检索结果-内蒙古大学图书馆

生命的化学 2006年第1期26卷 25-27页

作者：刘可人金美芳吴士良苏州大学医学院基础医学系生物化学与分子生物学教研室苏州大学生化工程研究所苏州215123

O-糖链维持所连接蛋白质部分的空间构象。O-糖基化作为生物体内重要的生物过程,其起始步骤具有复杂的高度选择性,迄今为止还未发现固定的模式。人们通过比较已知O-糖基化部位周围的氨基酸序列,推测出O-糖基化位点的一些规律及其酶的催... 详细信息

O-糖链维持所连接蛋白质部分的空间构象。O-糖基化作为生物体内重要的生物过程,其起始步骤具有复杂的高度选择性,迄今为止还未发现固定的模式。人们通过比较已知O-糖基化部位周围的氨基酸序列,推测出O-糖基化位点的一些规律及其酶的催化特性。

关键词： O-糖基化黏蛋白脯氨酸串联重复 ppGaNTases

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蓝斑H_2受体参与应激对大鼠颈动脉窦反射的重调定

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实验动物与比较医学 2006年第4期26卷 235-238页

作者：李金华宋军王淋辉邹容王国卿苏州大学医学院基础医学系生理学教研室苏州215123

目的探讨蓝斑H_2受体是否影响应激对颈动脉窦反射(CSR)的重调定。方法应激1周的SD大鼠,麻醉后孤离双侧颈动脉窦区,将不同窦内压(ISP)与其对应的平均动脉压(MAP)值进行Logistic曲线拟合,求得ISP-MAP关系曲线及其特征参数,观察蓝斑注射选... 详细信息

目的探讨蓝斑H_2受体是否影响应激对颈动脉窦反射(CSR)的重调定。方法应激1周的SD大鼠,麻醉后孤离双侧颈动脉窦区,将不同窦内压(ISP)与其对应的平均动脉压(MAP)值进行Logistic曲线拟合,求得ISP-MAP关系曲线及其特征参数,观察蓝斑注射选择性H_2受体拮抗剂西咪替丁(CIM)对CSR的影响。结果蓝斑内注射CIM(1．5μg/μ1)导致应激大鼠ISP-MAP关系曲线后半程明显下移(P＜0．05),反射参数中阈压、饱和压和最大增益时的窦内压值均减少(P＜0．05)；蓝斑注射相同剂量的CIM对非应激大鼠的CSR无明显影响(P＞0．05)蓝斑内注射CIM不能使应激的CSR水平恢复到非应激给药后水平。结论蓝斑H_2受体参与应激对CSR的重调定；除此之外,应激作用中尚有其他因素的参与。

关键词：颈动脉窦反射重调定应激蓝斑H2受体平均动脉压大鼠

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固相小柱对沙苑子总黄酮萃取方法的研究

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中国野生植物资源 2006年第6期25卷 55-57页

作者：牟英彭少平顾振纶苏州中药研究所苏州大学基础医学系药理教研室江苏苏州215000

目的:以沙苑子总黄酮为研究对象,考察固相萃取小柱的洗脱条件,确定固相萃取沙苑子总黄酮的实验方法。方法:以不同浓度的甲醇对不同填料的固相小柱进行洗脱,将洗脱液在岛津VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)柱上进行高效液相色谱分析。通... 详细信息

目的:以沙苑子总黄酮为研究对象,考察固相萃取小柱的洗脱条件,确定固相萃取沙苑子总黄酮的实验方法。方法:以不同浓度的甲醇对不同填料的固相小柱进行洗脱,将洗脱液在岛津VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)柱上进行高效液相色谱分析。通过比较不同浓度及体积甲醇的萃取效率,确定沙苑子苷在固相萃取小柱上的洗脱条件。结果:用正相氨基小柱以50%甲醇洗脱效果好,回收率可达100%。结论:经试验,正相氨基小柱对沙苑子苷的萃取回收率约为100%,适用于沙苑子总黄酮中沙苑子苷的分析。

关键词：固相萃取沙苑子总黄酮 HPLC

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日本血吸虫病免疫诊断研究进展

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中国血吸虫病防治杂志 2006年第4期18卷 318-320页

作者：陆正贤夏超明苏州大学医学院基础医学系病原生物学教研室苏州215006

血吸虫病免疫诊断技术经过不断改进和发展,具有较高的敏感性、特异性及可行性。检测循环抗体(CAb)成本低、操作简单、受宿主免疫状态影响小、可行性强,但治疗后抗体可多年维持较高水平,疗效考核价值不高。因此,目前的研究方向主要是寻... 详细信息

血吸虫病免疫诊断技术经过不断改进和发展,具有较高的敏感性、特异性及可行性。检测循环抗体(CAb)成本低、操作简单、受宿主免疫状态影响小、可行性强,但治疗后抗体可多年维持较高水平,疗效考核价值不高。因此,目前的研究方向主要是寻找治疗后消失较快的抗体,即短程抗体,以提高检测CAb的疗效考核价值。宿主体液中的循环抗原(CAg)则仅与活虫有关,感染一旦终止,宿主体液中的CAg也很快消失,因此检测CAg无论在诊断上,还是在考核疗效方面都具有重要意义。自1950年代起,国内外学者就开始进行了免疫诊断的研究,经过50多年的努力取得了显著的进展。现将近年来国内外血吸虫病免疫诊断的主要研究进展综述如下。[第一段]

关键词：免疫诊断技术日本血吸虫病诊断研究疗效考核价值循环抗体免疫状态短程抗体循环抗原进展综述治疗后

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糖基化与N-乙酰氨基葡萄糖转移酶家族

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江苏大学学报（医学版） 2006年第3期16卷 272-276页

作者：吴艳吴士良苏州大学医学院基础医学系生物化学教研室江苏苏州215123

随着对基因组学和蛋白质组学研究的深人,人们已经逐渐认识到糖类是重要的生物信息分子,并且是基因信息的延续。糖生物学已经继基因组学和蛋白质组学之后发展成为一专门的学科——糖组学(Glycomics),涉及糖类结构与功能方面的研究。“DNA... 详细信息

随着对基因组学和蛋白质组学研究的深人,人们已经逐渐认识到糖类是重要的生物信息分子,并且是基因信息的延续。糖生物学已经继基因组学和蛋白质组学之后发展成为一专门的学科——糖组学(Glycomics),涉及糖类结构与功能方面的研究。“DNA→RNA→蛋白质”是传统的基因信息传递的中心法则,但是生物体内的信息流并不止于蛋白质,作为蛋白质的酶还可以催化合成许多各种类型的、具有生物活性的分子,糖类就是其中最重要的一类。聚糖糖链大多在细胞表面和细胞分泌的蛋白上,它们不仅可通过糖基化影响蛋白质功能,还与细胞通讯、信号传递密切相关。而糖链的生物合成必须有糖基转移酶的参与,它催化转移活化的糖基供体上的糖基到糖类或非糖类受体上,形成特殊的糖苷键,因此有关糖基转移酶的研究备受人们的重视。[第一段]

关键词：糖基化 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 GnT

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中药诱导肿瘤细胞凋亡的基因调控机制研究进展

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中国野生植物资源 2006年第4期25卷 8-10页

作者：韦翠萍梁中琴顾振纶苏州大学医学院基础医学系药理教研室苏州中药研究所江苏苏州215002

近年来,细胞凋亡已作为评估抗肿瘤药物疗效的一个重要指标,中药单体和中药复方制剂对恶性肿瘤细胞凋亡的研究是目前中药抗肿瘤作用的研究热点之一。通过对中药单体和中药复方制剂对恶性肿瘤细胞凋亡的基因调控机制研究进展的综述,探索... 详细信息

近年来,细胞凋亡已作为评估抗肿瘤药物疗效的一个重要指标,中药单体和中药复方制剂对恶性肿瘤细胞凋亡的研究是目前中药抗肿瘤作用的研究热点之一。通过对中药单体和中药复方制剂对恶性肿瘤细胞凋亡的基因调控机制研究进展的综述,探索凋亡诱导基因p53基因与凋亡抑制基因bcl-2,c-myc等在细胞凋亡中的表达规律,为中药防治恶性肿瘤的研究提供思路。

关键词：中药单体中药复方肿瘤细胞凋亡基因

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PD-1／PD-L1在T细胞上的共表达及其生物学意义

PD-1／PD-L1在T细胞上的共表达及其生物学意义

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中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议

作者：陈永井王勤周迎会王雪峰谢芳於葛华张学光苏州大学医学生物技术研究所苏州大学基础医学系免疫学教研室苏州大学医学生物技术研究所苏州大学基础医学系免疫学教研室苏州大学医学生物技术研究所苏州大学基础医学系免疫学教研室苏州大学医学生物技术研究所苏州大学基础医学系免疫学教研室苏州大学医学生物技术研究所苏州大学基础医学系免疫学教研室苏州大学医学生物技术研究所苏州大学基础医学系免疫学教研室苏州大学医学生物技术研究所苏州大学基础医学系免疫学教研室

目的:研究共刺激分子PD-1和PD-L1在T细胞上的共表达,并探讨其生物学意义。方法:利用本所自行研制的抗人PD-1(5F10)和抗人PD-L1(2H11)单克隆抗体通过流式细胞术分析该对分子在多种肿瘤细胞株上的表达情况,并动态分析T细胞在活化过程中的... 详细信息

目的:研究共刺激分子PD-1和PD-L1在T细胞上的共表达,并探讨其生物学意义。方法:利用本所自行研制的抗人PD-1(5F10)和抗人PD-L1(2H11)单克隆抗体通过流式细胞术分析该对分子在多种肿瘤细胞株上的表达情况,并动态分析T细胞在活化过程中的表达谱。与此同时,利用表达

关键词： PD-1 PD-L1 共表达共刺激信号

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人多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2):RNA干扰载体的构建及其功能的初步研究

人多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2):RNA干扰载体的构...

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华东六省一市生物化学与分子生物学学会2006年学术交流会

作者：朱燕仇灏刘可人吴士良苏州大学医学院基础医学系生物化学与分子生物学教研室苏州大学医学院基础医学系生物化学与分子生物学教研室苏州大学医学院基础医学系生物化学与分子生物学教研室苏州大学医学院基础医学系生物化学与分子生物学教研室

目的:人类多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGalNAcT)催化O-聚糖合成的第一步反应,将 UDP-GalNAc中的GalNAc基转移至蛋白多肽链上特定序列中的Set或Thr,从而合成GalNAcα-O- Ser／Thr,初步研究提示该酶可能与肿瘤的生长和转移有关。ppGalN... 详细信息

目的:人类多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGalNAcT)催化O-聚糖合成的第一步反应,将 UDP-GalNAc中的GalNAc基转移至蛋白多肽链上特定序列中的Set或Thr,从而合成GalNAcα-O- Ser／Thr,初步研究提示该酶可能与肿瘤的生长和转移有关。ppGalNAc-T2是该家族中组织分布及底物谱较广的成员,作为O-糖链合成的起始酶,很有可能是O-糖链合成的限速酶,有着重要的生物学意义。本文旨在探讨ppGalNAc-T2在肿瘤浸润转移及增殖中的作用。方法:RNA干扰技术是2001年首次应用于哺乳动物细胞的新的分子生物学技术,是研究转录后调控的有效工具,可用于功能基因组研究以及基因治疗等临床应用。遵循RNA干扰目标序列的选取原则,利用互联网资源,对ppGalNAc-T2基因 mRNA序列设计五条可能的小干扰RNA(siRNA),并且由PCR方法扩增得到带有RNA pol Ⅱ启动子的siRNA内源表达系统,脂质体介导转染至人胃癌细胞株SOC7901,运用RT-PCR方法检测转染后各细胞株ppGalNAc-T2 mRNA水平的表达变化,筛选出对ppGalNAc-T2 mRNA水平表达抑制效率最高的siRNA;化学合成带荧光标记的该段RNA Oligo,转染细胞并用荧光显微镜观察转染情况,RTPCR 方法检测转染后细胞ppGalNAc-T2的表达,进一步鉴定该siRNA对ppGalNAc-T2的抑制作用;将这段siRNA插入到RNA干扰真核表达载体pSilenCircle中,脂质体介导转染人胃癌细胞株 SGC7901,经G418筛选后,利用RT-PCR和Western blot方法检测MMP2、MMP14、TGF-β1等肿瘤浸润转移相关基因的表达变化,通过MTT法检测对细胞增殖的影响。结果:筛选得到能高效引起ppGalNAc -T2基因表达沉默的siRNA,成功构建了ppGalNAc-T2的RNA干扰真核表达载体并转染入细胞,得到稳定的ppGalNAc-T2基因敲减细胞株。转染了重组载体后的细胞,随着ppGalNAc-T2表达的下调,MMP2、MMP14、TGF-β1等基因在mRNA和蛋白质水平的表达不同程度地增高了,细胞增殖水平则较原细胞株有所降低。结论:稳定的ppGalNAc-T2基因敲减细胞株为今后进一步深入研究PPGalNAc -T2的生物学功能开辟了新道路。同时由于TGF-β1、MMP2、MMP14都是与肿瘤的浸润转移、增殖相关的指标,因此推测ppGalNAc-T2与肿瘤的浸润转移、增殖密切相关。

关键词： RNA 肿瘤浸润转移半乳糖转移酶 ppGalNAc-T2 乙酰氨基干扰载体初步研究

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建立模式翻转视觉诱发电位推算外伤性视神经病变后视敏度的数学模型

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南京医科大学学报（自然科学版） 2006年第11期26卷 1048-1050页

作者：张志威王建文邓振华杜采凤刘陇黔陈晓刚四川大学华西基础医学与法医学院法医病理教研室四川成都610044 南京医科大学法医学系江苏南京210029 四川大学华西医院眼科四川成都610044

目的:探讨运用视觉诱发电位推算外伤性视神经病变视敏度的方法及价值。方法:对四川大学华西医院眼科门诊外伤性视神经病变病例42例42眼进行黑白方格翻转视觉诱发电位检查,刺激时间频率2.9Hz、对比度100%,采用117、59、28、14、7s大小的... 详细信息

目的:探讨运用视觉诱发电位推算外伤性视神经病变视敏度的方法及价值。方法:对四川大学华西医院眼科门诊外伤性视神经病变病例42例42眼进行黑白方格翻转视觉诱发电位检查,刺激时间频率2.9Hz、对比度100%,采用117、59、28、14、7s大小的5个不同空间频率,记录各阈刺激时P1波潜伏期与波幅,采用直线相关与回归等统计分析。结果:阈刺激空间频率(X)与视敏度的对数值(Y)之间关系密切,两者之间的数学模型为Y!=-0.114-0.010X(r=0.756,P﹤0.01),通过PRVEP推算的视敏度与平均视敏度之间无差别(P>0.05)。阈刺激时PRVEPP1波潜伏期(X)与视敏度(Y)的对数值存在较好相关性,回归方程如下:Y!=-1.485+0.008X(r=0.621,P﹤0.01)。结论:在常规眼科检查的基础上,应用PRVEP阈刺激空间频率与视敏度关系的数学模型估算外伤性视神经病变后视敏度有利于客观、准确地判断视功能障碍的程度。

关键词：视觉诱发电位视敏度外伤性视神经病变

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人类多肽 N-乙酰氨基半乳糖转移酶2抗原表位分析、抗体制备及亚细胞定位

人类多肽 N-乙酰氨基半乳糖转移酶2抗原表位分析、抗体制备及亚细...

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华东六省一市生物化学与分子生物学学会2006年学术交流会

作者：杭赛宇胡鹤娟朱燕马震宇闫石吴士良苏州大学医学院基础医学系生物化学与分子生物学教研室生化工程研究所苏州大学医学院基础医学系生物化学与分子生物学教研室生化工程研究所苏州大学医学院基础医学系生物化学与分子生物学教研室生化工程研究所苏州大学医学院基础医学系生物化学与分子生物学教研室生化工程研究所苏州大学医学院基础医学系生物化学与分子生物学教研室生化工程研究所苏州大学医学院基础医学系生物化学与分子生物学教研室生化工程研究所

为了研究人类多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2)蛋白表达的亚细胞结构定位,制备特异性抗体。我们联合应用了多种方法对多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2的二级结构和表面特性进行了细致地分析,发现其优势抗原表位均位于蓖麻样结... 详细信息

为了研究人类多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2)蛋白表达的亚细胞结构定位,制备特异性抗体。我们联合应用了多种方法对多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2的二级结构和表面特性进行了细致地分析,发现其优势抗原表位均位于蓖麻样结构域中;进一步采用了RT-PCR方法克隆到蓖麻样结构域cDNA片段,将获得的蓖麻样结构域cDNA片段定向插入到表达载体PGEX-5X-3中,且导入大肠杆菌,诱导表达,获重组融合蛋白;将得到的重组融合蛋白免疫新西兰大白兔,我们获得了兔抗人ppGalNAc-T2的多克隆抗体,并进行ELISA法检测抗体效价,抗体滴度为1:3200,并进行了有效性检测;蛋白质印迹实验证实此多克隆抗体具有较好的反应性和特异性。通过荧光免疫细胞化学进行亚细胞定位,发现ppGalNAc-T2主要表达在细胞核旁的Golgi复合体,说明它们主要分布在Golgi复合体上,证实它们是在Golgi复合体参与蛋白质的糖链修饰。本文特异性扩增和表达蓖麻样结构域并制备了抗体,有利于进一步阐明RICIN结构域的功能,为研究多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2及其家族的结构和功能打下基础。

关键词：多肽 N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGalNAc-T) 抗原表位抗体亚细胞定位

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