检索结果-内蒙古大学图书馆

长舒霖®和来得时®治疗2型糖尿病的有效性和安全性比较:多中心、随机、开放、平行、Ⅲ期临床研究

中华内科杂志 2020年第12期59卷 960-967页

作者：张婷婷刘晓民施秉银王长江莫朝晖刘煜单忠艳杨文英李全民吕肖峰杨金奎薛耀明朱大龙石勇铨黄勤周智广王清姬秋和李延兵高鑫陆菊明张俊清郭晓蕙北京大学第一医院内分泌科 100034 哈尔滨医科大学附属第一医院内分泌科 150001 西安交通大学第一附属医院内分泌科 710061 安徽医科大学第一附属医院内分泌科合肥230022 中南大学湘雅三医院内分泌科长沙410013 吉林大学第二医院内分泌科长春130041 中国医科大学附属第一医院内分泌科沈阳110001 中日友好医院内分泌科北京100029 解放军火箭军总医院内分泌科北京100088 解放军陆军总医院内分泌科北京100700 首都医科大学附属北京同仁医院内分泌科 100730 南方医科大学南方医院内分泌科广州510515 南京大学医学院附属鼓楼医院内分泌科 210008 海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)内分泌科上海200003 海军军医大学第一附属医院(上海长海医院)内分泌科上海200433 中南大学湘雅二医院内分泌科长沙410011 吉林大学中日联谊医院内分泌科长春130033 空军军医大学第一附属医院(第四军医大学西京医院)内分泌科西安710032 中山大学附属第一医院内分泌科广州510080 复旦大学附属中山医院内分泌科上海200032 解放军总医院第一医学中心内分泌科北京100853

目的:比较长舒霖®和来得时®治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法:多中心、随机、开放、平行组、阳性药物对照、Ⅲ期临床研究,入选578例口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者,按区组分段随机方法将受试者按3∶1的比例随机... 详细信息

目的:比较长舒霖®和来得时®治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法:多中心、随机、开放、平行组、阳性药物对照、Ⅲ期临床研究,入选578例口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者,按区组分段随机方法将受试者按3∶1的比例随机进入长舒霖®组和来得时®组,治疗24周。比较两组治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、标准餐后2h血糖(2hPG)、8点指尖血糖谱、结束时HbA1c和FPG达标率以及低血糖事件、不良事件的发生率和甘精胰岛素特异性抗体阳性率。结果:治疗24周后长舒霖®组与来得时®组的HbA1c分别下降1.16%和1.25%,FPG分别下降3.05 mmol/L和2.90 mmol/L,2hPG分别下降2.49 mmol/L和2.38 mmol/L,上述指标两组比较差异无统计学意义(P值均0.05)。两组治疗前后8点指尖血糖谱以及结束时HbA1c和FPG达标率相似(P值均0.05)。长舒霖®组与来得时®组总体低血糖发生率(38.00%和39.01%)和夜间低血糖发生率(17.25%和16.31%)差异均无统计学意义(P值均0.05),大部分为无症状性低血糖,两组均无重度低血糖。两组不良事件发生率(61.77%比52.48%)和甘精胰岛素特异性抗体阳性率(24周时6.91%比3.65%)差异无统计学意义(P值均0.05)。结论:长舒霖®治疗2型糖尿病的有效性和安全性与来得时®相当,并具有良好的耐受性。

关键词：糖尿病,2型甘精胰岛素有效性安全性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一项为期18个月、多中心应用重组人甲状旁腺激素（1-34）与依降钙素治疗绝经后骨质疏松症的随机、对照临床试验研究

引用

中华内分泌代谢杂志 2015年第2期31卷 120-126页

作者：张秀珍宣淼李颖张红王永兰杨军王博郭晓蕙吕肖峰薛庆云杨刚毅姬秋和刘志民李成江吴天凤盛正妍李蓬秋童九翠同济大学附属同济医院内分泌科上海200065 上海市杨浦区中心医院内分泌科北京大学第一医院内分泌科北京军区总医院内分泌科卫生部北京医院内分泌科重庆医科大学附属第二医院内分泌科第四军医大学西京医院内分泌科第二军医大学附属长征医院内分泌科浙江大学医学院附属第一医院内分泌科浙江医院内分泌科上海市第一人民医院内分泌科四川省人民医院内分泌科安徽省药物临床评价中心

目的：重组人甲状旁腺激素（rhPTH）（1-34）是目前唯一促进骨形成的药物,中国绝经后骨质疏松症（PMOP）妇女长期应用 rhPTH（1-34）的有效性和安全性尚未见报道,本研究首次为期18个月,全国11个城市探讨比较 rhPTH（1-34）与依降钙素（... 详细信息

目的：重组人甲状旁腺激素（rhPTH）（1-34）是目前唯一促进骨形成的药物,中国绝经后骨质疏松症（PMOP）妇女长期应用 rhPTH（1-34）的有效性和安全性尚未见报道,本研究首次为期18个月,全国11个城市探讨比较 rhPTH（1-34）与依降钙素（益盖宁,CT）治疗 PMOP 的有效性和安全性。方法选择453例 PMOP 患者随机分至每日1次 rhPTH（1-34）20μg（200 U）,治疗18个月组（n =341）或每周一次 CT 20U,治疗12个月组（n=112）。治疗前、后6、12、18个月检测腰椎（L1-4）和股骨颈骨密度及骨转换生化指标：分别用放免法测定血清骨特异碱性磷酸酶（BSAP）定量夹心酶联免疫法测尿 C 端肽（CTX）/肌酐,评估统计骨痛及骨折发生率和药物不良反应。结果治疗后6、12、18个月 rhPTH（1-34）组较 CT 组腰椎骨密度显著增加（4.3%对1.94%,6.8%对2.72%,9.51%对2.86%,P＜0.01）。股骨颈骨密度,rhPTH（1-34）组较CT 组在治疗12个月有上升趋势,18个月增长具有统计学意义（2.64%,P＜0.01）。骨形成指标在6、12、18个月,rhPTH（1-34）组均较 CT 组有明显增长：血清 BSAP 93.67%对-3.56%,117.78%对-4.12%,49.24%对-5.81%,P＜0.01；骨吸收指标尿 C 端肽/肌酐250%对-29.5%,330%对-41.4%,273%对-10.6%,P＜0.01。rhPTH（1-34）与 CT 组在止痛作用相似。 rhPTH（1-34）组临床骨折率为3.23%（11/341）,CT 组骨折率为5.36%（6/112,P=0.303）。两种治疗均耐受良好。 rhPTH（1-34）组高钙尿症（9.38%）和高钙血症（7.04%）均为一过性,没有导致临床症状发生。 rhPTH（1-34）组注射部位皮肤瘙痒（8.21%对2.68,P =0.044）和发红（4.40%对 0,P=0.024）发生率高。 CT 组恶心/呕吐（16.07%对 6.16%,P=0.001）和颜面潮红（7.14%对 0.59%,P＜0.001）更为常见。结论 rhPTH（1-34）可更明显增加腰椎骨密度和骨形成指标。经过18个月治疗,也能增加股骨颈骨密度,降低各部位的骨折发生率,可以有效地改善骨痛。本研究结果提示 rhPTH（1-34）是治疗中国绝经后妇女骨质疏松症安全有效的药物。

关键词：人重组甲状旁腺激素依降钙素骨质疏松症骨密度骨折

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GLP-1受体激动剂临床应用专家指导意见

引用

中国糖尿病杂志 2018年第5期26卷 353-361页

作者：纪立农邹大进洪天配陈璐璐姬秋和郭立新李延兵郭晓蕙李红石勇铨李强杜建玲杨刚毅肖新华北京大学人民医院内分泌科 100044 第二军医大学附属长海医院内分泌科北京大学第三医院内分泌科华中科技大学同济医学院附属协和医院内分泌科第四军医大学附属西京医院内分泌科卫生部北京医院内分泌科中山大学附属第一医院内分泌科北京大学第一医院内分泌科浙江大学附属邵逸夫医院内分泌科上海长征医院内分泌科哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌科大连医科大学附属第一医院内分泌科重庆医科大学附属第二医院内分泌科北京协和医院内分泌科

胰升血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂属于肠促胰素类药物,近年来在T2DM治疗领域得到了越来越广泛的应用。2005年,国际上第一个GLP-1受体激动剂成功上市,其后10余年来,随着研发的不断深入和循证医学证据的逐渐积累,该类药物在T2DM治疗中... 详细信息

胰升血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂属于肠促胰素类药物,近年来在T2DM治疗领域得到了越来越广泛的应用。2005年,国际上第一个GLP-1受体激动剂成功上市,其后10余年来,随着研发的不断深入和循证医学证据的逐渐积累,该类药物在T2DM治疗中的地位不断得到提升。

关键词：受体激动剂 GLP-1 临床应用专家循证医学证据 T2DM 胰升血糖素类药物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿格列汀治疗2型糖尿病的有效性与安全性中国大陆多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究

引用

中华内科杂志 2015年第11期54卷 949-953页

作者：潘长玉陆菊明李文慧曾姣娥李成江杨金奎姬秋和吕肖峰李雪锋曲伸徐向进薛耀明李玲韩萍姜兆顺郑宝忠卜瑞芳刘煜刘精东彭永德刘晓民刘志民严励雷闽湘李学军宋钦华施秉银谷卫李郑芳解放军总医院内分泌科北京100853 北京协和医院内分泌科华中科技大学同济医学院荆州医院内分泌科浙江大学医学院附属第一医院内分泌科北京同仁医院内分泌科第四军医大学西京医院内分泌科北京军区总医院内分泌科湖北十堰太和医院内分泌科上海市第十人民医院内分泌科南京军区福州总医院内分泌科南方医科大学南方医院内分泌科中国医科大学附属盛京医院内分泌科济南军区总医院内分泌内分泌科天津医科大学总医院内分泌科江苏无锡人民医院内分泌科吉林大学第二医院内分泌科江西省人民医院内分泌科上海市第一人民医院内分泌科哈尔滨医科大学附属第一医院内分泌科上海长征医院内分泌科中山大学附属第二医院内分泌科中南大学湘雅医院内分泌科福建厦门第一医院内分泌科海南省医学院附属医院内分泌科西安交通大学第一附属医院内分泌科浙江医科大学附属第二医院内分泌科云南昆明医学院第二附属医院内分泌科

目的评价阿格列汀在中国大陆人群中治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,入组491例2型糖尿病患者,1：1随机接受阿格列汀（25 mg,每天1次）或相应安慰剂进行为期16周的治疗,其中单药治疗... 详细信息

目的评价阿格列汀在中国大陆人群中治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,入组491例2型糖尿病患者,1：1随机接受阿格列汀（25 mg,每天1次）或相应安慰剂进行为期16周的治疗,其中单药治疗组（A组）181例,联合二甲双胍组（B组）186例,联合吡格列酮组（C组）124例.结果第16周时,A、B、C3组中阿格列汀和安慰剂分别使糖化血红蛋白（HbA1c）降低1.00％和0.43％,0.91％和0.23％,0.76％和0.25％（P值均＜0.001）.与安慰剂相比,阿格列汀可显著降低空腹血糖（FPG）,并提高患者HbA1c≤6.5％和≤7.0％的达标比例.阿格列汀与安慰剂的全部不良反应,包括低血糖发生率差异均无统计学意义.结论在中国大陆2型糖尿病患者中,与安慰剂相比,无论单药或联用二甲双胍或联用吡格列酮,阿格列汀均可显著降低HbA1c与FPG,提高HbA1c达标率.同时,阿格列汀与安慰剂的低血糖发生率和总体安全性类似.

关键词：糖尿病 2型阿格列汀临床试验 Ⅲ期

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组人甲状旁腺激素（1-34）与依降钙素治疗绝经后骨质疏松症妇女多中心、随机对照研究

引用

中华内科杂志 2010年第8期49卷 662-666页

作者：张秀珍宋利格王博杨军李红宣淼雷涛郭晓蕙吕肖峰薛庆云杨刚毅姬秋和沈洁刘志民李成江吴天凤谢海宝童九翠同济大学附属同济医院内分泌科上海200065 北京大学第一医院内分泌科北京军区总医院内分泌科卫生部北京医院内分泌科重庆医科大学附属第二医院内分泌科第四军医大学西京医院内分泌科南方医科大学南方医院内分泌科上海长征医院内分泌科浙江大学医学院附属第一医院内分泌科浙江医院内分泌科浙江医院老年科皖南医学院弋矶山医院安徽省药物临床评价中心

目的比较重组人甲状旁腺激素（rhPTH）（1-34）和依降钙素在治疗绝经后骨质疏松症（OP）妇女中的疗效和安全性.方法 205例绝经后OP妇女,被随机分为rhPTH（1-34）组和依降钙素组,其中前者接受rhPTH（1-34）20μg（200 U）每天皮下注射1... 详细信息

目的比较重组人甲状旁腺激素（rhPTH）（1-34）和依降钙素在治疗绝经后骨质疏松症（OP）妇女中的疗效和安全性.方法 205例绝经后OP妇女,被随机分为rhPTH（1-34）组和依降钙素组,其中前者接受rhPTH（1-34）20μg（200 U）每天皮下注射1次,后者接受依降钙素20 U每周肌肉注射1次.治疗前和治疗后3个月、6个月分别检测腰椎1～4（L1～4）和股骨颈的骨密度（BMD）以及骨形成和骨吸收生化指标,同时记录治疗过程中所出现的不良反应.结果治疗结束时,rhPTH（1-34）组和依降钙素组L1～4的BMD均增加,股骨颈的BMD没有明显变化.治疗3个月和6个月时,rhPTH（1-34）组L1～4、股骨颈的BMD较基线分别增加2.2%（P〈0.05）、0.37%和5.51%（P〈0.01）、0.65%;依降钙素组分别增加0.41%、-0.10%和1.55%（P〈0.05）、0.11%;与依降钙素组相比,rhPTH（1-34）组在3个月和6个月时L1～4 BMD改善更明显.治疗3个月和6个月时,rhPTH（1-34）组和依降钙素组的血清骨碱性磷酸酶（BSAP）分别增加36.79%和0.31%及92.42%和-0.17%,尿I型胶原N末端肽与肌酐比值（NTX/Cr）分别增加48.91%和-5.32%及68.82%和-10.86%.在整个治疗过程中,两种药物均具有较好耐受性,两组在不良反应方面差异无统计学意义.结论与依降钙素相比,rhPTH（1-34）治疗绝经后妇女OP,能更好地促进骨形成,提高BMD,并具有较好耐受性、副作用少,对肝、肾功能均无不良影响.

关键词：甲状旁腺激素肽(1-34) 骨质疏松,绝经后骨密度降钙素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

前列地尔注射液治疗2型糖尿病并发下肢动脉闭塞症的临床研究——多中心、随机、双盲、阳性药平行对照研究

引用

中华内分泌代谢杂志 2009年第6期25卷 608-609页

作者：王爱红姬秋和徐向进张胜兰李强薛耀明邱明才王长江冉兴无夏结来许樟荣中国人民解放军第306医院内分泌科全军糖尿病诊治中心北京100101 第四军医大学西京医院内分泌科南京军区福州总医院内分泌科济南军区总医院内分泌科哈尔滨医科大学第二附属医院内分泌科南方医科大学附属南方医院内分泌科天津医科大学总医院内分泌科安徽医科大学第一附属医院内分泌科四川大学华西医院内分泌科第四军医大学统计学教研室

以前列地尔注射液凯时（北京泰德制药有限公司生产）为阳性对照药物，评价前列地尔注射液（陕西正康医药化工有限公司生产）治疗2型糖尿病合并的下肢动脉闭塞症的疗效，发现两种药物在改善患者步行距离、减轻下肢疼痛和提高ABI方面均有... 详细信息

以前列地尔注射液凯时（北京泰德制药有限公司生产）为阳性对照药物，评价前列地尔注射液（陕西正康医药化工有限公司生产）治疗2型糖尿病合并的下肢动脉闭塞症的疗效，发现两种药物在改善患者步行距离、减轻下肢疼痛和提高ABI方面均有良好的治疗效果，两组间疗效差异无统计学意义（均P〉0．05）。

关键词：前列腺素E1 糖尿病下肢血管病变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同体重指数新诊断2型糖尿病患者胰岛素分泌和胰岛素抵抗状况调查

引用

中华医学杂志 2009年第16期89卷 1117-1121页

作者：安雅莉高妍朱倩宁光贾伟平黄勤许雯李成江周智广施秉银单忠艳陈璐璐许樟荣王妲严励钟惠菊姬秋和李红薛元明张木勋谷卫郭晓蕙高蕾丽洪洁刘芳邹大进李延兵张小英李桢郭辉赵晓娟吴汉妮王玉珍赵维纲张少玲吴静张南雁杨凤英张云周鑫荣任跃忠李光伟中国医学科学院北京协和医学院研究生院卫生部中目友好医院内分泌代谢中心北京100029 北京大学第一医院内分泌科北京大学人民医院内分泌科上海交通大学附属瑞金医院内分泌代谢科上海交通大学附属上海市第六人民医院内分泌科第二军医大学附属长海医院内分泌科中山大学附属第一医院内分泌科浙江大学附属第一医院内分泌科中南大学湘雅医学院附属第二医院内分泌科西安交通大学医学院第一附属医院内分泌科中国医科大学附属第一医院内分泌科华中科技大学同济医学院附属协和医院内分泌科解放军第三〇六医院内分泌科中国医学科学院北京协和医院内分泌科中山大学第二附属医院内分泌科中南大学湘雅医学院附属第一医院内分泌科第四军医大学西京医院内分泌科昆明医学院附属第一医院内分泌科云南省人民医院内分泌科华中科技大学同济医学院附属同济医院内分泌科浙江大学附属第二医院内分泌科

目的研究中国新诊断超重肥胖及非肥胖2型糖尿病患者胰岛素分泌功能（IS）、胰岛素抵抗状况（IR）的差别及降血糖药物干预对其影响，为临床治疗提供依据。方法对408例新诊断2型糖尿病患者和40例糖耐量正常人测量身高、体重；行口服葡萄... 详细信息

目的研究中国新诊断超重肥胖及非肥胖2型糖尿病患者胰岛素分泌功能（IS）、胰岛素抵抗状况（IR）的差别及降血糖药物干预对其影响，为临床治疗提供依据。方法对408例新诊断2型糖尿病患者和40例糖耐量正常人测量身高、体重；行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）测定0、30、60、120min血糖、胰岛素。糖尿病患者按空腹血糖（FBG）水平（DMI：FBG〈6．9mmol／L；DM2：6．9mmol／L≤FBG〈8．3mmol／L；DM3：8．3mmol／L≤FBG〈9．7mmol／L；DM4：FBG≥9．7mmol／L）分为4组，每组内以体重指数（BMI）为界分为两个亚组（BMI〈24、≥24），比较两亚组IR和IS。93例FBG〉8．3mmol／L者应用格列齐特（达美康）缓释片进行干预治疗1～3个月，血糖达标后重复OGTT并计算干预后的IR及IS，比较治疗前后的变化。结果（1）BMI≥24亚组与正常组相比，存在高真胰岛素血症；（2）在每一组糖尿病患者中，BMI≥24亚组的胰岛素敏感性更差，但是IS都优于相应的BMI〈24亚组；（3）降血糖药物干预后BMI〈24组胰岛素敏感性变化优于BMI≥24组（-4．7±0．9比-5．5±1．4，P〈0．05），而干预后IS的变化（A130／AG30）BMI≥24组优于BMI〈24组（1．37±0．16比0．50±0．19，P〈0．05）。结论新诊断2型糖尿病患者的胰岛素抵抗及胰岛素分泌功能随FBG升高而恶化，这种双重恶化的程度在血糖水平相似的超重肥胖及非肥胖患者明显不同；改善高糖毒性可使超重肥胖者胰岛素分泌功能显著恢复，而非肥胖患者胰岛素敏感性恢复更优。

关键词：糖尿病,2型肥胖胰岛素抗药性干预治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同月龄大鼠胰腺促性腺激素释放激素的表达变化及其与糖代谢的关系

引用

中国糖尿病杂志 2010年第11期18卷 863-865页

作者：王立会王莉曹宏伟叶晓莉刑影高彬姬秋和解放军第四军医大学第一附属医院内分泌科西安710033

目的研究不同月龄大鼠胰腺促性腺激素释放激素(GnRH)mRNA的表达及其与糖代谢的关系。方法按月龄将Wistar大鼠分为:幼龄组(1～2个月),中龄组(7～8个月),老龄组(14～16个月),每组7或8只。对各组大鼠进行OGTT实验,测定空腹及糖负荷后30min... 详细信息

目的研究不同月龄大鼠胰腺促性腺激素释放激素(GnRH)mRNA的表达及其与糖代谢的关系。方法按月龄将Wistar大鼠分为:幼龄组(1～2个月),中龄组(7～8个月),老龄组(14～16个月),每组7或8只。对各组大鼠进行OGTT实验,测定空腹及糖负荷后30min、60min、120min的血糖和胰岛素水平。实时定量PCR测定各组大鼠GnRH的mRNA表达水平。结果 (1)OGTT实验结果表明,老龄组糖负荷后60min和120min血糖和胰岛素水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖负荷后30min净增胰岛素与净增葡萄糖的比值(△I_(30)/△G_(30))、糖负荷后120min净增胰岛素与净增葡萄糖的比值(△I_(120)/△G_(120))均高于其余两组(P<0.01)。(2)RT PCR结果表明,GnRH mRNA的相对表达量分别为幼龄组0.66、中龄组0.75、老龄组0.26,老龄组存在低表达(P<0.05)。(3)所有大鼠GnRH mRNA表达水平与FBG(r=-0.628,P<0.01)、2hBG(r=-0.889,P<0.05)均呈负相关,与FIns(r=-0.636,P<0.05)、2hIns(r=-0.874,P<0.01)亦呈负相关,与△I_(30)/△G_(30)(r=-0.573,P<0.05)、△I_(120)/△G_(120)(r=-0.600,P<0.05)、HOMA-IR(r=-0.718,P<0.05)均呈负相关。结论老龄大鼠胰腺GnRHmRNA表达水平下降,且与血糖、胰岛素及胰岛素分泌指数呈负相关,提示胰腺GnRH表达的改变可能与老年性糖代谢异常的发生有关。

关键词：促性腺激素释放激素糖代谢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RT-PCR法研究糖尿病大鼠视网膜上TNFα mRNA的表达

引用

天津医药 2007年第8期35卷 603-605页

作者：张鹏孟春梅李德强邱明才天津医科大学总医院内分泌科 300052 天津医科大学第二医院内分泌科第四军医大学西京医院内分泌科

目的:建立敏感的逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,研究糖尿病(DM)大鼠视网膜组织中肿瘤坏死因子α(TNFα)mRNA的表达水平。方法:以大鼠两只眼球的视网膜作为1例提取视网膜组织总RNA,用RT-PCR法检测正常大鼠和DM大鼠视网膜组织中TNFα m... 详细信息

目的:建立敏感的逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,研究糖尿病(DM)大鼠视网膜组织中肿瘤坏死因子α(TNFα)mRNA的表达水平。方法:以大鼠两只眼球的视网膜作为1例提取视网膜组织总RNA,用RT-PCR法检测正常大鼠和DM大鼠视网膜组织中TNFα mRNA的含量。结果:正常大鼠视网膜组织中无TNFα mRNA的表达,而DM大鼠视网膜组织中均有TNFα mRNA的表达,且随病程进展TNFα mRNA的表达增加(t=7.413,P<0.05)。结论:RT-PCR法可用于研究大鼠视网膜组织中TNFα mRNA的表达。

关键词：逆转录聚合酶链反应糖尿病视网膜病变肿瘤坏死因子α RNA,信使大鼠,sprague-dawley

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

那格列奈治疗2型糖尿病安全性和有效性的临床观察

引用

中国医学科学院学报 2008年第2期30卷 211-213页

作者：李玉秀丁国宪李启富陈丽胡国亮姬秋和王守俊郭妍罗蓉候为开王甫能张南雁张雅萍王姮中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科北京100730 南京医科大学第一附属医院内分泌科南京210029 重庆医科大学附属第一医院内分泌科重庆400016 山东大学齐鲁医院内分泌科济南250012 中山大学附属第一医院内分泌科广州510080 第四军医大学西京医院内分泌科西安710032

目的评价那格列奈治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法6个中心219例未使用药物、诊断时间>3个月的2型糖尿病患者,共计完成那格列奈组105例、瑞格列奈组114例;观察时间12周,有效性指标为空腹和标准餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c);... 详细信息

目的评价那格列奈治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法6个中心219例未使用药物、诊断时间>3个月的2型糖尿病患者,共计完成那格列奈组105例、瑞格列奈组114例;观察时间12周,有效性指标为空腹和标准餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c);安全性指标包括肝肾功能、血脂、血尿常规。结果那格列奈和瑞格列奈治疗后HbA1c较治疗前显著降低(P<0·05),但两组间比较差异无显著性。那格列奈和瑞格列奈治疗后空腹和餐后2h血糖较治疗前显著降低(P<0·001),但两组间比较差异无显著性。两组均未见严重不良事件。低血糖事件两组比较差异无显著性。结论那格列奈是安全有效的降血糖药物。

关键词：那格列奈瑞格列奈 2型糖尿病血糖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：