检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药科大学学报 2014年第4期45卷 462-468页

作者：朱雅琪严方狄斌严佳李佳常李运曼中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 中国药科大学药学医学基础实验中心南京210098 中国药科大学生理学教研室南京210009

探讨大黄素抑制人慢性粒细胞白血病细胞耐阿霉素变异株K562/ADM的药效学及作用机制。以维拉帕米为阳性药,阿霉素为工具药,采用MTT法测定大黄素与阿霉素合用对细胞增殖的抑制作用;使用流式细胞仪考察了大黄素对于阿霉素诱导K562/ADM细胞... 详细信息

探讨大黄素抑制人慢性粒细胞白血病细胞耐阿霉素变异株K562/ADM的药效学及作用机制。以维拉帕米为阳性药,阿霉素为工具药,采用MTT法测定大黄素与阿霉素合用对细胞增殖的抑制作用;使用流式细胞仪考察了大黄素对于阿霉素诱导K562/ADM细胞周期阻滞和凋亡的促进作用;并采用Western blot法检测了大黄素对P-gp、Bcr-Abl和STAT5蛋白表达的影响;进一步通过P-gp单克隆藻红蛋白键合UIC2抗体结合实验探讨了大黄素是否是P-gp的底物。实验结果显示,大黄素与阿霉素合用可显著抑制K562/ADM的增殖,并呈量效关系;可促进阿霉素诱导的K562/ADM细胞G2/M期周期阻滞和细胞凋亡;不同剂量的大黄素可有效抑制P-gp、Bcr-Abl、STAT5蛋白表达及磷酸化;UIC2抗体结合实验结果则表明大黄素可能不是P-gp的底物。因此,大黄素能够在体外有效抑制K562/ADM阿霉素耐药,其机制可能不是通过底物竞争性抑制作用,而是与大黄素直接降低P-gp、Bcr-Abl及STAT5蛋白表达和磷酸化有关。

关键词：大黄素 K562 ADM 耐药抑制 P-gp Bcr-Abl STAT5

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LC-MS/MS法鉴定替米沙坦氨氯地平双层片中有关物质

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中国药科大学学报 2014年第1期45卷 65-69页

作者：杨友田毛白杨成黎霏苏梦翔狄斌盐城卫生职业技术学院盐城224005 常州市亚邦医药研究所有限公司常州213163 中国药科大学药物分析教研室南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

建立LC-MS/MS法对替米沙坦氨氯地平双层片的有关物质进行鉴定。双层片中的替米沙坦层及氨氯地平层分别取样和反相高效液相色谱线性梯度法分析测定,替米沙坦及氨氯地平均与其有关物质分离良好。检测出替米沙坦中14个有关物质峰,对其中主... 详细信息

建立LC-MS/MS法对替米沙坦氨氯地平双层片的有关物质进行鉴定。双层片中的替米沙坦层及氨氯地平层分别取样和反相高效液相色谱线性梯度法分析测定,替米沙坦及氨氯地平均与其有关物质分离良好。检测出替米沙坦中14个有关物质峰,对其中主要7个有关物质经二级质谱测定和解析鉴定了它们的结构,同时检测出氨氯地平中2个为英国药典收载的有关物质。

关键词：替米沙坦氨氯地平双层片有关物质 LC-MS MS 鉴定

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鸡骨草总黄酮碳苷对乙硫氨酸导致的小鼠脂肪肝的影响

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中国临床药理学与治疗学 2014年第1期19卷 1-7页

作者：王昀陈蜜江振洲汪豪张陆勇江苏省新药筛选中心中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室中国药科大学中国药科大学天然药物化学教研室中国药科大学江苏省药效研究与评价服务中心中国药科大学

目的:研究鸡骨草总黄酮碳苷(AME)对乙硫氨酸(DL-E)所致小鼠脂肪肝的影响,并探讨其作用机制。方法:ICR小鼠随机分为4组:对照组,DL-E造模组,AME组和AME+DL-E组,每组8只。用AME连续灌胃给予AME组和AME+DL-E组小鼠7d,另外两组给予溶剂对照(... 详细信息

目的:研究鸡骨草总黄酮碳苷(AME)对乙硫氨酸(DL-E)所致小鼠脂肪肝的影响,并探讨其作用机制。方法:ICR小鼠随机分为4组:对照组,DL-E造模组,AME组和AME+DL-E组,每组8只。用AME连续灌胃给予AME组和AME+DL-E组小鼠7d,另外两组给予溶剂对照(三蒸水),第7天灌胃给予DL-E组和AME+DL-E组250mg/kg DL-E造模,其他两组给予溶剂对照(0.2%CMC-Na)。造模1h后再次灌胃给予所有小鼠AME或溶剂对照(三蒸水),造模22h后收集血样和肝组织,采用生化法测定血清脂质和转氨酶水平,肝脏TG以及TC含量。采用实时定量PCR的方法测定肝脏中相关脂代谢基因水平。结果:AME可以显著减少小鼠肝脏脂肪空泡的数量和脂变的面积,降低TG和TC含量以及血清转氨酶水平。在脂质相关代谢基因的调控上,AME可以下调DL-E导致的固醇调节元件结合蛋白-1(Sterol regulatory element binding protein 1,SREBP-1)、脂肪酸合成酶(Fatty acid synthase,FAS)和乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-CoA carboxylase 1,ACC1)的高表达,并且AME可以逆转DL-E对过氧化物酶体增殖物活化受体α(Peroxisome proliferator activatived receptorα,PPARα)和肉碱棕榈酰转移酶1α(Carnitine palmitoyltransferase 1α,CPT-1α)的抑制作用。结论:AME对DL-E引起的小鼠肝脏脂肪蓄积具有保护作用,并且这种作用主要是通过减少脂质合成,促进脂质氧化代谢来实现的。

关键词：鸡骨草总黄酮碳苷肝损伤脂代谢固醇调节元件结合蛋白脂肪酸合成酶过氧化物酶体增殖物活化受体α

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流通池法测定替硝唑阴道泡腾片的溶出度

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中国药房 2014年第32期25卷 3059-3063页

作者：李茜茜邹玲玲黄雪丽冯芳中国药科大学药物分析教研室南京210009 江苏药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

目的:建立测定替硝唑阴道泡腾片溶出度的方法。方法:采用流通池法,分别以水和柠檬酸-磷酸二氢钠缓冲液(pH 4.0)为溶出介质,在流通池内以层流方式流动,温度为37℃,以紫外-可见分光光度法在315 nm波长处测定吸光度;对2 ml/min与3 ml/min... 详细信息

目的:建立测定替硝唑阴道泡腾片溶出度的方法。方法:采用流通池法,分别以水和柠檬酸-磷酸二氢钠缓冲液(pH 4.0)为溶出介质,在流通池内以层流方式流动,温度为37℃,以紫外-可见分光光度法在315 nm波长处测定吸光度;对2 ml/min与3 ml/min流速情况下的溶出曲线进行非模型依赖相似因子比较,并采用威布尔分布模型提取溶出参数进行统计学分析。结果:参比制剂与研发制剂在20 min内的累积溶出百分率均大于75%,溶出曲线相似因子f2均大于50,参比制剂与研发制剂威布尔参数间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:该方法简单、快速,可用于替硝唑阴道泡腾片溶出度的测定。

关键词：替硝唑阴道泡腾片流通池法溶出曲线相似因子威布尔参数

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青霉素V钾分子印迹聚合物的制备及性能研究

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化学研究与应用 2014年第6期26卷 791-796页

作者：熊南茜何华肖得力李洁贵州师范学院化学与生命科学学院贵州贵阳550018 中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009

以α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,β-内酰胺类抗生素青霉素V钾为模板,制备了分子印迹聚合物(MIP),通过紫外吸收光谱法研究发现模板分子与单体之间产生了氢键相互作用,... 详细信息

以α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,β-内酰胺类抗生素青霉素V钾为模板,制备了分子印迹聚合物(MIP),通过紫外吸收光谱法研究发现模板分子与单体之间产生了氢键相互作用,二者的结合常数为2.889×109L3/mol3,化学配位比为3。通过吸附实验,探讨了印迹聚合物对模板分子的识别特性,结果印迹因子为2.31,最大表观结合量为8.63μg·mg-1,表明MIP对模板青霉素V钾有较强的特异识别性,为进一步将其应用于实际样品中抗生素的残留分析奠定了基础。

关键词：分子印迹聚合物青霉素V钾吸附

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中药对酒精性肝损伤的保护作用

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广州化工 2014年第8期42卷 7-8,34页

作者：郎巧玲冯芳中国药科大学药物分析教研室江苏南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室(中国药科大学) 江苏南京210009

长期大量饮酒导致的酒精性肝病是一类常见的危害人类健康的疾病,目前尚无确切的治疗方法。近年来,中草药在预防和治疗酒精性肝病方面的潜在疗效引起了人们的广泛关注。本文就近年来中草药在预防和治疗酒精性肝损伤方面的研究做一综述。

关键词：酒精性肝损伤中药氧化应激炎症反应

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血浆中柚皮素、橙皮素缀合物酸水解条件优化

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广州化工 2014年第8期42卷 4-6页

作者：刘小雨冯芳中国药科大学药物分析教研室江苏南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009

建立了大鼠血浆中柚皮素、橙皮素缀合物水解为游离柚皮素、橙皮素的酸水解方法,主要影响因素是盐酸浓度、水解温度、水解时间;通过单因素影响实验和正交实验相结合的方法进行优化。最终确定的水解方法是含药大鼠血浆加入等体积4 mol... 详细信息

建立了大鼠血浆中柚皮素、橙皮素缀合物水解为游离柚皮素、橙皮素的酸水解方法,主要影响因素是盐酸浓度、水解温度、水解时间;通过单因素影响实验和正交实验相结合的方法进行优化。最终确定的水解方法是含药大鼠血浆加入等体积4 mol·L-1的盐酸在70℃下水浴加热1 h。此方法对目标产物柚皮素、橙皮素的破坏较小,可应用于血浆样本中总柚皮素、总橙皮素的含量测定。

关键词：血浆柚皮素橙皮素酸水解

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大黄中蒽醌类成分的药代动力学研究近况

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广州化工 2014年第10期42卷 18-19页

作者：黄金秋严雪梅冯芳中国药科大学药物分析教研室江苏南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009

蒽醌类成分是大黄的主要药效成分,具有广泛的药理作用。研究其药代动力学过程,对指导其临床用药具有现实意义。而药动学研究的顺利开展有赖于选取恰当的样本前处理方法,建立合适的分析方法。分类介绍了大黄中蒽醌类成分的体内分析方法,... 详细信息

蒽醌类成分是大黄的主要药效成分,具有广泛的药理作用。研究其药代动力学过程,对指导其临床用药具有现实意义。而药动学研究的顺利开展有赖于选取恰当的样本前处理方法,建立合适的分析方法。分类介绍了大黄中蒽醌类成分的体内分析方法,并探讨其药代动力学的影响因素。

关键词：大黄蒽醌药代动力学

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注射用多种维生素的发展现状及展望

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海峡药学 2014年第1期26卷 91-93页

作者：周芳李臣贵沈卫阳胡育筑中国药科大学分析化学教研室南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

目的介绍注射用多种维生素的发展、特点及其国内外主要产品,为其临床应用及研发方向提供参考依据。方法通过查阅相关文献资料,对不同厂家的注射用12种多种维生素分析比较,对其特点、药理作用、临床应用及质控方法进行阐述评价,并分析了... 详细信息

目的介绍注射用多种维生素的发展、特点及其国内外主要产品,为其临床应用及研发方向提供参考依据。方法通过查阅相关文献资料,对不同厂家的注射用12种多种维生素分析比较,对其特点、药理作用、临床应用及质控方法进行阐述评价,并分析了今后发展方向。结果与结论注射用多种维生素作为胃肠外营养制剂具有重要的临床应用价值,上市产品质量可控,各具特点;其发展值得关注。

关键词：注射多种维生素进展

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卡培他滨片溶出度的方法学研究

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海峡药学 2014年第1期26卷 50-52页

作者：费梦莹廖声华孙晓娟严拯宇中国药科大学分析化学教研室南京211198 国家药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

目的建立卡培他滨片的溶出度测定法.方法采用紫外分光光度法测定卡培他滨片的溶出量.结果在检测波长304nm,样品浓度在1.693μg·mL-1～33.86μg·mL^-1范围内线性良好,r=0.9999（n=6）;平均加样回收率为102.2%（RSD=0.72%）... 详细信息

目的建立卡培他滨片的溶出度测定法.方法采用紫外分光光度法测定卡培他滨片的溶出量.结果在检测波长304nm,样品浓度在1.693μg·mL-1～33.86μg·mL^-1范围内线性良好,r=0.9999（n=6）;平均加样回收率为102.2%（RSD=0.72%）.结论该方法操作简单,迅速,结果准确,可用于卡培他滨片的溶出度测定.

关键词：紫外分光光度法卡培他滨片溶出度

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