检索结果-内蒙古大学图书馆

中国肿瘤 2010年第2期19卷 135-138页

作者：吴纪霞董玉金秦华龙王兴丹曹丽丽韩秦芳周新文苏州大学放射医学与公共卫生学院放射毒理教研室江苏省辐射防护重点实验室江苏苏州215123 苏州大学第一附属医院江苏苏州215123

[目的]检测肺癌组织中LyGDI的mRNA和蛋白表达水平及其与临床参数的关系。[方法]运用逆转录—聚合酶链反应技术(RT-PCR)和Western blot免疫蛋白印迹法检测39例肺癌组织及其癌旁组织和正常肺组织中LyGD的mRNA和蛋白表达水平,并分析其与临... 详细信息

[目的]检测肺癌组织中LyGDI的mRNA和蛋白表达水平及其与临床参数的关系。[方法]运用逆转录—聚合酶链反应技术(RT-PCR)和Western blot免疫蛋白印迹法检测39例肺癌组织及其癌旁组织和正常肺组织中LyGD的mRNA和蛋白表达水平,并分析其与临床病理参数的关系。[结果]RT-PCR结果显示75.7%(28/37)肺癌组织中LyGDI的mRNA和蛋白表达水平显著高于癌旁肺组织。表达量的差异有统计学意义。在癌旁组织与正常肺组织表达接近。免疫蛋白印迹法检测结果与RT-PCR一致。[结论]LyGDI在肺癌组织中的高表达可能是肿瘤发生过程中的一个重要因素,其表达的蛋白产物可作为临床上肺癌诊断和治疗的一个重要指标。

关键词：肺癌 RT-PCR Westernblot LyGDI

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2450MHz微波与γ射线联合辐射对大鼠神经胶质细胞的影响

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辐射研究与辐射工艺学报 2010年第3期28卷 172-176页

作者：陆敏霞聂继华朱建全钱程汪国海童建常州市疾病预防控制中心常州213022 苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理教研室苏州215123

探讨微波及微波联合γ射线照射对大鼠神经胶质细胞凋亡率、线粒体膜电位(MMP)、胞内游离Ca2+和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的影响。将原代神经胶质细胞分为对照组(C)、微波组(M)、电离组(I)和联合组(IM)。M和IM组接受4mW/cm2的微波辐射3d,2h/d;... 详细信息

探讨微波及微波联合γ射线照射对大鼠神经胶质细胞凋亡率、线粒体膜电位(MMP)、胞内游离Ca2+和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的影响。将原代神经胶质细胞分为对照组(C)、微波组(M)、电离组(I)和联合组(IM)。M和IM组接受4mW/cm2的微波辐射3d,2h/d;第4天,I和IM组接受5Gy1Gy/min)的γ射线照射。采用Ca2+-Mg2+-ATP酶测试盒检测胞内Ca2+-Mg2+-ATP酶;流式细胞术检测细胞凋亡和MMP;流式细胞术和共聚焦激光扫描显微镜检测胞内游离Ca2+变化。结果发现,与C组相比,I和IM组细胞的凋亡率显著升高,各组细胞MMP未见明显变化;M、I和IM组胞内游离Ca2+明显升高,Ca2+-Mg2+-ATP酶活性显著降低,差异均有统计学意义(p<0.05)。结果提示,在本试验条件下,2450MHz微波可使胞内Ca2+显著上升,Ca2+-Mg2+-ATP酶活性显著降低;未观察到微波与γ射线照射大鼠神经胶质细胞的联合作用。

关键词：微波 γ射线神经胶质细胞凋亡 MMP ca2+ Caa+-Mg2+-ATP酶

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微波辐射对γ射线致小鼠骨髓损伤的拮抗效应

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中华劳动卫生职业病杂志 2009年第9期27卷 525-529页

作者：曹毅徐茜陆敏霞靳宗达杜厚兵李建祥聂继华童建苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室江苏省放射医学与防护重点实验室215123

目的研究900MHz微波辐射对γ射线致小鼠骨髓造血损伤的拮抗作用及其机制。方法^60Coγ射线一次性全身照射雄性健康昆明种小鼠，建立放射性造血损伤模型，观察不同剂量微波对小鼠1射线照射后30d存活率及存活时间、体重、外周血象和脏器... 详细信息

目的研究900MHz微波辐射对γ射线致小鼠骨髓造血损伤的拮抗作用及其机制。方法^60Coγ射线一次性全身照射雄性健康昆明种小鼠，建立放射性造血损伤模型，观察不同剂量微波对小鼠1射线照射后30d存活率及存活时间、体重、外周血象和脏器系数的影响，不同时相点小鼠骨髓粒-巨噬细胞系集落形成单位（CFU—GM）形成及骨髓有核细胞（BMNCs）增殖活性的变化，同时采用ELISA法检测血清中集落刺激因子（GM—CSF）、白细胞介素-3（IL-3）分泌水平。结果^60Co γ射线照射前给予120μW／cm^2的900MHz微波辐射能明显提高受照射小鼠的存活率，促进外周血白细胞恢复，提高受照射小鼠的脾脏和胸腺系数，增强γ射线照射后，小鼠骨髓BMNCs增殖活性下降程度减小，并可促进CFU—GM集落形成，刺激GM—CSF、IL，3的表达。结论特定强度的微波辐射具有一定的辐射防护作用，其作用机制可能与刺激GM—CSF表达、促进BMNCs增殖分化、降低射线导致的造血干细胞／祖细胞（HSCs／HPCs）增殖抑制，加快造血系统的重建有关。

关键词：微波 γ射线辐射防护骨髓

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低强度微波对γ射线辐射的防护作用及其可能机制

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中华劳动卫生职业病杂志 2009年第9期27卷 520-524页

作者：徐茜童建靳宗达陆敏霞杜厚兵曹毅苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室江苏省放射医学与防护重点实验室215123

目的研究低强度微波对受γ射线照射小鼠的辐射防护作用及其可能机制。方法96只雄性昆明种小鼠随机分为对照组、微波照射组（微波组，120μW／cm^2,900MHz，比吸收率为0．4W．／kg）、电离组（5Gyγ射线照射）及微波与γ射线复合照射组... 详细信息

目的研究低强度微波对受γ射线照射小鼠的辐射防护作用及其可能机制。方法96只雄性昆明种小鼠随机分为对照组、微波照射组（微波组，120μW／cm^2,900MHz，比吸收率为0．4W．／kg）、电离组（5Gyγ射线照射）及微波与γ射线复合照射组（复合组，120μW／cm。微波＋5Cy γ射线照射），每组24只。微波组与复合组小鼠先接受功率密度为120μW／cm^2的微波照射，1h／d，持续14d，第15天给予电离组和复合组5Gy^60Co γ射线一次性全身照射。于照射后3、6、9及12d处死动物，固定胸骨及脾脏，作病理观察，流式细胞仪检测受照射小鼠的脾细胞凋亡率，同时测定血清中抗氧化酶和脂质过氧化物水平。结果骨髓病理切片显示，单独γ射线与复合照射均可导致骨髓组织经历典型的凋亡坏死、空虚、再生修复和恢复4个阶段的病理改变，但复合组的病变轻于电离组，恢复也更快；脾损伤病变过程与骨髓造血组织基本相似，复合组病变轻于电离组。流式细胞仪结果显示，照后6、9d复合组脾细胞凋亡率（分别为23．02％±15．18％、25．37％±11．62％）明显低于电离组，差异有统计学意义（p〈0．05）；氧化损伤检测表明，复合组照后3、9、12d血清中超氧化物歧化酶（SOD）活力较电离组明显升高，6、9、12d丙二醛（MDA）含量明显降低，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论特定强度的微波辐射具有一定的辐射防护作用，其作用机制可能与抑制辐射诱导的造血细胞凋亡和抗氧化损伤作用有关。

关键词：微波 γ射线辐射防护

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紫杉醇放射增敏作用的分子机制

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癌症 2009年第8期28卷 844-850页

作者：翁婉雯许玉杰万建美王宗站丁文秀刘敏洪承皎苏州大学医学部放射医学与公共卫生学院基础核医学教研室江苏苏州215123 江苏省放射医学与防护重点实验室江苏苏州215123

背景与目的:紫杉醇作为一种放射增敏剂,能稳定微管系统,把细胞阻断在G2/M期从而改变肿瘤细胞的放射反应性。但其分子机制目前还未完全阐明,本文旨在研究紫杉醇的放射增敏作用及其分子机制。方法:克隆形成实验分析不同浓度紫杉醇联合不... 详细信息

背景与目的:紫杉醇作为一种放射增敏剂,能稳定微管系统,把细胞阻断在G2/M期从而改变肿瘤细胞的放射反应性。但其分子机制目前还未完全阐明,本文旨在研究紫杉醇的放射增敏作用及其分子机制。方法:克隆形成实验分析不同浓度紫杉醇联合不同剂量照射对KB细胞增殖抑制率的影响,多靶单击拟合模型方程测定各组细胞放射增敏比并评价增敏效果;流式细胞仪检测KB细胞经紫杉醇及射线共同作用后细胞周期分布变化;采用基因芯片技术筛选与紫杉醇放射增敏作用相关的差异表达基因;荧光定量PCR验证芯片提示细胞分裂相关基因PRC1、cyclinB2的变化。结果:紫杉醇与射线协同作用能明显抑制KB细胞增殖,20nmol/L药物协同射线作用时SERD0及SERDq分别为2.40±1.87、12.23±2.81。药物加照射处理后G1期细胞由48.32±2.40%下降为15.73±7.00%(P<0.01),G2/M期细胞由13.66±2.16%上升到52.51±5.02%(P<0.01)。基因芯片结果显示的差异变化基因中共有176条与紫杉醇放射增敏作用相关,10条在调控细胞分裂过程中起作用,其中上调表达2条,下调表达8条。荧光定量PCR证实与细胞分裂相关的PRC1和CyclinB2均下调表达,与芯片结果一致。结论:紫杉醇对KB细胞有明显的放射增敏作用,其机制可能是使细胞有丝分裂相关基因PRC1和CyclinB2表达特异性下调,导致双极纺锤体形成受阻,细胞无法完成正常的分裂,从而使细胞增殖受到抑制并最终死亡。

关键词：放射增敏紫杉醇 KB细胞细胞周期基因芯片荧光定量PCR PRC1 Cyclin B2

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中子辐射诱发人外周血染色体畸变、微核HPRT基因突变的比较研究

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苏州大学学报（医学版） 2009年第4期29卷 660-663页

作者：唐大川杨占山杨淑琴苏州大学放射医学与公共卫生学院放射毒理学教研室江苏苏州215123

目的研究中子辐射诱发离体人外周血淋巴细胞染色体畸变率、微核率和HPRT基因突变率作为中子辐射的生物剂量计的可能性。方法采用14MeV中子等剂量率照射离体人外周血,吸收剂量范围0~1Gy,秋水仙素阻断法检测染色体畸变率,CB细胞法和常规... 详细信息

目的研究中子辐射诱发离体人外周血淋巴细胞染色体畸变率、微核率和HPRT基因突变率作为中子辐射的生物剂量计的可能性。方法采用14MeV中子等剂量率照射离体人外周血,吸收剂量范围0~1Gy,秋水仙素阻断法检测染色体畸变率,CB细胞法和常规培养法检测微核率,多核细胞法检测HPRT基因突变率,建立相应的剂量效应曲线,比较各指标间的相关性。结果在该剂量范围内,各指标与剂量关系符合现行平方模型,染色体畸变、微核呈过离散分布,三者有线性相关性。染色体畸变率灵敏度最高,其次是CB细胞法微核率,再次是常规培养法微核率,HPRT基因突变率最低。结论中子辐射事故可采用准确灵敏的染色体畸变率和CB细胞法微核率作为生物剂量计进行辐射种类判定和生物剂量估算。

关键词：中子辐射染色体畸变率微核率 HPRT基因突变率

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氡染毒小鼠外周血细胞差异表达基因的筛选与鉴定

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中华放射医学与防护杂志 2009年第1期29卷 17-19页

作者：陈锐李建祥聂继华施敏骅胡华成童建苏州大学附属第二医院呼吸科 215004 苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室

目的在建立氡染毒小鼠模型的基础上，筛选和鉴定氡染毒小鼠外周血细胞差异表达基因。方法采用HD-3型多功能氡室对BALB／c小鼠动态吸入染毒，建立实验动物模型。按照小鼠吸入氡及其子体的累积剂量分为实验组（累积剂量105WLM）和对照组... 详细信息

目的在建立氡染毒小鼠模型的基础上，筛选和鉴定氡染毒小鼠外周血细胞差异表达基因。方法采用HD-3型多功能氡室对BALB／c小鼠动态吸入染毒，建立实验动物模型。按照小鼠吸入氡及其子体的累积剂量分为实验组（累积剂量105WLM）和对照组（室内本底浓度，1WLM）。采用RNA转录物5’末端启动机制技术（SMART）和抑制性消减杂交技术（SSH）构建正、反向消减eDNA文库，选取含有插入eDNA片段的克隆进行反向Northern杂交筛选上调或下调的阳性克隆。克隆的测序结果进行同源性检索和生物信息学分析。结果在成功构建了消减cDNA文库基础上，挑取白斑390个，获得312个含有插入片段的单克隆，进行反向Northern杂交，分析基因的上调或下调水平。选取差异表达克隆41个进行测序及生物信息学分析，最终获得10条已知功能或有注释的差异基因片段和3条未知的表达序列标签（EST）。筛选出的差异表达基因涉及氧化损伤、细胞增殖和肿瘤发生等多方面的功能。结论氡染毒可引起一系列基因表达的上调或下调，利用SSH技术可以筛选到氡染毒的差异表达基因，为探讨氡损伤机制提供参考。

关键词：氡抑制消减杂交差异表达基因生物信息学

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鸡胚发育后期心电图的无损测定及心率变化

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中国应用生理学杂志 2009年第1期25卷 48-49,106页

作者：丁建松聂继华张素萍童建汪雪生徐燕英苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理教研室江苏苏州215123 苏州市金阊区疾病预防保健中心江苏苏州215008

目的:测量鸡胚发育后期心电图,测定鸡胚发育后期心率及其变化。方法:利用壳膜外电极测量鸡胚心电图,根据RR间期计算鸡胚心率。结果:引出了具有较为清晰Q波、R波(振幅在8～20μV波动)、S波的鸡胚心电图。鸡胚的QRS间期在发育后期无明显变... 详细信息

目的:测量鸡胚发育后期心电图,测定鸡胚发育后期心率及其变化。方法:利用壳膜外电极测量鸡胚心电图,根据RR间期计算鸡胚心率。结果:引出了具有较为清晰Q波、R波(振幅在8～20μV波动)、S波的鸡胚心电图。鸡胚的QRS间期在发育后期无明显变化,心率在D_(14)～D_(20)早期的心率变化较小,在D_(20)后期和D_(21)显著增加(P<0.01)。结论:建立了壳膜外记录鸡胚心电图的方法,鸡胚在啄壳期心率显著增加。

关键词：鸡胚心电图心率

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微波及γ射线单独或联合辐射对人神经胶质瘤细胞HSP70表达的影响

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环境与职业医学 2009年第2期26卷 144-147页

作者：陆敏霞曹毅张卫武彦文张素萍聂继华童建苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室江苏苏州215123

[目的]探讨微波及γ射线单独或联合照射对人神经胶质瘤细胞(SHG44细胞)热休克蛋白70(HSP70)表达的影响。[方法]SHG44细胞按是否接受γ射线照射(5Gy)分为单独微波组(M组)和射线微波联合组(IM组);两组又均以接受微波强度不同(0、2、4、6mW... 详细信息

[目的]探讨微波及γ射线单独或联合照射对人神经胶质瘤细胞(SHG44细胞)热休克蛋白70(HSP70)表达的影响。[方法]SHG44细胞按是否接受γ射线照射(5Gy)分为单独微波组(M组)和射线微波联合组(IM组);两组又均以接受微波强度不同(0、2、4、6mW/cm2)分为4个亚组,即M0、M2、M4、M6亚组和IM0、IM2、IM4、IM6亚组。用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞存活率,用western blot和RT-PCR方法检测HSP70的表达。[结果]与M0组相比,M4、M6、IM6组的细胞存活率均明显下降(P<0.05或P<0.01),尤以IM6组下降为甚;且IM6组的细胞存活率也低于单独γ射线照射组(IM0组),P<0.01。与M0组相比,各剂量M组的HSP70表达差异无统计学意义;经γ射线照射后,即各IM组的HSP70表达较M0组均明显下降(P<0.01);而与IM0组相比,各IM组的HSP70表达差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]本实验条件下,微波和γ射线单独或联合辐射均能降低细胞存活率;γ射线照射能抑制HSP70的表达,但微波不能引起HSP70表达的明显变化。

关键词：微波 γ射线人神经胶质瘤细胞热休克蛋白70

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氡慢性染毒致大鼠癌前病变的发生及肺组织RAGE和S100A6蛋白的表达

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中华放射医学与防护杂志 2009年第6期29卷 571-574页

作者：张素萍武彦文吴昭昭董亮聂继华童建苏州大学医学部放射医学与公共卫生学院卫生毒理教研室江苏省放射医学与防护重点实验室215123

目的观察氡慢性染毒致大鼠肺组织的病理改变，以及晚期糖基化终产物受体（RAGE）和钙结合蛋白A6（A6，S100A6）蛋白的表达。方法Wistar雄性健康大鼠整体暴露于多功能生态氡室，染毒时间约27个月，染毒结束后观察健康对照组和染毒组大鼠... 详细信息

目的观察氡慢性染毒致大鼠肺组织的病理改变，以及晚期糖基化终产物受体（RAGE）和钙结合蛋白A6（A6，S100A6）蛋白的表达。方法Wistar雄性健康大鼠整体暴露于多功能生态氡室，染毒时间约27个月，染毒结束后观察健康对照组和染毒组大鼠肺组织的病理改变，同时提取大鼠肺组织总蛋白，检测增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen，PCNA）、RAGE和S100A6的表达情况。结果在饲养及染毒过程中，健康对照组和染毒组大鼠各死亡2只，病理切片显示为心衰水肿表现，为自然死亡。存活大鼠病理切片显示肺组织呈充血水肿，炎性反应细胞浸润及肺气肿表现，其中1只大鼠出现肺泡上皮细胞的严重增生性改变，为癌前病变的一种形式。以β-actin为内参，肺组织蛋白表达检测显示，染毒组大鼠PCNA呈高表达（对照组0．0067±0．009，染氡组0．174±0．091），肺组织呈增生性改变，RAGE和S100A6蛋白在染毒组大鼠也呈现高表达（RAGE对照组0．0041±0．006，染氡组0．4372±0．291；S100A6对照组0．069±0．055，染氡组0．493±0．049），其高表达可能与肺组织的癌前病变有关。结论氡慢性染毒可致大鼠肺组织发生癌前病变，并且诱发RAGE和S100A6蛋白的高表达。

关键词：氡大鼠肺组织晚期糖基化终产物受体钙结合蛋白

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