检索结果-内蒙古大学图书馆

胃肠病学 2010年第11期15卷 641-645页

作者：罗贯虹王新吴开春肿瘤生物学国家重点实验室西京消化病医院第四军医大学附属第一医院

我国炎症性肠病（IBD）发病率近年来呈明显上升趋势，危重病例也逐渐增多。现有的IBD治疗主要着眼于控制活动性炎症和调节免疫紊乱．常用药物有5-氨基水杨酸类制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等，对危重及难治性病例疗效有限，且存在许多... 详细信息

我国炎症性肠病（IBD）发病率近年来呈明显上升趋势，危重病例也逐渐增多。现有的IBD治疗主要着眼于控制活动性炎症和调节免疫紊乱．常用药物有5-氨基水杨酸类制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等，对危重及难治性病例疗效有限，且存在许多不良反应。干细胞移植治疗是一种新兴的治疗方法，也是近年来IBD治疗领域的研究热点之一。本文对既往干细胞移植治疗IBD的临床和基础研究进行回顾，着重介绍近年来该领域的新进展。

关键词：炎症性肠病结肠炎,溃疡性 Crohn病干细胞干细胞移植

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Axl高表达对裸鼠胃癌细胞皮下成瘤的影响

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中国比较医学杂志 2019年第11期29卷 1-6页

作者：田苗苗田祖宏张慧霞张莹宁思明聂勇战胡思隽第四军医大学西京消化病医院/空军军医大学第一附属医院肿瘤生物学国家重点实验室

目的初步探讨Axl高表达对裸鼠胃癌细胞皮下成瘤的影响。方法通过胃癌手术病理染色分析Axl与胃癌间的关系;通过转染慢病毒构建高表达Axl的胃癌细胞;通过对皮下注射胃癌细胞建立裸鼠胃癌细胞皮下成瘤模型;通过小动物活体成像在体评估皮... 详细信息

目的初步探讨Axl高表达对裸鼠胃癌细胞皮下成瘤的影响。方法通过胃癌手术病理染色分析Axl与胃癌间的关系;通过转染慢病毒构建高表达Axl的胃癌细胞;通过对皮下注射胃癌细胞建立裸鼠胃癌细胞皮下成瘤模型;通过小动物活体成像在体评估皮下肿瘤大小。结果胃癌手术病人切除组织免疫组化结果显示,Axl在胃癌组织中表达量显著升高;所构建Axl高表达胃癌细胞中Axl表达量升高2. 4倍。利用Axl高表达胃癌细胞建立裸鼠皮下成瘤模型,小动物活体成像显示皮下注射细胞2周后,高表达Axl细胞所形成的皮下瘤明显大于对照组,4周后,差异更加显著(P<0. 01)。最后,高表达Axl胃癌细胞所形成的皮下瘤的体积和重量均显著大于对照组。结论胃癌组织高表达Axl,Axl高表达能够增强胃癌细胞SGC-7901的皮下成瘤能力。

关键词： Axl 胃癌小动物活体成像皮下成瘤裸鼠

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肿瘤与神经相互作用的研究进展

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肿瘤 2015年第2期35卷 232-236页

作者：徐光辉丰帆柰超肖书傲张磊张洪伟第四军医大学第一附属医院消化外科肿瘤生物学国家重点实验室陕西西安710032

肿瘤的发生和发展与其所处的微环境相互作用且密不可分,神经系统作为人体重要的调节系统参与其中。研究证实,胃癌等肿瘤组织中有新生的神经纤维分布,这一方面提示肿瘤细胞通过某些方式(类似血管和淋巴管的再生)促进神经再生;另一方面提... 详细信息

肿瘤的发生和发展与其所处的微环境相互作用且密不可分,神经系统作为人体重要的调节系统参与其中。研究证实,胃癌等肿瘤组织中有新生的神经纤维分布,这一方面提示肿瘤细胞通过某些方式(类似血管和淋巴管的再生)促进神经再生;另一方面提示这些新生的神经对肿瘤细胞的生物学行为发挥某种作用而影响肿瘤的发生和发展。深入研究肿瘤发展过程中神经与肿瘤的相互作用及其可能的作用机制,可丰富肿瘤生物学理论,并为肿瘤的预防和治疗提供一条新的思路。

关键词：肿瘤神经纤维神经再生肿瘤转移

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多肽PⅢ术中与术后腹腔注射抑制胃癌腹膜转移的研究

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中华医学杂志 2006年第46期86卷 3260-3263页

作者：白飞虎杨力吉清张燕齐刘震雄王治忠阎丽王敬博靳海峰李婷婷宁夏医学院附属医院消化内科银川750004 第四军医大学西京医院全军消化病研究所肿瘤生物学国家重点实验室第四军医大学预防医学系

目的评价多肽PⅢ术中及术后早期腹腔内应用对胃癌腹膜转移的作用。方法48只裸鼠经完整组织块裸鼠胃壁原位种植,建立类似于临床的胃癌腹膜转移模型。每组16只,随机分为①对照组;②术中腹腔多肽灌洗+术后多肽治疗组(关腹前立即用60ml、43... 详细信息

目的评价多肽PⅢ术中及术后早期腹腔内应用对胃癌腹膜转移的作用。方法48只裸鼠经完整组织块裸鼠胃壁原位种植,建立类似于临床的胃癌腹膜转移模型。每组16只,随机分为①对照组;②术中腹腔多肽灌洗+术后多肽治疗组(关腹前立即用60ml、43℃生理盐水溶解多肽PⅢ200μg冲洗腹腔2次);③术后多肽治疗组。术后1周开始治疗,对照组每只裸鼠与第8、10、12、14、16、18、20、22天腹腔各0·2ml生理盐水腹腔注射;②组和③组与对照组相同的时间分别给予多肽PⅢ2mg/kg腹腔注射,移植后第23天各取6只裸鼠脱颈处死,测定原位肿瘤重量,观察腹膜转移情况。其余裸鼠用于生存率试验。结果对照组、术中腹腔多肽灌洗+术后多肽治疗组和术后多肽治疗组的裸鼠原位肿瘤重量分别为(1·93±0·22)g、(1·81±0·36)g、(1·95±0·45)g,各组间比较,差异无统计学意义;对照组、术后多肽治疗组和术中腹腔多肽灌洗+术后多肽治疗组的裸鼠腹膜转移的瘤结节数分别为(126·3±9·6)个、(64·2±8·3)个、(9·2±1·3)个;其中大于2mm的裸鼠平均腹膜转移结节数分别为(51·2±3·6)个、(21·7±4·9)个、(1·6±0·2)个,与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0·01)。裸鼠生存试验显示术中腹腔多肽灌洗+术后多肽治疗组裸鼠生存时间明显长于对照组及术后多肽治疗组的裸鼠生存时间。结论多肽PⅢ术中及术后腹腔内用药可明显降低裸鼠胃癌腹膜转移的发生,显著延长了裸鼠的生存期,有望成为临床上治疗胃癌腹膜转移的药物。

关键词：胃肿瘤肿瘤移植肽类小鼠,裸腹膜转移

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与胃癌腹膜高转移细胞表面受体特异性结合的多肽片段的研究

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中华医学杂志 2006年第10期86卷 659-663页

作者：白飞虎王钧赵澎涛曹姗姗雷婷李颖吴开春樊代明宁夏医学院附属医院消化内科银川现在750004 第四军医大学西京医院全军消化病研究所肿瘤生物学国家重点实验室

目的利用噬菌体随机肽库筛选与胃癌腹膜高转移细胞特异性结合的多肽,为肿瘤细胞的靶向性治疗筛选药物和载体。方法利用噬菌体随机十二肽库对人胃癌细胞系GC9811和其腹膜高转移亚系GC9811P进行3轮差异筛选、富集,获得与胃癌腹膜高转移细... 详细信息

目的利用噬菌体随机肽库筛选与胃癌腹膜高转移细胞特异性结合的多肽,为肿瘤细胞的靶向性治疗筛选药物和载体。方法利用噬菌体随机十二肽库对人胃癌细胞系GC9811和其腹膜高转移亚系GC9811P进行3轮差异筛选、富集,获得与胃癌腹膜高转移细胞亲和的噬菌体克隆。酶联免疫吸附实验(ELISA)测定其与GC9811P和GC9811细胞的亲和力,提取阳性噬菌体DNA并进行DNA序列测定,获得与胃癌腹膜高转移细胞亲和的多肽序列并予合成。利用荧光染色和流式细胞仪鉴定噬菌体克隆和合成肽与胃癌腹膜高转移细胞的体内外的结合特异性。结果筛选及ELISA结果显示得到与GC9811P细胞特异性结合并内化入癌细胞的噬菌体克隆,测序结果示45%的被检噬菌体展示相同的多肽序列SMSIASPYIALE,推测SMSI是胃癌腹膜高转移细胞特异性结合肽的基序。合成的多肽与细胞共孵育48h或多肽药物浓度达5μmol/L时,显示出明显的结合能力。平均荧光强度分别为17.19±0.42和16.89±0.31(每组实验为3个样本均值),与对照组无关肽PC的平均荧光强度(4.33±0.53)比较,差异有统计学意义(P<0.01)。合成的多肽与细胞共孵育72h或多肽药物浓度达10μmol/L时细胞的平均荧光强度为23.58±0.71和24.95±0.15(每组实验为3个样本均值),与对照组无关肽PC的平均荧光强度(4.16±0.24)比较,差异有统计学意义(P<0.01)。裸鼠体内试验说明合成的多肽可与GC9811P细胞成瘤的组织结合而不与GC9811及其他细胞成瘤的组织结合。结论筛选噬菌体随机肽库获得能与胃癌腹膜高转移细胞特异性结合的多肽序列SMSIASPYIALE;合成的多肽与胃癌腹膜高转移细胞有特异亲和力,为进一步临床胃癌早期腹膜转移诊断和治疗提供高度特异性和敏感性的理想标志物和靶向载体。

关键词：胃肿瘤噬菌体肽库肿瘤细胞培养的

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敲减OGT对肝细胞脂肪合成的作用研究

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中华肝脏病杂志 2020年第2期28卷 147-151页

作者：苗向霞马澜婧曹嘉谊王晨晨聂勇战刘凯歌西安医学院第一附属医院消化内科 710077 第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室西安710032

目的探讨敲减N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(OGT)对肝细胞脂肪合成的影响。方法建立L02正常肝细胞脂肪变模型,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测OGT及O-连接糖基化(O-GlcNAc)表达。建立L02细胞OGT敲减细胞系,油酸诱导后检测其脂质形成能力。... 详细信息

目的探讨敲减N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(OGT)对肝细胞脂肪合成的影响。方法建立L02正常肝细胞脂肪变模型,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测OGT及O-连接糖基化(O-GlcNAc)表达。建立L02细胞OGT敲减细胞系,油酸诱导后检测其脂质形成能力。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测脂肪合成相关酶的mRNA和蛋白表达。采用独立样本t检验。结果Western blot显示L02细胞脂肪变后OGT及O-GlcNAc表达均升高(P<0.05)。shOGT慢病毒感染L02细胞后,OGT mRNA相对表达水平明显下调(P<0.01)。油红O染色显示,L02 shOGT细胞内脂质减少,qRT-PCR显示系列脂肪合成酶:乙酰辅酶A羟化酶、脂肪酸合成酶和硬脂酰辅酶A去饱和酶mRNA相对表达水平均降低,差异具统计学意义(P值均<0.05),蛋白水平与mRNA相对表达量一致。结论敲减OGT后可通过降低O-GlcNAc水平抑制肝细胞脂肪合成。

关键词：脂肪肝,非酒精性脂肪合成酶 O-连接的β-N-乙酰葡糖胺化 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶

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食管癌组织podoplanin的表达及其临床意义

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细胞与分子免疫学杂志 2011年第4期27卷 435-437页

作者：袁世发同李平丰帆张洪伟第四军医大学附属西京消化病医院消化一科肿瘤生物学国家重点实验室陕西西安710032 武警河北总队医院外一科河北石家庄050081

目的:检测人食管鳞癌组织中podoplanin的表达,分析其与患者临床病理特征及预后的关系。方法:采用免疫组织化学检测56例标本中podoplanin在癌细胞的表达水平以及计数癌组织中淋巴管密度。结果:正常食管鳞状上皮组织未见podoplanin表达,... 详细信息

目的:检测人食管鳞癌组织中podoplanin的表达,分析其与患者临床病理特征及预后的关系。方法:采用免疫组织化学检测56例标本中podoplanin在癌细胞的表达水平以及计数癌组织中淋巴管密度。结果:正常食管鳞状上皮组织未见podoplanin表达,而食管鳞癌组织中可见podoplanin主要表达于食管癌细胞膜,其阳性率与淋巴结转移(P=0.042)、病理分期(P=0.025)及癌组织中淋巴管密度(P=0.036)相关。结论:Podoplanin不仅可以作为淋巴管内皮细胞特异性标志物评估癌组织的淋巴管生成外,也可表达于食管鳞癌细胞并与患者的临床病理参数相关。

关键词：食管鳞癌 podoplanin 免疫组化临床病理参数

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腺病毒细菌重组系统表达Crg-2蛋白的实验研究

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细胞与分子免疫学杂志 2006年第3期22卷 283-285页

作者：宁寒冰赵丽娜李婷婷王晓霞李继昌刘志国樊代明第四军医大学西京医院全军消化病研究所国家肿瘤生物学重点实验室郑州大学第一附属医院消化内科河南郑州450052 郑州大学第一附属医院消化内科

目的利用腺病毒的细菌重组系统表达同时具有免疫趋化及血管抑制活性的趋化性细胞因子Crg-2重组蛋白。方法首先在大肠杆菌BJ5183中将穿梭质粒pShuttle-cmv/crg-2与AdE1区基因缺失的骨架质粒pAdEasy-1进行同源重组,筛选后脂质体法转染入具... 详细信息

目的利用腺病毒的细菌重组系统表达同时具有免疫趋化及血管抑制活性的趋化性细胞因子Crg-2重组蛋白。方法首先在大肠杆菌BJ5183中将穿梭质粒pShuttle-cmv/crg-2与AdE1区基因缺失的骨架质粒pAdEasy-1进行同源重组,筛选后脂质体法转染入具有AdE1区组成性表达的293包装细胞中进行病毒包装、扩增;Westernblot检测病毒感染293细胞的蛋白表达;趋化实验检测感染细胞上清对激活T淋巴细胞的趋化活性。结果穿梭质粒pShuttle-cmv/crg-2与骨架质粒pAdEasy-1重组后,经酶切及PCR鉴定获得重组腺病毒基因组质粒pAd/crg-2;病毒Ad/crg-2经包装并扩增后,用组织培养感染半数剂量法(TCID50)法测定病毒滴度达4×109TCID50/L,感染细胞经Westernblot检测有一接近Mr10000蛋白条带,分泌上清对激活的脾淋巴细胞有明显的趋化作用。结论采用细菌重组法成功获得重组腺病毒Ad/crg-2,可高效表达趋化性细胞因子Crg-2。

关键词：腺病毒同源重组趋化因子 crg-2

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DNA损伤诱导胃癌细胞端粒酶活性和TRF2表达增高

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世界华人消化杂志 2006年第10期14卷 942-946页

作者：宁寒冰李继昌刘志国樊代明郑州大学第一附属医院消化内科河南省郑州市450052 国家肿瘤生物学重点实验室第四军医大学西京医院全军消化病研究所陕西省西安市710032

目的:检测在化疗药引起胃癌细胞DNA损伤过程中端粒酶、TRF1和TRF2的表达.方法:用不同浓度足叶乙甙处理胃癌细胞SGC7901和MKN28,分别在3,6,12,24和36h进行检测.采用实时定量TRAP分析检测端粒酶活性;用实时RT-PCR检测hTERTmRNA表达;用West... 详细信息

目的:检测在化疗药引起胃癌细胞DNA损伤过程中端粒酶、TRF1和TRF2的表达.方法:用不同浓度足叶乙甙处理胃癌细胞SGC7901和MKN28,分别在3,6,12,24和36h进行检测.采用实时定量TRAP分析检测端粒酶活性;用实时RT-PCR检测hTERTmRNA表达;用Westernblot和实时RT-PCR检测TRF1和TRF2表达.结果:两种细胞端粒酶活性及TRF2mRNA表达均在药物处理的早期明显增高(P<0.05),且显示明显的药物浓度依赖性(P<0.05);TRF1表达稍增高,但无统计学意义(P>0.05).hTERTmRNA表达无明显改变(P>0.05).TRF2表达在蛋白和mRNA水平均增高(P<0.05).结论:端粒酶和TRF2参与化疗药引起的胃癌细胞DNA损伤反应.

关键词：端粒酶端粒重复序列结合因子1 端粒重复序列结合因子2 胃癌 DNA损伤反应

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TRF2小干扰RNA载体的构建及表达

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世界华人消化杂志 2006年第11期14卷 1044-1047页

目的:构建TRF2小干扰RNA载体,观察其在胃癌细胞中的表达．方法:根据pSilencer3．1-H1载体要求设计两对小干扰RNA,退火后连接入载体相应位点．经双酶切及测序鉴定后分别转染多药耐药衍生胃癌细胞SGC7901／ADR和SGC7901/VCR． G418选择培... 详细信息

目的:构建TRF2小干扰RNA载体,观察其在胃癌细胞中的表达．方法:根据pSilencer3．1-H1载体要求设计两对小干扰RNA,退火后连接入载体相应位点．经双酶切及测序鉴定后分别转染多药耐药衍生胃癌细胞SGC7901／ADR和SGC7901/VCR． G418选择培养液培养2 mo选取转染组及对照组细胞克隆．MTT法检测转染对细胞生长增殖速度的影响．细胞用阿霉素和足叶乙甙处理 6h后Western blot法检测TRF2表达．结果:成功构建TRF2小干扰RNA载体,建立稳定转染细胞株,转染后TRF2表达明显降低,对细胞的生长增殖速度无明显影响(P>0．05)．结论:成功构建TRF2小干扰RNA载体及稳定转染细胞株．

关键词：端粒重复序列结合因子2 胃癌小干扰RNA

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