检索结果-内蒙古大学图书馆

目的探讨刺五加苷E对对氯苯丙氨酸(PCPA)造模小鼠学习记忆行为以及对海马内单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)的影响。方法 Balb/c小鼠随机分为空白组,模型组,阳性药组,刺五加苷E(ELE)高、中、低剂量组。以PCPA腹腔注射建立小鼠损伤模型,给药14d后Morris水迷宫实验测试小鼠的学习记忆能力,Elisa试剂盒测定小鼠海马组织中5-HT、5-HIAA、DA、NA的含量。结果行为学结果显示,模型组小鼠穿越平台次数较空白组明显降低(P<0.01),ELE高、中剂量组可明显增加小鼠穿越平台次数(P<0.01),模型组小鼠5-HT、5-HIAA较空白组显著降低(P<0.01),NA也显著降低(P<0.05)。ELE各剂量组5-HT、5-HIAA含量较模型组显著升高(P<0.01或P<0.05),ELE高、中剂量可明显改善DA、NA的含量,且与模型组相比,差异显著(P<0.01或P<0.05)。结论ELE提高PCPA造模小鼠学习记忆能力可能与其改善海马组织中5-HT、5-HIAA、DA和NA的含量有关。

关键词：刺五加苷E 认知功能单胺类递质

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氯喹增敏地塞米松或辐射对多发性骨髓瘤细胞的杀伤作用

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药学实践杂志 2016年第3期34卷 210-214页

作者：付慧陶玉龙倪敏李冬洁沈甫明第二军医大学药学院药理学教研室上海200433 第二军医大学附属长征医院药学部上海200003 同济大学附属上海第十人民医院药学部上海200072

目的研究氯喹（chloroquine,CQ）,及CQ是否增敏化疗药物地塞米松（dexamethasone,DEX）或辐射对多发性骨髓瘤细胞株U266细胞的杀伤作用,并探讨其可能机制。方法用细胞活性检测试剂盒（cell counting kit-8,cck8）检测CQ单药,以及CQ联... 详细信息

目的研究氯喹（chloroquine,CQ）,及CQ是否增敏化疗药物地塞米松（dexamethasone,DEX）或辐射对多发性骨髓瘤细胞株U266细胞的杀伤作用,并探讨其可能机制。方法用细胞活性检测试剂盒（cell counting kit-8,cck8）检测CQ单药,以及CQ联用DEX对U266细胞增殖的影响,运用中效原理软件评估两药相互作用;cck8及流式细胞术分别检测CQ处理条件下辐射对U266细胞增殖和凋亡作用的改变;Western blot检测CQ合用DEX,以及CQ联合辐射对U266细胞内B细胞淋巴瘤-2（B-cellymphoma-2,Bcl-2）蛋白表达变化。结果 CQ及DEX对U266细胞的增殖抑制作用呈浓度依赖性,且CQ（3.9μmol/L）能够增强DEX（125μmol/L）对U266细胞的杀伤作用,并增加DEX降低细胞内抗凋亡蛋白Bcl-2的表达水平;不同辐射剂量（5～25 Gy）对U266细胞的生长抑制作用并无差异;CQ（1.0μmol/L）可以增加辐射对U266细胞的敏感性,诱导细胞凋亡。结论 CQ能够增敏DEX或辐射对U266细胞的杀伤作用,CQ增敏DEX的作用机制可能与抑制Bcl-2蛋白表达相关。

关键词：氯喹地塞米松辐射多发性骨髓瘤细胞株U266细胞增敏

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巨噬细胞在炎症性肠病中作用的研究进展

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国际消化病杂志 2016年第1期36卷 18-21页

作者：王跃王志斌李玲张立超上海中医药大学附属市中医医院 200071 第二军医大学药学院药理教研室上海200433

炎症性肠病(IBD)是一种病因不明的慢性非特异性肠道炎性疾病,由巨噬细胞介导的炎性反应在IBD的发展过程中起着关键作用。研究发现,在IBD患者的肠道炎性反应中,巨噬细胞的数量明显增加,并且可释放白细胞介素-1(IL-1)、IL-6、IL-18、转化... 详细信息

炎症性肠病(IBD)是一种病因不明的慢性非特异性肠道炎性疾病,由巨噬细胞介导的炎性反应在IBD的发展过程中起着关键作用。研究发现,在IBD患者的肠道炎性反应中,巨噬细胞的数量明显增加,并且可释放白细胞介素-1(IL-1)、IL-6、IL-18、转化生长因子-β(TGF-β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等多种生物活性物质,在IBD的发生发展中起重要作用。因此,了解巨噬细胞释放的细胞因子和化学介质在IBD中的关键作用,可以为治疗IBD开拓新的方法。

关键词：炎症性肠病克罗恩病溃疡性结肠炎巨噬细胞炎性介质

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PVP和PEG表面修饰对有序介孔碳纳米粒分散性及细胞毒性的影响

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药学实践杂志 2016年第2期34卷 158-162页

作者：王琳召乐李敬康安锋佘岚王欢马志强杨峰福建中医药大学药学院福建福州350108 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

目的通过聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和培化磷脂酰乙醇胺(DSPE-mPEG2000)对制备的有序介孔碳纳米粒(MCN)进行表面修饰,以改善材料的疏水性质,并考察其对MCN分散性和细胞毒性的影响。方法采用低浓度水热法合成MCN,并用PVP和DSPE-mPEG2000对其表... 详细信息

目的通过聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和培化磷脂酰乙醇胺(DSPE-mPEG2000)对制备的有序介孔碳纳米粒(MCN)进行表面修饰,以改善材料的疏水性质,并考察其对MCN分散性和细胞毒性的影响。方法采用低浓度水热法合成MCN,并用PVP和DSPE-mPEG2000对其表面修饰,采用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、氮气吸附脱附仪、粒径仪和红外(IR)等表征其性质。考察了表面修饰对MCN分散性的影响,并用CCK-8法考察材料的细胞毒性,用流式细胞术检测材料对细胞氧化应激的影响。结果制备的MCN粒径分布均一,平均粒径约90nm,修饰后的粒径略有增大,Zeta电位稍有升高,分散性明显提高,但修饰前后材料对小鼠成纤维细胞(L929)和宫颈癌细胞(HeLa)的毒性没有显著性差异,在相同浓度下,修饰后的MCN能明显减少细胞氧化应激的产生。结论 MCN具有良好的生物相容性,用PVP和DSPE-mPEG2000修饰后的MCN能明显减少细胞氧化应激的发生。

关键词：有序介孔碳纳米粒聚乙烯吡咯烷酮培化磷脂酰乙醇胺表面修饰细胞毒性

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珊瑚共附生毛壳属真菌中的麦角甾醇成分及肿瘤干细胞增殖抑制活性

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中国海洋药物 2016年第3期35卷 11-18页

作者：王翠红汤华张悦庄春林孙鹏李铁军张文福建中医药大学药学院药物化学教研室福建福州350122 第二军医大学药学院海洋药物研究中心/海洋生物医药研究所上海200433 安徽中医药大学药学院安徽合肥230012

目的研究软珊瑚来源的毛壳属真菌（Cheatomiumsp.）中的活性成分。方法采用多种分离手段对毛壳属真菌的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,运用现代波谱技术并结合文献报道数据,鉴定化合物的结构;采用CCK-8方法对化合物的肝癌干细胞增殖抑制... 详细信息

目的研究软珊瑚来源的毛壳属真菌（Cheatomiumsp.）中的活性成分。方法采用多种分离手段对毛壳属真菌的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,运用现代波谱技术并结合文献报道数据,鉴定化合物的结构;采用CCK-8方法对化合物的肝癌干细胞增殖抑制活性进行了体外测试。结果分离得到13个已知的麦角甾醇类化合物,其结构分别鉴定为：麦角甾醇（1）,（22E,24R）-麦角甾-6,22-二烯-5α,8α-过氧-3β-醇（2）,（22E,24R）-麦角甾-5,8（14）,22-三烯-3β,15α-二羟基-7-酮（3）,（22E,24R）-麦角甾-5,8（14）,22-三烯-3β,15β-二羟基-7-酮（4）,（22E,24R）-麦角甾-5,8,22-三烯-3β-羟基-7-酮（5）,（22E,24R）-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6α,9α-四醇（6）,（22E,24R）-麦角甾-7,22-二烯-5α,6α-环氧-3β-醇（7）,麦角甾-7,22-二烯-6β-甲氧基-3β,5α-二醇（8）,（22E,24R）-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6-酮（9）,麦角甾-7,9（11）,22-三烯-3β,5α,6α-三醇（10）,（22E,24R）-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6α-三醇（11）,（22E,24R）-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,9α-三醇-6-酮（12）,（22E,24R）-麦角甾-8,22-二烯-5α,6α-环氧-3β,7α-二醇（13）。在体外活性测试中,化合物3、4、6、8、13对人肝癌Huh7干细胞增殖显示不同程度的抑制活性。结论化合物5~13为首次从该属真菌中分离得到。本文是对麦角甾醇类化合物抑制肿瘤干细胞增殖活性的首次报道。

关键词：珊瑚共附生真菌毛壳属麦角甾醇肿瘤干细胞

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小檗碱在溃疡性结肠炎中作用及机制的研究进展

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国际消化病杂志 2016年第3期36卷 136-138,193页

作者：张苏王志斌王跃仝令畅王荣美李玲张立超上海市中医医院药剂科 200071 宁夏医科大学药学院第二军医大学药学院药理教研室上海200433

溃疡性结肠炎(UC)是一种慢性非特异性肠道炎性疾病,其发病机制可能与遗传、环境、免疫及微生物有关。小檗碱是黄连的主要成分,临床上主要用于抗炎。近年来研究发现小檗碱对UC有良好的疗效,但治疗机制尚不完全清楚,可能通过调整肠道菌群... 详细信息

溃疡性结肠炎(UC)是一种慢性非特异性肠道炎性疾病,其发病机制可能与遗传、环境、免疫及微生物有关。小檗碱是黄连的主要成分,临床上主要用于抗炎。近年来研究发现小檗碱对UC有良好的疗效,但治疗机制尚不完全清楚,可能通过调整肠道菌群结构、保护肠道屏障功能、调节免疫应答反应、影响氧化应激等来发挥治疗作用,该文就此作一综述,为小檗碱应用于UC治疗提供理论依据。

关键词：溃疡性结肠炎小檗碱紧密连接免疫调节氧化应激

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氨氯地平对映体在健康男性人体的立体选择性药代动力学研究

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中国临床药理学杂志 2016年第9期32卷 810-812+830页

作者：房晶信长颖李金银白政忠范国荣黑龙江省食品药品检验检测所中国人民解放军第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市徐汇区中心医院药械科

目的用HPLC-MS/MS法手性拆分氨氯地平,高通量分析氨氯地平对映体在健康人体内的立体选择性药代动力学。方法 12例健康男性受试者单次口服氨氯地平5 mg,用Oasis HLB 96孔固相萃取板提取氨氯地平,以氯氮为内标,用CHIRAL-AGP柱（4.0 mm&#... 详细信息

目的用HPLC-MS/MS法手性拆分氨氯地平,高通量分析氨氯地平对映体在健康人体内的立体选择性药代动力学。方法 12例健康男性受试者单次口服氨氯地平5 mg,用Oasis HLB 96孔固相萃取板提取氨氯地平,以氯氮为内标,用CHIRAL-AGP柱（4.0 mm×150 mm,5μm）进行手性对映体分离,流动相10mmol·L;乙酸铵缓冲液（pH4.38）-异丙醇（98∶2）。结果 S-（-）-氨氯地平和R-（+）-氨氯地平主要药代动力学参数:C;分别为（3.19±0.50）,（1.99±0.27）ng·mL;;t;分别为（6.17±0.57）,（6.80±1.60）h;t;分别为（38.10±4.75）,（32.54±6.58）h;AUC;分别为（195.48±39.20）,（140.45±18.00）ng·mL;·h。结论本方法操作简便快速,灵敏度高,精密度好,可实现受试药人体手性药代动力学的高通量分析;S-（-）-氨氯地平对映体和R-（+）-氨氯地平对映体在健康男性人体内存在立体选择性差异。

关键词：氨氯地平串联质谱法固相萃取 96孔板药代动力学

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中药提取物对钙调磷酸酶-活化T细胞核因子通路的抑制作用

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天然产物研究与开发 2016年第6期28卷 922-927页

作者：刘芳林国超敢小双邓文娟翟春涛胡振林中国人民解放军第四五五医院药剂科上海200052 中国人民解放军第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433 无限极(中国)有限公司广州510623 上海莱博生物技术有限公司上海200233

通过研究多种具有清热解毒、除湿功效的中草药提取物对钙调磷酸酶-活化T细胞核因子（Ca N-NFAT）信号通路的抑制作用发现天然的Ca N-NFAT通路抑制剂。采用荧光素酶报告基因方法,检测多种中药提取物对Ca N-NFAT信号通路影响;采用CCK8法... 详细信息

通过研究多种具有清热解毒、除湿功效的中草药提取物对钙调磷酸酶-活化T细胞核因子（Ca N-NFAT）信号通路的抑制作用发现天然的Ca N-NFAT通路抑制剂。采用荧光素酶报告基因方法,检测多种中药提取物对Ca N-NFAT信号通路影响;采用CCK8法检测中药提取物的非特异性细胞毒性。实验发现：多种中药提取物在1 mg/m L浓度时对PMA/A23187刺激的K562细胞内Ca N-NFAT通路具有抑制作用,并且没有显著的细胞毒作用;其中部分中药提取物在0.25~1 mg/m L剂量范围内对Ca N-NFAT通路具有剂量依赖性的抑制作用,结果提示这些中药提取物中可能含有能够有效抑制Ca N-NFAT信号通路的活性成分。

关键词：钙调磷酸酶活化T细胞核因子信号转导细胞因子炎症中药提取物湿疹

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