检索结果-内蒙古大学图书馆

中华神经外科杂志 2006年第10期22卷 633-635页

作者：周永志张世明李明忠张学光苏州大学附属第一医院神经外科 215006 苏州大学材料学院 215006 江苏省干细胞重点实验室

目的通过研究骨髓间质细胞在丝素膜上的贴壁、生长繁殖情况及对细胞遗传学的影响,探讨生物相容性。方法将兔骨髓间质细胞分别接种于多孔丝素膜、致密丝素膜和脑膜卫士等生物材料上,采用细胞计数法和染色体检测法,研究丝素膜对细胞贴壁... 详细信息

目的通过研究骨髓间质细胞在丝素膜上的贴壁、生长繁殖情况及对细胞遗传学的影响,探讨生物相容性。方法将兔骨髓间质细胞分别接种于多孔丝素膜、致密丝素膜和脑膜卫士等生物材料上,采用细胞计数法和染色体检测法,研究丝素膜对细胞贴壁、生长繁殖情况及染色体的影响。结果丝素膜能支持细胞在其表面贴壁,生长曲线和染色体正常。结论丝素膜对骨髓间质细胞有良好的生物相容性。

关键词：丝素膜骨髓间质细胞生长曲线染色体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

全长新基因人核糖体蛋白L14．22在人脑胶质瘤中的研究与体外表达

引用

中华实验外科杂志 2006年第5期23卷 554-556页

作者：祁震宇惠国桢李瑶周宗祥顾少华应康谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对507E08克隆子进行了Northern blot,生物信... 详细信息

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对507E08克隆子进行了Northern blot,生物信息学分析,蛋白表达和氨基酸测序。结果通过4次基因芯片筛选,获得15条与胶质瘤相关的新基因,经Northern blot 证实507E08基因在人正常脑组织中低表达,而在人脑胶质瘤中高表达。原位杂交得到相同的结果。BLASTn和BLAST分析显示,507E08基因为全长新基因,长度为2 002 bp,共编码203个氨基酸。本基因命名为人核糖体蛋白L14．22。经原核表达,在SDS-PAGE胶上获得一条22×103的条带,氨基酸序列分析显示,结果N-端15个氨基酸与序列所示的N-端15个氨基酸残基完全相同。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少,高质量,高速度, 高敏感等特性。507E08基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。

关键词：基因芯片胶质瘤基因表达辐射杂交

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一条人脑胶质瘤相关新基因的克隆与表达

引用

中华神经外科杂志 2006年第2期22卷 96-100页

作者：祁震宇惠国桢张世明李瑶周宗祥顾少华应康谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 上海复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条与脑胶质瘤相关的新基因进行了克隆和表达的研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察二者... 详细信息

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条与脑胶质瘤相关的新基因进行了克隆和表达的研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察二者表达谱的差异情况,对 681F05克隆子进行了Northern blot,生物信息学分析和蛋白质的表达。结果通过四次基因芯片筛选,获得15条与胶质瘤相关的新基因,经northern blot证实681F05基因在人正常脑组织中低表达, 而在人脑胶质瘤中高表达。BLASTn和BLASTx分析显示,它们编码蛋白与线虫Cyp-10蛋白同源性分别为52％和72％。cDNA序列分析发现这两个克隆是同一个基因[命名为cyclophilin—like gene (PPIL3)]的两个不同的剪切体(PPIL3a和PPIL3b)。并在大肠杆菌中得到了PPIL3a和PPIL3b与 GST较好表达的融合蛋白。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少,高质量,高速度,高敏感等特性。681F05基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。

关键词：基因芯片脑胶质瘤融合蛋白全长新基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

反义IGF-1 RNA基因治疗脑胶质瘤的实验研究

引用

苏州大学学报（医学版） 2006年第5期26卷 741-743,766页

作者：李向东惠国桢卢大儒王琪徐露邱信芳薛京伦苏州大学附属第一医院神经外科江苏苏州215006 复旦大学遗传研究所国家重点实验室上海200433

目的构建反义胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达质粒(pCEP4-IGF-1A)治疗大鼠C6脑胶质瘤。方法RT-PCR扩增300bpIGF-1cDNA,测序,构建反义IGF-1表达质粒,体外转染C6细胞,观察其体外增殖速率及对C6胶质瘤的治疗作用。结果反义IGF-1序列正确,反... 详细信息

目的构建反义胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达质粒(pCEP4-IGF-1A)治疗大鼠C6脑胶质瘤。方法RT-PCR扩增300bpIGF-1cDNA,测序,构建反义IGF-1表达质粒,体外转染C6细胞,观察其体外增殖速率及对C6胶质瘤的治疗作用。结果反义IGF-1序列正确,反义IGF-1A转染的C6细胞生长明显受抑,体内成瘤性消失,荷瘤鼠肿瘤全部消失,6个月观察期内肿瘤无复发。结论反义IGF-1表达质粒能抑制C6细胞体外生长,体内杀伤肿瘤效果明显。

关键词：胰岛素样生长因子-1 胶质瘤反义基因治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RNA干扰介导的胶质瘤细胞IGF-1R基因下调诱导肿瘤细胞凋亡

引用

中国神经精神疾病杂志 2006年第3期32卷 224-227页

作者：胡锦王元元董万利蒋觉安金由辛上海交通大学附属第六医院神经外科上海200233 苏州大学附属第一医院神经内科上海中国科学院生化所分子生物学国家重点实验室

目的应用RNA干扰(RNAi)技术介导胶质瘤C6细胞株胰岛素生长因子1受体(IGF1R)基因下调诱导C6细胞凋亡的研究。方法体外化学合成靶向IGF1R基因的小干扰RNA(siRNA),脂质体法将siRNA以不同浓度梯度转染C6细胞,设非特异的siRNA阳性对照组和未... 详细信息

目的应用RNA干扰(RNAi)技术介导胶质瘤C6细胞株胰岛素生长因子1受体(IGF1R)基因下调诱导C6细胞凋亡的研究。方法体外化学合成靶向IGF1R基因的小干扰RNA(siRNA),脂质体法将siRNA以不同浓度梯度转染C6细胞,设非特异的siRNA阳性对照组和未转染siRNA的阴性对照组:同时使用绿色荧光素标记的小干扰RNA(FITCsiRNA)转染细胞,荧光显微镜下观察siRNA转染效率;RT-PCR法半定量检测siRNA对IGF1R基因表达的抑制作用;流式细胞术检测siRNA诱导细胞凋亡作用。结果荧光显微镜下荧光素标记的siRNA转染组可见细胞质内清晰的绿色荧光,脂质体OligofectamineTM2000的转染效率接近100%;化学合成的siRNA明显抑制IGF1RmRNA的表达,各特异性siRNA不同浓度转染组IGF1RmRNA表达水平可下调约10%～80%,流式细胞术检测细胞凋亡率转染组为22.47%±3.15%,与阳性对照组2.3%±0.9%和阴性对照组1.14%±0.79%比较有明显提高,而阳性、阴性对照组相比无明显差异。结论化学合成的靶向IGF1R的siRNA可以明显下调IGF1R基因的表达,胶质瘤细胞凋亡率明显上升,为进一步进行胶质瘤的基因治疗研究奠定基础。

关键词：小干扰RNA 胰岛素样生长因子-1受体胶质瘤细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人脑胶质瘤差异表达的基因的获得及一条全长新基因的克隆

引用

中华实验外科杂志 2005年第7期22卷 849-851,i002页

作者：祁震宇惠国桢李瑶周宗祥应康谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 上海复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条基因进行了初步的研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对681F05... 详细信息

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条基因进行了初步的研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对681F05克隆子进行了Northernblot,5’RACE和生物信息学分析。结果通过4次基因芯片筛选,获得15条与胶质瘤相关的新基因,经Northernblot证实681F05基因在人正常脑组织中低表达,而在人脑胶质瘤中高表达。BLASTn和BLASTx分析显示,它们编码蛋白与线虫Cyp10蛋白同源性分别为52%和72%。cDNA序列分析发现这两上克隆是同一个基因[命名为cyclophilinlikegene(PPIL3)]的两个不同的剪切体(PPIL3a和PPIL3b)。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少,高质量,高速度,高敏感等特性。681F05基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。

关键词：全长新基因差异表达克隆 cDNA序列分析人脑胶质瘤组织生物信息学分析 Northem 正常脑组织基因芯片技术人脑组织 blot mRNA RACE 编码蛋白表达谱计算机低表达高表达同源性剪切体筛选

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一条脑胶质瘤相关的全长基因的生物信息学分析

引用

江苏医药 2005年第9期31卷 680-682页

作者：祁震宇惠国桢李瑶顾少华谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 上海复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目的报道一条脑胶质瘤相关的全长新基因的生物信息学分析及其研究的结果。方法对507E08克隆子进行了测序,生物信息学分析和Northern blot分析。结果507E08基因为全长基因,长度为2002bp,共编码203个氨基酸,命名为人核糖体蛋白L14·2... 详细信息

目的报道一条脑胶质瘤相关的全长新基因的生物信息学分析及其研究的结果。方法对507E08克隆子进行了测序,生物信息学分析和Northern blot分析。结果507E08基因为全长基因,长度为2002bp,共编码203个氨基酸,命名为人核糖体蛋白L14·22。经Northern blot证实507E08基因在人正常脑组织中低表达,而在人脑胶质瘤中高表达。结论生物信息学是一种有效分析未知基因的工具。507E08基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。

关键词：生物信息学基因脑胶质瘤生物信息学分析人脑胶质瘤全长基因 Northern 507E08基因全长新基因 blot

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骨髓间充质干细胞体外趋化神经前体细胞的机制

引用

细胞生物学杂志 2005年第2期27卷 215-220页

作者：薛群苗宗宁华军曲静王明元金钧施勤陈永井方振羊惠国桢张学光苏州大学生物技术研究所江苏省干细胞研究重点实验室苏州215006 苏州大学附属第一医院神经内科苏州215003 苏州大学附属儿童医院急救科苏州215006 苏州市红十字中心血站苏州大学附属第一医院神经外科

骨髓间充质干细胞(BMSC)和神经前体细胞(NPC)移植于脑组织损伤动物的实验证明这两类细胞移植后均能在体内迁徙,与周围细胞整合,促进神经功能修复。BMSC促进神经功能修复的机制之一被认为与其分泌一些细胞因子和趋化因子有关,但具体机制... 详细信息

骨髓间充质干细胞(BMSC)和神经前体细胞(NPC)移植于脑组织损伤动物的实验证明这两类细胞移植后均能在体内迁徙,与周围细胞整合,促进神经功能修复。BMSC促进神经功能修复的机制之一被认为与其分泌一些细胞因子和趋化因子有关,但具体机制不十分明确。为从基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)及其唯一的受体CXCR4这对分子相互作用的机制上探讨BMSC移植的可能治疗作用,实验采用ELISA法检测了体外培养的BMSC上清液中SDF-1α的含量,体外微孔隔离室迁移实验发现NPC能在BMSC分泌的培养上清液中SDF-1α的作用下发生定向迁移,特异性抗CXCR4单抗能有效阻断NPC的定向迁移效应,证实了BMSC分泌的SDF-1α促进表达CXCR4的NPC向病灶处迁移可能是促进神经功能修复的机制之一,从而为干细胞移植治疗神经功能缺损提供了一个新的思路。

关键词：骨髓间充质干细胞体外趋化神经前体细胞细胞移植神经功能缺损

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SHH方案诱导胚胎干细胞分化为神经干细胞移植促进小鼠损伤脊髓结构与功能的恢复

引用

中华神经外科杂志 2004年第3期20卷 196-201页

作者：曲静张洪涛薛群陈永井胡玉敏周时勇王明元方振羊杨惠林惠国桢张学光江苏省干细胞重点实验室苏州大学生物技术研究所苏州215007 苏州大学附属第一人民医院骨科苏州市红十字中心血站苏州大学附属第一人民医院神经外科

目的比较分析体外诱导小鼠胚胎干细胞分化为神经干细胞的方法并观察神经干细胞移植后对脊髓损伤小鼠的治疗作用。方法采用维甲酸(retinoic acid, RA)方案及音猬因子(sonihedgehog,SHH)方案进行体外诱导培养,然后用抗Nestin、NeuN、GFAP... 详细信息

目的比较分析体外诱导小鼠胚胎干细胞分化为神经干细胞的方法并观察神经干细胞移植后对脊髓损伤小鼠的治疗作用。方法采用维甲酸(retinoic acid, RA)方案及音猬因子(sonihedgehog,SHH)方案进行体外诱导培养,然后用抗Nestin、NeuN、GFAP、O1抗体进行免疫细胞化学染色鉴定。脂质体转染法将LacZ基因导入小鼠胚胎干细胞,继而在SHH方案诱导后移植进入脊髓横断小鼠体内,分别于移植后1个月、2个月冰冻切片进行X-gal染色追踪ES细胞并对X-gal阳性细胞行免疫荧光组织化学染色鉴定细胞类型;BBB评分分析了小鼠后肢运动功能的恢复。结果RA与SHH方案得到的Nestin阳性细胞的比例分别为32.54%和68.51%。细胞移植后1个月、2个月均可在脊髓横断小鼠体内检测到大量的X-gal阳性细胞,它们与宿主的脊髓组织相整合。免疫荧光组织化学染色显示X-gal阳性细胞主要表达ChAT和MBP。细胞移植组BBB评分高于对照组。结论与RA相比,SHH是一种较为高效的诱导剂,经SHH诱导得到的神经干细胞移植到脊髓横断的小鼠体内至少可存活2个月,表达成熟用胆碱能神经元的标志及髓鞘碱性蛋白,并且可以促进脊髓损伤小鼠运动功能的恢复。

关键词： SHH方案诱导胚胎干细胞神经干细胞移植小鼠损伤脊髓结构功能恢复脊髓损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

嗅成鞘细胞移植对中枢神经系统脱髓鞘疾病的治疗作用

引用

中国临床康复 2004年第4期8卷 696-698页

作者：吴卫江陆华惠国帧吕然博苗宗宁王玲苏州大学附属第一医院神经外科江苏省苏州市215006 无锡市第三人民医院细胞实验室江苏省无锡市214001 东南大学附属中大医院神经外科江苏省南京市210009

中枢神经系统(centralnervoussystem,CNS)中的白质对各种有害因素诸如感染、中毒、退行性变及营养缺乏产生的典型反应是脱髓鞘性变。对脱髓鞘疾病的病理机制及转归、应用嗅鞘细胞(olfactoryen-sheathingcells,OECs)治疗该疾病的实验研... 详细信息

中枢神经系统(centralnervoussystem,CNS)中的白质对各种有害因素诸如感染、中毒、退行性变及营养缺乏产生的典型反应是脱髓鞘性变。对脱髓鞘疾病的病理机制及转归、应用嗅鞘细胞(olfactoryen-sheathingcells,OECs)治疗该疾病的实验研究和临床应用前景、嗅鞘细胞同目前另两个热点细胞即雪旺氏细胞和少突胶质细胞作用的比较等一一进行阐述。针对该项成鞘细胞移植技术仍存在的不足,有必要对嗅鞘细胞的分子生物学基础进行更深入的研究。

关键词：嗅成鞘细胞细胞移植中枢神经系统脱髓鞘疾病治疗 CNS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：