检索结果-内蒙古大学图书馆

血啉甲醚注射液的稳定性研究

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中国医药工业杂志 2002年第1期33卷 32-33,45页

作者：郑红姚建忠刘建飞第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433

应用反相高效液相色谱法研究了血啉甲醚注射液在强光、高温等条件下的稳定性。结果表明血啉甲醚注射液对光、热不稳定 ,易分解。血啉甲醚注射液在冷冻避光条件下贮存 ,稳定性良好。

关键词：血啉甲醚注射液稳定性反相高效液相色谱法

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毛细管区带电泳法测定粉针剂中头孢拉定的含量

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分析试验室 2002年第2期21卷 15-17页

作者：李捷伟柴逸峰刘长海林培英王彬张国庆第二军医大学东方肝胆外科医院上海200438 第二军医大学药学院药分教研室上海200433

用毛细管区带电泳法测定头孢拉定的含量 ,未涂层毛细管柱 (75 μm×48.5cm ,有效长度 40cm) ,电压 2 8kV ,检测波长 2 3 0nm ,温度 2 0℃ ,进样 5×1 0 3Pa× 3s。运行缓冲液为 2 5mmol/L硼砂缓冲液。方法的线性范围 3 1 .... 详细信息

用毛细管区带电泳法测定头孢拉定的含量 ,未涂层毛细管柱 (75 μm×48.5cm ,有效长度 40cm) ,电压 2 8kV ,检测波长 2 3 0nm ,温度 2 0℃ ,进样 5×1 0 3Pa× 3s。运行缓冲液为 2 5mmol/L硼砂缓冲液。方法的线性范围 3 1 .2 2μg/mL～ 749.2 8μg/mL ,检测限为 1 .1 7μg/mL。

关键词：毛细管区带电泳法测定粉针剂头孢拉定抗生素药物含量质量控制

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3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸苄酯的合成

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药学实践杂志 2003年第5期21卷 297-297页

作者：俞世冲郭培恩瞿发林叶光明第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433 中国人民解放军第532医院安徽黄山245000 中国人民解放军第102医院江苏常州213003

3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸苄酯是合成有机药物的一类重要中间体,以香草酸为起始原料,可以有两种合成方法[1～3],一种是将香草酸酚羟基苄基化,然后在酸的催化下与苄醇成酯,另一种方法是酚羟基经苄基化,再将羧酸转变为酰氯,最后与苄醇酯化... 详细信息

3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸苄酯是合成有机药物的一类重要中间体,以香草酸为起始原料,可以有两种合成方法[1～3],一种是将香草酸酚羟基苄基化,然后在酸的催化下与苄醇成酯,另一种方法是酚羟基经苄基化,再将羧酸转变为酰氯,最后与苄醇酯化后得产物.

关键词： 3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸苄酯合成苄基化酯化中间体

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混合取代基-β-环糊精—毛细管电泳法分离测定麻黄碱和伪麻黄碱

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药物分析杂志 2002年第1期22卷 14-17页

作者：柴逸峰武向峰李国栋刘荔荔娄子洋吴玉田张国庆李捷玮殷学平第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433 第二军医大学东方肝胆外科医院上海200438

目的:建立毛细管电泳法同时分离测定同分异构的2对手性化合物麻黄碱和伪麻黄碱的含量。方法:Waters CapillaryIon Analyzer,50μm×60cm空心熔融石英毛细管柱,柱上紫外检测。电泳条件:分离用缓冲液为25mmol·L^(-1)的磷酸-Tris... 详细信息

目的:建立毛细管电泳法同时分离测定同分异构的2对手性化合物麻黄碱和伪麻黄碱的含量。方法:Waters CapillaryIon Analyzer,50μm×60cm空心熔融石英毛细管柱,柱上紫外检测。电泳条件:分离用缓冲液为25mmol·L^(-1)的磷酸-Tris 缓冲液,含18mmol·L^(-1)的羧甲基-β-环糊精和7.5mmol·L^(-1)的β-环糊精-硫酸酯,pH3.02。分离电压:18kV;温度:25℃;虹吸进样,高度10cm,时间1s;紫外检测波长214nm。结果:左旋伪麻黄碱、右旋麻黄碱、左旋麻黄碱和右旋伪麻黄碱线性范围分别为23.7～237μg·ml^(-1),25.0～250μg·mL^(-1),25.0～250μg·mL^(-1),25.4～254μg·mL^(-1),以信噪比等于3:1为标准,最小检测浓度均为5.0μg·mL^(-1);日内和日间精密度RSD在2.4％～4.3％之间。结论:方法分离效率高、简便、快速、成本低。

关键词：麻黄碱伪麻黄碱手性分离含量测定混合取代基-β-环糊精-毛细管电泳法

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避蚊胺剂型研究进展

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中国媒介生物学及控制杂志 2002年第6期13卷 469-470页

作者：高静高申第二军医大学药学院药剂教研室上海200433

避蚊胺(deet, deta),化学名N,N-二乙基-3-甲基苯酰胺 (N,N-diethyl-m-toluamide),是目前公认的实际应用效果最好的广谱蚊虫驱避剂[1].避蚊胺本身并没有杀虫作用,依靠其自然挥发或借助载体挥发的气味,使吸血昆虫嗅到后产生忌避而难以接... 详细信息

避蚊胺(deet, deta),化学名N,N-二乙基-3-甲基苯酰胺 (N,N-diethyl-m-toluamide),是目前公认的实际应用效果最好的广谱蚊虫驱避剂[1].避蚊胺本身并没有杀虫作用,依靠其自然挥发或借助载体挥发的气味,使吸血昆虫嗅到后产生忌避而难以接近人体,达到预防叮咬和侵袭,保障人体健康的目的.

关键词：避蚊胺剂型研究进展蚊虫驱避剂

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中药黄檀木根皮化学成分研究

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第二军医大学学报 2002年第11期23卷 1274-1275页

作者：陈海生徐一新杨先启张卫东刘文庸第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433

黄檀木(Dalbergia hupeana Hance)系豆科黄檀属植物,药用其根皮,夏、秋季采挖,味辛、苦,行平,小毒,具有清热解毒、止血消肿之功效.主治疮疥疗毒、毒蛇咬伤、细菌性痢疾、跌打损伤等.民间用于治疗急慢性肝炎、肝硬化腹水.目前对黄檀木化... 详细信息

黄檀木(Dalbergia hupeana Hance)系豆科黄檀属植物,药用其根皮,夏、秋季采挖,味辛、苦,行平,小毒,具有清热解毒、止血消肿之功效.主治疮疥疗毒、毒蛇咬伤、细菌性痢疾、跌打损伤等.民间用于治疗急慢性肝炎、肝硬化腹水.目前对黄檀木化学成分研究的报道很少.

关键词：中药黄檀木根皮化学成分

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Marker_Free: a Novel Tendency of Transgenic Plants

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Acta Botanica Sinica 2002年第8期44卷 883-888页

作者：开国银张磊张红宇许铁峰唐克轩张汉明复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室上海200433 第二军医大学药学院生药教研室上海200433

Marker free is a rapidly developed strategy that offers a new approach for the elimination of public concerns caused by the selectable marker genes conferring antibiotic or herbicide resistance and so on. Furthermore, marker_free transgenic plants (MFTPs) have a number of special advantages, such as decreasing the concerns about safety of selectable marker and stacking transgenes progressively into transgenic plants, which significantly owns potential application value. Major approaches developed recently for obtaining MFTPs were reviewed in this paper.

关键词： marker_free transgenic plants (MFTPs) co_transformation Cre/lox transposable element multi_auto_transformation (MAT) vector

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云芝多糖B对大鼠单核细胞趋化蛋白-1基因表达的影响(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第6期23卷 61-65页

作者：宋烈昌陈海生娄宁宋畅曾钧傅庭焕中国 510089 中山大学中山医学院生化教研室广州 510515 第一军医大学卫生学系分子药理实验室第一军医大学卫生学系分子药理实验室上海 200433 第二军医大学药学院

目的:探究野生云芝多糖水溶性新组分CVPS-B对大鼠脾细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因表达的影响.方法:以β-actin为内标准物,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测CVPS-B分别对正常情况下以及脂多糖(LPS)诱导下大鼠脾细胞MCP-I基因表... 详细信息

目的:探究野生云芝多糖水溶性新组分CVPS-B对大鼠脾细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因表达的影响.方法:以β-actin为内标准物,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测CVPS-B分别对正常情况下以及脂多糖(LPS)诱导下大鼠脾细胞MCP-I基因表达的影响,并对RT-PCR产物进行测序,以证实其特异性.结果:(1)正常情况下大鼠脾细胞MCP-1 mRNA的表达(MCP-1/β-actin的比值)生理盐水对照组为1.4±0.3;CVPS-B三个剂量组(10、30和50mg·kg-1·d-1,ip,连续4d)分别为:1.6±0.4、1.7±0.5和1.5±0.4,后三组与对照组无显著差异(P>0.05);(2)大鼠腹腔给药LPS(10μg·kg-1可使脾细胞MCP-1 mRNA的表达增加114％.(3)CVPS-B4个剂量组(5、10、30和50mg·kg-1·d-1,ip,连续4d)可使LPS(10μg·kg-1,ip)诱导的脾细胞MCP-1 mRNA的表达分别减低51％,70％,84％和99％(n=6).结论:CVPS-B可预防性抑制LPS对大鼠脾细胞MCP-1基因表达的诱导作用,且呈剂量依赖性,但对正常情况下大鼠脾细胞MCP-1 mRNA的表达则无明显影响.

关键词：云芝多糖类单核细胞趋化蛋白-1 基因表达大鼠

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云南狗牙花化学成分的研究

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第二军医大学学报 2002年第6期23卷 662-664页

作者：罗新根陈海生张卫东徐一新黄矛刘杰刘文庸姜涛田靓第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部新药评价中心

目的 :研究夹竹桃科植物云南狗牙花 (Ervatamia yunannensis Tsiang.)的化学成分。方法 :采用 95 %乙醇提取后 ,再用不同溶剂萃取 ,将石油醚及乙酸乙酯萃取部位以硅胶低压柱层析分离、纯化得单体化合物 ,应用化学反应和光谱 (IR,MS,1 HN... 详细信息

目的 :研究夹竹桃科植物云南狗牙花 (Ervatamia yunannensis Tsiang.)的化学成分。方法 :采用 95 %乙醇提取后 ,再用不同溶剂萃取 ,将石油醚及乙酸乙酯萃取部位以硅胶低压柱层析分离、纯化得单体化合物 ,应用化学反应和光谱 (IR,MS,1 HNMR,1 3CNMR)鉴定其结构。结果 :共得到 6个单体化合物 ,分别为羽扇豆醇乙酸酯 (lupenyl acetate, )、环桉烯醇 (cy-cloeucalenol, )、β-谷甾醇 (β- sitosterol, )、丁香树脂酚 (syringaresinol, )、松脂酚 (pinoresinol, )、胡萝卜苷 (β- sitos-terol- 3- O- β- D- glucopyranoside, )。结论 :化合物、、、、均为首次从本植物中分得 ,化合物、为首次从该属植物中分得的结构类型。

关键词：云南狗牙花化学成分木脂素三萜

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小剂量奥美拉唑镁肠溶片对健康成人24小时胃内pH的影响

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中华消化杂志 2002年第12期22卷 737-739页

作者：李兆申许国铭邹多武尹宁程能能第二军医大学长海医院消化内科上海200433 复旦大学药学院药理教研室

目的　奥美拉唑具有强大的抑制胃酸分泌的作用 ,常用剂量为 2 0mg。因此 ,探讨小剂量奥美拉唑镁肠溶片 (洛赛克MUPS ,1 0mg)对健康成人 2 4h胃内 pH变化的影响。方法　利用Digitrap perMKⅢ动态 pH监测仪观察 1 2例健康志愿者 2 4h胃... 详细信息

目的　奥美拉唑具有强大的抑制胃酸分泌的作用 ,常用剂量为 2 0mg。因此 ,探讨小剂量奥美拉唑镁肠溶片 (洛赛克MUPS ,1 0mg)对健康成人 2 4h胃内 pH变化的影响。方法　利用Digitrap perMKⅢ动态 pH监测仪观察 1 2例健康志愿者 2 4h胃内pH变化节律 ,次日晨 8时口服奥美拉唑镁肠溶片 1 0mg ,并复查 2 4h胃内 pH。经过 1周清洗期后 ,其中 1 1例受试者再予以奥美拉唑镁肠溶片 1 0mg ,每日 1次 ,连续 6d ,并于第 6天复查 2 4h胃内pH。结果　奥美拉唑镁肠溶片 1 0mg顿服后 ,2 4h胃内 pH中位值由 1 .0 0升高至 1 .2 0 ,2 4h胃内平均pH值、pH >3总时间百分比、pH >4总时间百分比及pH >5总时间百分比分别由 1 .56± 0 .34 ,(1 8.44± 7.55) % ,(1 2 .0 5± 6 .1 0 ) % ,(6 .89± 4 .40 ) %升高至 2 .1 8± 0 .65(P <0 .0 1 ) ,(34 .40± 1 2 .73) % (P <0 .0 1 ) ,(2 3 .58± 1 0 .59) % (P <0 .0 1 )及 (1 3 .58± 8.36) % (P <0 .0 5)。奥美拉唑镁肠溶片 1 0mg ,每日 1次 ,连续 6d后 ,2 4h胃内 pH中位值升高至 3 .2 0 ,2 4h胃内平均 pH值、pH >3总时间百分比、pH >4总时间百分比及 pH >5总时间百分比分别升高至 4 .30± 1 .61 ,(59.2 1± 2 1 .37) % ,(48.1 3± 2 3 .2 4 ) %及 (36 .85± 2 2 .62 ) % ,均显?

关键词：奥美拉唑镁肠溶片胃内 pH

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