检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2009年第S1期40卷 114-116页

作者：辛海量侯银环岳小强盛佳钰李敏路金才凌昌全第二军医大学长海医院中医科上海200433 中国人民解放军第546医院新疆乌鲁木齐841700 沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 第二军医大学海医系军队卫生教研室上海200433

目的筛选马齿苋耐缺氧的活性部位,并对其化学成分进行研究。方法采用常压密闭耐缺氧实验进行活性部位筛选,采用多种色谱手段、理化和波谱学方法进行化学成分研究。结果醇提水沉部位为马齿苋抗缺氧的活性部位,从此活性部位中分离获得10... 详细信息

目的筛选马齿苋耐缺氧的活性部位,并对其化学成分进行研究。方法采用常压密闭耐缺氧实验进行活性部位筛选,采用多种色谱手段、理化和波谱学方法进行化学成分研究。结果醇提水沉部位为马齿苋抗缺氧的活性部位,从此活性部位中分离获得10个化学成分,利用理化和波谱分析方法鉴定了其中5个化学成分,分别为对羟基苯乙胺、表木栓醇、β-谷甾醇、正三十烷醇、β-胡萝卜苷,其中对羟基苯乙胺为首次从该植物中分离获得。结论马齿苋抗缺氧的活性部位所含多为低极性成分,从中分离获得化学成分的活性仍有待于研究。

关键词：马齿苋抗缺氧活性部位

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藏东瑞香茎叶化学成分的研究

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天然产物研究与开发 2009年第5期21卷 733-736页

作者：陈湖海张卫东苏娟陈玉琪沈云亨第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433 广州军区武汉总医院武汉430070 上海交通大学药学院上海200030

运用各种色谱分离方法对藏东瑞香(Daphne bholua)地上部分的乙醇提取物进行分离纯化,从中分离得到12个化合物。通过波谱学数据并与已知化合物数据作比较,它们分别鉴定为:木犀草素(1)、芫花素(2)、芫花素5-O-β-D-葡萄糖苷(3)、3′-羟基... 详细信息

运用各种色谱分离方法对藏东瑞香(Daphne bholua)地上部分的乙醇提取物进行分离纯化,从中分离得到12个化合物。通过波谱学数据并与已知化合物数据作比较,它们分别鉴定为:木犀草素(1)、芫花素(2)、芫花素5-O-β-D-葡萄糖苷(3)、3′-羟基-芫花素(4)、3′-甲氧基-芫花素(5)、异新狼毒素(6)、Genkwanol B(7)、Oleo-daphnone(8)、阿魏醛(9)、香草醛(10)、对羟基苯甲酸乙酯(11)、β-谷甾醇(12)。所有这些化合物都为从该植物中首次分离鉴定。

关键词：藏东瑞香瑞香科黄酮

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PEG功能化碳纳米管的制备及爽斑马鱼的毒性实验研究

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纳米科技 2009年第1期6卷 30-33页

作者：但志刚倪瑾第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433 第二军医大学海医系放射医学教研室上海200433

用DSPE—PEG2000-NH2超声处理碳纳米管，制备了PEG功能化的碳纳米管水溶液，并采用斑马鱼及其胚胎为实验对象，检测了功能化多壁碳纳米管对斑马鱼的毒性，结果表明，功能化后的碳纳米管导致斑马鱼成鱼存活率下降，作用48h的成鱼30d成活... 详细信息

用DSPE—PEG2000-NH2超声处理碳纳米管，制备了PEG功能化的碳纳米管水溶液，并采用斑马鱼及其胚胎为实验对象，检测了功能化多壁碳纳米管对斑马鱼的毒性，结果表明，功能化后的碳纳米管导致斑马鱼成鱼存活率下降，作用48h的成鱼30d成活率下降至最低；功能化碳纳米管曝露使得虎马鱼胚胎发育异常，出现卵凝结和胚胎细胞自溶；其幼鱼延迟发育，存活率下降，甚至造成斑马鱼心包囊水肿和畸形的发生。

关键词：碳纳米管功能化斑马鱼毒性

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L-2-(N-叔丁氧酰基)-3',4'-二甲氧基苯丙氨酸乙酯的合成

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药学实践杂志 2009年第6期27卷 445-447页

作者：刘娜吕加国周有骏朱驹第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433

目的:改进L-2-(N-叔丁氧酰基)-3',4'-二甲氧基苯丙氨酸乙酯的合成工艺。方法:以左旋多巴为起始原料,采用"半分离纯化"的制备方法进行合成,并对处理工艺进行优化。结果:通过此法制备步骤简单,后处理容易,可有效减少原... 详细信息

目的:改进L-2-(N-叔丁氧酰基)-3',4'-二甲氧基苯丙氨酸乙酯的合成工艺。方法:以左旋多巴为起始原料,采用"半分离纯化"的制备方法进行合成,并对处理工艺进行优化。结果:通过此法制备步骤简单,后处理容易,可有效减少原料及中间体的氧化程度。总收率达到45.4%。结论:这是一种易于操作、适合规模化生产的制备工艺。

关键词：左旋多巴 L-2-(N-叔丁氧酰基)-3′,4′-二甲氧基苯丙氨酸乙酯合成

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5-取代嘧啶开环核苷膦酸酯类化合物的合成及其抗病毒活性研究

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药学实践杂志 2009年第5期27卷 328-331页

作者：冯继禄吴广余建鑫刘嘉牛春娟李科第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433

目的:设计合成5-取代嘧啶开环核苷膦酸酯类新化合物并进行体外抗病毒活性实验。方法:氯甲基氯乙基醚与三氟乙醇磷酸酯缩合后,经碘-氯交换得碘代乙氧基甲基三氟乙醇膦酸酯侧链,和5-取代嘧啶在DBU作用下缩合,氯甲酸酯酰胺化,设计合成得到... 详细信息

目的:设计合成5-取代嘧啶开环核苷膦酸酯类新化合物并进行体外抗病毒活性实验。方法:氯甲基氯乙基醚与三氟乙醇磷酸酯缩合后,经碘-氯交换得碘代乙氧基甲基三氟乙醇膦酸酯侧链,和5-取代嘧啶在DBU作用下缩合,氯甲酸酯酰胺化,设计合成得到8个新化合物1 a^1 h。对合成的目标化合物进行了初步的体外抗乙肝病毒药理活性实验。结果:设计合成的8个化合物对HBsAg和HBeAg都有一定的抑制作用,其中化合物1d的抑制活性优于拉米夫定。结论:5-取代嘧啶开环核苷膦酸酯类化合物保持抗病毒活性,N6位长链脂肪氯甲酸酯取代的化合物抗HBV病毒活性较好。

关键词： 5-取代嘧啶化学合成开环核苷类化合物抗乙肝病毒活性

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取代腺嘌呤类化合物的合成及其抗病毒活性研究

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药学实践杂志 2009年第6期27卷 426-429页

作者：吴广刘嘉牛春娟李科第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433

目的:修饰阿德福韦(ADV)结构,设计合成新化合物,研究其对乙肝病毒HBsAg、HBeAg的抑制活性。方法:以(ADV)为原料,经磷酰氯化、三氟乙醇酯化和氯甲酸酯缩合等反应,设计合成了未见文献报道的8个嘌呤类目标化合物1a-1h,所有化合物经1HNMR谱... 详细信息

目的:修饰阿德福韦(ADV)结构,设计合成新化合物,研究其对乙肝病毒HBsAg、HBeAg的抑制活性。方法:以(ADV)为原料,经磷酰氯化、三氟乙醇酯化和氯甲酸酯缩合等反应,设计合成了未见文献报道的8个嘌呤类目标化合物1a-1h,所有化合物经1HNMR谱等确证;体外药理实验采用酶联免疫法(ELISA),阳性药物采用临床常用同类药物ADV。结果:设计合成的8个化合物,对HBsAg和HBeAg都有一定的抑制作用,其中化合物1d,1e,1g,1h对HBsAg抑制活性与ADV相当,化合物1g对HBeAg抑制活性与ADV相当。所有目标化合物对HBsAg抑制活性好于对HBeAg抑制活性。结论:在嘌呤环N6位引入较长碳链的1g活性最佳。

关键词：阿德福韦化学合成核苷类化合物抗乙肝病毒活性

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替诺福韦的合成工艺改进

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药学实践杂志 2009年第1期27卷 31-32,45页

作者：刘嘉李科孙海玲冯继禄第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433

目的:改进替诺福韦的合成工艺。方法:以亚磷酸二乙酯和多聚甲醛经缩合、酯化得到对甲苯磺酸羟甲基磷酸二乙基酯(4)。另以缩水甘油合成碳酸丙烯酯,与腺嘌呤反应得到9-(2-羟丙基)腺嘌呤(7),在叔丁醇钠作用下与(4)经缩合、水解等反应制得... 详细信息

目的:改进替诺福韦的合成工艺。方法:以亚磷酸二乙酯和多聚甲醛经缩合、酯化得到对甲苯磺酸羟甲基磷酸二乙基酯(4)。另以缩水甘油合成碳酸丙烯酯,与腺嘌呤反应得到9-(2-羟丙基)腺嘌呤(7),在叔丁醇钠作用下与(4)经缩合、水解等反应制得抗病毒药物替诺福韦。结果:优化后的制备工艺成本低,操作简便,对环境污染减少。结论:新工艺的产率达到30%,适合工业生产。

关键词：替诺福韦合成工艺改进

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压敏胶和美洛昔康对聚丙烯驻极体贴剂电荷储存稳定性的影响

压敏胶和美洛昔康对聚丙烯驻极体贴剂电荷储存稳定性的影响

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中国物理学会第十五届静电学术会议

作者：王冬江键肖永恒涂晔马琳宋茂海崔黎丽第二军医大学药学院无机教研室上海 200433 第二军医大学基础部数理教研室上海 200433

为了研究压敏胶、美洛昔康对聚丙烯驻极体贴剂电荷储存稳定性的影响规律，用药剂学方法和栅控恒压电晕充电技术制备聚丙烯驻极体、压敏胶聚丙烯驻极体贴剂和美洛昔康聚丙烯驻极体贴剂．通过等效表面电位衰减和开路热刺激放电电流谱测量... 详细信息

为了研究压敏胶、美洛昔康对聚丙烯驻极体贴剂电荷储存稳定性的影响规律，用药剂学方法和栅控恒压电晕充电技术制备聚丙烯驻极体、压敏胶聚丙烯驻极体贴剂和美洛昔康聚丙烯驻极体贴剂．通过等效表面电位衰减和开路热刺激放电电流谱测量分别研究上述3种驻极体的电荷储存稳定性及其脱阱电荷的输运规律．结果表明，聚丙烯驻极体、压敏胶聚丙烯驻极体贴剂和美洛昔康聚丙烯驻极体贴剂都具有良好的电荷储存稳定性，其电荷储存能力依次为聚丙烯驻极体>美洛昔康聚丙烯驻极体贴剂>压敏胶聚丙烯驻极体贴剂．

关键词：驻极体聚丙烯压敏胶美洛昔康电荷储存稳定性

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负极性驻极体美洛昔康贴剂对正常大鼠呼吸频率、血压及心电图的影响

负极性驻极体美洛昔康贴剂对正常大鼠呼吸频率、血压及心电图的影...

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中国物理学会第十五届静电学术会议

作者：肖永恒江键梁媛媛王冬马琳涂晔崔黎丽第二军医大学药学院无机教研室上海 200433 第二军医大学基础部数理教研室上海 200433

目的:探讨负极性驻极体对大鼠呼吸频率、血压和心电图的影响．方法：成年雄性SD大鼠18只，随机分为空白组、美洛昔康贴剂作用组(对照组)和驻极体美洛昔康贴剂作用组(实验组)，采用ALC-2000 MPA多通道生物信号分析系统记录12小时内... 详细信息

目的:探讨负极性驻极体对大鼠呼吸频率、血压和心电图的影响．方法：成年雄性SD大鼠18只，随机分为空白组、美洛昔康贴剂作用组(对照组)和驻极体美洛昔康贴剂作用组(实验组)，采用ALC-2000 MPA多通道生物信号分析系统记录12小时内三组大鼠的血压、呼吸频率和心电图，运用SAS软件进行统计学处理．结果：三组大鼠的呼吸频率、血压和心电图相关指标无显著差别．结论：负极性驻极体美洛昔康贴剂具有生物安全性．

关键词：负极性驻极体聚丙烯呼吸频率心电图美洛昔康

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乙醇酸注射对大鼠肝脏的坏死作用研究

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药学实践杂志 2009年第5期27卷 337-339,372页

作者：李莹杨秋霞孙靖郑唯强陈建明第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433 第二军医大学长海医院病理科上海200433

目的:观察乙醇酸注射对大鼠肝脏的局部坏死作用,并与无水酒精注射所导致的鼠肝坏死程度作比较。方法:对鼠肝局部注射一系列浓度的乙醇酸和无水酒精后,测量大鼠肝脏坏死的平均直径并对其进行病理组织学考察。结果:乙醇酸可引起大鼠肝脏... 详细信息

目的:观察乙醇酸注射对大鼠肝脏的局部坏死作用,并与无水酒精注射所导致的鼠肝坏死程度作比较。方法:对鼠肝局部注射一系列浓度的乙醇酸和无水酒精后,测量大鼠肝脏坏死的平均直径并对其进行病理组织学考察。结果:乙醇酸可引起大鼠肝脏局部坏死,且与周围分界清晰。由浓度为5%、10%、15%、20%、30%、40%和50%的乙醇酸所导致的鼠肝坏死区域最大横截面的平均直径均比由无水酒精导致的大(P<0.05),且光镜也进一步证实了乙醇酸对鼠肝所产生的更完全的坏死作用。结论:乙醇酸可引起大鼠肝脏局部较完全坏死,有望作为一种新的化学灭活剂,代替无水酒精局部注射治疗肝癌。

关键词：乙醇酸无水酒精肝坏死大鼠

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