路、PI3K/Akt通路、p53通路以及STAT... 详细信息

人们在生活中接触到各种辐射,长期或者大剂量的辐射能够导致组织损伤,其机制通常与细胞凋亡、坏死、炎症等相关。目前关于辐射防护的研究越来越多,其中涉及多条通路,代表性的通路有:NFκB通路、MAPK通路、PI3K/Akt通路、p53通路以及STAT3通路。笔者综述了上述通路在辐射防护领域的作用与研究现状。

关键词：电离辐射辐射防护信号通路

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