检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2008年第9期29卷 1038-1041页

作者：孙伟玮高平挥王英姜远英第二军医大学药学院药理学教研室上海200433 第二军医大学长海医院皮肤科上海200433

目的:研究临床氟康唑耐药白念珠菌中CDR1和CDR2基因的表达情况与耐药性产生的关系,探寻临床白念珠菌耐药的分子机制。方法:微量液基稀释法测定氟康唑对白念珠菌临床分离株的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC);实时定... 详细信息

目的:研究临床氟康唑耐药白念珠菌中CDR1和CDR2基因的表达情况与耐药性产生的关系,探寻临床白念珠菌耐药的分子机制。方法:微量液基稀释法测定氟康唑对白念珠菌临床分离株的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC);实时定量PCR(RQ-PCR)方法检测主动外排泵基因CDR1和CDR2的表达水平;用罗丹明6G(Rhodamine 6G)外转运实验检测罗丹明6G在CDR1、CDR2高表达的白念珠菌中的外排情况。结果:氟康唑耐药组菌株CDR1和CDR2高表达发生率显著高于敏感组菌株;而在加入葡萄糖提供能量后,CDR1和CDR2蛋白发生高表达的耐药菌株罗丹明6G外排能力显著增加。部分耐药菌株中未见CDR1和CDR2的高表达。结论:白念珠菌临床分离株对氟康唑的耐药性与ABC转运蛋白过度表达相关;ABC转运蛋白的高表达可以使药物外排能力增加,从而导致耐药性产生。同时可能有其他机制参与临床白念珠菌耐药性的生成。

关键词：白念珠菌氟康唑真菌耐药性 ABC转运蛋白罗丹明6G

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脑源性神经营养因子缓释注射纳米粒的制备及其释药特性评价

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第二军医大学学报 2008年第5期29卷 538-542页

作者：史国栋贾连顺袁文史建刚谭俊铭储藏第二军医大学长征医院骨科上海200003 第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

目的:制备稳定性高、粒径小的脑源性神经营养因子(BDNF)缓释注射纳米粒,并评价其释药过程。方法:采用乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料。复乳化溶剂挥干法制备载有BDNF的PLGA纳米粒。优化纳米粒处方和制备工艺.观察纳米粒的形态、... 详细信息

目的:制备稳定性高、粒径小的脑源性神经营养因子(BDNF)缓释注射纳米粒,并评价其释药过程。方法:采用乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料。复乳化溶剂挥干法制备载有BDNF的PLGA纳米粒。优化纳米粒处方和制备工艺.观察纳米粒的形态、大小和粒径分布,评价其回收率、精密度,重复性、包封率以及体外释药特性。结果:优选处方选择理论载药量1%、聚合物浓度3.3 mg/ml、超声时间为40 s,甘露醇为支架剂。BDNF纳米粒呈圆形,大小均匀。平均粒径为156.7 nm。制备的纳米粒回收率、精密度、重复性和包封率较高,缓慢溶蚀释放为其主释药过程,时间达30 d。结论:成功制备的BDNF缓释注射纳米粒具有稳定性好、包封率高的特点。

关键词：脑源性神经营养因子缓释制剂纳米粒

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微囊化血管内皮细胞生长因子基因修饰NIH3T3细胞的制备及体外培养

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第二军医大学学报 2008年第5期29卷 491-494页

作者：韩焱福宋建星刘军尹东锋陈玉林吕川杨硕成娄晓莉第二军医大学长海医院整形外科上海200433 第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433 第二军医大学长海医院烧伤科上海200433

目的:制备微囊化血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因修饰NIH3T3细胞,并研究微囊化技术对VEGF基因修饰NIH3T3细胞增殖及其分泌VEGF功能的影响。方法:应用海藻酸钠-氯化钡技术制备微囊化VEGF基因修饰NIH3T3细胞。并与未微囊化VEGF基因修饰NIH... 详细信息

目的:制备微囊化血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因修饰NIH3T3细胞,并研究微囊化技术对VEGF基因修饰NIH3T3细胞增殖及其分泌VEGF功能的影响。方法:应用海藻酸钠-氯化钡技术制备微囊化VEGF基因修饰NIH3T3细胞。并与未微囊化VEGF基因修饰NIH3T3细胞对照培养,在倒置相差显微镜下观察微囊及细胞形态,用MTT法和PI染色流式细胞术检测细胞的增殖及活性情况。每48 h收集微囊化及未微囊化基因修饰NIH3T3细胞培养上清,-20℃保存.ELISA法检测培养上清VEGF的含量。结果:微囊形态较圆整,其内细胞生长良好;两组细胞增殖与活性及培养上清中VEGF含量无统计学差异。结论:微囊化并不影响基因修饰细胞的生长代谢功能,与对照组比较.在体外培养时生物学特性无明显差异,为研究微囊化基因修饰细胞体内移植奠定了基础。

关键词：血管内皮细胞生长因子 NIH3T3细胞微囊细胞培养

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芫花条中抗炎活性成分

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第二军医大学学报 2008年第10期29卷 1221-1226页

作者：和蕾史琪荣柳润辉徐希科沈云亨李慧梁张卫东第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433

目的:对芫花条的抗炎活性成分进行研究。方法:采用药理活性追踪下的化学成分分离手段,从芫花条中发现抗炎活性成分。药理实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀药理模型。运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法对芫花乙醇提取物的石油醚及氯仿萃... 详细信息

目的:对芫花条的抗炎活性成分进行研究。方法:采用药理活性追踪下的化学成分分离手段,从芫花条中发现抗炎活性成分。药理实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀药理模型。运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法对芫花乙醇提取物的石油醚及氯仿萃取部分进行化学成分研究,并利用UV、IR、1HNMR、13CNMR、MS等光谱技术鉴定其化学结构。结果:从芫花条中分离得到了19个化合物,分别鉴定为十六烷酸1-甘油酯(1)、β-谷甾醇(2)、咖啡酸正二十烷酯(3)、咖啡酸正二十二烷酯(4)、咖啡酸正十八烷酯(5)、胡萝卜苷(6)、芫花素(7)、木犀草素(8)、(+)落叶松脂醇(9)、芹菜素(10)、山柰酚(11)、瑞香黄烷素B(12)、染料木素(13)、二氢山柰酚(14)、对羟基苯甲酸(15)、槲皮素(16)、丁香苷(17)、丁香醛(18)、对羟基苯甲酸乙酯(19)。结论:化合物1、3～5、7、15、17～19为首次从芫花条中分离得到。芫花条乙醇提物的石油醚萃取部位高剂量组(400mg/kg)、氯仿萃取部位高剂量组(200mg/kg)及咖啡酸正二十二烷酯对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用。

关键词：芫花黄酮木脂素类抗炎活性

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致病真菌凋亡机制的研究进展

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第二军医大学学报 2008年第11期29卷 1390-1394页

作者：戴宝娣曹颖瑛徐勇刚高平挥王彦姜远英沈阳药科大学药理学教研室沈阳110016 第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

随着耐药致病真菌的临床检出率不断攀升,其死亡机制的探讨也成为了热点。致病真菌的凋亡是由许多信号通路、调节因子和效应物质组成的复杂网络。致病真菌的凋亡与真菌的自体吞噬、线粒体凋亡通路、内源性和外源性因素的变化等密切相关... 详细信息

随着耐药致病真菌的临床检出率不断攀升,其死亡机制的探讨也成为了热点。致病真菌的凋亡是由许多信号通路、调节因子和效应物质组成的复杂网络。致病真菌的凋亡与真菌的自体吞噬、线粒体凋亡通路、内源性和外源性因素的变化等密切相关。凋亡通路作为抗真菌药物研究的新靶点,其临床意义十分重大。因此,本文对致病真菌凋亡通路做一综述。

关键词：致病真菌细胞凋亡信号通路

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天冬总皂苷对麻醉犬脑血流量及脑血管阻力的影响

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第二军医大学学报 2008年第4期29卷 431-434页

作者：刘建国陈海生徐从立沈阳第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433

目的:研究天冬总皂苷灌胃给药对麻醉犬脑血流量(CBF)及脑血管阻力(CVR)的影响。方法:杂种犬30只,体质量(11±1.5)kg,雌雄兼用,随即分为5组(每组6只):阴性对照组(生理盐水5 ml/kg,灌胃给药)、阳性对照组(尼莫地平注射液300/lg/kg,iv... 详细信息

目的:研究天冬总皂苷灌胃给药对麻醉犬脑血流量(CBF)及脑血管阻力(CVR)的影响。方法:杂种犬30只,体质量(11±1.5)kg,雌雄兼用,随即分为5组(每组6只):阴性对照组(生理盐水5 ml/kg,灌胃给药)、阳性对照组(尼莫地平注射液300/lg/kg,iv)、天冬总皂苷按10、30、60 mg/kg分低中高3个剂量组,灌胃给药。犬用戊巴比妥钠30 mg/kg静脉注射麻醉,手术暴露右侧颈总动脉,用MFV-3200型电磁流量计测定CBF和CVR;MPA3000生物电放大器记录血压(SBP、DBP)和心率(HR)等指标。结果:与阴性对照组比较,天冬总皂苷30、60 mg/kg组于给药后5 min即能明显增加CBF并一直持续到120 min(P<0.01),CBF随剂量增加而增加,显示出有较好的量效关系;天冬总皂苷30、60 mg/kg组用药后CVR虽较用药前降低,但大部分时间点未达到统计学显著意义;天冬总皂苷10 mg/kg组CBF、CVR无明显变化。结论:天冬总皂苷灌胃给药有显著增加麻醉犬CBF的作用。

关键词：天冬总皂苷麻醉脑血流脑血管阻力血压心率

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中药金果榄两种基源植物的化学成分(英文)

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中国天然药物 2008年第3期6卷 186-190页

作者：史琪荣沈云亨张川柳润辉张卫东第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433

目的:研究中药金果榄(Radix Tinosporae)两种基源植物:青牛胆(Tinospora sagittata)和金果榄(Tinospora capillipes)的化学成分,并比较它们物质基础的差别,为中药多基源植物的应用提供证据。方法:青牛胆和金果榄的根分别用95%的乙醇回... 详细信息

目的:研究中药金果榄(Radix Tinosporae)两种基源植物:青牛胆(Tinospora sagittata)和金果榄(Tinospora capillipes)的化学成分,并比较它们物质基础的差别,为中药多基源植物的应用提供证据。方法:青牛胆和金果榄的根分别用95%的乙醇回流提取,在真空下浓缩提供乙醇提取物。乙醇提取物分别用氯仿和正丁醇萃取。氯仿部位和正丁醇部位分别用硅胶、Sephadex LH-20、重结晶技术及反相HPLC半制备液相分离纯化,所得化合物通过它们的波谱数据并与文献值比较进行鉴定。结果:从青牛胆从分离鉴定了12个化合物(1-12)。另外从金果榄中分离鉴定了11个与青牛胆中化合物相同的结构(1-11)。结论:中药金果榄两种基源植物具有类似的化学物质基础。其中化合物1-3及7-9为首次从金果榄中分离得到。

关键词：青牛胆金果榄防已科化学成分基源植物

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黄芪甲苷对大鼠心肌基因表达谱的影响

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中国中药杂志 2008年第2期33卷 172-175页

作者：张川柳润辉李慧梁王建陈红张卫东第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433 上海交通大学医学院药理学教研室上海200025

目的:观察黄芪甲苷连续给药对大鼠心肌基因表达谱的影响。方法:雄性Wistar大鼠以黄芪甲苷***-1.d-1腹腔注射,连续2周。对照组给予相同容积的黄芪甲苷溶剂。取黄芪甲苷给药组大鼠心肌组织和相同部位的溶剂对照组大鼠心肌组织进行基因芯... 详细信息

目的:观察黄芪甲苷连续给药对大鼠心肌基因表达谱的影响。方法:雄性Wistar大鼠以黄芪甲苷***-1.d-1腹腔注射,连续2周。对照组给予相同容积的黄芪甲苷溶剂。取黄芪甲苷给药组大鼠心肌组织和相同部位的溶剂对照组大鼠心肌组织进行基因芯片对照检测,扫描仪扫描芯片荧光信号,用相应软件分析差异表达基因和基因功能。结果:黄芪甲苷组显示72个上调基因,其中39个基因生物学特性明确。经基因功能分析,黄芪甲苷对血管发育功能的影响最大;其次是对心肌发育功能和与细胞骨架表达及细胞收缩相关功能有影响。结论:黄芪甲苷对促进血管和心肌发育、增强心肌功能等基因上调的作用最为明显。

关键词：黄芪甲苷心肌基因芯片

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一种大鼠急性心力衰竭动物模型的建立方法

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四川动物 2008年第2期27卷 296-298页

作者：张宏彭成展海霞余成浩上海第二军医大学药学院生药教研室上海200433 成都中医药大学实验动物中心

目的建立一种简便易行的大鼠急性心力衰竭动物模型复制方法。方法选用体重280～350g的雄性sD大鼠，麻醉后于舌下静脉快速推注盐酸普鲁帕酮注射液10．5，mg／kg，观察记录造模后1小时内动物心率、左心室内压最大上升速率（＋dp／dtmax... 详细信息

目的建立一种简便易行的大鼠急性心力衰竭动物模型复制方法。方法选用体重280～350g的雄性sD大鼠，麻醉后于舌下静脉快速推注盐酸普鲁帕酮注射液10．5，mg／kg，观察记录造模后1小时内动物心率、左心室内压最大上升速率（＋dp／dtmax）、左心室内压最大下降速率（-dp／dtmax）。结果大鼠造模后数秒内心率即显著减少，＋dp／dtmax显著下降，-dp／dtmax显著上升，持续数十分钟。与空白组比较有极显著性差异。参附注射液和白附片水煎液显著恢复模型动物心率、＋dp／dtmax、-dp／dtmax，与模型组比较有显著性或极显著性差异。结论采用普鲁帕酮注射液复制大鼠急性心阳虚衰动物模型是一种简便可靠的方法。

关键词：普鲁帕酮心力衰竭大鼠动物模型

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医疗机构药事管理委员会如何有效地开展工作

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药学实践杂志 2008年第3期26卷 236-239页

作者：栾智鹏陈盛新舒丽芯第二军医大学药学院药事管理学教研室第二军医大学药学院药事管理学教研室上海200433

药事管理委员会是在医疗机构建立的制定并实施药事管理制度,推动科学管理药品和合理用药,提高药物治疗安全性和有效性的组织[1,2].

关键词：药事管理委员会监督合理用药处方集医疗

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